Резорцин, раствор в серной кислот

Принцип метода. Метод основан на измерении интенсивности сине-фиолетовой люминесценции растворов, полученных при взаимодействии дикетена (кетена) с резорцином в серной кислоте. [c.198]

Обнаружение нитробензола. Испытуемое вещество нагревают с резорцином и серной кислотой до появления фиолетовой окраски после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют содой и, если надо, фильтруют. Подщелоченный содой раствор флуоресцирует желто-красным светом. Реакция основана на образовании [c.211]

Реактивы. Резорцин, свежевозогнанный Серная кислота, концентрированная Едкий натр, 10%-ный раствор [c.538]

Приборы и реактивы фарфоровая ступка с пестиком, банка со стеклянным порошком, воронка, фильтры, капельницы с реактивом Люголя и 2 н. раствором серной кислоты, банка с кристаллическим резорцином, клубни топинамбура. [c.157]

Третье титрование производилось с новой порцией 10 мл пробы, причем в титруемый раствор было предварительно добавлено 5,49 мл раствора щелочи и 0,378 г резорцина (что эквивалентно, но данным титрования, точно 3 мл 10% раствора серной кислоты). [c.296]

Реакция с резорцином и серной кислотой. 0,2 г резорцина растворяют в 5 мл раствора муравьиной кислоты, слегка подкисленного серной кислотой, и вливают па дно концентрированной серной кислоты на поверхности, разделяющей слои, одновременно с выделением окиси углерода появляется медленно расширяющаяся полоса, окрашенная в оранжевый цвет [19]. [c.228]

Для этого производного фурфурола также характерны некоторые красивые и чувствительные цветные реакции. Так, с раствором резорцина в соляной кислоте он образует красный осадок, что используют для обнаружения гексоз (реакция Селиванова) с 3-нафтолом и концентрированной серной кислотой дает темно-синее окрашивание и т. п. [c.960]

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Цветные реакции гликозидов обычно пригодны лишь при отсутствии свободных сахаров. Так, многие гликозиды с очищенной бычьей желчью и серной кислотой дают красное окрашивание, равным образом спиртовой 20%-ный раствор а-нафтола с концентрированной серной кислотой дает синее, фиолетовое или красное окрашивание. Подобная окраска возникает и в случае применения р-нафтола или резорцина. Гликозиды, содержащие в качестве агликона фенол или соединения с фенольным гидроксилом, дают окраску с хлорным железом. С некоторыми гликозидами реакция протекает более отчетливо при применении спиртовых растворов реактива. [c.541]

Налейте в пробирку примерно 1 мл воды и бросьте несколько крупинок сахарного песка (сахарозы), часть таблетки глюкозы или клочок фильтровальной бумаги (клетчатки). Теперь добавьте 2-3 капли спиртового раствора резорцина или тимола (эти вещества продают в аптеке). Наклоните пробирку и осторожно налейте по стенке 1 - 2 мл концентрированной серной кислоты. Будьте осторожны с кислотой, следите, чтобы она не попала на кожу Закрепите пробирку в вертикальном положении. Тяжелая кислота опустится на дно, а на границе ее с водой появится яркое красивое кольцо - красное, розовое или фиолетовое. [c.55]

Резорцин дает все реакции, характерные для фенолов в том числе и с формалин-серной кислотой (на дне пробирки выпадает красный осадок). Специфической реакцией на резорцин, отличающей его от всех других фенолов, является реакция сплавления его с фталевым ангидридом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием флюоресцеина — желто-красного раствора с зеленой флюоресценцией (фармакопейная реакция). [c.226]

Резорцин. 1 мл смеси поместите в мерный цилиндр вместимостью 10 мл и доведите объем раствора до метки (раствор А) 2 мл раствора А поместите в пробирку с пробкой, прибавьте 2 мл 0,1 н раствора бромата калия, 0,05 г бромида калия, 2 мл разведенной серной кислоты, перемешайте и оставьте в темном месте на 5 мин Затем к смеси прибавьте 0,2 г йодида калия, 2 мл хлороформа и выделившийся йод оттитруйте 0,1 н раствором тиосульфата натрия при взбалтывании до обесцвечивания [c.465]

Качественная реакция на адипиновую кислоту. Испытуемый образец сплавляют с двойным количеством резорцина и 1 мл концентрированной серной кислоты. Образовавшийся сплав охлаждают, разбавляют водой и выливают в раствор щелочи. В присутствии адипиновой кислоты появляется темно-пурпурная окраска. [c.87]

Качественные реакции на фталевый ангидрид. 1) 0,2 г фталевого ангидрида или полиэфира, содержащего фталевый ангидрид, смешивают с двойным количеством резорцина, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, нагревают смесь до кипения, охлаждают полученный сплав и растворяют в кипящей дистиллированной воде. Полученный раствор выливают в водный раствор щелочи. Образующийся при наличии фталевого ангидрида флуоресцеин обнаруживается по желто-зеленой флуоресценции. [c.89]

Б. Смешивают несколько миллилитров серной кислоты ( 1760 г/л) ИР с несколькими каплями раствора резорцина (20 г/л) ИР и несколькими каплями раствора бромида калия (100 г/л) ИР, а затем прибавляют 2 или 3 капли раствора вещества, приготовленного, как указано в частной статье. Нагревают жидкость в водяной бане в течение 5—10 мин появляется интенсивное синее окрашивание. Жидкость охлаждают и выливают в воду раствор становится красным. [c.132]

Б. Нагревают 0,1 г препарата с 0,2 г резорцина Р и 2 каплями серной кислоты ( 1760 г/л)ИР при 140°С в течение 5 мин, дают охладиться, прибавляют 5 мл воды, подщелачивают раствором гидроокиси натрия (/ 80 г/л) ИР и выливают несколько капель в большой объем воды появляется яркая зеленая флуоресценция. [c.133]

Получение 2 6 Диметоксибензальдегида [15]. Смесь 13,8 г (0,1 моля) диметилового эфира резорцина и раствора 0,1 моля фениллития в эфире оставляют стоять в течение 60 час. при комнатной температуре. При этом в виде больших бесцветных кристаллов выделяется 2-литиевое производное. К смеси по каплям прибавляют раствор 13,5 г N-метилформанилида в эфире. В результате саморазогревания смесь закипает когда кипение прекратится, смесь оставляют стоять в течение 30 мин., после чего выливают в разбавленную серную кислоту, взят ю в избытке. Эфирный слой отделяют и сушат. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют при давлении 13 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 130°. Остаток затвердевает. После перекристаллизации из циклогексана или из большого количества воды получают 9,1 г (55%) альдегида в виде бесцветных игл с т. пл. 98—99°. [c.362]

Б. 0,25 мл раствора тартрата (около 0,005 г иона тартрата) нагревают с 1 мл концентрированной серной кислоты и несколькими кристаллами резорцина через 15—30 с появляется вишнево-красное окрашивание. [c.164]

Инулин. Для обнаружения инулина на предметное стекло помещают около 0,1 г порошка, 1—2 капли раствора (/.-нафтола (резорцина или тимола) и 1 каплю концентрированной серной кислоты появляется красновато-фиолетовое окрашивание (от резорцина и тимола--оранжево-красное). [c.282]

В первой склянке 2 г а-нафтола растворяют в 10 мл 95% спирта а-нафтол можно заменить тимолом или резорцином. Раствор хранят в защищенном от света месте при комнатной температуре не более 7 сут. Во вторую склянку наливают концентрированную серную кислоту. [c.300]

ВЫХОДОМ (сырого продукта) при обработке холодного эфирного раствора резорцина дымящей азотной кислотой [280]. Он получается также из резоруфина, К-дезоксопроизводного, окислением перекисью водорода. Резоруфин получается путем нитрозирования резорцина в серной кислоте [314]. Соединение 0-ХУ1 очищается в виде его натриевой соли, которая дает темно-синий раствор с красной флуоресценцией. Свободная кислота после перекристаллизации из этилацетата имеет желто-коричневую окраску [280]. Соединение 0-ХУ1 бромируется в щелочном растворе до тетрабромпроизводного [280]. Оно применяется в качестве индикатора для определения восстановителей в молоке [c.567]

После поднятия элюента на высоту 10 см, пластину вынимают из камеры, сущат на воздухе и опрыскивают 20%-ным раствором резорцина. Затем пластину помещают в сущильный щкаф на 10 мин при 150°С. По истечении данного времени (10 мин) пластину вынимают из щкафа, охлаждают на воздухе, обрабатывают 4 и. раствором серной кислоты и опять помещают в сушильный шкаф на 20 мин при 120 °С. После этого пластину [c.117]

Растворяют 0,5—0,6 г резорцина в 100 г концентрированной серной кислоты, свободной от нитрозилсерной кислоты. Серную кислоту свободную от азота рекомендуется готовить по методике В. Аткинса . Возможно меньшее количество анализируемого вещества смешивают с 1—2 жл раствора резорцина в серной кислоте, оставляют до прекращения выделения СО2 и О2 и затем нагревают до образования фиолетовой окраски или до выделения паров 80з- После охлаждения раствор разбавляют 5—10 жл воды и нейтрализуют карбонатом натрия. Осадок карбонатов или гидроокисей отфильтровывают или дают отстояться. Желтокрасную флуоресценцию наблюдают на темном фоне при освещении дневным светом. Образовавшийся резоруфин можно иденти- фицировать следующим образом при подкислении раствора флуо- [c.342]

Материал ы кр.чсталлический фенол 20-процентный раствор едкого загра бромная вода 0,1 н. раствор марганцовокислого калия 5-процентный раствор хлорного железа очень разбавленный раствор фуксина салициловая кислота аспирин пирогаллол таннин крепкая азотная кислота (уд. в. 1,4) гидрохинон 20-процентный раствор серной кислоты концентрированная серная кислота насыщенный раствор двухромовокислого калия металлический цинк бензол фталевая кислота или фталевый ангидрид резорцин этиловый спирт флуоресцеин фильтровальная бумага. [c.52]

Открытие бетаина [225]. Около 0,1 г солянокислого бетаина смешивают с 2 мл 2,0 н. раствора едкого кали и выпаривают в фарфоровой чашке на голом огне до объема 0,2—0,3 мл. После охлаждения подкисляеот несколькими каплями 5,0 н. раствора серной кислоты и обрабат[зшают осторожно 3 мл концентрированной серной кислоты. В горячем еще растворе распределяют несколько миллиграммов гваяколсульфокислого калия, или около 10 мг кодеина, или такое же количество резорцина. При умеренном нагревании появляется окраска, в первом случае фиолетовая, во втором—фиолетово-синяя и в третьем— светлорозовая. [c.279]

Выполнение реакции. В пробирке растворяют, примерно, 30—50и<г резорцина в 0,5 мл воды или этилового спирта. После этого раствор резорцина иодслаивают 5 мл концентрированной серной кислоты и на поверхность этой смеси насыпают около 20 мг тонко растертого нитропруссида натрия. При осторожном покачивании пробирки раствор резорцина окрашивается в фиолетовый цвет и на границе слоев обеих жидкостей образуется фиолетовая зона. Затем осторожным встряхиванием смешивают раствор резорцина с серной кислотой и наблюдают изменение окраски сначала до синей, потом до красно-фиолетовой. Если смешать полученный раствор с равным или двукратным количеством [c.360]

Сульфирование резорцина и его производных. Обработка резорцина эквивалентным количеством серной кислоты при комнатной температуре [355] приводит к 4-сульфокислоте. Аммониевая соль последней получается нагреванием резорцина с сульфаминовой кислотой [341]. При нагревании с олеумом [356] до 100° резорцин превращается в 4,6-дисульфокислоту, которую можна получить также при помощи хлорсульфоновой кислоты [357], взяв 5 весовых частей последней на 1 часть резорцина, и ведя реакцию в сероуглеродном растворе при 0° или при комнатной температуре. С 10 частями хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре и в отсутствии растворителя получается дисульфохлорид с выходом 90% с большим избытком сульфирующего агента при 10° образуется 2,4,6-трисульфохлорид. [c.57]

Днметоксибензальдегид [137]. Смесь 13,8 е диметилового эфира резорцина (0,1 моль] с 0,1 моль фениллития в 100 мл абсолютного эфира выдерживают при комнатной температуре в течение 60 ч диметиловый эфир литий-реаорцпна выпадает в виде бесцветных кристаллов. После этого добавляют раствор 13,5 г N-метилформаншшда в 100 мл абсолютного эфира. Реакция происходит с выделением тепла и эфир вскипает. После окончания реакции смесь оставляют еще на 0,5 ч при комнатной температуре, затеи приливают к избытку разбавленной серной кислоты. Отделяют эфирный слой, сутпат его, отгоняют растворитель остаток перегоняют в вакууме при 13 мм рт. m, отгоняя фракцию, кипящую до 130° С. Остаток кристаллизуют лз циклогек сана или из большого количества воды и получают бесцветные иглы. Выход продукта 55% от теоретического т. шт. 98—99° С. [c.728]

Образующуюся на промежуточной стадии динатриевую соль jti-беизолднсульфоновой кислоты сплавляют с гидроксидом натрия в реакторе, плакированном никелем расплав охлаждают, растворяют в воде, после чего его подкисляют серной кислотой и из него выделяют резорцин с помощью противоточной экстракции очищают резорцин перегонкой. Установки, работающие по этой технологии— каждая мощностью 10 тыс. т/год, созданы фирмами Koppers (США) и Hoe hst (ФРГ). [c.29]

При нагревании резорцина с концентрированной серной кислотой в присутствии винной возникает ирко-красное окрашивание. Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, нейтральной их реакции, отсутствию примеси пирокатехина, определяемого с помош.ью раствора ацетата свинца (при налични пирокатехина возникает осадок или мучь вследствие образования плуыбата) [c.136]

Для идептификации аниона винной кислоты пользуются цветной реакцией часть остатка нагревают е раствором резорцина и концентрированной серной кислотой — возникает фиолетово-красное окрашивание. [c.162]

Реакции на сахарин 1) Небольшое количество сахарина растворяют в 25—30 /о растворе едкого кали и прибавляют брома до появления желтого окрашивания при этом медленно выделяется желтая масса, представляющая бромозамещенный продукт 2) при нагревании сахарина с небольшим количеством резорцина и несколькими каплями крепкой серной кислоты появляется желто-красное окрашивание, переходящее в темно-зеленое. По охлаждении смесь [c.222]

Остаток фталевой кислоты в молекуле фталазола подтверждается образованием ярко-зеленой флюоресценции раствора по-к ле сплавления препарата с резорцином в присутствии концентрированной серной кислоты и при добавлении к охлажденному ллаву разбавленного раствора щелочи (см. реакции идентифи- кации резорщша). [c.256]

Качественная реакция на себациновую кислоту. 0,1 г исследуемого образца с 0,2 г резорцина и 1 мл концентрированной серной кислоты осторожно сплавляют в пробирке на голом огне до получения красно-коричневого плава. Плав охлаждают, растворяют в 10 мл дистиллированной воды. Полученный раствор выливают в 20—30 мл 5%-ного водного раствора едкого натра. Появление оранжево-красной окраски с зеленой флуоресценцией свидетельствует о присутствии себациновой кл-слоты. [c.87]

Получение 4-(6-бром-2-бензтиазолилазо)-резорцина. В разбавленную серную кислоту (15 мл концентрированной Н2304 и 8 мл воды) при перемешивании и охлаждении вводят небольшими порциями 1,4 г ЫаЫОг, поддерживая температуру 0 — 5°. К полученному раствору нитрозилсерной кислоты прибавляют раствор 2,29 г 6-бром-2-аминобензтиазола в 15 мл диметилформамида. Размешивают 2 ч при О—5° и прибавляют 0,8 г сульфаминовой кислоты для удаления избытка нитрита натрия. Затем прибавляют раствор 1,1 г резорцина в 8 мл диметилформамида. Смесь сразу же окрашивается в темно-крас- [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология