Азосочетание применение для анализа

Реакция азосочетания нашла применение для качественного и количественного анализа производных бензо-а-пирона. В качестве реагентов обычно используются сульфаниловая кислота и паранитроанилин. Продукты взаимодействия производных кумарина с этими реагентами имеют устойчивую окраску, а между оптической плотностью растворов и концентрацией в них производных кумарина существует прямая зависимость. [c.77]

Средняя точность определения по реакции сочетания — около 2%. Эти методы не столь точны, как было бы желательно, но они удобны для анализа тех систем, для которых нежелательные примеси исключают возможность применения других методов, Разумеется, определение аминов и фенолов методами, основанными на ацетилировании, более точно однако если в пробе содержатся спирты или другие ацетилируемые соединения, эти методы оказываются бесполезными. Именно для анализа таких систем следует использовать реакцию азосочетания. В частности, метод анализа по реакции азосочетания проводят в заводских аналитических лабораториях, особенно в производстве полупродуктов для красителей. [c.57]

При синтезе бис-азосоединений в результате присутствия примесей в компонентах азосочетания возможно образование изомеров основного продукта, т. е. соединений того же состава, но с различным положением заместителей в бензольных ядрах. Известно, что изомеры образуют с одним и тем же элементом комплексы, различные по спектрофотометрическим, а следовательно, и по аналитическим характеристикам [741]. Поэтому возникает необходимость оценивать количество изомеров. Присутствие изомеров в смеси не может быть установлено практически никакими другими методами, кроме электрофоретического или хроматографического анализа. С применением метода электрофореза изучена возможность разделения изомеров соединений и соединений, близких по структуре, но с различными заместителями, а также смесей моно- и бис-азосоединений. Изучена электрофоретическая подвижность как индивидуальных соединений, так и их смесей. Подвижность бис-азосоединений сопоставлена с подвижностью моноазосоединений, полученных из аналогичных аминов. [c.104]

В табл. 1.32 приведены результаты анализа фенолов по реакции азосочетания. Реакцию проводили в воде с применением диазосульфаниловой кислоты и с диазо-д-фенилазоанилином. [c.78]

Применение Н-соли в водных системах обусловлено ее растворимостью. Однако относительно чувствительности анализа К-соль не является оптимальной. Флороглюцин и нафтол обеспечивают более глубокую окраску, однако продукты реакции с ними нерастворимы в воде. Тем не менее реакцию азосочетания с этими реагентами можно провести, как описано для Н-соли, образуюш,ееся красяп ее веш ество извлечь бензолом, петролейным эфиром или четыреххлористым углеродом и провести колориметрический анализ органического слоя. Некоторые из красящих веществ— производные флороглюцина или нафтола — можно растворить, прибавляя щелочь (по окончании реакции сочетания, чтобы не вызвать разложения соли диазония). Щелочь образует соли с фенольными гидроксигруппами, придавая таким образом растворимость продуктам реакции. В этом случае возможно колориметрическое определение непосредственно водного раствора. [c.520]

Анализ литературных данных [7] показывает, что интенсивно развиваюшееся направление модифицирования пигментов в на-стояшее время находится еше в значительной степени на стадии научно-исследовательских и опытных разработок. Это объясняется тем, что любой способ модифицирования вызывает изменение многих свойств пигмента, причем иногда улучшение диспергируемости сопровождается появлением нежелательных побочных явлений. В связи с этим при модифицировании пигментов необходимо проводить комплексное изучение оптических, технических и эксплуатационных свойств пигмента. В идеале одновременно с повышением диспергируемости пигмента должны быть улучшены его технологические свойства. В ряде случаев на практике удается достичь этого сочетания. Так, выпускаются легкодиспергирующиеся фталоцианиновые пигменты с повышенной стойкостью к флокуляции и улучшенными реологическими свойствами [8]. Для повышения диспергируемости азопигментов их модифицируют в процессе синтеза, изменяя при этом как поверхностные свойства частиц пигментов (обработка алифатическими аминами, спиртами, производными канифоли), так и их степень кристалличности и кристаллическую структуру (обработка органическими растворителями, применение различных ПАВ при азосочетании, нагревание суспензии пигмента под давлением) [9]. Таким образом, модифицированные пигменты могут быть отнесены к специальному виду красящих веществ в легкодиспергирующейся форме. [c.15]

Основным методо51 анализа, связанным с применением гидролиза, является колориметрическое количественное онределение анилина, отгоняемого от пробы и.ли экстракта после щелочного или кислотного гидролиза. Имеется два метода получения окраски фенол-гинохлоритпый метод и метод диазотпровання — азосочетания . [c.165]

Общая схема синтеза реагентов группы 2,7-бцс-азоза-мещенных хромотроповой кислоты, особенности технического выполнения синтеза, вопросы теории реакции азосочетания рассматриваются в работах [683, 748]. Ниже приводятся полные методики синтеза только нескольких, на-шедпшх наибольшее практическое применение металлиндикаторов на ионы бария. Синтез арсеназо И1 описан в работе [683]. Анализ реагентов проводят по описанным выше методам. [c.121]