Орто-толуидин

Этил-орто-толуидин маслянистая жидкость темно-вишневого цвета. [c.46]

Содержание этил-орто-толуидина не ниже 98% орто-толуидина не более 1,5% диэтил-орто-толуидина определяется по разности объем продукта, перегоняемого при температуре 213—218°С, должен быть не менее 97% плотность при 20° С составляет 0,96 г/см [c.46]

Затем определяют методом диазотирования содержание суммы орто- и параизомеров и вычисляют содержание орто-толуидина по разности. [c.148]

Орт()Толуидин Ядовитая лсидкость [c.167]

ХЛОР-орто-ТОЛУИДИН [c.182]

ХЛОР-орто-ТОЛУИДИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ 1579 6170 М. 370, 700 [c.182]

Так же, как анилин, диазотируют амины, близкие к анилину по строению, — орто-толуидин, пара-толуидин н мета-ксилидин. По этому же способу диазотируют орто-анизидин, крезидин и пара-аминодиметиланилин. Строение этих продуктов приведено в Приложении 5. [c.74]

В свое время, будучи практикантом на заводе, автор этих строк стажировался на участке, где один из применявшихся реагентов обозначали аббревиатурой СКОТ — так, без тени улыбки, в цеховом регламенте именовался солянокислый орто-толуидин. [c.20]

На фазе верзамид при 160° наблюдается хорошее деление по классам пиридинов и хинолинов. При снятии хроматограмм для искусственной смеси, состоящей из la соединений ряда пиридина и 7 соединений ряда анилина, не поделились на данной фазе 2,3,-2,4-и 2,5-диметилпиридины и 2,6-диметилпиридин, р-и- -пи-колины, а также пара-и орто-толуидины. Хорошее деление 2,3-и 2,4-диметилпиридинов получено на силиконе ДС-550 при т -пературе 160°. [c.99]

Влияние о-метильной группы в ряду производных орто-толуидина на протекание реакций окисления, накладывающееся на действие К-заместителя, вероятно, является в большей степени стерическим, нежели электронным, так как ацетильное (8) и этоксиформильное (21) производные лара-толуидина имеют ме-тильную группу также в л/ета-положении к алкенильному заместителю, только в этом случае она не взаимодействует пространственно с К-заместителем, но должна оказывать аналогичное орто-группе электронное влияние на двойную связь, однако, реагируют лара-толуидиды (что видно из предыдущих примеров) аналогично производным анилина (7,20), не имеющим метильной группы в ядре. [c.11]

Производное орто-толуидина 115 при действии П2О2 в АсОП превращается непосредственно в индолин 116 с выходом 70 %, эпоксид присутствует лишь в следовых количествах. Образование единственного продукта циклизации объясняется наличием о-метильной группы, отталкивающей ацетильный заместитель по направлению к алкенильному фрагменту, тем самым приводя к частичному экранированию последнего, что уменьшает число вероятных направлений атаки связи С=С объемной частицей вольфраматного реагента. В результате образуется только один эпоксид из двух возможных, который и предшествует индолину 116. [c.19]

Азоамин алый Ж, пара-нитро-орто-толуидин—однородная паста зеленовато-желтого цвета. Содержание нитротолуидина в пасте— не менее 38%, в пересчете на сухой продукт—не менее 70%, нерастворимых в воде примесей—не более 1%. [c.368]

Как указано в примерах, для простейших, наиболее часто встречающихся соединений используются тривиальные или полутривиаль-ные названия вроде фенол , пара-крезол (но не пара-метилфенол ) орто-толуидин (но не орто-метиланилин ). Для тризамещенных с одинаковыми заместителями используют названия симметричный , несимметричный и рядовой либо вицинальный виц.). Для неодинаковых заместителей используют приставки орто , мета и пара . [c.13]

ХЛОР-орто-ТОЛУИДИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ а-ХЛОРТОЛУОЛ ХЛОР ТРЕХФТОРИСТЫЙ ХЛОРТРИФТОРМЕТАН ХЛОРТРИФТОРЭТАН ХЛОРТРИФТОРЭТИЛЕН [c.182]

В случае орто-толуидина смещение незначительнее, чем в случае с анилином. Слабое влияние СНз-груп-пы в этом случае следует, по-видимому, объяснить нарушением сопряжения за счет пространственных эффектов. Незначительное смещение Е1/, в сторону меньших значений потенциалов объясняется в этом случае индукционным влиянием метильной группы. Как и следовало ожидать, в ряду изомеров толуидина в пара-, мета-, орто-направлении наблюдается незначительное облегчение окислительной способности с переходом из кислой в щелочную обласгь pH. Особенно резко проявляется влияние аминогруппы, введенной в пара-положение в молекулу анилина. В этом случае за счет высоких электронно-до-норных свойств аминогруппы окисление пара-фенилен-диамина происходит при потенциалах, значение которых на 0,4—0,5 в ниже, чем в случае анилина. С другой стороны, введение аминогруппы в мета-положение из-за отсутствия сопряжения мало сказывается на значении потенциалов окисления этого вещества, и только за счет индукционного влияния аминогруппы наблюдается небольшое снижение м-фенилендиамина по сравнению с анилином. [c.163]

В качестве примесей эти диамины могут содержать металлический цинк и так называемые диазопримеси анилин в бензидине, ортоанизидин в дианизидине, орто-толуидин в толидине. [c.29]

Но свойствам к анилину близок орто-толуидин, из ко1чзрого аналогичным способам получают аминоазотолуол [c.96]

Жидкие ядовитые продукты — анилин, орто-толуидин, мета-ксилидин и другие полупродукты — нельзя перевозить в неисправных бидонах, а также наливать в ведра, окоренки п другие открытые сосуды. В случае необходимости нужно пользоваться тoJПlKo железными исправными бидонами с хорошо закрываемыми крышками. [c.359]

При взаимодействии тримера или тетрамера фосфонитрилхлорида с аминами пара- или орто-толуидином. [c.166]

Для доказательства того, что ей/ тождественны также с четырь.ия остальными водородными атомами, исходим из о-толуидина, у которого предполагаем, что СН3 находится в а, КНг в Ь. При нитровании его ацетильного производного и последующем отщеплении ацетильной группы получаются четыре изомерных нитро-орто-толуидина. Положения а к Ь бь ли заняты (группами СН3 и КНг), поэтому нятрогруппы доляны занимать положения с, а, е и /. При удалении амино-группы образуются четыре нитротолуола ас, ай, ае и а/, причем первые два уже были также получены выш [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология