Динафтил кислота

В этой группе представляют интерес красители из алой кислоты и динафтил-И-кислоты. Алая кислота представляет собой карбамидное производное И-кислоты. Она имеет следующее строение [c.177]

Исходным продуктом для получения 1,1 -динафтил-8,8 ДИ-карбоновой кислоты служит 1-нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота). [c.496]

Производные пиридина и анилина извлекаются из фракции 150—180 °С обработкой 1 н. раствором хлороводорода при отношении сырья к кислоте 3 1, 50 °С в, течение 0,5 ч [190]. Кислотный слой очищают от углеводородов промывкой хлороформом, нейтрализуют 40 % едким натром. Выделяющиеся азотсодержащие соединения экстрагируют хлороформом, который затем удаляют в токе азота. Например, обработкой фракции 150—350 °С нефти Джар-Кургана 86 % серной кислотой выделяли одновременно нефтяные сульфиды и азотсодержащие соединения [203]. Разбавлением экстрактной фазы получали органический слой сульфидов и сернокислотный слой азотсодержащих оснований. После нейтрализации кислотного слоя 30 % щелочью получали концентрат, содержавший хинолины, бензохинолины, нафтОбензо-хинолины, нафтохинолины, динафтопиридины, пиридины и динафто-бензохинолины. [c.90]

Механическое разделение [87]. Именно этим методом Пастер доказал, что рацемическая винная кислота в действительности представляла собой смесь ( + )- и (—)-изомеров [88]. В случае рацемической натрийаммониевой соли винной кислоты энантиомеры кристаллизуются раздельно — в одном кристалле собираются (-1-)-изомеры, в другом— (—)-изомеры. Такие кристаллы отличаются по внешнему виду, так как каждый кристалл несовместим со своим зеркальным изображением поэтому опытный кристаллограф может разделить их пинцетом [89]. Однако такого рода кристаллизация свойственна лишь некоторым соединениям, так что практически метод механического разделения используется редко. Даже натрийаммониевая соль винной кислоты кристаллизуется раздельно только при температуре ниже 27 °С. Более удобной разновидностью этого метода, хотя и не ставшей еще общепринятой, является посев рацемического раствора вместе с затравкой, вызывающей кристаллизацию только одного энантиомера [90]. Интересным примером механического разделения явилось выделение гептагелицена (разд. 4.2). Один из энантиомеров этого соединения, который, как оказалось, имеет необычно высокую величину вращения ([a]D =+6200°), спонтанно кристаллизуется из бензола [91]. В случае 1,Г-динаф-тила оптически активные кристаллы можно получить просто при нагревании поликристаллического рацемического образца соединения при 76—150 °С. При этом происходит фазовое изменение с переходом одной кристаллической формы в другую [92]. Следует отметить, что 1,1 -динафтил — одно из немногих соединений, которое можно разделить пинцетом по методу Пастера. В некоторых случаях разделение удается осуществить энантио- [c.160]

Эта реакция лежит в основе важного технического процесса. 8-Амино-нафтойная-1 кислота при диазотировании и последующем действии соли закисной меди в водном аммиаке превращается в 1,Г-динафтил-8,8 -дикар-боновую кислоту — промежуточное соединение в синтезе антантрона [c.518]

Растирают 10 г 1,1 -динафтила (ср. стр. 380) с 40 г безводного хлористого алюминия и нагревают смесь в круглодонной колбе, снабженной хлоркальциевой трубкой, в течение 1 часа до 140°. Затем разлагают водой, кипятят многократно коричневую порошкообразную массу с разбавленной соляной кислотой и сушат при 110°. При возгонке остатка выделяется перилен при 350—400 и осаждается в виде блестящих желтых листочков. После перекристаллизации сначала из бензола, затем из большого количества ледяной уксусной кислоты получают перилен в виде бронзовоблестящих листочков, плавящихся при быстром нагревании нри 264—265° выход 1,5 г. [c.379]

Исходными продуктами для получения красителя служат 2-аминофенол-4-сульфамид и д нафтил-И-кислота. 2-Аминофе-нол-4-сульфамид диазотируют в суспензии в присутствии соляной кислоты при температуре 5—8°. Сочетание с динафтил-И-кислотой ведут в содовощелочной среде при температуре 0—5°. [c.214]

Антантрон, представляющий собой как бы два спаянных друг с другом антрахиноновых ядра, получается, однако, не из антрахинона и его производных, а из соединения нафталинового ряда — 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты. [c.496]

При действии на 1-диазо-8-нафтойную кислоту аммиачного раствора закиси меди диазогруппа отщепляется и происходит соединение двух нафталиновых ядер по месту отщепления ди-азогруппы с образованием диаммонийной соли 1,Г-Динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты [c.498]

Из раствора диаммонийной соли 1,Г-Динафтил-8,8 -дикарбо-новую кислоту выделяют подкислением серной кислотой. [c.498]

Производство 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты. Производство состоит из следующих основных операций 1) диазотирование 1-иафтиламин-8-сульфокислоты 2) цианирование [c.498]

Получение 1.К-Д ин а фт и л-8,8 -д и к а р бо н о в о й кислоты проводят в чугунном эмалированном аппарате с лопатообразной мешалкой и рубашкой для охлаждения рассолом. В аппарате приготовляют раствор бикарбоната натрия и медно-амиачного комплекса, приливают к этому раствору при температуре 15—20° суспензию диазосоединения, размешивают окрашенную в зеленый цвет. массу при ш,елочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и при нейтральной реакции на фенолфталеиновую бумагу и добавлением раствора едкого натра осаждают из раствора гидрат окиси меди. Полученный раствор диаммонийной соли 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты фильтруют через фильтрпресс для отделения гидрата окиси меди и других нерастворимых примесей. [c.501]

Исходным продуктом для получения красителя служит 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота. При действии на эту кислоту олеу.ма происходит процесс конденсации с отщеплением [c.501]

В броматор загружают 18—(25%-ный олеум, затем при температуре 20—25° через бункер со шнековым питателем загружают сухую молотую 1,1 -динафтил-8,8 -дикарбоновую кислоту Массу подогревают до те.мпературы около 30° и размешивают до полного растворения кислоты, что устанавливают наблюдением пробы под микроскопом. К раствору добавляют немного кристаллического иода и загружают из загрузочного шкафа бром, медленно подогревают массу до температуры приблизительно 60° и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология