Раковский

Объемный процент аммиака в равновесной газовой смесн прп различных температурах и давлениях (Дж. Р. Партингтон, А. И. Раковский [7]) [c.91]

На рис. 160 представлен график Раковского для простейшей последовательной реакции. График этот выражает зависимость концентраций каждого из веществ от времени. Кривая Са выражает уменьшение концентрации исходного вещества А. Кривая Сс выражает нарастание концентрации вещества С. [c.473]

Теория кинетики последовательной двусторонней химической реакции первого порядка была развита А. В. Раковским в 1907 г. [c.546]

Согласно промышленно-химической классификации торфов, созданной советским ученым Раковским [4, с. 24], самые распространенные торфа делятся на пять групп в зависимости от степени разложения [c.62]

Имеются прямые доказательства, что для образования фюзена не требуется высоких температур. Раковский показал, что в кучах торфа, где температура достигает 70 °С, через 2—3 недели появляются обугленные частицы древесины. Он допускает, что они являются результатом окислительных процессов и бактериальной деятельности. [c.81]

По данным Раковского, молекулярная масса гуминовых кислот в торфе колеблется от 800 до 2700. Кухаренко считает, что она может изменяться от 290—350 до 4000—26 000. Чаще принимается значение молекулярной массы гуминовых кислот, установленное Фуксом (1200—1400). [c.146]

Метод определения времени полураспада. Этот метод, предложенный А. В. Раковским, основан на определении времени, в течение которого концентрации или количества исходных веществ в ходе реакции уменьшаются в два раза. При этом концентрации всех исходных веществ должны быть одинаковыми. Зависимость времени полупревращения от начальной концентрации исходного вещества для реакции любого порядка можно представить [c.317]

Образование карбоидов при крекинге ароматических углеводородов является типичным примером так называемых к о н с е к у-тивных реакций, т. е. таких реакций, при которых конечный продукт образуется не сразу, а через большее или меньшее количество промежуточных соединений (см., нанример, Раковский (117)]. В этом случае кривая образования конечного продукта имеет характерный 8-образный вид (на оси абсцисс — продолжительность реакции, на оси ординат — выход конечного продукта в процентах). В первой стадии реакции происходит образование промежуточных соединений, и конечный продукт практически отсутствует. После накопления достаточного количества промежуточных соединений наблюдается сравнительно быстрое образование конечного продукта, которое через некоторое время начинает снова замедляться в силу уменьшения количества исходных продуктов. [c.201]

Партингтон-Раковский. МИКИ, стр. 94. Гостоптехиздат, 1932. [c.61]

Но уравнение состояния нельзя вывести на основании первого и второго начала термодинамики. Поэтому вид уравнения определяется либо на основании опыта, либо исходя из теоретических соображений. Задачей же расчетов свойств реальных систем является использование уравнения состояния в сочетании с общими термодинамическими уравнениями. Уместно привести слова выдающегося ученого А. В. Раковского Известно, что чистая термодинамика сама по себе в значительной степени бесплодна для ее оплодотворения необходимо знание уравнений состояния систем. Здесь — трагедия нашей науки. Огромной мощности аппарат термодинамики спотыкается о наше незнание действительных уравнений состояний... . [c.10]

Строгий вывод этого уравнения есть уДж. Р. Партингтона и А. В. Раковского. Курс химической термодинамики. Гостехиздат. М.—Л., 1932, стр., 25 . [c.172]

Изотерма адсорбции, получаемая экспериментально, представляет собой (при разных температурах для одного вещества или для разных веществ при одной и той же температуре) кривую Ленгмюра (моно-молекулярная адсорбция) или s-образную кривую (полимолекулярная адсорбция), или прямую линию (простое распределение по закону В. Нернста). А. В. Раковским и С. М. Липатовым была изучена ионообменная адсорбция. Этот процесс происходит в гетерогенной среде на границе раздела раствор — ионит. В качестве ионитов берут многие твердые, практически не растворимые в воде и органических растворителях материалы, способные к ионному обмену. Практически наиболее важны иониты, состоящие из высокомолекулярных соединений с сетчатой или пространственной структурой (см. рис. 95). [c.518]

При рассмотрении формализма псевдопотенциала удобными являются ди-раковские скобочные обозначения (см., например, [12]). [c.92]

При использовании второго метода для реакции первого порядка Ti = Т2 или = 1 (А. В. Раковский, 1938), для реакции [c.149]

Лабораторные эксперименты по вытеснению взаиморастворимых жидкостей различной вязкости, проведенные Забродиным П.И. и Раковским Н.Л. [22-24], показали, что при этом может быть достигнуто практически полное замещение нефти, первоначально насыщавшей пористые образцы, вытесняющей жидкостью. [c.57]

Раковский E. B. Горючие сланцы и их техническое применение, стр. 121, Ленхимиздат, 1932. [c.76]

Метод определения времени половинного превращения. Этот метод предложен А. В. Раковским. Время половинного превращения для реакций различного порядка по-разному зависит от начальной концентрации реагентов. Для реакции первого порядка 1/2= =0,693/й, не зависит от Со, для реакции второго порядка ti/2 = =l/k g, обратно пропорционально с о, для реакции третьего порядка ii/2=3-l/(2k l), обратно пропорционально q. Проведя опыты с различными начальными концентрациями реагирующих веществ, найдя ti/2, можно сделать вывод о порядке реакции. [c.541]

Шлунгбаум и Фишер [28] установили, что торфа ГДР содержат от 9,86 до 51,65% гуминовых кислот. Повышенное содержание гиматомелановых кислот всегда связано с высоким процентом битумов и гуминовых кислот. По мнению Раковского, в гуминовых кислотах советских торфов содержится 5—15% фульвоновых кислот. В отличие от торфа в гуминовых кислотах, выделенных из бурых углей, содержится значительно меньше фульвокислот [3, с. 171]. [c.145]

Исследования многих ученых показали, что свойства связанной воды Д0В0Л11Н0 резко отличаются от свойств свободной воды. По степени упорядоченности структуры связанная вода приближается к свойствам твердого тела и имеет большую плотность по сравнению с водой свободной. Исследования А. Раковского (1931) показали, что плотность связанной воды на поверхности, например, набухшего крахмала колеблется в пределах 1,28—2,45. Диэлектрическая постоянная ее равна 2,2 вместо 81, что обусловливает ее по-пижеиную способность растворять электролиты и полярные неэлектролиты. Исследования показали, что гидратные оболочки высокомолекулярных соединений не обладают растворяюшими свойствами, поэтому высокомолекулярное вещество растворяется только в свободной воде. [c.334]

С начала 900-х годов появились важные работы русской школы химиков — Б. И. Шишковского, А. А. Титова, А. В. Думанского, А. В. Раковского, Н. А. Шилова, Л. Г. Гурвича, К. К- Гейдройца и др., сыгравших большую роль в последующем развитии коллоидной химии. В дальнейшем важные исследования устойчивости коллоидных растворов выполнены Н. П. Песковым. [c.301]

Как справедливо указал А. В. Раковский (1927 г.), научный подвиг Д. И. МеН делеева в действительности значительнее открытия Леверье (и одновременно Адамса) Леверье и Адамс открыли Нептун, опираясь на видимые неправильности в движении Урана и базируясь на всеми признанном законе Ньютона. Менделеев открывал элементы и предсказывал их свойства, опираясь на пустые клетки в созданной им же системе и базируясь на законе, им же от1 рытом и далеко не всеми признанном . [c.218]

Кинетика последовательньГзГмоноШлекулярных реакций подробно рассмотрена Раковским, который показал, что изменение концентраций веществ Л и С во времени соответственно уменьшается и увеличивается, а концентрация промежуточного продукта В проходит через максимум. [c.9]

А. Г. Дорошевский и А. В. Раковский установили, что средняя удельная теплоемкость спирта в пределах температур от 22 до 99°С равняется 0,6553, если принять теплоемкость воды за 1, и 0,6597, если принять ее равной 1,0067. [c.24]

На основании исследований Забродина П.И. и Раковского Н.Л. [24] можно утверждать, что маслонасыщенность в высокопроницаемом слое должна быть значительно больше, чем концентрация ее в пробах. [c.62]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.51 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.9 , c.25 , c.27 , c.149 , c.153 , c.165 , c.169 , c.277 , c.298 , c.302 , c.304 , c.445 , c.466 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем Т1 (2003) -- [ c.163 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.25 , c.69 , c.93 , c.109 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.6 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.100 , c.147 , c.193 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.412 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.6 , c.225 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.101 , c.106 , c.143 , c.186 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.75 , c.190 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.133 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.236 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.234 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.5 , c.745 , c.760 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.218 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.11 , c.72 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.58 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.86 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология