Аминоантрахинон диазосоединение

Затем к массе постепенно добавляют при размешивании 120 мл дистиллированной воды, при этом температура реакционной массы поднимается до 60°. Выпавшую обильную красную массу а-аминоантрахинона охлаждают до 10° и при энергичном размешивании прибавляют к ней по каплям в течение 1,5 часов 40%-ный водный раствор нитрита натрия до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. По окончании диазотирования реакционную массу охлаждают до температуры от О до +2°, выдерживают при этой температуре 30 минут, затем отфильтровывают осадок диазосоединения и промывают его 50 мл ледяной дистиллированной воды. [c.9]

Недавно предложено интересное видоизменение метода замены диазогруппы на атом водорода. Амин растворяется в ледяной уксусной кислоте, диазотируется при помощи азотистокислого натрия и серной кислоты и затем при перемешивании вносится в суспензию закиси меди (СНзО) в спирте. Дезаминирование проходит очень быстро. Распад диазосоединения происходит под влиянием меди в момент выделения , образующейся за счет окисления спирта в альдегид. Этот метод имеет, повидимому, общее применение и годится для нитраминов и аминоантрахинонов. Выходы очень хорошие [21]. [c.601]

С (обычно О—5°С). Охлаждение достигается прибавлением льда непосредственно в реакционную массу или погружением в нее змеевиков с циркулирующим охлажденным рассолом. Последнее предпочтительнее, так как позволяет избежать разбавления реакционной массы тающим льдом, что понижает концентрацию реагирующих веществ и замедляет реакцию, а главное, вызывает необходимость увеличивать размеры, а следовательно, и стоимость аппаратов. В случае более устойчивых диазосоединений (аминоантрахиноны и некоторые другие амины) реакцию можно проводить при 30—40°С и выше. [c.310]

Реакция замещения диазогруппы гидроксильной группой идет с хорошими выходами в тех случаях, когда диазосоединени получены из аминов, не содержавших в ядре заместителей второго рода. Наличие таких заместителей в орто- и паря-положении к аминогруппе увеличивает устойчивость диазосоединений. Известны соли ди азосоединений, которые не разлагаются в водных растворах даже при нагревании до температуры 100°, например, производные а-аминоантрахинона. [c.457]

Превращение аминоантрахинонов в оксиантрахиноны осуществляется при помощи диазотирования и нагревания соли. чиазония в водном растворе (ср. т. IV, главу Диазосоединения ). Таким образом из [c.263]

Некоторые бензо[с]циннолины упоминаются как пригодные в качестве красителей, однако, по-видимому, они практически не применяют ся. Кубовые красители получают реакцией хлорангидрида бенЗо[с]цин нолин 3,8-дикарбоновой кислоты с 1-аминоантрахиноном или его производ ными [137].3,8-Диаминобензо[с]циннолин образует бис-диазосоединение и спо собен сочетаться с нафтионовой кислотой с образованием азокрасителя [164] [c.149]

Описано также- разложение тетрафторборатов диазония в водной или ацетоновой среде в присутствии порошка меди или u l. Так, обработкой раствора диазосоединения тетрафторборной кислотой и порошком меди при комнатной температуре из Л -ацетил-л-фенилендиамина получен ацетил-я-фторанилин с выходом 82%, а из 2-аминоантрахинона— 2-фторантрахинои с выходом 86% (при термическом разложении выход 41%) [884]. [c.406]

Температура диазотирования зависит от устойчивости диазосоединений. Обычно диазотир ование ведется при 5—20 °С и в редких случаях (аминоантрахиноны и некоторые аминосульфокислоты) — при 30—40 °С. При повышении температуры на 10° скорость реакции диазотирования возрастает в 2—2,5 раза, а скорость разложения диазосоединения — в 3,1—5,3 раза. [c.86]

При разложении диазосоединения в среде уксусной кислоты или уксусного ангидрида диазониевая группа замещается ацет-оксигруппой. Так, ацетоксиантрахиноны образуются при диазотировании аминоантрахинонов в уксусной кислоте и последующем нагревании с выходом 41—71 % [59]. [c.293]

Хлорантрахинон можно получить диазотированием 1-аминоантрахинона и разложением полученного диазосоединения, в присутствии СизСЬ и НС150. [c.459]

Аминоантрахинон, 1,4-диаминоантрахинон, 1, 4, 5, 8-тетрааминоантрахипоп непосредственно используют для крашения ацетатного шелка. А. являются с.яа-быми основаниями, их соли гидролизуются водой диазотируются в конц. H2SO4 или смеси последней с ледяной уксусной к-той, но не образуют диазоамино-соединений с диазосоединениями. Все А. окрашены, окраска а-замещенпых глубже, чем у -замещенных. [c.88]

При нагревании в течение 1 часа 30 мин. при 180° С смеси диазотирован-ного в моногидрате серной кислоты а-аминоантрахинона с взвесью сернокислой ртути в этой же кислоте образуется прямо с почти количественным выходом а,а -диантрахинонилртуть [46]. Аналогично получают Р,Р -изомер [46] (выход 94,7%). Эти случаи являются единственными примерами прямого получения полнозамещенных соединений ртути из диазосоединения без участия восстановителя и симметризатора. [c.189]

В большинстве случаев диазосоединения неустойчивы и легко распадаются, причем процесс этот резко ускоряется при повышении температуры. А так как диазотировайие — процесс экзотермический (тепловой эффект 20—30 ккал моль), то перед началом реакции раствор амина охлаждают до 0—10 °С и диазотирование обычно ведут с охлаждением при О— 20 °С (большей частью О—5 °С). Охлаждение достигается прибавлением льда непосредственно в реакционную массу или погружением в нее змеевиков с циркулирующим холодильным рассолом. В случае более устойчивых диазосоединений (аминоантрахиноны и некоторые другие амины) реакцию можно проводить при температурах 30—40 °С и выше. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология