Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цитохром ингибирование

    Б. Как изменится скорость поглощения О2, если в условиях ингибирования изоцитратдегидрогеназы к митохондриям добавить донор электронов, восстанавливающий цитохром с, например аскорбиновую кислоту  [c.146]

    Бел. крист, порошок. гидрата 93 94 безводн. 117. рК 4,96. Раств-сть р. ЕЮН, эф. м.р. HjO, бенз. Ингибирует выделение О при фотосинтезе (при 10 М на 50%), вероятно, путем образования хелатов с Zn или Мп при 10 М ингибирует некоторые Ре-ферменты ингибирует глутаматдегидро-геназу. При 0,5 мМ ингибирует уби-хинол-цитохром б -редуктазу только на 28% разобщители не оказывают влияния на ингибирование [ARB 46, 452 [c.259]


    Ингибирование цитохрома Р-450 ксенобиотиками осуществляется различными путями. Химическое вещество может связываться с апоферментом, вернее, с некоторыми гидрофобными сайтами, локализованными в белковой части фермента. Ингибирование фермента в данном случае конкурентно, так как ингибитор может вытесняться из энзима при помощи того или иного субстрата. Ксенобиотики, взаимодействующие с железом геминной группы цитохрома Р-450, ингибируют фермент, блокируя его способность активировать молекулярный кислород. Это ингибирование неконкурентно по своей природе. Соединения, разрушающие мембрану эндоплазматического ретикулума, в которую встроены энзимы биотрансформации, в частности цитохром Р-450, также являются ингибиторами этих энзимов. [c.525]

    Индуцирование микросомальной монооксигеназной системы ферментов в гепатоцитах крыс с помощью фенобарбитала увеличивало токсичность Д. Ингибирование метаболизма Д. с помощью хлорида кобальта замедляло образование реактивных метаболитов и соответственно ослабляло токсическое действие Д. (Кокаревцева). Оксид углерода (П), ингибируя цитохром Р-450, уменьшает продукцию токсичных метаболитов Д. ( as iola, Ivaneti h). [c.366]

    Таким образом, состояние 4 можно рассматривать как ингибированное состояние цепи, а переход из состояния 3 в состояние 4 аналогичен переходу, который происходит, когда к дыхательной системе, находящейся в стационарном состоянии, добавляют какой-либо ингибитор дыхания. Поэтому, сравнивая с помощью спектрофотометрических методов степень окисленности различных переносчиков после этого перехода, можно определить те пары переносчиков, которые взаимодействуют с АДФ в точке фосфорилирования. Результаты таких экспериментов приводят к выводу, что процессы фосфорилирования сопряжены с реакциями восстановленный НАД-> ФПд, цитохром цитохром С1 и цитохром а-> цитохром 3. Наконец, если предположить, что каждый акт фосфорилирования требует взаимодействия между восстановленным переносчиком и соседним окисленным переносчиком, то придется признать, что эффективное сопряжение возможно лишь тогда, когда разность свободных энергий между такими парами переносчиков превышает свободную энергию реакции АТФ + НгО- АДФ + Фд. Отсюда следует, что фосфорилирование возможно лишь в той реакции с участием данного комплекса, для которой АС —10 ккал/молъ или АЕд 250 м. Как явствует из схемы, приведенной на фиг. 103, возможными кандидатами в качестве точек фосфорилирования могут быть только следующие пары восст. НАД/ФП, ФП/цитохром Ъ кофермент Q), цитохром Ъ (кофермент Р)/цитохром С и цитохром а/цитохром аз (или Ог). Полная энергия окисления восстановленного НАД кислородом достигает 1,14 в или 51,3 ккал/молъ. Так как при физиологических концентрациях образование трех молекул АТФ (Р/О = 3) связано с затратой 30 ккал/молъ, к. п. д. этого процесса превышает 50%. [c.395]


    Опытами Л. Н. М. Дюйзенса (1961) на водорослях методами абсорбционной дифференциальной спектрометрии показано, что длинноволновый свет (X > 680 нм) вызывает окисление цитохрома / (регистрировалось по уменьшению поглощения при 420 нм). Использование коротковолнового освещения (X 562 нм) приводило к частичному восстановлению цитохрома / (рис. XXVII.3). Ингибитор фотосинтеза ДХММ (3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина), или диурон, снимал восстанавливающее действие коротковолнового света. Согласно Z-схеме (см. рис. XXVII.2), дальний красный свет окисляет цитохром, отбирая от него электроны для восстановления первичного окислителя, образуемого ФС I. Коротковолновый свет восполняет убыль электронов на цитохроме за счет восстановления его ФС II. Диурон блокирует этот процесс, что приводит к ингибированию выделения О2. Объект можно освещать двумя последовательными вспышками света вначале красного (X < 680 нм), затем дальнего красного света (X > 680 нм). Тогда электроны, освобожденные в ФС II в ответ на первую вспышку, достигнут через определенное время цитохрома /, который затем окислится фотосистемой ФС I под действием второй вспышки. Варьирование интервала времени между вспышками позволяет определить время, необходимое для переноса электрона на цитохром от ФС II оно составляет 5 10 с. [c.282]

    Экспериментально доказано, что прн ингибировании цитохромоксидазы путем добавления некоторых ядов, иапример цианида, блокирующего железо цитохромоксидазы, дыхание тканей угнетается на 90%. Это свидетельствует о том, что при нарушении цитохромиой системы возможно окисление лишь небольшой части субстрата. Цитохром как вещество окрашенное имеет хорошо выраженный спектр поглощения, В окисленном цитохроме спектр поглощения резко отличается от спектра восстановленного цитохрома. Наблюдая под микроскопом суспензии из одноклеточных организмов, напрнмер дрожжей, можио в зависимости от доступа кислорода заметить изменения в составе полос поглощения цитохрома и, таким образом, непосредственно следить за ходом окислительно-восстановительных процессов в живых клетках. [c.243]

Рис. 7-8. Положения лизинов, при которых ингибируется перенос электронов от комплекса Ь-с к цитохрому с (А) и от цитохрома с к комплексу цитохромоксидазы (В) (задача 7-13). Один край гемовой группы выступает перпендикулярно поверхности молекулы цитохрома с по направлению к читателю. Кружками показано положение лизинов. Сплошные кружки находятся на передней поверхности молекулы, штрихо-вые-на ее задней поверхности. Более крупные по размеру кружки-ближе к наблюдателю. Серые кружки изображают лизины, связанные с ингибированием переноса электронов светлые кружки-лизины, не связанные с ингибированием этого процесса. Рис. 7-8. <a href="/info/627647">Положения лизинов</a>, при которых ингибируется <a href="/info/482">перенос электронов</a> от комплекса Ь-с к цитохрому с (А) и от цитохрома с к <a href="/info/526013">комплексу цитохромоксидазы</a> (В) (задача 7-13). Один край <a href="/info/1349936">гемовой группы</a> выступает <a href="/info/930962">перпендикулярно поверхности</a> молекулы цитохрома с по направлению к читателю. Кружками показано <a href="/info/627647">положение лизинов</a>. Сплошные кружки находятся на <a href="/info/1344887">передней поверхности</a> молекулы, штрихо-вые-на ее <a href="/info/1344887">задней поверхности</a>. <a href="/info/1609370">Более крупные</a> по размеру кружки-ближе к наблюдателю. Серые кружки изображают лизины, связанные с <a href="/info/1850528">ингибированием переноса</a> электронов светлые кружки-лизины, не связанные с ингибированием этого процесса.

Смотреть страницы где упоминается термин Цитохром ингибирование: [c.410]    [c.415]    [c.240]    [c.523]    [c.68]    [c.392]    [c.268]    [c.170]    [c.171]   
Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ингибирование

Цитохром



© 2025 chem21.info Реклама на сайте