Условия, необходимые для ингибирования

Концентрация ингибитора < 1 мг/л является эффективной для ингибирования коррозии в жидких углеводородах при pH > 7 только в некоторых случаях. В более агрессивных условиях необходимо повысить концентрацию ингибитора для получения желаемой степени защиты. В основном концентрация от 10 до 20 мг/л является достаточной и обычно для получения максимальной степени защиты используют ингибитор в концентрации не более 40 мг/л. [c.96]

I. Условия, необходимые для ингибирования [c.723]

Карбонат кальция в системах башенного охлаждения оказывает как положительное, так и отрицательное влияние. Последнее влияние этого соединения уже рассматривалось ранее. Однако не всем понятен тот факт, что наличие тонкой пленки карбоната кальция на металлических поверхностях — необходимое условие для ингибирования коррозии. Чтобы не оказывать заметного влияния на теплопередачу, такая пленка должна быть очень тонкой и одновременно защищать металлическую поверхность от агрессивного воздействия коррозии, являясь самым дешевым из ингибиторов. Поэтому в рекомендациях по обработке воды для систем башенного о.хлаждения неизменно предусматривается содержание кальция, не выходящее, однако, за определенные оптимальные количества. [c.93]

Заканчивая обсуждение проблемы ингибирования нежелательных полимеризационных процессов в окислительных системах, можно сформулировать необходимые и достаточные условия избирательного ингибирования [c.124]

Проведенный математический анализ позволяет сделать выбор необходимых стадий. Схема не описывает имеющиеся экспериментальные данные без учета основных реакций, обусловливающих наличие критических явлений — гетерогенной гибели радикалов КОг [реакция (42)] и превращений промежуточного пероксидного соединения главным образом молекулярным путем (реакция 38) даже в, случае отсутствия каких-либо ограничений, накладываемых на величины констант скоростей. Описания также не удается достичь без учета основного условия селективного ингибирования, а именно, что константа скорости реакции [c.129]

Уравнение (5.152) очень похоже на уравнение, описывающее кинетику с конкурентным ингибированием продуктом. Таким образом, для определения параметров роста культуры клеток в условиях неконкурентного ингибирования продуктом можно воспользоваться теми методами и подходами, которые рассмотрены выше для механизма конкурентного ингибирования продуктом. Однако необходимо иметь в виду, что для случая неконкурентного ингибирования уравнение [c.646]

Эффективность ингибирования в значительной степени зависит от подбора ингибитора в соответствии с конкретными условиями и требованиями, выбора метода и схемы ингибирования, оснащения необходимыми техническими средствами. [c.245]

Энергетические особенности описанного механизма каталитического процесса можно проиллюстрировать схемой (Э, из которой видно, что энергия активации этого процесса меньше энергии активации некаталитического. При этом необходимо отметить, что выполнение условия Е > справедливо не только для катализа, но и для ингибирования. Другими словами, замедление ингибируемой реакции также связано не с возрастанием, а со снижением энергии активации лимитирующей стадии процесса. Поясним это на таком примере. Ингибируемые реакции являются, как правило, сложными, [c.59]

Как видно из рис. 1.2, регулирование кинетических закономерностей реакции радикальной полимеризации можно осуществлять в основном двумя путями. Во-первых, изменять время до начала полимеризации, т. е. величину индукционного периода, длительность которого измеряется длиной участка ингибирования по оси абсцисс. Поскольку для начала процесса полимеризации необходимо создать некоторую критическую концентрацию свободных радикалов инициатора (на участке ингибирования, т. е. в индукционном периоде, она ниже) можно вводить вещества, реагирующие с начальными радикалами и приводящие к их гибели, и таким образом увеличивать длину индукционного периода. Это часто необходимо делать в технологии производства полимеров для предотвращения преждевременной полимеризации в неконтролируемых условиях. [c.28]

Такой метод ингибирования предназначен в основном для трубопроводов диаметром более 200 мм и осуществляется при помощи стандартных узлов разделительных устройств, применяемых для очистки и осушки трубопроводов. Специфичность метода заключается в определении количества ингибиторного раствора, необходимого для ингибирования, исходя из условий, размеров трубопровода, толщины ингибиторной пленки, обеспечивающей защиту, и концентрации ингибиторного раствора. В общем случае объем ингибиторного раствора (V .p) определяется как сумма объемов ингибитора (Уи) и его растворителя (Vp), т. е. Уи.р = Va+Vp. В свою очередь, [c.187]

Используя в больших масштабах методы защиты от биоповреждений, особенно воздействием на среду, необходимо руководствоваться законом экологии [27]. Согласно этому закону, выбирая средство защиты, следует проанализировать, как оно будет влиять на другие процессы и особенно на организм человека. Если средство не безопасно, то необходимо предусмотреть условия локализации его действия и нейтрализации в случае необходимости, а также обезвреживания остатков отдавать предпочтение биологическим или химическим экологически правильным методам применять преимущественно ингибирование (сдерживание роста), а не методы уничтожения, так как возможно образование экологических ниш с устойчивыми и более приспособленными к материалам конструкций агрессивными микроорганизмами. [c.109]

Следует отметить, что необходимым условием проявления поверхностного динамического эффекта каталитического процесса является образование промежуточных поверхностно активных соединений на границе фаз [111 ]. Хотя последнее имеет место при анодных коррозионных процессах, чаще происходит наоборот — ингибирование коррозии поверхностно активными веществами, приводящее также к торможению хемомеханического эффекта. [c.137]

Покрытия смазочными материалами можно наносить толстыми слоями таким образом они будут обеспечивать более эффективную защиту, чем масляные покрытия. Толстый слой смазочного материала не допускает попадания частиц пыли на защищаемую металлическую поверхность, как это часто бывает при защите слоями масла. Смазочный материал применяют для долговременной защиты и в жестких климатических условиях. Однако необходимо учитывать, что точка каплепадения смазочных материалов составляет 60° С, что ограничивает их применение. Консервирующий слой должен быть сплошным, равномерным и по возможности иметь одинаковую толщину, составляющую не менее 0,4 мм. На мелкие детали покрытия наносят погружением в нагреваемые ванны. Свежеприготовленную ванну необходимо нагревать не менее 30 мин при температуре 110° С, а для ингибированных масел— до 95° С, чтобы удалить абсорбированную влагу. Рабочая температура должна равняться примерно 70° С. При нанесении двойного слоя первое погружение проводят в ванне температурой S5° С в течение 3—8 мин, второе — после охлаждения изделия до 40° С — в ванне температурой 70° С в течение 1—3 мин. Затем [c.105]

Результаты проведенных исследований показывают необходимость дополнительного ингибирования кислотных растворов путем введения специально подобранных для этих условий термостойких добавок. Реагенты, применяемые в качестве ингибиторов, должны достаточно прочно удерживаться на поверхности защищаемого металла (обладать хорошей адгезией) и образовывать на ней в данной среде покрытие. [c.261]

В дальнейшие реакции, в) концентрации мономера и катализатора практически постоянны. Если эти условия выполняются, то время, необходимое для достижения скорости, равной 0,648 от ее конечного значения, можно вычислить просто по уравнению (6.39). Таким образом, т является более общей и более ценной характеристикой, чем так называемый период ингибирования, т. е. отрезок на оси времени графика зависимости глубины превращения от времени, полученный экстраполяцией линейной части кривой (ср. со стр. 70). [c.286]

Если ингибитор существенно снижает скорость реакции, то квадратичным обрывом цепей (6) можно пренебречь. Необходимым условием этого является /геА , [1иН] /Се [ИОа] , где / — коэффициент ингибирования п—число ингибирующих групп в молекуле ki), кц), kq) — константы скоростей соответствующих реакций, приведенных в схеме. [c.123]

Скорость разложения гидроперекисей увеличивается инициаторами окисления. В таких условиях концентрация свободных радикалов в окисляющейся среде возрастает. Ингибирование реакции автоокисления будет тем успещнее, чем ниже концентрация гидроперекисей и, следовательно, свободных радикалов. Необходимо напомнить, что скорость распада перекисей сильно зависит от растворителя (среды), т. е. в данном случае от топлива. Вот почему эффективность ингибитора в значительной мере определяется химическим составом топлива. [c.276]

Необходимо сочетать защитные свойства пленок ингибированных масел с коррозионной агрессивностью образующегося в двигателе электролита [Ю, 81] чем выше коррозионная агрессивность электролита, образующегося в двигателе, тем более высокими защитными свойствами должны обладать масляные пленки, и наоборот [Ю, 81]. Коррозионная агрессивность электролита зависит от многих причин 01 условий работы двигателя, его конструктивных особенностей, от содержания серы, антидетонационных добавок и выноси- [c.34]

Ингибирование внутренней поверхности трубопровода осуществляли концентрированным раствором ингибитора И-1-А в метаноле. Опыт эксплуатации трубопровода подтвердил, что недопустимо попадание в газопровод реагентов, взаимодействующих с ингибитором, так как это может привести к ускорению наводороживания и поражению общей коррозией. Реагентами, растворяющими пленку ингибитора, по-видимому, могут быть не только метанол, но и диэ-тиленгликоль, угле зодородный конденсат. Так как устранить попадание указанных реагентов в газопровод невозможно по технологическим условиям, необходимо периодически восстанавливать ингибиторную пленку путем подачи в газопровод ингибитора. [c.190]

На бинарной окислительной системе ацетальдегид — стирол проведено подробное изучение механизма избирательного ингибирования окислительной полимеризации. Кинетические кривые сопряженного окисления стирола и ацетальдегида приведены на рис. 3-4. На примере этой системы сформулированы условия, необходимые для осуществления избирательного ингибирования [253], которые кратко обсуждаются ниже с привлечением схемы на с. 109 (где RH = R HO). Рассмотрение экспериментальных данных рис. 3-4 позволяет сделать вывод о том, что в исследуемой системе существуют два носителя ре- [c.122]

Эффективность тормозяш,его действия InH. Степень торможения в каждом опыте зависит от ингибитора, механизма его действия, его концентрации, окисляющегося вещества и условий окисления. Для сравнения ингибиторов по их эффективности необходимо знать 1) ключевые реакции, которые определяют механизм ингибированного окисления 2) характер зависимости скорости ингибированного окисления от концентрации ингибитора и других реагентов (RH, Ог, ROOH, инициатор). Для ингибиторов, обрывающих цепи окисления, степень тормозящего действия можно характеризовать параметром F, который равен отношению скорости обрыва цепей на ингибиторе к скорости обрыва цепей в тех же условиях без него [165]. [c.133]

Одним из наиболее простых методов ингибирования скважин является закачка ингибитора в продуктивный пласт. Этот метод применяют на многих месторождениях природного газа на Северном Кавказе, в Узбекистане и в Туркменистане. Он не требует использования специального оборудования. Закачку ингибитора осуществляют в четыре этапа с помощью обычных цементировочных агрегатов. Ингибитор коррозии продавливают в продуктивный пласт в жидком виде. В качестве продавочной жидкости используют, как правило, углеводородный конденсат, который, в случае необходимости, может быть заменен водой. В технологии ингибирования данный метод называют методом сплошной закачки ингибитора в продуктивный пласт. В силу своей простоты он незаменим в условиях бездорожья, отсутствия централизованной сети ингибиторопро-водов и электроэнергии. Однако реализация метода может существенно влиять на дебит газовой скважины. [c.225]

Выбор метода ингибирования коррозии оборудования газовых скважин определяется конкретными условиями характеристикой пласта, конструкцией скважины, обустроенностью месторождения, экономическими показателями. Необходимо учитывать также физико-химические свойства и стоимость рекомендуемого ингибитора. [c.228]

Ясно, что необходимым условием использования данного подхода яв./ яется подчинение кинетики ферментативного гидролиза уравнению Михаэлиса- Ментен. Отклонения от этого уравнения, вызванные такими эффектами, как трансглюкозилирование, ингибирование или активация субстратом, различная pH- или температурная зависимость скоростей гидролиза используемых пар субстратов будут искажать левую часть соотношения (20) п, следовательно, приведут к неверным показателям сродства сайтов активного центра к мономерным остаткам субстрата. [c.43]

Однако следует учитывать, что аналогичным образом с уменьшением величины У/З снижается скорость растворения оксидов железа. Поэтому в условиях, когда 0 ба процесса — растворение отложений и металла идут параллельно, необходимо предотвращать нерациональный расход реагентов на коррозионный процесс. Это становится особенно важным при пониженных концентрациях компонентов в композициях, рассчитанных только на сте-хиометрическое связывание 0 ТЛ0же-ний. Именно с ЭТИХ позиций использование ингибиторов, снижающих коррозионные потери металла до ничтожно малых величин, уменьшает затраты реагентов и улучшает качество очистки при одном и том же расходе реагентов на очистку. Ингибирование коррозии металла в растворах композиций на основе комплексонов рекомендовано проводить введением каптакса (0,015%) с ОП-7 (ОП-10) или катапином (0,1%). Защитное действие этих смесей ингибиторов высоко при температурах до 120—130°С. При более высоигх температурах 150— 8-290 [c.113]

Указанные свойства и налаженное промышленное производство явились основой для рекомендации широкого использования композиций на основе комплексонов в качестве ИС в нефтедобывающей промышленности взамен импортных Однако выбор реагента для решения конкретной задачи требует проведения исследований и промышленных испытаний с учетом всех факторов, влияющих на оптимизацию процесса. Так, в случае ингибирования солеотложения необходимо знать тип отлагаемой соли, геотермическую ситуацию, характеристику пластовой воды, гидравлическое давление Это особенно важно при работе с Са304 и солями бария, которые чувствительны к концентрационным изменениям компонентов пластовой воды, изменениям гидравлического давления и температуры и в случае нарушения перечисленных условий образуют осадки солей сложного состава. [c.448]

Скорость окислительных стадий цикла определяется скоростью реокисления NADH в цепи переноса электронов. При некоторых условиях ее может лимитировать скорость поступления Ог. Однако в аэробных организмах она обычно определяется концентрацией ADP и (или) Р , доступных для превращения в АТР в процессе окислительного фосфорилирования (гл. 10). Если в ходе катаболизма образуется больше АТР, чем это необходимо для энергетических потребностей клетки, концентрация ADP падает до низкого уровня, выключая, таким образом, процесс фосфорилирования. Одновременно АТР, присутствующий в высоких концентрациях, действуя по принципу обратной связи, ингибирует процессы катаболизма углеводов и жиров. Это ингибирование осуществляется во многих пунктах метаболизма, часть которых показана на рис 9-3. Важным участком, на котором осуществляется такое ингибирование, является пируватдегидрогеназный комплекс (гл 8, разд К2) [19]. Другим таким участком сложит цитратсинтетаза— фермент, катализирующий первую реакцию цикла трикарбоновых кислот [20]. Правда, существуют сомнения относительно того, имеет ли такое ингибирование физиологическое значение [16]. Уровень фосфорилирования аденилатной системы может регулировать работу цикла еще и другим способом, связанным с потребностью в GDP на стадии е цикла (рис. 9-2). В митохондриях GTP в основном используется для превращения АМР в ADP. Следовательно, образование GDP зависит от АМР — соединения, которое образуется в митохондриях при использовании АТР для активации жирных кислот [уравнение (9-1)]. [c.324]

Квазистационарный режим. При достаточно высокой температуре или в присутствии разрушающего ROOH катализатора гидропероксид быстро распадается, и в системе устанавливается квазистационарный режим окисления по гвдропероксиду, когда скорость его распада становится равной скорости образования. При этом концентрация гидропероксида в процессе окисления увеличивается, так как по мере расходования ингибитора торможение ослабевает и скорость образования ROOH нарастает. Необходимым условием квазистационарного режима ингибированного окисления является следующее неравенство [c.404]

С целью предупреждения этого необходимо соблюдение госстандартов заводами-поставщиками и оснащение баз емкостями для хранения кислоты в антикоррозионном исполнении. Необходим также подбор антикоррозионных добавок для дополнительного ингибирования кислотных растворов, используемых в условиях высоких температур, и обязательное проведение солянокислотных ванн перед кислотной обработкой с целью очистки колонны и прифильтровой зоны от глинисто-железистых образований с последующим извлечением продуктов реакции из зоны обработки. [c.257]

Одним из необходимых условий проведения гидрогенизационных процессов и получения продуктов высокого качества является подготовка сырья, (приготовление дистиллятного сырья заданного фракционного состава с невысоким содержанием фактических смол), его хранение и переработка при условиях, предотвращающих смолообразование. Наиболее нестабильна при хранении фракция С5. Поэтому пироконденсат и свежеприготовленные фракции хранят в атмосфере инертного (или топливного) газа в присутствии ингибиторов окисления и полимеризации. Для ингибирования применяют ионол (2,6-ди- гре и-бутил-4-метилфенол), древесно-смоляной ингибитор или ршгибитор ФЧ-16. Это и соединения фенольного типа, хорошо растворимые в ароматических углеводородах, но во фракциях, содержащих менее 60 % ароматических углеводородов Сб- g, их растворимость заметно снижается. [c.817]

Диаграммы позволяют предсказать пути повышения коррозионной стойкости металлов. Пусть необходимо найти условия, при которых коррозия металла в воде практически не происходит, т. е. к моменту наступления равновесия количество продуктов коррозии очень мало (например, не более 10 моль л-1). Тогда по энтальпиям образования можно для различных pH рассчитать равновесные потенциалы всех возможных реакций в системе металл — вода (учитывая, что активности продуктов реакции равны 10 моль д-1). Если по полученным данным построить диаграмму, то по ней можно найти граничные условия стабильности различных продуктов реакции для области иммунности (устойчивое состояние металла), коррозии (металл переходит в ионное состояние), пассивности (стабильны некоторые труднорастворимые продукты реакции, главным образом окислы). В частности, диаграммы Пурбэ позволяют определить потенциалы и кислотности раствора, при которых возможны катодная или анодная защита, самопас-сивация, ингибирование с помощью добавки. Прим. перев.) [c.788]

Первая стадия заключается в разложении крупных органических соединений и превращении их в органические кислоты с выделением газообразных побочных продуктов углекислого газа, метана и следов сероводорода. Эта стадия осуществляется разнообразными факультативными бактериями, функционирующими в лишенной кислорода среде. Если бы процесс на этом остановился, скопившиеся кислоты привели бы к понижению pH и к ингибированию последующего распада при закисании оставшихся сырых сточных вод. Для того чтобьг произошло сбраживание, на второй стадии необходима газификация для превращения органических кислот в метан и углекислый газ. Бактерии, расщепляющие кислоты с образованием метана, являются строгими анаэробами и очень чувствительны к условиям окружающей среды, т. е. к температуре, pH и анаэробиозу. [c.340]

Наиболее же точно об ингибируюш,ем эффекте при флегм ати-зации можно судить по теоретической температуре горения для составов, характеризуемых кривой флегматизации. Как было показано выше, ингибирование процессов, обусловливаюших распространение пламени, связано с понижением содержания активных центров, до равновесных концентраций. Поэтому для распространения, пламени, требующего определенного содержания активных центров, в присутствии ингибиторов необходима более высокая температура. Следовательно, если температура горения предельного состава, отвечающего отдельным точкам кривой флегматиза-дии, окажется на 200 °С (и более) выше температуры 1300 °С, то добавки в этих условиях являются ингибиторами. [c.63]

Сводные данные по балльной оценке выбранных пленкообразующих ингибированных нефтяных составов, а также данные для продуктов НГ-222А и НГ-222Б представлены в табл. 10. Здесь же представлена доля ПИНС (в %), приближающихся к эталонам сравнения Э1 и Эг, а также рассчитанные условные гарантийные сроки защиты металлоизделий данными составами в разных условиях хранения, транспортирования, периодической и постоянной эксплуатации металлоизделий. Балльную оценку пленкообразующих составов и соответствующие гарантийные прогнозные сроки защиты необходимо принимать условно и приблизительно каждая группа ПИНС и каждый продукт имеет свои особенности и области применения. Тем не менее общая балльная оценка, выражающая суммарные функциональные свойства продуктов, их обобщенную функцию полезности, является надежным критерием, характеризующим уровень продукта не только по его защитным свойствам, но и по его универсальности. [c.115]

Осадок, возможно, состоит из соли кальция с фосфонатом [21], хотя это еще не подтверждено. Если принять, что одна молекула фосфоната будет покрывать примерно 0,1 нм2 поверхности затравки, то при концентрации этого вещества 10 М будет занято около 0,6 м л поверхности в условиях описанных здесь опытов. Так как поверхность затравки гидроксифосфата кальция составляла около 6 м /л (30 м г), то для полного ингибирования роста кристаллов необходимо покрыть около 10% поверхности затравки. Это довольно малая величина, так как для фосфоната эффективное покрытие поверхности может составлять 0,3 нм /молекула. Удельная поверхность твердых фаз была измерена путем адсорбции азота эффективная поверхность для твердо-жидкостного взаимодействия могла отличаться от этой величины по крайней мере в 2 раза. Таким образом, получается, что для полного ингибирования осаждения фосфата кальция должно быть покрыто минимум около 10% и максимум около 50% поверхности затравки. Учитывая, что фосфонат может занимать около половины поверхности, следует сделать вывод, что при концентрации (1+3) 10 М фосфоната, при которой наблюдается эффект полного ингибирования, будет достигнуто мономолекулярное покрытие поверхности. Результаты данной работы показывают, что скорость осаждения значительно снижается, когда фосфонат покрывает от 1 до 10% поверхности (см. рис. 2.4). Важно, что количество ионов магния и цитрата, адсорбированное на поверхности при полном ингибировании, оказывается примерно таким же, как для фосфоната. При снижении концентрации этих ионов менее чем до 0,1 этих уровней влияние их на скорость осаждения фосфата кальция также уменьшается. Данные результаты согласуются с изотермой адсорбции Ленгмюра, и можно предположить, что число активных центров роста на затравочном материале из гидроксифосфата кальция относительно мало. Подобные предположения были сделаны также для процесса роста затравочных кристаллов других умеренно растворимых солей [22]. Изотерма ограничена областями самопроизвольного осаждения цитрата кальция, фосфата магния или фосфоната кальция. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология