Окисление ненасыщенных полимерных углеводородов

Ненасыщенные полимерные углеводороды и цепи, имеющие ненасыщенные участки, более легко подвергаются термоокислительной деструкции. Окисление полимеров (и каучуков на их основе) по месту двойной связи, сопровождающееся разрывом цепи, представляется следующим образом [c.51]

Стойкость полимера к действию окислителей зависит от его строения и прежде всего от наличия легкоокисляющихся групп и связей в макромолекуле. Из карбоцепных высокомолекулярных соединений больше склонны к окислению ненасыщенные полимерные углеводороды, например натуральный и бутадиеновый каучуки, окислительная деструкция которых протекает интенсивно на свету и при нагревании. Энергичным окисляющим агентом является озон. При действии озона на натуральный каучук на свету происходит сильная деструкция, что следует учитывать при хранении или эксплуатации готовых изделий из этого полимера. [c.48]

Ненасыщенные полимерные углеводороды, или полимеры, содержащие в результате сополимеризации непредельные группы, легче окисляются, чем насыщенные полиуглеводороды. Причина— С = С-связи. Окисление идет по месту двойных связей или с участием метиленовой группы, соседней с двойной связью. [c.88]

Устойчивость полимеров к окислительной деструкции зависит от их химического строения. Карбоцепные полимеры более устойчивы, чем гетероцепные. А из карбоцепных полимеров более устойчивы насыщенные (предельные) полимерные углеводороды. Ненасыщенные полимерные углеводороды (например, каучуки) окисляются легче. Окислительная деструкция, как правило, сопровождается окислением функциональных групп. [c.62]

Ненасыщенные углеводороды имеют более высокую реакционную способность, чем ареновые углеводороды. Она является отрицательной характеристикой, если они попадают в состав жидких топлив, так как они образуют полимерные соединения, В результате полимеризации и окисления образуются смолы. [c.41]

В этой книге на примере полиметилметакрилата, полистирола, полиэтилена и ряда других полимеров рассматриваются процессы деполимеризации, обсуждаются гидролиз полисахаридов и фотохимические превращения целлюлозы и ее производных, описываются процессы термической деструкции полиэфиров. Значительное место уделено окислению полимерных насыщенных и ненасыщенных углеводородов рассмотрены также реакции, [c.5]

При окислении алкенов кислород присоединяется к углеродному атому, соседнему с углеродными атомами, связанными двойной связью. При температурах выше 80 °С возможна атака кислорода непосредственно по двойной связи. Самые нестабильные сопряженные диолефины и ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями присоединяют кислород па месту двойной связи. При этом образующиеся пероксиды часто носят полимерный характер. [c.63]

Учебник состоит из двух частей. В части I содержатся сведения о производстве исходных углеводородов для нефтехимического синтеза, углеводородных мономеров для синтетических каучуков и других полимерных материалов, а также кислородсодержащих продуктов, получаемых методами окисления насыщенных, ненасыщенных, нафтеновых и ароматических углеводородов. [c.2]

Синтетические каучуки, состоящие из ненасыщенных полимерных углеводородов или содержащих в своем составе непредельные группы, имеют различную степень непредельности. Стойкость их против окисления тем выше, чем меньше непре-дельность. Наибольшей непредельностью и меньшей стойкостью против окисления обладают натуральный и стереорегулярные синтетические каучуки. У этих каучуков практически на каждое структурное звено, образованное из мономера — дивинила или изопрена, приходится одна двойная связь. Несколько более стоек против окисления нерегулярный катрий-дивиниловый каучук, так как он содержит менее активные двойные связи в боковых группах и часть двойных связей затрачена на образование ответвлений. Менее всех непределен и соответственно более всех нагревостоек бутилкаучук. Его цепь в основном состоит из насыщенной части (полиизобутилена) и из небольшого числа непредельных звеньев (1—5%) изопрена. Дивинил-стирольпый каучук, имеющий меньшую в сравнении с дивинильными каучуками непредельность, по стойкости к окислению занимает промежуточное положение. [c.88]

Деструкция полимерных галогенпроизводных углеводородов при нагревании, как правило, является следствием гомолитиче ского или гетеролитического отрыва галогена. Соответственно на- чинается радикально- или ионно-цепной процесс деградации макромолекул. В присутствии кислорода воздуха этот процесс дополняется окислением звеньев, содержащих ненасыщенные связи. Если термодеструкция сопровождается выделением низкомолекулярных веществ, то число аномальных звеньев, содержащих ненасыщенные связи, непрерывно возрастает, [c.328]