Триметилхлорсилан, свойства

Улучшение свойств поверхности капиллярных трубок может быть достигнуто применением различного рода модификаторов, т. е. веществ, уничтожающих или экранирующих нежелательные свойства поверхности или отдельных ее участков. Так, Калмановский, Киселев и др. [72] применили в качестве модификаторов стеклянных капилляров триметилхлорсилан. Златкис и Уокер [73] модифицировали внутреннюю поверхность медных капилляров металлическим серебром. Эйверилл [74] добавлял в неподвижную фазу ингибитор коррозии. В зависимости от свойств поверхности модификация может производиться различными средствами. [c.140]

Широкопористые стекла (150—3300 А). Стекла с порами 1000 А обладают большей инертностью, чем ИНЗ-600. Улучшает свойства стекол химическое модифицирование — обработка их метилизо-бутилксилолом, триметилхлорсиланом. Регенерируют пористые стекла нагреванием до 250°С (не выше) или с помощью водяного пара при 150—160°С. [c.90]

Улучшает свойства стекол химическое модифицирование — обработка их метилизобутилксилолом, триметилхлорсиланом. Регенерируют пористые стекла гагреванием до 250°С (не выше) или с помощью водяного пара при 150—160°С. [c.172]

Однако, если поставить вопрос в другой форме, а именно какой сорбент теоретически является идеальным для обращенно-фазной хроматографии и каким требованиям должен отвечать соответствующий реальный сорбент — ответить можно более конкретно. Идеальным для обращенно-фазной хроматографии следует считать сорбент, обеспечивающий чисто обращенно-фазное взаимодействие растворенного вещества с его поверхностью, т.е. при полном отсутствии влияния адсорбции, взаимодействия с полярны.ми группами, ионообменных и эксклюзионных процессов. Исходя из этого, приближающийся к идеальному реальный сорбент должен иметь максимально полное покрытие поверхности мономолекулярным слоем привитой фазы, в нем должны отсутствовать доступные для взаимодействия с анализируемыми веществами силанольные и другие полярные группы или группы с ионообменными свойствами, он должен иметь минимальное количество таких групп, которые экранированы и недоступны для подобных взаимодействий (теоретически), и иметь поры, практически исключающие вклад в удерживание анализируемых веществ эксклюзионных процессов. Такой сорбент должен, по имеющимся представлениям, иметь поры размером 10—30 нм (для анализа веществ с молекулярной массой до 800—1000). Перед прививкой поверхность сорбента должна быть полностью гидроксилирована, однако сорбент не должен содержать адсорбированной воды. Прививку следует проводить с использованием монохлорсиланов, например октадецилдиметилхлорсилана, в условиях, обеспечивающих наиболее полное протекание реакции с силанольными группами. После окончания прививки проводят энд кеппинг , т.е. обработку триметилхлорсиланом для окончательного устранения доступных силанольных групп на поверхности сорбента. Наконец, сорбент должен быть полностью отмыт после окончания реакции от всех остатков использовавшихся рактивов и побочных продуктов реакции. [c.93]

Обработкой щелочной целлюлозы этилсульфонатом получают сульфоэтилцеллюлозу. Из микрокристаллической целлюлозы с поперечными сшивками обработкой хлорэтилсульфона-том натрия получили продукт с хорошими ионообменными свойствами [164]. При обработке целлюлозы триметилхлорсиланом в присутствии третичных аминов получили триметилсилил-целлюлозу (ТМС-целлюлозу) [83] [c.398]

Для придания гидрофобности и способности хорошо смачиваться различными органическими растворителями поверхность таких носителей модифицируют с помощью обработки кремнийорга-ническими соединениями, такими, как триметилхлорсилан (ТМХС), гексаметилдисилазан (ГМДС), диметилдихлорсилан (ДМХС), При этом одновременно подавляются ионообменные свойства носителей. [c.185]

Модифицирование осуществлялось триметилхлорсиланом в процессе изготовления самого капилляра следующим образом один конец исходной стеклянной трубки запаивался, трубка заполнялась триметилхлорсиланом, после чего вытягивался капилляр [3, 4]. Само модифицирование заключалось в прививке к поверхности кремнезема триметилеилиль-ных групп путем реакции с триметилхлорсиланом. В результате получается устойчивая гидрофобная, слабо адсорбирующая поверхность, которая сохраняет свои свойства до 400° С. [c.158]

Для того, чтобы классифицировать типы структуры поверхности силикагеля, необходимо знать отношение числа реакционноспособных гидроксильных групп к их общему числу (З /Зс) и площадь поверхности. Метод их определения был предложен Снайдером и Уардом (см. работу /2/). Содержание реакционноспособных гидроксильных групп определяется селективной силанизацией триметилхлорсиланом, а общее число гидроксилов - полной силанизацией гексаметилдиси-лазаном. Удельную поверхность силикагеля можно вычислить, используя экспериментально найденное значение 5 Приведенные в табл. 3.6 данные показывают различия в свойствах тонко- и крупнопористых силикагелей. [c.75]

Основными типами сорбентов с неполярной обращенной фазой являются производные силикагеля, гидрофобизованные закреплением алкильных цепей разной длины. В полярных подвижных фазах удерживание возрастает с увеличением числа атомов углерода в закрепленной цепи или же содержания углерода в сорбенте. Из ряда описанных производных силикагеля с цепью l до С22 чаще всего используют производные октаде-цила ( is), в меньшей мере — материалы с алкилами средней длины ( 8 или Сб) и с метильными группами. При взаимодействии силикагеля с кремнийорганическими соединениями, содержащими объемистые алкильные группировки, на поверхности сорбента остается еще определенное количество полярных сйланольных групп, к которым не может проникнуть большая молекула реагирующего органосилана, но с которыми в некоторых случаях могли бы взаимодействовать меньшие молекулы разделяемых веществ. Чтобы остаточные силанольные группы не влияли на хроматографические свойства сорбента, их в большинстве продажных препаратов блокируют обработкой триметилхлорсиланом или гексаметилдисилазаном. [c.239]

В настоящее время имеется ряд рецептур синтеза силикагелей с заданной структурой [1—3], причем некоторые из этих методов приготовления легли в основу технологии получения силикагелей в заводских условиях. За последние годы появилось несколько работ, посвященных модифицированию поверхности силикагелей [4—6]. При этом отмечается, что модифицирование резко изменяет адсорбционные свойства гидрофильные адсорбенты становятся гидрофобными, изотермы адсорбции воды, метанола и даже бензола изменяют форму — из выпуклых они переходят в прямолинейные или вогнутые. В этих работах в качестве модифицирующих реагентов авторы использовали HF и органические вещества — метанол, диа-зометан, триметилхлорсилан и другие. [c.31]

Примеси оказывают заметное отрицательное влияние на свойства получаемого каучука. Например, метилтрихлорсилан вызывает структурирование полимера и снижает его эластичность, а триметилхлорсилан способствует образованию полимеров с пониженным молекулярным весом. Поэтому диметилдихлорсилан, не отвечающий требованиям регламента, подвергают повторной ректификации. Этот процесс осуществляется в высокоэффективных ректификационных колоннах с высоким флегмовым числом (около 150). [c.490]

Силанольные группы, остающиеся после модифищфования кремнезема три-функциональными силанами, доступны не только для воды, но и для более крупных молекул. В большинстве случаев это оказывает отрицательное влияние на свойства ХМК. С целью блокирования силанольных групп проводят дополнительную обработку ХМК малыми монофункциональными силанами — триметилхлорсиланом, гексаметилдисилазаном или их смесью (дополнительная силанизация). Считается, что такая обработка не менее эффективна, чем применение более дефицитных монофункциональных модификаторов. [c.93]

Исследования физико-химических свойств ХМК показывают (см. разд. 4.1), что во многих случаях изотермы сорбции органических соединений имеют линейный характер в широком интервале концентраций, и константы распределения при увеличении длины цепи привитого соединения до 16 атомов углерода близки к соответствующим константам для систем жидкий углеводород — вода [18]. Для ХМК, модифицированных гексадецильными группами, рассчитаны коэффициенты распределения бензола между привитым органическим слоем и водой. Для ХМК-Схе и ХМК-С16/С1 (дополнительно силаиизированный триметилхлорсиланом) эти коэффициенты равны 650 и 430 соответственно [1]. Для модификаторов с более короткой углеводородной цепью коэффициент меньше и для ХМК-Св/С он равен 316. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология