Скорость эмульгирования

Предельная скорость эмульгирования в эмульгационных колоннах [c.688]

Интересен факт, отмеченный П.А. Ребиндером, что при структурировании системы, которое может идти или за счет структурирования дисперсионной среды, или эмульсии в целом при возрастании концентрации дисперсной фазы, скорость эмульгирования возрастает ввиду снижения частоты соударений глобул дисперсной фазы между собой и замедления скорости их коалесценции. [c.29]

Серией опытов было установлено, что оптимальные результаты при изготовлении высококонцентрированных эмульсий получаются при растворении 50 г ДДТ в 10 г минерального масла, т. е. при диспергировании 83,3%-ного масляного раствора ДДТ. Поэто.му был синтезирован ряд эмульсий, в которых варьировали только концентрации сульфитного щелока. Все прочие условия эмульгирования, как-то объемное соотношение фаз, концентрация ДДТ в масле (83,3%), скорость эмульгирования, температуря и т. д.—не изменялись. [c.180]

Высокая полярность больщинства эмульсолов (бо>115) объясняется наличием в них воды. Причем наиболее полярны (см. величину 8] 50%-ного раствора эмульсола в бензоле) продукты флюид Д и эмульсол ЧССР (растворимые масла). Больщнн-ство зарубежных эмульсолов обладают высокой поляризуемостью водой (Де до 2000—4000%). Это свидетельствует о том, что такие эмульсолы химически не связывают и не солюбилизируют воду, а образуют с ней истинные или коллоидные растворы. Характерным для подобных эмульсолов является высокая скорость эмульгирования — растворимые масла сразу смешиваются и растворяются в холодной воде высокой жесткости по мере приливания воды эмульсолы сразу же образуют стойкие эмульсии. Для приготовления эмульсий из отечественных эмульсолов на основе нафтеновых кислот (Э-1, Э-2, Э-3 по ГОСТ 1975—53), а также из НГЛ-205 и СДМУ требуется определенное время. [c.149]

Предельная скорость эмульгирования в эмульгационных колоннах находится 110 следующей формуле [0-6] [c.773]

Скорость эмульгирования зависит также от механического воздействия. Чем больше скоросП) перемешивания, тем быстрее эмульсия достигает максимальной или близкой к ней степени дисперсности. [c.18]

Значения безразмерного коэффициента В во всех формулах, приводимых в учебниках и справочной литературе, равны 4. Значения же размерного коэффициента А различны для разных типов насадки для колец Рашига он почти в 2 раза ниже, чем для седел Берля. Кроме того, из-за нечеткости в терминологии при определении критической скорости приводятся различные значения этого коэффициента А = 0,348 — для скорости захлебывания и А = 0,397 для близкой к ней скорости эмульгирования. Труднообъяснимьш является понижение коэффициента А до 0,249 при прохождении пара (вместо газа) через слой орошаемой насадки в случае ректификационных насадочных аппаратов (см. гл. 12). Такие расховдения в значениях коэффициента А связаны, по-видимому, с не вполне обоснованным набором параметров в левой и правой частях приведенного выше уравнения и с ограниченной его точностью. Критическую скорость газа понимают или в аспекте целесообразного рабочего режима, или как предельно допустимую физически, вьпие которой начинается захлебывание аппарата. Поэтому при использовании различных формул необходимо внимательно отслеживать их назначение. [c.931]

При работе в режиме эмульгирования предельную скорость эмульгирования Шз. пр определяют из формулы [c.212]

В абсорберах тарельчатого или насадочного типа процессы подготовки газа стараются вести при режимах, приближающихся к режиму "эмульгирования". Именно в этом случае достигается максимум скорости процессов массообмена. Удержать процесс в этом режиме очень трудно, и практически скорость газа в абсорбционных колоннах составляет примерно 30% от скорости эмульгирования. При попадани е в абсорбент примесей, обладающих поверхностно-активными или стабилизирующими пену свойствами, эмульгирование и последующее интенсивное пенообразование наступают при значительно меньших скоростях газов и паров в абсорбционной колонне [10]. К таким примесям относятся ингибиторы коррозии, продукты взаимодействия аминов с неуглеводородными компонентами сырьевого газа, углеводороды конденсата, химические реагенты предыдущих стадий подготовки газа, соли пластовых вод, механические примеси (углеродные дисперсии, окалина и др.). [c.76]

Скорость эмульгирования зависит в основном от межфазного натяжения, а устойчивость эмульсии определяется прежде всего прочностью оболочки вокруг капелек жира и степенью дисперсности. [c.45]

Роджер с сотрудниками установили, что при перемешивании двух взаимно-нерастворимых жидкостей имеет место интересное явление. В случае небольшой интенсивности перемешивания получается эмульсия типа масло—вода. Если же постепенно повышать интенсивность перемешивания, то в какой-то момент времени происходит обращение фаз и образуется эмульсия типа вода- масло. Изменение типа эмульсии проявляется, в частности, в сравнительно большом изменении скорости эмульгирования, которая, как правило, после обращения увеличивается. [c.72]

В режиме эмульгирования интенсивность тепло- и массообмена достигает максимального значения, одновременно происходит накапливание жидкости и, когда вся насадка затапливается жидкостью, происходит так называемое захлебывание и начинается выброс жидкости из колонны. При проектировании скрубберов принимают рабочую скорость иУг несколько меньше скорости эмульгирования при которой наступает инверсия (пенообразное перемешивание) фаз [c.81]

Скорость эмульгирования (объем самопроизвольно незаэмульгированного продукта из [c.370]

Предель ая скорость эмульгирования в эмульгационных ко/.оннах [c.688]

Скорость эмульгирования оценивается по изменению оптической плотности эмульсии с течением времени. Оптическая плотность возрастает в соответствии с уменьшением размеров капель и увеличением их ко.тичества, что положительно сказывается на повышении стойкости эмульсии прот1ш расслаивания. [c.17]

Скорость эмульгирования зависит от величины мекфаз-ного натяжения чем она у- ньше, тем быстрее образуется эмульсия. Однако устойчивость эс ьсии определяется только прочностью и эластичностью защитн-дс оболочек из ПАЗ. [c.12]

Защитные свойства смазок, содержащих в качестве загустителей Л1ыла, будут определяться количеством влаги, которое данный слой смазки в состоянии эмульгировать, и будут зависеть от скорости эмульгирования, от поверхностного натяжения между водной и масляной фазой и ряда других факторов. Кроме того, вода, проникающая в мицеллу, значительно повышает степень диссоциации молекул мыла на ионы, что приводит к изменению свойств коллоидной системы. Мыла к тому же являются слабыми электролитами и, будучи солями слабых кислот II сильных оснований, сильно подвергаются гидролизу в водных растворах. Химический анализ 0,1 N растворов КаС1, в которых проводилось испытание смазок ЦИАТИМ-203, 1-13 и УПШ, показывает, что в растворе накапливается достаточно большое количество катионов соответственно Ь1, Са, Ь1. [c.247]

Эффективность абсорбции хлористого водорода повышается при увеличении турбулентности режима-в жидкостной пленке, а также увеяиченпем продолжительности- пребывания жидкости в абсорбционной зоне. Скруббер работает при пленочном режиме т. к. скорость газа (1,25 м/сек.) составляет 67% от скорости эмульгирования. Такие условия обычно создают в насадочиом скруббере, работающем при относительно большом расходе жидкости и достаточного слоя насадки. [c.36]

Зависимость процесса ультразвукового эмульгирования отчастоты и длительности воздействия у и р у г и X к о л е б а н и и. Исследование зависимости процесса эмульгирования от частоты показало, что скорость эмульгирования всегда растет с уменьшением частоты упругих колебаний, а степень дисперсности получаемой эмульсии слабо зависит от частоты и в зависимости от физико-химических свойств сходных компонентов с ростом частоты может и увеличиваться и падать. В табл. 16 приведены результаты исследования [3] ультразвукового эмульгирования минерального масла в воде. Скорость процесса 108 [c.108]

Бонди и Зельнер 73] оровелн интересные количественные ис-следования по эмульгированию с помощью ультразвуковых волн (рис. 59). Были нсследованы эмульсии арямого типа (М/В) и эмз льсии обратного типа (В/М), а также эмульсин металлов [74]. В отсутствие эмульгатора концентрация днсперсной фазы быстро достигает предельного значення скорость эмульгирования становится равной скорости коалесценции. При высоких интенсивностях облучения для диспергирования толуола в воде предельная концентрация диспергированного толуола составляет 4,2—4,5 % (по объему). Эта равновесная концентрация достигается тем скорее. чем выше энергия облучения. Скорость образования эмульсии резко возрастает с ростом энерп и облучения, но скорость коалесценции также увеличивается. При облучении высокой интенсивности концентрация дисперсной фазы уменьшается со временем облучения, так как прп этом происходит повышение темпе [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология