Калориметр неизотермический

Рис. 114. Типичные термографические кривые для теилообменных калориметров при изотермическом (а) и неизотермическом (б) режимах

Как правило, используют компенсационный принцип измерений. Неизотермические калориметры могут быть использованы и в изотермическом режиме. Типичная схема калориметра приведена на рис. 115. [c.318]

Изотермические процессы очень важны не только потому, что часто реализуются на практике путем помещения системы в различного вида термостаты с постоянной температурой, но и потому, что многие неизотермические процессы часто сводят к изотермическим путем мысленного или реального охлаждения системы и продуктов реакции до первоначальной температуры. Этот принцип лежит в основе работы большинства калориметров. В них основным результатом реакции обычно является повышение температуры системы на небольшую величину (обычно на несколько десятых градуса). Умножая повышение температуры системы на ее теплоемкость, можно определить количество тепла, которым должна была обменяться система с окружающей средой при условии изотермического протекания процесса. [c.342]

Почему деление материала в левом столбце нельзя признать удачным Прежде всего потому, что при различных калориметрических телах калориметр может быть как изотермическим, так и неизотермическим. Соответственно неудачно название Калориметр-контейнер в нем не отражается важнейшее обстоятельство, а именно, что основной особенностью такого калориметра является использование в качестве калориметрического тела рабочего (изучаемого) вешества. Неудачно и название Двойные калориметры , так как калориметрическая среда в них может быть различной. Значит, этот материал надо либо разнести по разным параграфам, либо выделить в отдельную главу. [c.202]

Конструкция прибора для ТГА в изотермических условиях описана в работе 5]. Термогравиметрический анализ в неизотермических условиях с постоянной скоростью изменения температуры обычно выполняют на дериватографе — приборе, автоматически дифференцирующем термогравиметрическую кривую и записывающем ее совместно с кривой изменения температуры и дифференциальной термографической кривой (рис. 3.3). Дифференциальная кривая изменения массы характеризует скорость изменения массы системы. У отечественных исследователей наибольшую популярность получили дериватографы системы Паулик, Паулик и Эр-дей [6]. Другие непрерывные методы изучения твердофазных реакций [7], в том числе дифференциальный термический анализ (ДТА), методы дилатометрии и калориметрии, эманационный и [c.167]

В неизотермических калориметрах количество тепла определяется по вызываемым им изменениям температуры. [c.79]

Калиевая соль 4,6-дииитробензофуроксаиа имеет т. всп. 207-210 С [530], 200 С (скорость нагрева 5° в мин.) [814, 816]. При исследовании термораспада в неизотермическом дифференциальном сканирующем калориметре (НДСК) максимальная температура Т . развивающаяся в процессе разложения К-соли при скорости нагрева 5° в минуту, составляет 216,4 С, а энергия активации и предэкспоненциальный множитель Аррениуса соответственно Е = 179 кДж/моль и 1 А = 17,0с" [816]. По кривой дифференциально-термического анализа интенсивное разложение начинается при 190°С (скорость нагрева 10° в минуту) [531]. Чувствительность ее к удару при грузе 100 г 1 взрыв из 6 ударов при высоте падения груза 20 см (тринитрорезорцинат свинца - 20 см, гремучая ртуть -12 см) [523], Чувствительность к удару грузом 500 г верхний предел 25 см (гремучая ртуть - 10,5 см, азид свинца - 36 см) [530]. Чувствительность к трению такая же, как и у тринитрорезорцината свинца, и меньше, чем у гремучей ртути [523]. Чувствительность к удару и трению см. также в работе [532]. Измерялось сопротивление калиевой соли на электрический пробой оно растет с уменьшением плотности образца [533]. [c.379]

Для измерения теплот набухания, теплот равновесия различных форм и теплот частичного обмена как функции от состава ионообменника использовался простой калориметр, работающий в неизотермических условиях. Теплоты полного обмена получали суммированием теплот частичного обмена от двух чисто катионных форм до смещанной формы, за исключением Rb+- и Сз+-форм, где была необходима экстраполяция. С помощью соответствующих термодинамических расчетов можно получить в зависимости от состава ионообменника стандартные АЯ, и дифференциальные d( fi°g)fdg теплоты неполного обмена. Стандартные величины свободной энергии AG были получены либо из графиков, построенных по методу Киелланда, либо путем обработки данных, полученных по методу Гайнеса и Томаса (табл. 17). [c.84]

При любом принципе калориметрирования основные затруднения вызывает отсутствие совершенных теплоизоляторов. В связи с этим в данные тепловых измерений всегда необходимо вводить поправки на тепловые потери. В адиабатической калориметрии эти потери сводятся до минимума путем экранирования собственно калориметра экраном с такой же температурой, как и у калориметра. Тепловые потери при этом тем меньше, чем меньше разность температур между калориметром и экраном. Подробное описание деталей адиабатического калориметра можно найти в работах Стюр-теванта (1959), Светославского (1946) и Уайта (1928). Адиабатическую калориметрию можно подразделить на изотермическую и неизотермическую. [c.124]

Неизотермические адиабатические калориметры целесообразно применять до температур 600 К, т. е. в температурном интервале, наиболее интересном для работы с линейными полимерами. Принципиальная конструкция такого калориметра разработана Нернстом (1911). Металлический калориметр с размещенными в нем образцом, нагревателем и термометром располагается в оболочке большой теплоемкости с точно измеряемой и регулируемой температурой. Для уменьшения конвективного теплообмена калориметр с оболочкой помещают в вакуумируемый контейнер. Охлаждение жидким азотом или жидким гелием, нагрев электрический. Схема та кой калориметрической системы представлена на рис. П1. 1 Небольшие разности температур между калориметром и обо лочкой измеряют и используют для корректировки расчетов Подъем температуры, происходящий при вводе тепловой мощ ности, измеряется термометром сопротивления. Теоретически точность измерения таких калориметров 0,01% [см. Стюрте-вант (1959)], но обычно достигаемая точность составляет [c.124]

В настоящее время все большее внимание уделяется изучению кинетики термического разложения конденсированных веществ в высокотемпературной области, где не применимы классические изотермические методы (калориметрия, волюмометрия, термо-гравиметрия и т. п.). Поэтому для выявления закономерностей высокотемпературного термического разложения наиболее целесообразно применять неизотермические макрокннетические ме- [c.171]

В связи с вышеизложенным нужно упомянуть и еше об одном эффекте, который способен приеести на первых стадиях окисления к отклонению от обратно логарифмической, логарифмической или же параболической скорости роста это — возможность неизотермического окисления [220]. Теплота, выделяющаяся при окислении пироморфных металлов, не всегда отводится достаточно бьгстро, вследствие чего образцы могут нагреваться. Подобные металлические образцы бывают, как правило, сравнительно тонкими и имеют плохой контакт с подвеской или держателем. Такой образец можно рассматривать как калориметр с водным эмвивалентом W, который можно вычислить, зная вес (т) и удельную теплоемкость (Ср) образца. Количество выделившейся теплоты <7 можно вычислить по количеству поглощенного кислорода и теплоте сгорания металла. Таким образом, максимальное повышение температуры можно вычислить из уравнения [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология