Дивинил тример

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Циклододекатриен технический, тример дивинила, [c.288]

Димеры и тримеры дивинила представляют интерес мономеры для получения пластмасс и смол [144 ]. [c.61]

Слободин с сотрудниками [152 ] тримеру, полученному при пропускании дивинила и его димера над флоридином, приписали следующую структуру [c.63]

В действительности реакция протекает по значительно более сложной схеме с образованием ряда промежуточных и побочных продуктов. Это объясняется высокой реакционной способностью сильно ненасыщенного ацетилена. Из наиболее важных образующихся при этом побочных продуктов следует упомянуть дивинил-ацетилен СН2=СН—С=С—СН—СНг (тример ацетилена) — жидкость, кипящую при 83,5° С. [c.222]

При производстве винилацетилена (исходного продукта для синтеза хлоропренового каучука) образуются побочные продукты, основную часть которых составляет тример ацетилена — дивинил-ацетилен СН2 = СН—С = С—СН = СН2 с примесью изомера, тетрамеров ацетилена и пр. После термической полимеризации этих продуктов в растворе ксилола в среде инертного газа и в присутствии стабилизатора для предотвращения образования взрывоопасных перекисных соединений получают примерно 60%-ный раствор олигомера дивинилацетилена с молекулярной массой 800—1200 — лак этиноль ( ацетиленовое масло ). [c.178]

Хотя этот тример бутадиена получен с небольшим выходом, но, по-видимому, при соответствующих условиях он может образоваться и при термополимеризации дивинила. [c.573]

СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ЦИКЛИЧЕСКОГО ТРИМЕРА ДИВИНИЛА. СООБЩЕНИЕ . ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЦИКЛОДОДЕКАНА ДО ГИДРОПЕРЕКИСИ [c.14]

ДИВИНИЛ, то же, что бутадиен-1,3. ДИВИНИЛАЦЕТИЛЕН Н2С=СНС = ССН=СН2, t —87,8 °С, IK 85,0 С d° 0,7759, н 1,5047 выше 105 С разлаг. со взрывом не раств. в воде, раств. в большинстве орг. р-рителей. При контакте с воздухом образует взрывчатые пероксиды легко полимеризуется. Получ. тримери-зация ацетилена в водном р-ре NHs l в присут. хлоридов Си термич. полимеризация ацетилена. Линейные полимеры Д. (побочные продукты произ-ва хлоропреновых каучуков) использ. для получ. лаков. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 10 мг/м ). [c.164]

Разработана технология производства 1, 5, 9-додецатриена (исходного стереорегулярного циклического тримера дивинила). Последний является исходным сырьем для производства полиамидных волокон найлонового типа. [c.208]

Значи1<ельно легче и глубже полимеризуются под влиянием eipHon кислоты диеновые углеводороды (дивинил и др.)- Продуктами их полимеризации являются густые смолообразные вещества весьма сложного строения, которые в основной массе удаляются с кислыми смолами. Продукты менее глубокой полимеризации непредельных углеводородов— димеры и тримеры почти целиком остаются растворенными в очищаемых фракциях и выделяются из них при окончательной ректификации фракций, так как температура кипени образовавшихся полимеров значительно выше температуры кипения бензольных углеводородов данной фракции. [c.70]

Неожиданным казалось появление двух тетрамеров впоследствии оказалось, что первый из них является димером димера он образован по типу дивинила. Гептамера обнаружено не было. Полимерные формы, начиная от тримера и оканчивая гексамером, имеют ряд общих признаков они жадно поглощают кислород воздуха, образуя с поверхности корку бесцветного продукта окисления, нерастворимого в углеводороде. Исключение представляет димер, для которого характерна способность чрезвычайно легко полимеризоваться, и первый тетраметр, представляющий вещество терпенного характера при окислении все формы, образованные по алленовому типу, распадаются на муравьиную, щавелевую и янтарную кислоты. Все полимерные формы с С(ЫО,2)4 дают темнобурую окраску гидрогенизированные полимерные формы, не имеющие двойных связей, дают окраску светлее. Вязкость постепенно возрастает в ряду полимерных форм. Гексамер несколько жиже глицерина. [c.152]

Еще более перспективен метод синтеза циклододекандикарбо-новой кислоты из тримера дивинила — цикло юдекатриена-1,5,9. Разработан способ селективного гидрирования такого тримера до циклододецена смесью СО и водорода в присутствии карбонилов кобальта [114, 115]. [c.167]

Кроме того, вполне возможно образование тримера дивинила, т. е. ди-А -циклогексенила (VII), а также алифатических димеров, в частности, октатриена-1,3,7. [c.573]

Синтезы на оснои цяклического тримера дивинила. Сообщение I. Жидкофазное окисление циклододекана до гидроперекиси. Г. Н. Коше л ь, Т. Н. А н т о н о в а, М. И. Ф а р б е р о в, Е. С. С а н у и о в а. Межвузовский соор 11Н< ма чных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вьш. 2, Ярославль, 1975, стр. 14—18. [c.125]

Предложен простои и весьма экономичный метод получения ряда кислородсодержащих производных циклододекана на основе циклического тримера дивинила. Изучена реакция жидкофазного окисления циклододекана и найдены условия селективного получения гидроперекиси циклододецила. [c.125]

Осн, направление исследований — химия ацетиленовых углеводородов, В поисках новых р-ций с участием ацетилена изучил (1918—1930) действие иа этот углеводород различных металлосодержащих катализаторов. Открыл (1908) р-цию полимеризации ацетилена, происходящую в водном р-ре под влиянием комплексной соли меди (1) с образованием в-ва, идентифировать которое ему удалось липп) в 1922 как тример ацетилена — дивинил-ацетилен, Совм. с У. X. Карозер-сом разработал способ получения винилацетилена (1931), а на его основе хлоропрена (1934) — первого американского СК неопрена. Открыл (1933) р-цию синтеза а-ацетоксикетонов ацетилированием ацетиленовых спиртов под действием смеси уксусной к-ты, уксусного ангидрида и эфирата трифторида бора (р-ция Ныоленда). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология