Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ширина импульса

    На рис. 10.3-8 показана конфигурация прибора для проведения статической МСВИ. Работающий в импульсном режиме пучок ионов Ar" " мощностью около 10 ионов на импульс и обеспечивающий около 10 ООО импульсов в секунду с шириной импульса менее 1 не бомбардирует довольно большую область (10-1000 мкм в диаметре). При плотности ионов первичного пучка 10 -10 ион/см - с лишь очень малая часть атомного слоя удаляется в течение анализа. Вторичные ионы анализируют при помощи времяпролетного (ВП) масс-спектрометра высокого разрешения (М/АМ < 10 ООО), характеризующегося очень высоким пропусканием ( 20%), что является основой точного определения масс с низкими абсолютным пределами обнаружения, необходимыми для анализа монослоев. [c.358]


    Квантование по времени применяется в импульсных системах, причем этот процесс сопровождается модуляцией импульсов по одному из следующих параметров высоте (амплитуде) импульса, ширине импульса, частоте или фазе следования импульсов. Перечисленные виды модуляции импульсных сигналов рассмотрены в табл. 1.1 (см. гл. 1), в которой даны графики, характеризующие изменение импульсных сигналов. Системы с амплитудной модуляцией импульсных сигналов могут быть построены с помощью линейных и нелинейных элементов, а все остальные импульсные системы основаны на использовании нелинейных элементов. У линейных импульсных систем выходные и входные величины связаны линейными операторами, а состояния этих систем описываются линейными разностными уравнениями. [c.205]

    Ширина импульса — продолжительность импульса. [c.442]

Рис. 8. Зависимость относительной интенсивности первого максимума, полученного для перпендикулярно поляризованного света при исследовании полистирольного латекса марки Оо у ЬЗ-057-А , от ширины импульсов при мош,ности излучения лазера 10 А (О) и 6А (Д). Рис. 8. Зависимость <a href="/info/131682">относительной интенсивности</a> первого максимума, полученного для перпендикулярно поляризованного света при исследовании <a href="/info/311528">полистирольного латекса</a> марки Оо у ЬЗ-057-А , от ширины импульсов при мош,ности излучения лазера 10 А (О) и 6А (Д).
    Величина максимальной измеряемой активности и допустимый уровень р- и у-излучения зависят главным образом от ширины импульсов или от величины разрешающего времени [c.143]

    Одно из наиболее существенных требований к аппаратуре - высокая лучевая разрешающая способность. Желательно, чтобы зондирующий импульс имел колоколообразную форму с высокочастотным заполнением. Ширина импульса была бы [c.255]

    Форма импульса звуковой волны примерно соответствует форме импульса света. При использовании определенного типа лазеров поэтому можно, изменяя ширину импульса света по Фурье, возбудить требуемый ультразвуковой спектр [1387]. [c.169]

    В единицах ширины импульсов, для стандартного полистирольного латекса Ь5-057-А. При использовании полной мощности, развиваемой на выходе лазера, интенсивность быстро возрастает и достигает постоянного значения при ширине импульса [c.259]

    Ширина импульса, мсек мкм ап, мкм п [c.259]

Рис. У.ЗО. Зависимость степени превращения кумола на алюмосиликатном катализаторе от ширины импульса при различных температурах Рис. У.ЗО. <a href="/info/758296">Зависимость степени</a> превращения кумола на <a href="/info/309746">алюмосиликатном катализаторе</a> от ширины импульса при различных температурах

    Преобразователь ширины импульса Б код [c.434]

    Эффектами разделения, по-видимому, можно пренебречь, если ширина импульса достаточно велика по сравнению с длиной слоя катализатора. Если в этом случае отвлечься от возможного изменения состояния каталитической поверхности в ходе реакции и предположить, что адсорбционное равновесие устанавливается медленно, то, если время введения пробы меньше времени установления адсорбционного равновесия, может проявляться специфика импульсного метода. [c.194]

    Из (У.И) видно, что протекание химической реакции не оказывает какого-либо влияния на скорость движения полосы и ширина импульса остается неизменной. [c.196]

    С импульсной модуляцией, элементы которых формируют сигналы в виде периодической последовательности импульсов. Такие элементы называют импульсными. Один из параметров периодической последовательности импульсов после импульсного элемента зависит от взятых в отдельные (дискретные) моменты времени значений непрерывно изменяющейся величины перед элементом. Этими параметрами могут быть высота (амплитуда А) импульсов, длительность (ширина / ) импульсов, частота То = 1 повторения импульсов или смещение импульсов по фазе. Соответственно этим параметрам существуют следующие виды модуляции импульсных сигналов амплитудно-импульсная (ЛИМ), широтно-импульсная (ШИМ), частотноимпульсная (ЧИМ) и фазоимпульсная (ФИМ). Графики сигналов при импульсной модуляции первых трех видов показаны в табл. 1.1. При фазовой модуляции изменяется во времени смещение импульсных сигналов, что равносильно изменению частоты или периода их следования, поэтому частотно- и фазоимпульсные модуляции обычно относят к одному виду — время-им-пульсная модуляция. [c.15]

    В случае схемы А 2В исходная концентрация оказывает большее влияние на скорость обратной реакции, чем на скорость прямой из-за различия в порядках реакций. При малой ширине импульса можно, как указывалось выше, пренебречь обратной реакцией и в этом случае форма импульса не оказывает влияния на величину превращения. Постепенное увеличение ширины импульса приводит к возрастанию влияния обратной реакции и поэтому форма импульса начинает играть большую роль. [c.234]

    На рис. .29 показаны зависимости lg(l — а) от времени контакта. Черным точкам соответствуют результаты, полученные экстраполяцией к нулевой ширине импульса кумола. Постепенное увеличение ширины импульса приводит к уменьшению степени превраш,ения. Видно, что прямая реакция крекинга кумола хорошо описывается уравнением первого порядка. [c.236]

    В случае схемы (I) уменьшение длительности импульса должно приводить к уменьшению выхода диизопропилбензола из-за более эффективного разделения кумола и пропилена. Как видно из рис. У.31, это не было обнаружено экспериментально — выход диизопропилбензола не меняется с шириной входного импульса. Авторы делают поэтому вывод о протекании реакции образования диизопропилбензола по схеме (II). В этом случае не происходит разделения молекул реагирующего вещества (кумола), необходимо учесть влияние разделения продуктов (диизопропилбензола и бензола) на скорость обратной реакции. При отсутствии дезалкилирования кумола выход диизопропилбензола увеличивается с уменьшением ширины импульса из-за разделения продуктов (диизопропилбензола и бензола). Однако напомним, что фактически уменьшение парциального давления при уменьшении ширины пика приводит к смещению равновесия в сторону крекинга и, следовательно, к соответствующему падению парциального давления кумола. Поэтому скорость диспропорционирования существенно уменьшается с уменьшением ширины импульса ввиду того, что порядок реакции выше единицы. Эти два противоположные влияния, но-видимому, в условиях опытов работы [31] компенсировали друг друга и выход диизопропилбензола не зависел от ширины импульса (см. рис. У.31). [c.236]

    Подставив уравнение ( .231) в ( .230), авторы рассчитали зависимость степени превращения от безразмерной длины слоя катализатора для различной ширины импульса, показанную на рис. .32. Из этого рисунка видно, что максимальная степень превращения достигается в импульсном режиме при линейной изотерме адсорбции. В случае изотермы адсорбции [c.246]

    Лэнгмюра степень превращения в импульсном режиме падает с увеличением ширины импульса и достигает минимального значения при бесконечно-широком импульсе, который соответствует проточному реактору. Это легко объяснить эффектами торможения, которые естественно уменьшаются с уменьшением концентрации в зоне реакции. Чем уже первоначальная ширина зоны, тем сильнее размытие, связанное с нелинейностью изотермы адсорбции, и тем выше степень превращения (рис. У.ЗЗ). Различие между импульсной и проточной методиками связано главным образом с понижением концентрации в зоне реакции, эффекты же разделения менее существенны. Даже при равенстве адсорбционных коэффициентов Гд и Ге, степень превращения в импульсном режиме выше, чем в проточном. [c.247]

Рис. У.34. Влияние ширины импульса То на степень превращения а для реакции А 8 + К (адсорбционное равновесие достигается) Рис. У.34. Влияние ширины импульса То на <a href="/info/766">степень превращения</a> а для реакции А 8 + К (<a href="/info/15670">адсорбционное равновесие</a> достигается)

    Графики зависимости тока от ширины импульса для аргоно-метановой смеси и азота представлены на рис. 9. Можно видеть, что ток, образованный в детекторе с азотом, даже выше, чем в случае аргон-метановой смеси при достаточно широком импульсе. Следует, одпако, помнить о том, что в этом частном детекторе расстояние между электродами минимальное для К в результате можно применять короткие импульсы. Тем не менее, чувствительность и линейность этой системы на азоте представляется сравнимой с результатами системы с аргоно-метановой смесью, по наш опыт с азотом в импульсном режиме все еще недостаточен. Тщательно приго- [c.243]

Рис. 9. Влияние ширины импульса на ток в детекторе для смеси Аг + 5% СН. (1) и N3 (2) Рис. 9. Влияние ширины импульса на ток в детекторе для смеси Аг + 5% СН. (1) и N3 (2)
    В гл. 7 приводится дополнительная информация об жсцерименталь-иых методах. Новички быстро сообразили, что даже полное понимание теории гетероядерной корреляционной спектроскопии не приносит пользы, если экспериментатор не может измерить ширину импульса в канале развязки. Навыки таких эксперамептов до сих пор передаются изустно. Собрав вместе несколько простых процедур, я иопытался создать более доступное описание этих новых экспериментов. В гл.7 также рассказано [c.19]

    Следовательно, для монохроматического излучения появляется неопределенность по частоте, равная 1/Д Гц, если его длительность составляет Дг с. В импульсном эксперимевте Д<-это ширина импульса. Поэтому, чтобы возбудить все сигналы в нашем спектре шириной 1000 Гц, нужен импульс не длиннее 1 мс. И вновь ито лишь грубая оценка по порядку величины на основе самых общих принципов. Позднее мы поймем, почему импульс должен быть намного короче (порядка нескольких микросекунд). И все же из этого по крайней мере стало ясно, какой тип импульса требуется в ЯМР. [c.29]

    Последовательность DANTE иллюстрирует общий недостаток одномерных методик, касающийся уменьшения объема информации, извлекаемой из спектров ЯМР. В тех случаях, когда необходимо изучить лишь небольшой фрагмент молекулы, эти методики могут стать более доступными, чем конкурирующие двумерные методики. Однако в общем случае для получения полной информации относительно всей молекулы двумерные методики превосходят одномерные. Кроме того, двумерные методики часто позволяют избежать потери информации, в отличие от селективных одномерных методик, где теряется информация относительно второй координаты измерения. Обычно, исходя из условий селективности, последовательность DANTE содержит 20-50 импульсов. Такое число импульсов требует уменьшения мощности РЧ передатчика спектрометра, поскольку ширина импульса менее 1 мкс не осуществима на большинстве современных спектрометров. Кроме того, при применении коротких импульсов нарушается их прямоугольность. Однако существует интересная возможность генерирования импульсов с малым углом поворота намагниченности путем сочетания двух 180°-х импульсов с противоположными фазами, что приводит к одномерному углу поворота, величина которого пропорциональна разности длительностей двух импульсов. Результирующий короткий импульс может оказаться лучшей формы. Комбинация селективного возбуждения, использующего импульсную последовательность DANTE, с внерезонансной одночастотной развязкой во время сбора данных может служить методом отнесения сигналов в сложных спектрах. [c.9]

    С цедью устранения влияния неоднородности проб на результаты анализа при определении примесей в металлах на масс-спектрометре МС—7 применяют метод вращающихся электродов [585]. Для этой же цели предложен метод модуляции ионного пучка в масс-спектрометре типа МС-702 путем подачи на пластины, служащие для запирания ионного пучка (F = 1300 в), импульсного напряжения с амплитудой 200 в [640]. Ширина импульсов 5 мксек, а частоту модуляции варьируют в пределах 1 — 200 кгц. [c.99]

    Как уже указывалось, отсутствие Спин-спииовых расщеплений в спектрах ЯМР С— Н и искажения интенсивностей из-за ЯЭО существенно осложняют расшифровку спектров. Еще одно ограничение связано с низким эффективным разрешением обзорных спектров. Поэтому для расшифровки спектров ЯМР С, как правило, приходится использовать дополнительные методы. Различают методы анализа, основанные на варьировании условий импульсного эксперимента (ширина импульса, длительность задержки, ширина спектра и т. д.), условий обработки сигнала ССИ и преобразованного спектра, условий проведения протонного облучения (двойной резонанс) и типа импульсной последовательности. Выделяют также методики, связанные с варьированием образца (среды и изотопного состава вещества). [c.215]

    После того как входной сигнал достигнет максимума п начнет уменьшаться, диодная цепь А запирается отрицательным смещением. Условие отрицательного смещения означает, что импульс входного сигнала накапливается и преобразуется в отсчетный импульс многоканального анализатора. Эта цепь имеет следующие характеристики ширина импульса не является критическим фактором и зависит лишь от параметров накопительной емкости эффективность подавления шумов зависит от разности коэффициентов усиления диодных цепей А и В совпадающие максимумы импульсов должны быть большими, чем минимальный уровень предшествующего сигнала по крайней мере в число раз, соответствующег разности коэффициентов усиления цепей А и Р. [c.266]

    На рис. .25 показаны результаты расчета в виде зависимости степени превращения от длины слоя реактора. Как видно, степень превращения вновь выше, чем для динамического реагента, только эти эффекты менее существенны, чем в рассмотренном выше случае реакции А В + С. Из рис. .25 следует, что различие в выходах в импульсном режиме и проточных условиях уменьшается по мере увеличения ширины импульса, выраженной в безразмерных единицахгде Т — ширина импульса в секундах а,уд — время прохождения пика вещества А через реактор. [c.232]

    Мураками и Хаттори [31] исследовали импульсным методом крекинг кумола на алюмосиликатном катализаторе. В установке была предусмотрена возможность изменения ширины импульса кумола и его парциального давления. На рис. У.28 показана зависимость степени превращения [c.234]

    Таким образом, при нулевой ширине импульса можно пренебречь обратной реакцией и вычислить константу скорости прямой реакции. Вычисленная энергия активации на основании опытов при разных температурах оказалась равной 24,4 ккал1молъ, в хорошем соответствии с опубликованными данными [32]. [c.236]

    Асимметричная конструкция, показанная справа, бы.та первой и сейчас используется довольно широко. В камере имеется цилиндрический катод, которым может быть корпус детектора, и маленький анод, расположенный на максимально возможном расстоянии от катода. Приложенное электрическое поле, таким образом, асимметрично в продольном направлении и уменьшает влияние положительного пространственного заряда сгущением ноля вблизи анода, одновременно уменьшая интенсивность поля вблизи катода. Радиоактивный источник также цилиндрический и соединен с катодом. Эта конструкция действительно удобна для работы на постоянном токе. Одним из главных обстоятельств нри работе с импульсным питанием является необходимость создания коротких по продолжительности импульсов с возможно более низкой амплитудой с тедг, чтобы содействовать полному сбору электронов. Чтобы собрать электроны в нижней части детектора, потребуется очень высокое напряжение или ширина импульса, по сравнению со случаем сбора электронов в верхней части. [c.240]


Смотреть страницы где упоминается термин Ширина импульса: [c.242]    [c.366]    [c.8]    [c.131]    [c.177]    [c.251]    [c.259]    [c.262]    [c.241]    [c.192]    [c.234]    [c.235]    [c.235]    [c.248]    [c.373]    [c.169]    [c.253]   
Современные методы ЯМР для химических исследований (1992) -- [ c.29 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Импульс



© 2024 chem21.info Реклама на сайте