Флуоресцентный микроскоп

Набор красителей для флуоресцентной микроскопии [c.580]

Определение общего количества бактерий в почве с использованием метода флуоресцентной микроскопии (в модификации Звягинцева). Метод основан на контрастной окраске почвенных частиц и клеток микроорганизмов в флуоресцентном микроскопе. [c.162]

Наиболее полно отражает численность клеток в почве метод прямого подсчета под микроскопом, требующий высокой квалификации исследователя. Для подсчета зародышей методом Виноградского в модификации Шульгиной на предметное стекло наносят определенный объем суспензии, готовят из него мазок на определенной площади, затем мазок фиксируют, красят и подсчитывают под микроскопом количество клеток микроорганизмов. Фиксация препарата не дает возможности выявить- количество жизнеспособных клеток. В какой-то мере этот недостаток можно устранить при использовании метода флуоресцентной микроскопии. [c.141]

С помощью конфокальной флуоресцентной микроскопии исследована кинетика накопления и локализации полученных соединений в раковых клетках. Показано, что в зависимости от природы заместителей при атоме азота сенсибилизаторы могут концентрироваться при различных клеточных органеллах ядре клетки, митохондрии или аппарате Гольджи. [c.17]

КРАСИТЕЛИ ДЛЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ МИКРОСКОПИИ [c.642]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ (ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ) МИКРОСКОПИЯ [c.18]

Наиболее детально изучено распределение в слоях клеточной стенки лигнина и целлюлозы. При этом использовались окрашивание реактивами, растворение полисахаридов в кислотах, выделение отдельных слоев клеточной стенки микроманипулятором и их химический анализ, ультрафиолетовая и флуоресцентная микроскопия. [c.319]

Ясно, что молекулы в компактной или разреженной конформациях обладают подвижностью, отличной, например, от подвижности молекул вытянутой формы. Конформации можно наблюдать с помощью лазерной флуоресцентной микроскопии. [c.104]

Красильников Н. А., Бехтерева М. Н. Применение метода флуоресцентной микроскопии для распознавания живых и мертвых клеток актиномицетов,— Микробиология , 1956, К 3, с, 279—285, Кузнецов С. И., Романенко В. И. Микробиологическое изучение внутренних водоемов. Лабораторное руководство, М,—Л,, Изд-во АН СССР, 1963, [c.257]

Конформации, показанные на рис. 103, можно наблюдать методом лазерной флуоресцентной микроскопии. [c.105]

При окрашивании почвы раствором акридина оранжевого почвенные частицы в флуоресцентном микроскопе выглядят красными, а клетки микроорганизмов — зелеными. Метод дает возможность подсчитывать не только свободные клетки, но н клетки в микроколонии, адсорбированные на поверхности почвенных частиц и микроагрегатов, а также рассматривать вегетативные клетки, клетки в состоянии спор и частично дифференцировать живые и мертвые клетки. Водоросли и содержащие хлорофилл микроорганизмы рассматривают в флуоресцентном микроскопе без окрашивания почвенной суспензии, так как пигмент сам обладает интенсивной красной флуоресценцией. [c.162]

В микроскопии. Акридиновые краски, например фосфин и акридиновый оранжевый, применяются не только в флуоресцентной микроскопии, но также в микроскопических исследованиях, особенно при распознавании свободных и связанных нуклеиновых кислот [311]. [c.423]

Положение максимума в спектре, флуоресценции, нм — 505 5 Относительная интенсивность флуоресценции — испытание Пригодность для флуоресцентной микроскопии — испытание [c.19]

Д. Г. Звягинцев (1966) рекомендует микроорганизмы в флуоресцентном микроскопе подсчитывать следующим образом. [c.162]

В идеальных условиях (высокие значения квантовых выходов люминесценции, молярных коэффициентов поглощения, отсутствие поправки на контрольный опыт и др.), даже применяя в качестве источника возбуждения лампы, удается достичь пределов обнаружения на уровне пикограммов в миллилитре. В модельных экспериментах с родамином 6Ж, сорбированном на отдельных частицах кремнезема диаметром 10 мкм, при использовании флуоресцентного микроскопа с лазером в качестве источника возбуждения излучения удалось определить 8000 молекул красителя ( 6 -10" г), сорбированных на индивидуальной частице. [c.298]

Применяя различные сочетания увеличений микроскопа с площадью квадратов окулярной сетки и ходом тубуса, можно осуществлять счет бактерий в довольно широком диапазоне их концентрации в суспензии (от 5-10 до 5-10 клеток/мл) без предварительного разведения. Сочетание этого метода с флуоресцентной микроскопией позволяет одновременно учитывать живые и мертвые бактериальные клетки. При проверке метода па суспензии В. зиЬ Из ошибка счета составила 0,59. [c.88]

Метод спектральной флуоресцентной микроскопии дает возможность выявлять эффект деблокирования фосфатных групп НК. Влияние обработки уксусным ангидридом на спектр флуоресценции клеточных ядер проростков гороха показано на рис. 23. [c.187]

М. Н. М 0 й с е л ь, Флуоресцентная микроскопия и ее применение в микробиологии, Микробиология 10, 527 (1947). [c.324]

Применение флуоресцентной микроскопии в палеоботанике. [c.324]

Е. М. Б р у м б е рг, Ж. общ. биологии 16, 222 (1955). О флуоресцентных микроскопах. [c.324]

Е.М. Брумберг, Ж. общ. биологии 17, 401 (1956). Ультрафиолетовая флуоресцентная микроскопия. [c.324]

Применение. Краситель Для обычной и флуоресцентной микроскопии. [c.16]

Пригодность для флуоресцентной микроскопии — испытание [c.16]

Применение. В гистологии, бактериологии, ботанике, в частности в гистологии насекомых, как краситель для флуоресцентной микроскопии, а также 8 качестве витального красителя. Может быть использован в ветеринарной микробиологии для люминесцентной микроскопии туберкулеза и паратуберкулеза. [c.64]

Фенил-акридииовый оранжевый хлоргидрат предложен для применения в качестве красителя в флуоресцентной микроскопии при определении липоидов. Его получают циклизацией 2,2 -диамино-4,4 -бис- (диметиламнио) -трифенилметана с последующим окислением образовавшегося лейкооснова-ния красителя [1—3]. Исходное соединение получают конденсацией бензальдегида (1 М) с л -аминодиметиланилином (2 М) в спиртовой среде в присутствии соляной кислоты [1—3]. [c.121]

Конструкция и свойства зонда зависят не только от параметров объекта, на измерение которых он настроен, но и от типа прибора, в паре с которым он работает. Наибольшее распространение получили флуоресцентные зонды для стационарной флуорнметрин и флуоресцентной микроскопии. По принципу передачи информации такие зонды следует поделить на три группы флуоресцентные метки, интенсометрнческие зонды и рацнометрическне зонды. Флуоресцентные метки (рис. 1а) информируют только о местоположении объекта исследования, о его количестве и/нли о его геометрических размерах. В этой связи к ним предъявляют лишь одно важное требование они должны как можно ярче светиться при контакте с объектом. Яркость свечения определяется высокими значениями молярного коэффициента поглощения и квантового выхода флуоресценции. [c.385]

Установление степени повреждения растительных тканей. Имеются указания о возможности использования собственной люминесценции ) клеточного сока для установления степени повре/кдения растительных тканей и распределения в них н ивых и мертвых клеток. При нарушении строения плазмы и уничтожении полупроницаемостп из клетки медленно выделяется флуоресцирующее вещество. Вследствие адсорбции флуоресцирующих веществ иногда наблюдается флуоресценция протоплазмы и стенок клеток. На частично поврежденной ткани видны сильно флуоресцирующие живые клетки и темные пятна мертвых клеток. Через 5 —10 часов после от.мирания клеток продолжают флуоресцировать хлоропласты, через 20 часов под флуоресцентным микроскопом все части среза выглядят темными. [c.237]

Первый флуоресцентный микроскоп с новым опак-иллюминатором был сконструирован Е. М. Брумбергом и С. А. Гершгориным в 1948 г. В последнее время нашей промышленностью выпускается новый прибор этого типа ОИ-17. Опак-иллюминатор укрепляется на микроскопе между штативом и тубусом. Основное отличие его от обычных опак-иллюминаторов состоит в применении над объективом селективного отражателя, имеюш,его разные коэффициенты отражения для лучей разных длин волп. В оиак-иллюминаторе флуоресцентного микроскопа в качестве такого отражателя используют интерференционное делительное зеркало. Интерференционное делительное зеркало представляет собой стеклянную пластинку, покрытую с одной стороны системой нанесенных друг на друга очень тонких (порядка длины световой волны) слоев прозрачных веществ с чередующимися высоким и низким показателями преломления. Обычно на это зеркало-светофильтр наносится от 5 до 11 слоев. [c.309]

Я. Сейферт, Почвоведение, № 2, 50 (1958). Использование флуоресцентной микроскопии в микробиологии почвы. [c.324]

В. А. Я б л о к о в а, Ботанич. журнал 29, 72 (1944). Сообщение 3. Применение прижизненной и флуоресцентной микроскопии для обнаругкения мицелия пыльной головни в прогретом и непрогретом зерне пшеницы. [c.324]

Применение. В обычной и флуоресцентной микроскопии для выявления нуклеиновых кислот и кислых мукополисахаридов в клеточных и тканевых структурах. В гистохимии в качестве флуорохрома для выявления муцина [2] и нуклеиновых кислот. При исследовании нефиксированных тканей с помощью флуоресцентного микроскопа в сиЕзем свете ядра (ДНК) окрашиваются в зеленый цвет, нуклеиновые кислоты (РНК) ядрышек и цитоплазмы — в красный, волокнистая соединительная ткань окрашивается в зеленый цвет [3, 4]. В бактериологии в качестве флуорохрома для диагностики туберкулеза [5]. В гельминтологии для выявления трихомонад методом люминесцентной микроскопии [OJ. Для прижизненной окраски ядра живая клетка во флуоресцентном микроскопе дает зеленое свечение, мертвая — медно-красное [7, 8]. [c.17]

Применение. В микробиологии и вирусология для быстрого выявления кислотоустойчивых бактерий (в мазках на туберкулез, проказу и др.), а также для (Обнаружения риккетсий и некоторых вирусов. В бактериологии для обна--ружения туберкулезных бактерий методом флуоресцентной микроскопии, по Ха-геманну [1] или Дегомье [2]. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология