Опак-иллюминатор

Многие объекты лучше всего изучать в падающем свете для непрозрачных объектов это единственно возможный метод. Способы освещения падающим светом можно разделить на три категории точечные лампы, кольцевые опак-иллюминаторы и обычные опак-иллюминаторы. [c.207]

Используются для исследования и фотографирования препаратов в широкой области длин воли (250—1200 нм), а также для получения спектров поглощения различных участков препаратов (с использованием микрофотометра или самопишущего потенциометра). Видимая или ультрафиолетовая флуоресценция может наблюдаться через опак-иллюминатор на хромоскопе (МУФ-2) с люминесцирующим экраном визуального тубуса. Преобразование инфракрасного изображения в видимое осуществляется с помощью электронно-оптического преобразователя ЭОП. [c.308]

Осветитель люминесцентный для биологических микроскопов исследовательских и серии Биолам для освещения сверху через опак-иллюминатор ТУ 3-3-831—73 [c.315]

Металлическое отражение представляет интерес для исследователей в области химической микроскопии органических соединений, так как таким отражением обладают многие красители. У очень сильно окрашенных кристаллов красителей наблюдаются большие значения одного или нескольких главных показателей поглощения и соответственно высокие показатели преломления для длинноволновой части полосы поглощения. Берек [ИЗ] разработал микроскопические методы определения отражательной способности и двойного отражения анизотропно-поглощающих кристаллов. В одном из них используется его щелевой микрофотометр, в другом — специально сконструированный эллиптический анализатор. Успех этих методов обязан главным образом остроумному усовершенствованию Береком опак-иллюминатора. Вместо простой прямоугольной призмы он употребляет компенсационную призму, изготовленную из стекла с показателем преломления 3. Плоскополяризованный свет, входящий в призму, испытывает три внутренних отражения и выходит как плоскополяризован-ный свет для всех азимутов плоскости колебания. Эта методика не была [c.310]

Люминесцентное устройство ОИ-17 состоит из опак-иллюминатора со светоделительной пластинкой, люминесцентного осветителя ОИ-18 с ртутно-кварцевой лампой СВД-120 А, дросселя и набора светофильтров. Совместно с биологическим микроскопом МБИ-1 (или МБИ-4) люминесцентное устройство позволяет производить наблюдение объектов при освещении их сверху через опак-иллюминатор и объектив. Этот способ освещения объектов сверху является оптимальным при работе с иммерсионным объективом. [c.163]

В опак-иллюминаторе другого типа вместо покровного стекла на пути светового пучка помещается стеклянная призма, закрывающая собой половину линзы объектива. В отличие от опак-иллюминаторов с пластинкой, которые можно применять с объективами в обычных [c.209]

Для микроскопических исследований могут быть взяты ин-тактные листья или части листа в том, случае, если листовая пластинка достаточно тонкая, без сильного опушения, а устьица крупные (более 15—20 мкм). При работе с интактным листом есть возможность повторить измерения во время эксперимента на одном и том же объекте и, фокусируя на разную глубину, можно наблюдать форму устьичной щели. Применение метода ограничивается чувствительностью устьиц к срезанию листа и интенсивному освещению в микроскопе. Для работы с тонкими бледно-зелеными листьями используется просвечивающее освещение. Быстро срезанные сегменты интактной листовой пластинки помещают на предметное стекло в каплю расплавленного парафина и наблюдают с масляной иммерсией. Темно-зеленые листья удобнее исследовать при освещении через объектив наблюдения с помощью опак-иллюминатора. Для прямого наблюдения, фото- и киносъемки рекомендуется использовать комбинацию кинокамеры и микроскопической оптики, обеспечивающей малое увеличение (Х20). [c.158]

Первый флуоресцентный микроскоп с новым опак-иллюминатором был сконструирован Е. М. Брумбергом и С. А. Гершгориным в 1948 г. В последнее время нашей промышленностью выпускается новый прибор этого типа ОИ-17. Опак-иллюминатор укрепляется на микроскопе между штативом и тубусом. Основное отличие его от обычных опак-иллюминаторов состоит в применении над объективом селективного отражателя, имеюш,его разные коэффициенты отражения для лучей разных длин волп. В оиак-иллюминаторе флуоресцентного микроскопа в качестве такого отражателя используют интерференционное делительное зеркало. Интерференционное делительное зеркало представляет собой стеклянную пластинку, покрытую с одной стороны системой нанесенных друг на друга очень тонких (порядка длины световой волны) слоев прозрачных веществ с чередующимися высоким и низким показателями преломления. Обычно на это зеркало-светофильтр наносится от 5 до 11 слоев. [c.309]

Избирательное отражение и пропускание таким светофильтром лучей определенного спектрального состава происходит в результате интерференции света, отраженного разными слоями. Такой опак-иллюминатор выгодно отличается очень высоким, близким к единице, коэффициентом использования света, так как в нем возбуждающие люминесценцию световые лучи отражаются на 90%, а свет люмипесценции сво- [c.309]

Чтобы наиболее полно использовать оптические возможности микроскопа при микроскопическом исследовании таких веществ, необходимо тщательно выбрать подходящий способ освещения и метод наблюдения. Чаще всего приходится комбинировать различные методики. Исследование в проходящем свете применяется в широкой области увеличений от самых малых до самых больших при изучении препаратов веществ, которые по спектру поглощения или по показателю преломления заметно отличаются от склеивающей среды. Вопросы освещения падающим светом рассмотрены в трех разделах точечные лампы, применяемые при общем исследовании слабо увеличиваемых препаратов без склеивающей среды кольцевые опак-иллюхминаторы, которые при работе со слабыми увеличениями позволяют лучше регулировать освещение, а, кроме того, при средних и сильных увеличениях обеспечивают возможность исследования препаратов как без иммерсии, так и с водяной и масляной иммерсией обычные опак-иллюминаторы, применяемые при изучении поверхности непрозрачных (отражающих) объектов. Метод тёмного поля и ультрамикроскопическне методы исследования имеют особое значение при исследовании деталей, структуры и отдельных частиц, размеры которых меньше разрешающей силы микроскопа. Это объясняется тем, что на темном поде можно наблюдать любой объект (независимо от его величины), если вследствие преломления, диффракции или отражения света он сам становится источником света. Микроскопия с использованием фазоконтрастного приспособления представляет собой особое усовершенствование метода наблюдения в проходящем свете, который оказался весьма полезным при изучении объектов с малой разностью показателей преломления. Этот метод увеличивает резкость изображения, не уменьшая при этом разрешающей силы. [c.198]

Для исследования функционального состояния органов животных в естественных условиях разработаны специальные методы витальной люминесцентной микроскопии с иснользованием различных опак-иллюминаторов и ультрапаков. Ультрафиолетовый или сине-фиолетовый свет, возбуждающий люминесценцию органов, падает на объект сверху, через объектив. В кровь или под кожу животному вводится раствор флуорохрома (на физиологическом растворе) и перемещение этого флуорохрома и его превращения в органе наблюдаются в люминесцентный микроскоп [49]. Этот метод был с успехом применен для изучения функциональной активности печени и почек [50—52] (см. рис. 77), для исследования нервной системы [53] и других органов. [c.315]

И ( 29). Если сродство данной группы к воде неизвестно, то надёжным методом является сравнение растворимости в воде алифатического соединения, содержащего два или три углеродных атома, й эту группу, с растворимостью соединения с таким же числом углеродных атомов и какой-либо полярной группой, вроде ОН, СООСНд, эфира и т. п., сродство которой к воде в плёнках с длинными цепями известно и приведено в 29. Задержка гидрофильной группы выступающими углеводородными частями молекул также может ослаоить их закрепление на поверхности и нарушить полноту растекания плёнки. Если растекание вызывает сомнение, следует осмотреть плёнку с помощью опак-иллюминатора. [c.58]

Цохер и Штибель исследуя поверхности, покрытые плёнками, в двухфазной области посредством опак-иллюминатора, считали, что им удалось наблюдать очегтания некоторых островков сплошной плёнки в виде линий пылинок, собирающихся по периметру этих островков. [c.67]

Время, предоставленное для растекания, играет существенную роль в обоих методах, причём растекание происходит быстрее при повышении температуры. Для некоторых протеинов и подкладок растекание происходит настолько медленно, что нет впз.можности дождаться предельного растекания. При пользовании методом Гортера имеется риск, что часть протеина, нанесённого в виде капель, проникнет внутрь раствора и не поаадёт на поверхность, а если и достигнет её, то не растечётся в плёнку. При другом методе не исключена возможность отрыва от волокна мелких твёрдых частиц, которые могут оказаться вкрапленными в плёнку и не растечься вследствие давления, оказываемого на них плёнкой. Вероятность такого отрыва частиц, однако, сильно уменьшается, если наносить а волокно не слишком много протеина. Опак-иллюминатор является хорошим средством обнаружения значительных количеств нерастекшегося протеина, но, благодаря малой разности показателей пре- [c.119]

Кольцевые опак-иллюминаторы особенно полезны при изучении структур. Гаузер и Ле-Бо [6] описали интересный метод исследования. таогелей. Исследуемый коллоид диспергируется или растворяется в соответствующей среде, которая затем наносится на поверхность не смешивающейся с ней жидкости. Кусочки очень тонкой проволочной сетки с расстоянием между проволочками 18 а опускаются в эту жидкость н вынимаются из нее аналогично тому, Еак это де.1ается при изготовлении препаратов для электронного микроскопа (стр. 326). Далее сетка с препаратом помещается на предметное стекло, и исследуемое вещество изучают с помощью ультропак-микроскопа. [c.209]

Оиак-иллюминаторы. Опак-иллюминатор вертикально отраженного света представляет собой прибор для отражения света вниз через объектив, который в этом случае является одновременно конденсором и фокусирует свет на исследуемом объекте. Свет, отраженный от объекта, вновь попадает в объектив и дает изображение в окуляре. В своей простейшей форме опак-иллюминатор состоит из покровного стекла, же.лательно плоскопараллельного укрепленного в металлической трубке, которая имеет верхнюю нарезку для привинчивания к револьверу и нижнюю нарезку, куда ввинчивается объектив. Покровное стекло устанавливается под углом 45° к оптической оси микроскопа на уровне специально сделанного горизонтального отверстия в металлической трубке. Легко видеть, что при работе с таким осветителем источник света должен быть в оптическом смысле эквивалентен освещенному кругу, по диаметру и расстоянию от объектива соответствующему отверстию окуляра и посылающему свои лучи вниз к задней линзе объектива. Если такой источник света представляет собой отдельное устройство, не связанное жестко с микроскопом, то желательно иметь особый механизм, фокусирующий освещение на столик. Поскольку на практике опак-иллюминатор используется очень часто, можно рекомендовать привинчивающийся осветитель того типа, который обычно применяется с кольцевым опак-иллюминатором. [c.209]

Освещение, которое дает вертикальный опак-иллюминатор, очень часто называют освещением светлого поля , а освещение, даваемое кольцевым опак-иллюминатором, называют освещением темного поля . Эта терминология обусловлена внешним видом полированного образца металла при том и другом способах освещения. Иногда выпускаются комбинированные осветители светлого и темного поля. В осветителе светлого и темного поля, описанном Бенфордом [1], рефлектором служит стеклянная пластинка, покрытая с одной стороны двуокисью титана (показатель преломления 2,6), а с другой стороны фтористым магнием толщиной в четверть волны. По утверждению автора, изображение видно в 2,5 раза ярче, чем в случае обычной стеклянной пластинки. [c.210]

Двойное отражение на различных поверхностях поглощающего анизотропного кристалла можно наблюдать тремя разными способами. Можно исследовать кристалл при вертикальном освещении плоскополяризованным светом. Кристалл удобно монтировать на какое-либо простое приспособление для его вращения, например на иглу, пропущенную горизонтально через пробку, которая ставится на обычное предметное стекло. Обычная призма опак-илдюминатора дает вполне удовлетворительные результаты, если входящий в нее свет поляризован в плоскости падения или перпендикулярно к ней с помощью поляризационного фильтра поляроида или николя. При работе с опак-иллюминатором с покровным стеклом в качестве отражателя следует пользоваться поляризованным светом, колеблющимся перпендикулярно к плоскости падения, т. е. под прямым углом к тубусу микроскопа [114 ]. При этом следует применять объектив с малым увеличением, как, например, ахромат 6Х- Наличие двойного отражения демонстрируется вращением предметного столика. При втором способе работают с естественным светом с помощью опак-иллюминатора, употребляя вращающийся анализатор, или вращают кристалл при закрепленном анализаторе. Третий способ заключается в использовании естественного света для освещения, а двойное отражение исследуется с помощью дихроскопи-ческого окуляра. [c.311]

Кристаллы с двойным отражением можно также изучать при вертикальном освещении со скрещенными николями. Можно использовать опак-иллюминатор с обычной призмой или с покровным стеклом в качестве отражателя, если плоскость колебаний поляризатора расположена под правильным углом. Для опак-иллюмннатора с покровным стеклом в качестве отражателя наиболее интенсивный отраженный плоскополяризованный свет получается в том случае, если плоскость колебания поляризатора перпендикулярна к плоскости падения. Поэтому если свет входит в опак-иллю-минатор прямо по направлению к наблюдателю (С—Ю), то анализатор должен находиться в скрещенном положении, если его плоскость колебания лежит в том же самом (С—Ю) направлении. Это составляет угол в 90° по сравнению с обычным положением анализатора. Призменный опак-иллюминатор можно использовать при том же положении поляризатора или с поляризатором, установленным параллельно плоскости падения. Эта последняя установка имеет то преимущество, что если свет входит в осветитель прямо по направлению к наблюдател ю (С—Ю), то анализатор скрещен в обычном (3—В) положении. Положение поляризатора проверяется наблюдением потемнения поля зрения при фокусировке микроскопа на чистое предметное стекло. При вертикальном освещении и скрещенных николях наблюдаются следующие поляризационные эффекты от поверхности кристалла с двойным отражением [c.311]

МЫ приготовляем его раствор в ацетоне в концентрации 5 мг/мл и храним при —20°С во флаконе, закрытом фольгой. Перед опытом мы этот основной раствор разбавляем в 100 раз физиологическим раствором и 10 мкл его прибавляем к клеточной суспензии.) Флуорохромированную суспензию помещаем в счетную камеру и подсчитываем живые флуоресцирующие клетки в люминесцентном микроскопе. Обычно пользуются стандартным флуоресцентным микроскопом с опак-иллюминатором (освещение сверху через объектив) и соответствующими возбуждающими и запирающими фильтрамиЖизнеспособными обычно остаются от 10 до 50% исходных отвечающих клеток. Эти живые лимфоциты называют примнрованными отвечающими клетками (ПОК). [c.250]

Возбуждение флюоресценции осуществляется через фильтр УФС-6 (5—8 мм), поляризатор помещают между полевой диафрагмой и светоделитель ной пластинкой опак-иллюминатора. Используют объектив водной иммерсии 60x1.0 Флюоресценция регистрируется с участка поля зрения диаметром 3 мкм. Обычно осуществляется сканирование выбранной зоны препарата вдоль определенной линии длиной 150—200 мкм. Для уменьшения ошибокс, связанных с фотовыцветанием, с помощью полевой диафрагмы микроскопа ограничивают область препарата, освещаемую возбуждающими лучами. При необходимости размеры полевой диафрагмы и фотометрического зонда увеличивают. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология