Витальные красители

Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботанических н гистологических исследований, для окраски ядер и др. в флуоресцентной микроскопии для выявления жировых и липоидных веществ и в качестве витального красителя для прижизненной окраски клеток, тканей, органов в гистохимии для выявления муцинов путем дополнительного окрашивания после альцианового синего [1] в бактериологии в качестве добавки к питательным средам и для приготовления среды нейтральрот-агара, применяемой для локального прижизненного окрашивания по Фогту [2]. В медицине для исследования желудочного сока и для определения реакции мочи. [c.286]

Определенные красители в низких концентрациях не токсичны для живых тканей и поэтому могут применяться для окрашивания живого материала. Их называют прижизненными (витальными) красителями. К ним относятся, например, метиленовый синий и нейтральный красный. [c.214]

Применение. В микроскопии в качестве витального красителя и красителя для ботанических и гистологических исследований. В аналитической химии как кислотно-основной индикатор (переход окраски при pH. = 3,8—5,4 от желтой к сине-зеленой). [c.71]

Конго красный, витальный краситель, чда (по ТУ 6-09-07-634—76) [c.194]

Бромкрезоловый пурпуровый является кислотно-основным индикатором и применяется при колориметрическом определении концентрации водородных ионов, как адсорбционный индикатор, а в смеси с бромтимоловым синим — как витальный краситель, для получения водорастворимого индикатора [1,2]. [c.45]

Учет живых и мертвых клеток в культурах водорослей. Под воздействием биологически активных токсикантов клетки водорослей отравляются и отмирают. Появление мертвых и отмирающих клеток является характерным признаком интоксикации тест-культуры и может быть учтено с помощью витальных красителей или люминесцентной микроскопии. [c.32]

Метиленовая синь окрашивает шерсть, а также и хлопок, обработанный таннином (основной краситель). Метиленовая синь является так называемым витальным красителем, так как она обладает свойством окрашивать некоторые части живой ткани (например, периферийные нервы) сильнее остальных. Она применяется также в бактериологии для окрашивания определенных патогенных организмов, например гонококков и бацилл холеры и туберкулеза (она послужила для открытия последних Р. Кох, 1882 г.). Метиленовая синь используется в качестве слабого внешнего дезинфицирующего средства при некоторых заболеваниях кожи и слизистых оболочек. [c.517]

Группа методов с использованием витальных красителей. Применение этих методов также ограничено, так как [c.84]

Наиболее простой, быстрый и вполне удовлетворительный способ оценки жизнеспособности клеток после оттаивания — окраска витальным красителем. Для этого смешивают каплю суспензии и каплю [c.75]

Применение. В микроскопии для гистологических исследований, в качестве витального красителя и как добавка к питательным средам. [c.72]

Вводные пояснения. При повреждении растительной ткани увеличивается сродство цитоплазмы к красителям. На этом основаны методы определения жизнеспособности семян по окрашиванию их зародышей витальными красителями. Жизнеспособными считаются те семена, зародыши которых не окрашиваются. [c.10]

Определяют способность эритроцитов сорбировать на своей поверхности витальный краситель метиленовый синий, которая зависит от функционального состояния клеточной мембраны эритроцитов и отображает ее свойство адсорбировать токсичные молекулы. [c.109]

Для определения жизнеспособности клеток после оттаивания применяют наиболее простой, быстрый и вполне удовлетворительный способ— окраска витальным красителем (0,1 %-ным феносафранином или 0,25 %-ным раствором сини Эванса), в результате которой мертвые клетки окрашиваются, а живые нет. Окончательным критерием, безусловно, служит четкое возобновление роста и деления клеток при рекультивации на искусственных питательных средах после оттаивания. [c.138]

Применение. В гистологии, бактериологии, ботанике, в частности в гистологии насекомых, как краситель для флуоресцентной микроскопии, а также 8 качестве витального красителя. Может быть использован в ветеринарной микробиологии для люминесцентной микроскопии туберкулеза и паратуберкулеза. [c.64]

Конго красный (витальный краситель) [c.12]

Кон/о красный (витальный краситель, нестерильный) [c.75]

Отличить механизм истощения системы по субстрату от механизма появления неактивной субпопуляции клеток достаточно просто. Наиболее надежным способом представляется определение в процессе роста культуры числа клеток, способных к активному росту. Для бактериальных клеток это может быть метод подсчета колоний при посеве на твердые среды, для клеток культуры ткани — метод, основанный на использовании витальных красителей. [c.617]

Рис. 4.12, Маркировка зародышей амфибий витальными красителями.

Влияние токсикантов на физиологическое состояние моллюсков также изучали по функциональному состоянию клеток крови, которые окрашивали витальным красителем (0,1 % нейтральным красным) в модификации Орехова-Моисеенко [74]. Нарушение физиологического состояния оценивали по сгенени проникновения красителя, которое связано с нарушением проницаемости мембраны гемоцитов под влиянием токсиканта. Согласно Насонову, Александрову [66], по действию витального красителя, клетки подразделяются на три грушты. В первую входят не поврежденные клетки, где цитоплазма не окрашена или слабо окрашена и присутствуют гранулы красителя (20). [c.105]

Красители я контрастирующие вещества. Многие детали исследуемых объектов трудно или вовсе не различимы в поЛе зрения микроскопа и не столько по причине недостаточной разрешающей способности прибора, сколько вследствие недостаточной контрастности изображения объекта. Это привело к тому, что уже в прошлом веке, когда еще не были известны методы фазово-контрастной микроскопии, для усиления контрастности изображения стали применять кармин 1849 г.),"гематоксилин (1865 г.), эозин, метиленовый голубой (1875 г.) и другие красители. Число красителей, пpи ieняeмыx в микроскопии для указанной цели, достигает в настоящее время 200 наименований. К, этой группе химических препаратов относятся также витальные красители и флуо-рохромы. Сюда же должны быть отнесены вещества, применяемые в, электронной микроскопии качестве красителей для контрастирозання. [c.3]

Хранеми . Плотно укупоренный, защищен,йы от света. Рарантййный срои хранения —3 года. На этикетке банки с красителем для витального нрашения должна быть надпись Витальный краситель, нестерильный . [c.194]

Свойства. Аналог неотетразолия хлористого, отличающийся от него наличием двух метоксильных групп. Кристаллы в виде игл или желтый мелкокристаллический порошок. Температура плавления 245—247°С (с разлож.). Легко растворим в этиловом и метиловом спиртах и хлороформе, растворим в теплой воде, плохо растворим в холодной воде, практически не растворим в ледяной уксусной кислоте, диметилформамиде, ацетоне и диэтиловом эфире. Под действием редуктазных ферментов восстанавливается до диформазана синего цвета, практически нерастворимого в воде, с максимумом светопоглощения при 570 нм, Примене1 ие, В микроскопии для локализации и исследования окислительно-восстановительных ферментов [9, 12, 19] и в качестве витального красителя для определений всхожести семян. В гистохимии для выявления НАД-диафоразы Берстон, 388] и обнаружения 8Н- и 85-групп в тканевых белках [20], В аналитической химии для определения ос-кетостероидов [21] и сахаров. [c.367]

Применение. В микроскопии для окрашивания гистологических препаратов и как витальный краситель в виде 1%-ного раствора для интрацеллюлярной окраски по Штаубу fl]. [c.395]

Применение. В микроскопии для цитологических, энтомологических и гистологических исследований и в качестве витального красителя. Как составная часть реактива Нейссера для окрашивания бактерий. В флуоресцентной микроскопии как дополнительный краситель, В аналитической химии в качестве кис-< лотно-основного индикатора. [c.435]

Фотосенсибилизация. Обычная чувствительность клеток к молекулярному кислороду, проявляющаяся на свету, может быть усилена. Бактерии, окрашенные витальными красителями, например метиленовым синим, эозином. или акридиновым оранжевым, а затем подвергнутые действию света, отмирают быстрее, чем неокрашенные клетки. Молекула красителя поглощает свет и способна передавать его энергию молекуле Oj. При этом находящаяся в обычном триплетном состоянии молекула кислорода переходит в возбужденное состояние (синглетный кислород). Этот синглетный кислород инициирует окислительные реакции, которые обычный кислород осуществить не способен (циклоадди-ции, Еп-реакции). Фотосенсибилизацию используют в зверосовхозах и зоопарках для устранения потенциально патогенных бактерий с этой целью добавляют в питьевую воду метиленовый синий или другие красители. Фотосенсибилизированные бактерии гибнут уже на обычном дневном свете. [c.83]

Увеличение концентрации молочной кислоты приводит к сдвигу pH, иногда значительному (до 1—2 единиц). Кислая реакция является характерным признаком паранекротического состояния и обусловливает ряд свойств поврежденной прото- плазмы. С нею, в частности, связаны смена гранулярного отложения витальных красителей диффузной окраской, активация гидролитических ферментов, оптимум действия которых расположен в кислой зоне (кислая фосфатаза, амилаза и др.), нарушение структуры митохондрий, изменение проницаемости мембран и др. [c.19]

Для определения численности популяции на определенной территории используют методы выпуска насекомых, меченных радиоактивными изотопами, витальными красителями, подмешиваемыми в корм, светящимися красителями, и последующего отлова их световыми ловушками. Применяются также другие различные метки (Butt, Steiner, 1969). [c.68]

В центрифужную пробирку, содержащую 1 мл раствора цитрата натрия, помещают 4 мл крови, осторожно перемещивают и центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин. Плазму удаляют, а 1 мл эритро-цитарной массы помещают в центрифужную пробирку с 3 мл раствора метиленового синего, тщательно отмывая пипетки от эритроцитов раствором витального красителя. Перемешивают содержимое пробирки и оставляют на 10-12 мин при комнатной температуре. Затем снова центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость перейосят в кювету шириной 10 мм и определяют оптическую плотность при X 630 нм против воды. Оптическую плотность исходного раствора красителя определяют в аналогичном разведении. Расчет ведут по формуле [c.109]

В экспериментах, проведенных совместно с Л. Ф. Березкиной, крыс подвергали общему облучению в сублетальной дозе. При этом, в соответствии с данными Shellabarger и др., было показано, что злокачественный рост возникает прежде всего в грудных железах. Почему это происходит Здесь необходимо учитывать не только непосредственное влияние физических, химических, вирусных и других факторов, но и более сложные механизмы. К ним относится возникновение рака под влиянием химически инертных полимеров типа целлофана, металлов, например кобальта и никеля, витальных красителей, подобных трипановому синему, или даже [c.441]

Прямое наблюдение клеток при использовании гемоцитометра позволяет оценивать качество клеточной суспензии, т. е. выявлять наличие клеточных комков и разрушенных клеток. При разведении клеточной суспензии растворами витальных красителей, например трипаиового синего до конечной концентрации [c.97]

Модификация Эймоса. При постановке реакции типирую-щую антисыворотку илн комплемент после взаимодействия с лимфоцитами удаляют из лунок легким щелчком по дну перевернутой панели (Amos et al., 1969). Для окрашивания погибших клеток в каждую лунку вносят по 5 мкл 0,3%-иого раствора трипанового синего иа ФР, а затем каплю 1,4%-ного раствора ЭДТА. Через 10 мии витальный краситель удаляют щелчком, в каждую лунку вносят по капле среды и учитывают результаты реакции. [c.204]

Для выявления какого-либо поверхностного клеточного антигена нужно иметь специфичные к нему антитела и метод, позволяющий подсчитать, какое число клеток в данной популяции связывает эти антитела. Приготовление антисывороток к поверхностным клеточным антигенам подробно описано в гл. 13. Существуют два основных способа выявления клеток, несущих такие антигены. Один из них состоит в том, что антисыворотку обрабатывают флуорохромом, и в результате этого соответствующие клетки флуоресцируют в ультрафиолете (см. гл. 9). Вместо этого можно обрабатывать клеточную популяцию антисывороткой и комплементом при этом клетки, связавшие антитела, погибают, и их можно обнаружить с помощью витального красителя, например трипанового синего. В настоящей главе описан метод определения поверхностных клеточных антигенов, в котором клетки, связавшие антитела, выявляются с помощью особым образом обработанных бараньих эритроцитов (БЭ). Преимущество этого метода состоит в том, что, обладая высокой чувствительностью, он позволяет достаточно быстро исследовать большое число клеток антитела при этом используются в немодифи- [c.273]

Культивированию фрагментов лимфатических узлов в плазменном сгустке посвящены классические исследования А. А. Максимова. Изучение культур А. А. Максимов проводил, применяя метод прижизненного наблюдения и введения витальных красителей, а также исследовал гистологические препараты. Основное внимание А. А. Максимов уделял клеточным трансформациям. И хотя он не располагал современными методами экспериментального анализа, которые появились лишь несколько десятилетий спустя (хромосомные маркеры, тимидиновая метка, изоспецифи-ческие сыворотки и др.), ему удалось сделать ряд важных заключений, многие из которых подтверждены с помощью современных приемов исследования, а другие еще и сейчас [c.78]

Клетки фиксируют 10 мин раствором формалина (4%-ный формалин в 0,15 М Na l), а затем окрашивают 5 мин кристаллическим фиолетовым (0,1% в 2%-ном водном этаноле). При необходимости монослой может быть окрашен витальным красителем нейтральным красным (при этом на клетки наносят [c.266]

Вводные пояснения. Цитоплазма обладает сложной при-жизиеппой структурой, с которой связаны ее свойства и функции. Важнейшее из этих свойств — избирательная проницаемость. Живая цитоплазма не удерживает в себе витальные красители, которые через нее свободно проходят в вакуоль и окрашивают клеточный сок. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология