Карбаминовая производные

Образующееся карбаминовое производное аминокислоты легко разлагается при нагревании [c.168]

Карбаминовая кислота и ее производные [c.286]

Наряду с аминокислотой образуется некоторое количество иминокисло-ты. Во избежание этой вторичной реакции приходится брать аммиак в большом избытке, или же проводить синтез по измененному методу Чирониса, заключающемуся в том, что в реакции применяют углекислый аммоний. Образующееся карбаминовое производное аминокислоты не вступает в дальнейшую реакцию. [c.442]

Рентгенографическое изучение синтезированных карбаминовых производных олигоэтиленгликолей показало, что представители первых членов являются кристаллическими веш,ест- [c.6]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

К а р б а м и новые к и слоты К—ЫН—СООН устойчивы только в редких случаях (например, карбаминовые кислоты из некоторых полиаминов), да и то лишь в виде солей. Напротив, эфиры карбаминовых кислот, уретаны, а также их амиды, простые и смешанные производные мочевины, хорошо известны. [c.583]

Карбаминовая кислота и мочевина. Производное угольной кислоты, содержащее вместо одной гидроксильной группы аминогруппу —МНа, представляет собой неполный амид угольной кислоты, называемый карбаминовой кислотой. При замене аминогруппой обоих гидроксилов образуется полный амид угольной кислоты (карбамид), который называют мочевиной, [c.214]

К производным угольной кислоты относится карбаминовая кислота НзК—СООН. Она в свободном состоянии неизвестна, а ее соль Н2КСООКН4 образуется присоединением аммиака к диоксиду углерода [c.369]

При присоединении карбоновой кислоты к изоцианату сначала образуется смешанный ангидрид карбоновой и карбаминовой кислот. В некоторых случаях это промежуточное соединение было выделено. Однако, как правило, оно разлагается с образованием либо смеси ангидрида кислоты и соответствующего производного мочевины (стрелка 1 в схеме), либо замещенного амида и двуокиси углерода (стрелка 2) в зависимости от природы исходных реагентов. Дальнейшее нагревание смеси ангидрида и производного мочевины также приводит [c.111]

Результаты проведенных исследований и данные литературы позволяют говорить о зависимости накопления токсического эффекта веществ от пути поступления их в организм. Она установлена в группе динитрофенольных пестицидов, отдельные данные получены при изучении производных карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот. В сложном комплексе факторов, определяющих эту зависимость, физико-химические свойства веществ, характер их превращений при поступлении в организм тем или иным путем, скорость всасывания имеют, по-видимому, наиболее существенное значение. Принципиальная важность вопроса требует дальнейшей его разработки. [c.129]

Кундиев Ю. И., Буркацкая Е. И. и др. Токсикология пестицидов — производных карбаминовой кислоты, гигиена труда при их применении в сельском хозяйстве.— Резюме докладов V Международного конгресса но сельской медицине, София, 1972, с. 133. [c.188]

Этот механизм объясняет также и образование аминов нз карбоновых кислот. Если одна из гру[П1 Н в соединении IV является гидроксилом, то промежуточно образовавшееся производное карбаминовой кислоты VI разлагается с образованием амина и углекислоты [c.294]

КАРБАМИНОВАЯ КИСЛОТА (моноамид угольной к-ты) NHj СООН, в своб. виде не существует, известны производные К. к. эфиры (уретаны), амид (мочевина), нитрил (цианамид), гидразид (семикарбазид), соли (карбаматы), галогенангидриды (карбамоилгалогениды) и т.п. Нек-рые производные N-замещенных К. к.-пестшщды, ускорители вулканизации. [c.314]

Наиб, важные производные У. к. соли - карбонаты и гндрокарбонаты (см. Карбонаты неорганические) и эфиры (см. Карбонаты органические). Соли встречаются в природе в виде минералов (см. Карбонаты природные). Дихлорангид-рид У. к.- фосген, моно- и диамид У. к.-- соотв. карбаминовая кислота и мочевина (карбамид). я. а Калаишиков [c.30]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Исследованы синтез и циютизации в производные бензотриазинона 55 некоторых этиловых эфиров замещенных азобензол-2-карбаминовых кислот 56 [58, 59]. [c.50]

Изучен [72] распад этиловых эфиров М-(о-азидоарил)карбаминовых кислот 71 под действием гидрида натрия в ДМФА при 70°С, протекающий с отщеплением азота и образованием 6-R-бeнзимидaзoлoнoв 72 наряду с карбаматными производными азобензола. [c.52]

Ряд методов основан на получении таких производных пептидов, которые в кислой среде распадаются с образованием циклических соединений, отщепляющихся от пептида. К ним относятся изоцианатные, тиоизоцианатные, карбаминовые и аналогичные производные. Наиболее важным из этих реактивов является фенилизоцианат и феннлизотиоциа-нат, использовать который предложил Эдман. При действии на пептид, например, фенилизотиоцианата в щелочной среде образуется фенил-изотиоциановое производное. [c.511]

Уретановая группа — наиболее важная защитная группировка аминогруппы отдельные примеры приведены в табл. 23.6.1. Уретановая структура (5) обеспечивает удобный и гибкий способ защиты аминофункции в виде сложноэфирного производного, поскольку соответствующие карбаминовые кислоты (6) самопроизвольно декарбоксилируются в нейтральных и в кислых средах [c.372]

Кривая связывания кислорода гемоглобином зависит от pH при данной величине р(Ог) сродство к кислороду уменьшается номере уменьшения pH (эффект Бора). Гликолиз представляет собой анаэробный процесс, приводящий к образованию молочной кислоты и диоксида углерода. Оба эти соединения имеют тенденцию к понижению pH и способствуют высвобождению кислорода из оксигемоглобина там, где в этом есть необходимость, В дезоксигемоглобине, напротив, содержатся немного более основные, чем у оксигемоглобина, группы (азот имидазола His-146 в р-цепях и His-122 в а-цепях, а также аминогрупп Val-1 в а-цепях), в силу чего дезоксигемоглобин связывает протон после высвобождения кислорода, что важно для обратного транспорта диоксида углерода к легким. Карбоангидраза катализирует образование бикарбоната в эритроцитах из диоксида углерода и воды, и ионы бикарбоната могут связываться с протонированными группами дезокси-гемоглобина. В легких дезоксигемоглобин перезаряжается кислородом, эффект Бора вызывает высвобождение бикарбоната, из которого под действием карбоангидразы образуется диоксид углерода, который затем выдыхается. Транспорт диоксида углерода дезоксигемоглобином приводит также к образованию производных карбаминовой кислоты с аминогруппами белка (схема (9) . Хотя оксигемоглобин также связывает диоксид углерода, у дезоксигемо-глобина эта способность выше ввиду большей доступности аминогрупп. [c.558]

Эти по большей части хорошо кристаллизующиеся соединения получаются при действии хлорангидрида карбаминовой кислоты (Harnstoff hlorid) NHa- O l или его производных на соединения, содержащие гидроксильную группу [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбаминовая производные: [c.454] [c.769] [c.5] [c.73] [c.32] [c.235] [c.169] [c.153] [c.286] [c.381] [c.387] [c.48] [c.329] [c.81] [c.183] [c.219] [c.337] [c.336] [c.336] [c.207] [c.48] [c.355] [c.207] [c.219] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология