Абсолютное значение генерируемой

В советский период, когда генерирующие мощности в электроэнергетике активно наращивались, считалось, что прогрессивным направлением при сооружении ТЭС является укрупнение мощности блоков и самих ТЭС, так как при этом снижаются удельные капиталовложения на строительство. Однако это справедливо только для сооружения энергетической части ТЭС. С увеличением мопщости ТЭС и обьема дымовых газов приходится увеличивать высоту, а следовательно, и стоимость дымовых труб, чтобы эффективно рассеивать большее количество загрязняющих примесей. Решение проблемы золоулавливания связано не только с пропорциональным увеличением обьема аппаратуры, но и с увеличением требований к эффективности очистки газов, а также с преодолением компоновочных трудностей, что увеличивает удельные капиталовложения на золоулавливание. Увеличение площади золоотвалов, как правило, вызьшает необходимость увеличивать протяженность трасс золопроводов, линий осветленной воды, а также затрачивать дополнительные средства на предотвращение фильтрации осветленной воды сквозь дамбы. Все это увеличивает не только абсолютные, но и удельные капиталовложения на сооружения по защите окружающей среды с ростом мощности ТЭС и, следовательно, снижает экономическую эффективность этого направления в строительстве энергетических обьектов. Увеличение удельных капиталовложений при прочих равных условиях зависит от характеристик используемого топлива, сумма которых выражается значением Я . Чем больше If, тем выше удельные затраты по защите окружающей среды и тем меньше выигрыш от увеличения мощности ТЭС. Наиболее полно могут бьггь реализованы преимущества строительства более мощных ТЭС при использовании в качестве топлива природного газа, и значительно менее полно — при использовании топлив, находящихся в верхней части табл. 19.5. [c.537]

Если представить, что стенки генерируют и захватывают одни и те же радикалы, то и в этом случае можно ожидать частичной зависимости скорости распада алкана от гетерогенного фактора при условии торможения продуктами в объеме. Только при гетерогенном торможении возможна независимость скорости от гетерогенного фактора. Однако уже в случае генерирования и захвата стенками различных радикалов должна иметь место хотя бы слабая зависимость от гетерогенного фактора. Другими словами, нельзя придавать прежнему выводу о гомогенном характере реакций крекинга абсолютного значения и можно лишь практически говорить [c.110]

Нельзя, однако, утверждать, что материалы с очень высоким значением [1 не могут оказаться генераторами атомов С1. Дело в том, что реальные кристаллы никогда не имеют абсолютно правильного строения. В реальном кристалле всегда имеются те или иные дефекты, например пустоты, когда в соответствующих узлах решетки отсутствуют, например, некоторые из ионов О . При этом в районе действия дефекта энергия возбуждения II может оказаться сильно пониженной по сравнению с ее значением для идеального кристалла. Это будет означать, что каждый такой дефект представляет собой свободную валентность. В нашей упрощенной картине отсутствие одного атома О делает соседние ионы однозарядными. Разумеется, эти дефектные места могут путешествовать по кристаллу, и потому свободная валентность может оказаться и на поверхности. Такая поверхность будет генерировать атомы С1. Если геометрия позволяет, то возможно, что по ходу реакции пустоты будут заполняться прочно связанными атомами хлора. Однако последние, при наличии дефектов в объеме кристалла или вследствие пористости стенки, будут перемещаться внутрь стенки и таким образом освобождать поверхность до тех пор, пока вся масса кристалла не насытится атомами хлора. Такая дефектная стенка может долго оставаться даже при низкой температуре, способной к генерации атомов хлора, пока она целиком не отравится в ходе процесса. [c.290]

Распределение кислотных центров. Измерение кислотности часто проводят по адсорбции довольно сильного основания — пиридина. Однако для оценки силы кислотных центров и их роли в катализе удобнее использовать менее слабые, но более чувствительные к олефинам и ароматическим углеводородам основания. Опубликован ряд работ, в которых кислотность определяли методом Бенеси [95], Для этого катализатор титруют отдельными порциями неводного раствора н-бутиламина в присутствии гамметоЬских индикаторов или триарилкарбинолов [96], способных при протонировании генерировать ионы карбония. Согласно опубликованным ранее данным [97], в цеолите НУ содержится набор кислотных центров, сила которых меняется в следующих пределах +3,3>Яо>-8,2 (ббльшая кислотность соответствует меньшим абсолютным значениям). [c.30]

Некоторые абсолютные значения констант скорости 5н2-реак-ций алкилперокси-радикалов с серией бензильных борорганических соединений приведены в табл. 2 [43]. Большая устойчивость бензильных радикалов приводит к значительному увеличению скорости 5н2-процесса по сравнению с бутильными аналогами (табл. 1). Располагая теперь сведениями о скоростях замещения кислородными радикалами в триалкилборных соединениях, можно сделать попытку разобраться в большом объеме противоречивых литературных данных, связанных с инициированием свободнорадикальной винильной полимеризации борорганическими производными в процессе окисления. Например, в настоящее время не вызывает удивления отсутствие в продуктах реакции этанола, если этокси-радикал генерировать в присутствии триэтилбора [44], так как скорость замещения этильного радикала из триэтилбора, вероятно, значительно больше скорости отрыва водорода этоксильными радикалами с образованием этанола. Для объяснения неэффективности применяемых ингибиторов на полимеризацию метилметакри- [c.68]

Как всегда в кинетике в том случае, когда скорости этих процессов больше скорости использования электронов в химическом процессе, в уравнение войдут прямо равновесные концентрации электронов проводимости [ ]равновссн. Абсолютные з начсния этих концентраций при одинаковом значении Е будут различны.ми при примесном и собственном типе проводимости. Заметим, что составляющая, вносимая генерацией свободных электронов в энергию активации процесса при поддержании электронного равновесия, будет равна половине ширины интервала между полосой, генерирующей электроны, и палосой проводимости это же относится и к концентрации дырок. Влияние температуры Т на скорость через концентрацию электронов (дырок) экспоненциально пока не изменяется тип проводимости и нет истощения. Когда с ростом Т полупроводник из примесного делается собственным, хим= прим заменяется собств. В области истощения эта величина равна О [31]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология