Хроматиновые нити

В 5-периоде удваивается ДНК каждой хроматиновой нити, при этом общее количество ДНК возрастает в 2 раза (рис. 4.1). В клетках человека, как и в эукариотических клетках других организмов, репликация ДНК происходит одновременно на множестве отдельных участков вдоль каждой хромосомы с последующим соединением концов, образовавшихся соседних отрезков. За счет того, что репликация происходит в сотнях точек, сокращается время, необходимое для удвоения молекул ДНК, длина которых у человека измеряется в сантиметрах. По данным разных авторов продолжительность 5-периода у млекопитающих варьирует в пределах от 7 до 9 ч. Во время и после репликации сестринские хроматиды могут обмениваться сегментами идет процесс сестринских хроматидных обменов. Так что обе хроматиды митотической хро.мосомы содержат участки другой хро- [c.77]

Полиплоидизации предществует переход ядра от деления способом классического митоза к типу деления, отличительной чертой которого было образование хроматиновой нити — сборной хромосомы (рис. 1, [c.44]

Ядро представляет довольно сложное образование, окруженное ядерной оболочкой, в которой имеются отверстия, или поры . Внутри ядра находятся одно или несколько ядрышек, хроматиновые нити или хромосомы и ядерный сок (см. рис. 1). Хромосомы были так названы потому, что их можно окрашивать в яркие цвета. Способность хромосом окрашиваться зависит от наличия в них нуклеопротеидов, которые образуют комплексы с целым рядом красителей. Ядрышки и хромосомы, содержащиеся в ядре, в свою очередь, также являются весьма сложными структурами. [c.36]

При митозе деление ядра предшествует делению самой клетки. На стадиях, предшествующих делению ядра, происходит удвоение хроматиновых нитей и генов. В конце деления каждый из образо- [c.417]

Пока клетки изучались с помощью обычного светового микроскопа, они казались не такими уж сложными. В клетке есть ядро, а в нем хроматиновые нити вокруг ядра — цитоплазма (раньше ее называли протоплазмой) видны и другие мелкие частицы. [c.251]

Иногда хромосомы можно идентифицировать по ряду дополнительных признаков. Очень часто таким признаком оказывается находящееся на одном из концов хромосомы небольшое округлое тельце — так называемый сателлит, соединяющийся с основной хромосомой тонкой хроматиновой нитью, или вторичной перетяжкой. Обычно лишь одна пара гомологичных хромосом в наборе Имеет спутника. У каждой отдельной хромосомы не бывает больше [c.87]

Гистон и ДНК объединены в перманентную структуру, называемую хроматиновой нитью. Хроматиновая нить представляет собой двойную спираль ДНК, окружающую гистоновый стержень [c.90]

Хроматиновая нить обычно образует спираль диаметром около 25 нм, что находится на грани разрешающей способности самых [c.91]

В процессе уплотнения хроматина и формирования хромосом число контактов хроматиновых нитей с ядерной оболочкой заметно сокращается, хотя структура оболочки пока еще не претерпевает особых изменений и поры видны четко. В ядрышке обычно незаметно каких-либо изменений. [c.93]

Некоторые клетки, потерявшие способность к делению, сразу или после ограниченного числа делений увеличиваются в размере и известны как "гигантские клетки". Они сохраняют метаболическую активность, способность к синтезу ДНК, РНК и белка, при этом клетка становится все больше и больше. В некоторых линиях гигантские клетки образуются в результате слияния дочерних клеток, которые удерживаются друг около друга хроматиновыми нитями в митозе, образуя биполярные или даже мультиполярные конфигурации. [c.51]

Специфической особенностью ядра является его структура т. е. расположение хроматиновых нитей, которые или лежат па раллельно друг другу, или образуют спираль, перекрещиваю щуюся во всех направлениях под разными углами, или просто представлены в виде коротких палочек или округлых гранул [c.9]

Подтягиваясь на лучистых нитях, хромосомы все более удаляются от места, где было ядро, и приближаются к противоположным полюсам веретена. Наконец группы дочерних хромосом оказываются рас-положенны.ми в разных половинах клетки у полюсов веретена. Здесь хромосомы каждой группы тесно сближаются между собою и претерпевают из.менения, обратные тем, которым они подвергались на первых стадиях деления ядра. Между ними постепенно возникают перемычки, вновь образующие хроматиновую ленту. Зате.м лента свертывается в клубок. Клубок одевается нежной ядерной оболочкой. Появляются ядрышки. Клубки хроматиновой нити распадаются на глыбкн, зернышки, и вновь родившиеся ядра приобретают такой же вид, какой имело материнское ядро до деления, в период покоя. [c.170]

В серии исследований влияния обработки хемостерилизаторами на плодовитость и эндомитотический процесс в ядрах питательных клеток мясной мухи [55, 120] применялась следующая методика. Алкилирующие вещества наносили на покровы двух групп взрослых самок. Самки в возрастной группе О—4 часа имели питательные клетки, в которых хроматиновый материал находился в процессе эндомитотического увеличения числа хромосом. Самок в. возрасте 24 часов обрабатывали, когда эндомитоз у них уже закончился и из хроматинового материала полностью образовались тонкие хроматиновые нити, заполнившие все ядро. Пользуясь такой методикой, Кристал и Ла Чанс [55] установили, что сильнейшее подавление развития яичников происходило при обработке химикатом в фазе эндомитоза питательных клеток такая обработка вызывала полное или почти полное бесплодие самок. Такая же обработка 24-часовых самок практически совершенно не оказывала влияния на их плодовитость, но из большинства отложенных ими яиц личинки не отрождались. [c.141]

Внутри ядра имеются длинные образованпя — хроматиновые нити, с трудом видимые в покоящейся клетке, т. е. существующей в период между двумя делениями. Перед делением клетки хроматиновые нити образуют палочкообразные тельца — хромосомы. Число и форма их постоянны для данного вида организмов. В соматических (не половых) клетках высших растений и животных хромосомы существуют попарно, т. е. но две копии каждого типа. Такая пара хромосом называется гомологичной, подобный пабор хромосом — диплоидным. Клетки человека содержат 23 нары хромосом (46). Из общего правила, что в клетках с диплоидным набором каждая хромосома представлена двумя копиями, имеется исключение. Оно заключается в том, что в клетках женских особей одна пара хромосом содержит две одинаковые Х-хромосомы, а в клетках мужских особой — одну X- и одну У-хромосому, отсутствующую в женских клетках. В половых клетках (гаметах) число хромосом вдвое меньше — по одной хромосоме от каждой пары. Этот набор хромосом называют гаплоидным. [c.11]

В период между делениями клетки интерфаза) хроматиновые нити, из которых образованы хромосомы, располагаются беспорядочно (рис. 3, а). В ранней стадии профазы (рнс. 3, б) хроматиновые нити начинают образовывать хромосомы, которые пока имеют вид перепутанного клубка. В это время менаду парами центриолей протягивается ряд прото-илазматических нитей, создавая так называемое митотическое веретено. В какой-то момент образовавшиеся хромосомы расщепляются продольно на две идентичные хроматиды. В более поздней стадии профазы (рис. 3, в) хроматиды укорачиваются, свертываются в спирали и становятся хорошо видны в ядре. Профаза заканчивается (рис. 3, г) исчезновением ядерной мембраны и ядрышка. Центриоли расходятся к противоположным концам клетки, образуя нолюса. С помощью волокон митотического аппарата устанавливается связь между центральными участками хромосом, к которым кренятся нити веретена, — центромерами и полюсами. [c.11]

Общая структура хроматиновой нити может играть важную роль в сборке хроматина. Если в ооцит инъецировать кольцевую ДНК, в нем происходит сборка первых нуклеосом и затем нить становится суперспирализованной. Эти свойства можно воспроизвести в системе in vitro, содержащей АТР в качестве источника энергии, не- [c.371]

Остов состоит из плотной сети хроматиновых нитей. Нити ДНК, исходяшие из остова, выглядят как петли, длина которых в среднем составляет 10-30 мкм (30-90 т. п. н.). Если для того, чтобы уместиться в нити размером 30 нм, петли должны быть уплотнены в 40 раз, то их средняя длина будет около 0,25-1,0 мкм, т.е. немного больше, чем диаметр хромосомы. [c.374]

В растущей клетке во время интерфазы весь хроматин должен удвоиться. Репликация происходит как серия индивидуальных событий в небольших участках (реплико-нах). При этом удваиваются соответствующие участки двухцепочечной ДНК, каждый из которых связан с набором гистоновых октамеров. Какие события происходят при удвоении нуклеосомной частицы, пока еще не установлено (гл. 29), однако разделение цепей родительской ДНК, по-видимому, должно неизбежно нарушать структуру, по крайней мере хроматиновых нитей размером 30 нм, а, возможно, также и нитей размером 10 нм. [c.376]

Нетранскрибируемые спейсеры между транскрипционными матрицами также почти полностью вытянуты их плотность упаковки составляет около 1,4. При соблюдении в процессе приготовления препаратов определенных условий в спейсерах обнаруживают бусины , которые, возможно, являются нуклеосомами. Если это так, то должна быть и свободная спейсерная ДНК, которая их соединяет. При других условиях получения препаратов спейсеры состоят из свободной ДНК. Все это свидетельствует о том, что состояние ДНК в интенсивно транскрибируемых тандемных генах рРНК сильно отличается от компактной организации, которая видна даже в отдельной цепочке соседних нуклеосом в хроматиновой нити размером 10 нм (плотность упаковки которых равна 6). [c.379]

Рис. 9-22. Электронные микрофотографии хроматиновых нитей до и после обработки, приводящей к деконденсации нативной структуры и образованию бус на нитке . А. Нативная структура, характерная для основных хроматиновых фибрилл диаметром 30 нм. Б. Деконденсированная форма хроматиновой фибриллы бусы на нитке , показанная при том же увеличении. Схематическое изображение обеих форм хроматина приведено на рис. 9-38. Электронные микрофотографии получены с помощью модифицированной процедуры, описанной на рис. 9-71. (А-с

Благодаря своей большой величине, а также тому, что плотная и строго упорядоченная упаковка индивидуальных хроматшювых нитей в составе политенной хромосомы препятствует их запутыванию, эти хромосомы очень хорошо видны в световой микроскоп. Как и хромосомы типа ламповых щеток, политенные хромосомы в интерфазе активно синтезируют РНК. Явление политении наиболее глубоко было изучено на четырех хромосомах клеток слюнных желез личинок дрозофилы. В этих клетках ДНК реплицируется 10 раз подряд, дочерние хромосомы не разделяются, в результате чего образуются гигантские хромосомы, содержащие 1024 (2 ) тесно прилегающие друг к другу индивидуальные хроматиновые нити [c.126]

Нуклеосомы [1172]. Хроматиновая нить состоит из повторяюшихся единиц-нуклео-сом, представляющих собой набор гисто-новых молекул, ассоциированных примерно с 200 парами нуклеотидов ДНК. Набор гистонов в таких единицах состоит из любых двух белков четырех типов Н2А, Н2В, НЗ и Н4. Они свернуты как глобулы, образуя цилиндр. ДНК-вый компонент нуклеосомы имеет две части сердцевину (или [c.118]

Электронная микроскопия. На электронных микрофотографиях хроматина видны группы расположенных друг за другом бусин диаметром 100 А, соединенных тонкой нитью (рис. 29.4). Степень растяжения хроматиновой нити зависит от способа подготовки образцов для микроскопии. Некоторые методы дают электронные микрофотографии с более компактным расположением 100-ангстремных бусин. Следовательно, электронная микроскопия прямо подтверждает, что хроматин - цепочка почти сферических частиц, между которыми расположены гибкие участки. [c.130]

Эукариотическая хромосома содержит одну молекулу двухсниральной ДНК, которая по крайней мере в 100 раз длиннее, чем молекулы ДНК в клетках прокариот. ДНК прочно связана с основными белками, которые называются гистонами. Хроматиновая нить представляет собой гибкую цепь нуклеосом. Ядро этого повторяющегося элемента (минимальная нуклеосома, кор) содержит фрагмент ДНК длиной 140 пар оснований, накрученный на октамер гистонов, в состав которого входят но две молекулы гистонов Н2А, Н2В, НЗ и Н4. Минимальные нуклеосомы соединены между собой линкерной ДНК, длина которой обычно составляет 60 пар оснований, связанной с одной молекулой гистона Н1. Благодаря нуклеосомам ДНК может укорачиваться в семь раз. Это - первый уровень конденсации ДНК. Эукариотическая ДНК реплицируется полуконсервативным путем и наполовину непрерывно (т.е. получает по одной из родительских цепей), причем репликация на- [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология