образование ядрышка

Как отмечалось выше, при образовании ядрышка нужные для этого гены интерфазных хромосом собираются вместе в определенной области ядра. В связи с этим возникает вопрос, а не расположены ли хромосомы в ядре неслучайным образом Этот важнейший вопрос был впервые поставлен биологами еще в конце XIX в, но до сих пор убедительный ответ на него не получен. [c.167]

Ядро представляет довольно сложное образование, окруженное ядерной оболочкой, в которой имеются отверстия, или поры . Внутри ядра находятся одно или несколько ядрышек, хроматиновые нити или хромосомы и ядерный сок (см. рис. 1). Хромосомы были так названы потому, что их можно окрашивать в яркие цвета. Способность хромосом окрашиваться зависит от наличия в них нуклеопротеидов, которые образуют комплексы с целым рядом красителей. Ядрышки и хромосомы, содержащиеся в ядре, в свою очередь, также являются весьма сложными структурами. [c.36]

Биологическая функция ядрышек еще далеко не выяснена, хотя она и служит предметом интенсивного изучения и темой многочисленных обзоров [201—205, 227]. Существует предположение, что ядрышко принимает участие в образовании и сохранении РН1 рибосом [204, 206]. [c.142]

А. Покоящееся ядро. Б —Д. Профаза появляются хромосомы (черные округлые тельца на рис. А и —ядрышки см. стр. 103). Е и Ж. Метафаза. Хромосомы расположены посредине клетки, образуя экваториальную пластинку (которая здесь видна сбоку). На рис. yW —начало анафазного расхождения хроматид. 3 и И. Анафаза хроматиды, составлявшие хромосому, расходятся и двигаются к полюсам. К —М. Образование двух новых ядер и двух новых клеток. [c.27]

Далее во время профазы происходит следующее ядерная мембрана исчезает, она как бы расплавляется в той самой цитоплазме, которая ее образовала. Затем растворяются ядрышки, и на противоположных полюсах клетки становятся различимы так называемые полярные колпачки (как правило, в растительных клетках) или клеточные центры, или центросомы (чаще всего в клетках животных). Позднее от них отходят образования наподобие тонких нитей, которые прикрепляются к хрома-тидам и оттягивают их друг от друга. [c.99]

Основное вещество ядра обнаруживает беспорядочную и неравномерную зернистость, причем участки густой и слабой зернистости разбросаны вперемежку, без какой-либо закономерности. Только в одном месте выделяется довольно крупное линзоподобное образование с очень плотной зернистостью и относительно равномерным распределением более светлых включений. Это, очевидно, ядрышко. Правда, оно нерезко отделено от окружающей среды и не имеет отчетливых границ внутри ядра. Структура типа элементарной мембраны, столь распространенная в цитоплазме, в ядре совершенно не встречается. [c.213]

Теперь, когда мы познакомились с делением клетки, можно суммировать, из каких деталей построено клеточное ядро. Оно содержит хромосомы, ядрышко, веретено и ядерную оболочку. Однако видимость этих структур зависит от времени наблюдения, поскольку в период деления в ядре наблюдаются постоянные закономерные изменения, выявляющие то одно, то другое образование. Поэтому общего описания ядра, не учитывая его состояния, дать невозможно. [c.171]

Клеточное ядро — круглая, относительно плотная часть клетки — передает наследственные признаки дочерней клетке. Оно обычно содержит ядрышко и хроматиновые зерна (гранулы). Высказывалось предположение, что ядрышко регулирует образование белков, но оно не было доказано. [c.237]

Обьино самая продолжительная фаза деления. Хромосомы укорачиваются и утолщаются в результате спирализации и более плотной упаковки их компонентов. При окрашивании они четко видны. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединяющихся центромерой, которая не окрашивается. В животных клетках центриоли расходятся к противоположным концам клетки. Можно видеть короткие микротрубочки, отходящие от центриолей по радиусам и образующие так называемую звезду. Ядрышки исчезают, так как их ДНК переходит в некоторые хромосомы. В конце профазы ядерная оболочка дезинтегрируется с образованием множества мелких пузырьков. Образуется веретено. [c.147]

Ядрышко-это центр образования рибосом [57] [c.164]

Несмотря на то что ядрышко (фиг. 4) было обнаружено при исследовании клеточной структуры еще в XIX в., его функция долгое время оставалась загадкой. В 30-х годах было показано, что образование ядрышка в интерфазе зависит от специфического участка хромосомы — ядрышкового организатора — и что число ядрышек на ядро соответствует количеству ядрышковых организаторов в геноме клетки. В 1940 г. Браше установил, что ядрышко содержит очень высокую концентрацию РНК, а после того как в БО-х годах была выяснена роль рибосом в синтезе белка, установилось мнение, что ядрышко — это место образования рибосом. В подтверждение этой точки зрения было показано, что делеция ядрышкового организатора приводит к неспособности синтезировать рибосомы у эмбрионов амфибий, гомозиготных по этой мутации. Более того, опыты по ДНК, — РНК-гибридизации, проведенные Спигелманом, показали, что ядрышковый организатор представляет собой ту часть хромосомы, в которой записана нуклеотидная последовательность рРНК- [c.507]

При анализе метафазных пластинок в световом микроскопе можно различить, что любая хромосома состоит из двух плеч и центромеры, или первичной перетяжки, выполняющей функцию механического центра хромосомы при делении (рис. IIL1). Центромера является областью хромосомы, к которой при делении клетки прикрепляется нить веретена деления, разводящая хромосомы к полюсам клетки. Кроме первичной перетяжки некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку, не связанную с процессом прикрепления нитей веретена. Месторасположение вторичной перетяжки в хромосоме связано с образованием ядрышка, а этот участок хромосомы называют адрышковым организатором. Длинное плечо хромосомы обозначается латинской буквой q , короткое — <ср . [c.40]

Необычайно важную роль в исследовании ядрышка сыграло прямое наблюдение неупорядоченной центральной зоны ядрышек при помощи электронного микроскопа [59, 86]. На ДНК-цепях пре-РНК-генов удалось увидеть образующиеся нити РНК, покрытые белком, (рис. 15-7). С одного гена одновременно транскрибируется приблизительно 80—100 РНК-цепей разной длины. Общая длина гена, согласно электронно-микроскопическим данным, составляет 2,3 мкм, что лишь ненамного меньше рассчитанной длины полностью вытянутой молекулы ДНК (в В-форме). Однако, судя по длине образующихся транскриптов, цепи пре-рРНК многократно сложены с образованием компактной структуры. [c.227]

Известно, что рРНК образуется из общего предшественника всех типов клеточных РНК, в свою очередь синтезирующегося на матрице ДНК в ядре (см. главу 13). Рибосомные белки имеют цитоплазматическое происхождение, затем они транспортируются в ядрышки, где и происходит спонтанное образование рибосомных субчастиц путем объединения белков с соответствующими рРНК. Объединенные субчастицы вместе или врозь транспортируются через поры ядерной мембраны обратно в цитоплазму, где группа рибосом вместе с мРНК образует полисомы или полирибосомы, принимающие непосредственное участие в синтезе белка. [c.515]

В связи с биосинтезом рибосом интересно упомянуть важную особенность этого процесса, имеющую прямое отношение к самосборке надмолекулярных структур. Рибосомные РНК эукариот транскрибируются в виде единого предшественника, так называемой 45S РЖ, содержащей в своем составе полные нуклеотидные последовательности для трех из четырех рибосомных РНК эукариот, а именно 28S, 18S и 5,8S РНК. Сборка нуклеопротеидной структуры начинается на этой единой полинуклеотидной цепи и приводит к образованию единого предшественника рибосомы, уже содержащего большую часть из числа примерно 70 рибосомных белков, входящих в зрелые рибосомные частицы. В них содержатся также некоторые дополнительные белки, в конечной структуре отсутствующие и, по-видимому, нужные на промежуточных этапах сборки. Только после этого происходит первая фаза процессинга рибосомных РНК, приводящая к формированию предшественников рибосомных субъединиц. Незрелые субъединицы выходят на определенном этапе их формирования из ядрышка и ядра в цитоплазму, где они проходят заключительные фазы процессинга и превращаются в зрелые рибосомы. На этом примере видно, что для правильной сборки сложных нукле-432 [c.432]

Ядро является самой большой внутриклеточной органеллой и, несомненно, самой значимой, так как в ней локализован генетический материал клетки. Ядро ограничено двухслойной мембраной, пронизанной большим числом ядерных пор, которые совместно с ядерными рецепторами являются основным инструментом ядерно-цитоплазмен-ных взаимоотношений. В ядре имеется сферическое образование, так называемое ядрышко. Форма его лабильна и может изменяться в процессе функционирования клетки. В некоторых клетках локализовано два и более ядрышек. Этот ло-кус ядра является хранилищем РНК, которая затем транспортируется в цитоплазму. Остальную часть ядра занимает хроматин, состоящий из ДНК, белка и небольшого количества РНК. В ядре локализовано более 90% всей клеточной ДНК, образующей комплекс с ядерными белками. [c.12]

В ядре имеется ядрышко, являющееся органоидом образования рибосомальных РНК (р-РНК) и рибосом. Оно состоит из плотных гранул диаметром около 15,0 нм и тонких фибрилл толщиной 4,0-8,0 нм. Ядрышки имеют сетчатую или волокнистую структуру — нуклеолонему, погруженную в аморфное вещество. [c.47]

Рис. 2-8. А. Электронная микрофотография хорошо сформировавшегося ядра эукариотической водоросли СЫатуйотопаз. Темное тельце в центре ядра-это ядрышко, место образования основных компонентов рибосом. По периферии ядрышка можно видеть частично сформировавшиеся рибосомы, Ядерная оболочка состоит из двух тесно прилегающих друг к другу мембран с ядерными порами две из них показаны стрелками, Б. Поверхность ядерной оболочки с многочисленными ядерными порами. Через поры можно увидеть внутреннее содержимое ядра. Эта микрофотография получена методом замораживания-скальгаакия,

Рис. 2-9. Основные этапы митоза в эукариотической клетке. Л. Период между клеточными делениями. Хроматин дисперсно распределен по всему ядру. В. Начало деления клетки. Хроматин конденсируется с образованием хромосом и реплицируется. Ядерная ободочка начинает распадаться. На полюсах клетки формируется аппарат вметена ядрьппко растворяется. В. Хромосомы расходятся к противоположным полюсам. Каждая дочерняя клетйа получает полный набор хромосом. Г. Два дочерних ядра. Образуются их ядерные оболочки и ядрышки хроматин распределяется по всему ядру и начинается деление материнской клетки с образованием дочерних клеток.

По-видимому, основная масса синтезированных в ядрышке белков иснользуется для образования рибосом. Наличие в ядрышке рибосом впервые было показано с помощью электронной микроскопии на электронных микрофотографиях в ядрышке обнаруживалось большое количе-ство частиц, по своим размерам сходных с рибосомами цитоплазмы. Было найдено, что[в экстрактах целых клеточных ядер содержатся частицы, состав и коэффициент седиментации которых сходны с соответствующими параметрами рибосом, описанных Тео и Сато [54]. Бёрнстил иего коллеги выделили эти частицы из изолированных ядрышек и показали, что они обладают основными свойствами рибосом, т. е. имеют коэффициент седиментации 80S, распадаются на субъединицы] при удалении ионов магния, а аминокислотный состав их белка сходен с аминокислотным составом белка цитоплазматических рибосом. Факт синтеза рибосомного белка в ядрышке был подтвержден опытами, в которых изолированные ядра инкубировали в течение короткого времени с меченой аминокислотой. Затем из таких ядер выделяли ядрышки, а из них выделяли белок, обладавший самой высокой скоростью включения аминокислот. [c.40]

В изолированных ядрышках ДНК по крайней мере частично связана с организатором ядрышка. Если бы гены, ответственные за образование рибосомной РНК, находились в ДНК ядрышка, количество рибосомной РНК, связанной при насыш,ении, превышало бы те 0,3%, которые найдены в опытах с целой геномной ДНК. Однако было обнаружено, что в участках ядрышковой ДНК, способных к гибридизации с рибосомной РНК, такого обогаш ения не происходит (табл. 12). По-видимому, гены, ответственные за образование рибосомной РНК, рассеяны по геному и в основном находятся во внеядрышко-вом хроматине. Рибосомная РНК, синтезированная этими генами, перемещается каким-то неизвестным пока образом в ядрышко, где она одевается рибосомным белком. В любой данный момент в ядрышке содержится смесь полностью завершенных 808-рибосом, 603- и 408-субъединиц, а также рибосомного белка, еще не связанного с РНК. Рибосомы, выделенные из ядрышек, неспособны осуществлять синтез белка вероятно, это объясняется тем, что они не имеют доступа к информационной РНК. [c.42]

Данные о том, что клетка состоит из клеточного ядра и цитоплазмы, пополнились сведениями о ядрышке (нукле-олюсе) и об определенных функциональных образованиях в цитоплазме, получивших название клеточных органелл. Среди последних в первую очередь следует отметить округлые или продолговатые митохондрии, расположенную возле ядра центроплазму (зону Гольджи) и затем трудноразличг-мые в деталях грануляции. [c.288]

Ядерное вещество представляет собой нуклеоид. В отличие от эукариотической клетки ДНК бактериальной клетки не связана с гистонами и не отделена от цитоплазмы ядерной мембраной. Фибриллы бактериальной ДНК достаточно правильно ориентированы, поэтому ядерное вещество мо жно представить как образование, расположенное вдоль большего габарита клетки и имеющее толщину около 3—4 нм, но конфигурация нуклеои-да очень изменчива. ДНК —обособленный элемент, никогда не смешивающийся с цитоплазмой, в старых клетках ДНК упакована более компактно. Предполагают, что весь геном бактериальной клетки представлен одной гигантской замкнутой молекулой ДНК, с молекулярной массой 7 10 . Ее вполне можно расценивать как бактериальную хромосому. Но все же следует помнить, что ДНК бактерий упакованы менее плотно, чем в ядре эукариотической клетки, в ядерном веществе отсутствует мембрана, не найдены ядрышко и набор хромосом, ДНК не связана с основными белками — гистонами. Все это свидетельствует об эволюционно более примитивной форме организации ядерного вещества у прокариотов. Многие бактерии имеют капсулу или дополнительные внешние структуры жгутики, фимбрии, структурные тяжи. [c.33]

Как вы помните, во время лелсння клетки и ее ядра ядрышко исчезает и, наоборот, оно наблюдается в ядре в период между делениями, когда клетка растет. Кроме того, было замечено, что в клетка.х, быстро и активно растущих, ядрышко всегда увеличено в размерах. Отсюда невольно напрашивалось предположение, чго ядрышко как-то участвует в росте клетки, в процессах создания тела клетки, то есть в синтезе веществ, нз которых клетки строят себя. Как вы знаете, тело клетки состоит в основном из белков. Накопление нх в протоплазме происходит главным образом в период между клеточными делениями, в го время когда в ядре есть ядрышко. Значит, ядрышко участвует в синтезе белков Да, это действительно так. Но, точнее, не само ядрышко, а содержащаяся в нем рибонуклеиновая кислота. К этому же выводу пришел Касиерссон, высказывавший гипотезу об участии нуклеиновой кислоты в синтезе белка. Сейчас уже есть довольно много наблюдений и экспериментов, подтверждающих эту гипотезу. Например, если взять быстрорастущую культуру дрожжевых клеток и провести химический анализ, то в ней обнаружится довольно большое содержание РНК. И, наоборот, в голодающей культуре дрожжей, где обмен веществ замедлен и клетки едва растут, количество РНК незначительно. Было замечено и другое интересное явление синтез белков в клетках происходит параллельно синтезу нуклеиновых кислот. Если на клетку подействовать ядами, которые нарушают в ней образование нуклеиновых кислот, то может прекратиться и создание новых белков. [c.175]

Ядрышко представляет собой хорошо заметную округлую структуру, находящуюся внутри ядра (рис. 5.12 и 5.24) это — место образования рибосом. В ядре может быть одно или несколько ядрышек. Ядрышко интенсивно окрашивается, потому что оно содержит большое количество ДНК и РНК. РНК близка по своей структуре к ДНК, так как с ДНК она переписывается (транскрибируется). В ядрышке имеется особая плотная область, где располагается ДНК одной или нескольких хромосом. Здесь сосредоточено много копий генов, кодирующих рибосомную РНК (рРНК). Во время деления ядра ядрышко становится невидимым, потому что ДНК диспергируется. По завершении деления ядрьппко появляется вновь. [c.194]

Существование гигантских хромосом в тканях личинок насекомых позволило У. Беерману и У. Клеверу непосредственно наблюдать дифференцированное выражение генов при развитии. При исследовании четырех гигантских хромосом слюнных желез хирономуса (фиг. 245) было установлено, что на трех из них имеются большие вздутия, или пуффы. Пуффы на двух длинных хромосомах представляют собой ядрышки, в которых происходит интенсивный синтез рибосомных РНК на ДНК ядрышкового организатора. Пуфф на короткой хромосоме IV представляет собой область, в которой происходит активное образование мРНК. [c.516]

На долю транскрипции генов в нуклеоплазме приходится только небольпгая часть общей РНК-синтезирующей активности клетки. Интенсивная транскрипция генов рРНК в ядрышке обеспечивает образование основной части (до 90%) клеточной РНК. Это затрудняет исследование синтеза гяРНК в целом, поскольку, присутствуя в небольшом количестве, она трудно отделяется от общей массы рРНК. Однако эта задача может быть решена при тщательном изучении только части популяции гяРНК или при использовании специальных условий. [c.332]

Рис. 9-92. Упрощенная схема клетки человека, иллюстрирующая участие хроматиновых петель, принадлежащих 10 отдельным хромосомам и содержащих гены рРНК, в образовании одного большого ядрышка. Препараты очищенных ядрышек весьма полезны в биохимических исследованиях функций ядрышка получают такие препараты путем механического отделения образующих ядрышко хроматиновых

Смотреть страницы где упоминается термин образование ядрышка: [c.90] [c.246] [c.344] [c.28] [c.207] [c.134] [c.207] [c.416] [c.49] [c.137] [c.40] [c.292] [c.116] [c.308] [c.452] [c.8] [c.333] [c.164] [c.170] [c.91] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология