Цитостатики препараты

Хотя полное лечение рака с помощью химиотерапевтических препаратов по указанным выше причинам сегодня еще невозможно, их часто применяют как вспомогательные средства при хирургических вмешательствах. Частичный успех достигается при лечении рака крови, а также некоторых разновидностей опухолей. С тех пор как стало известно, что многие цитостатики значительно нарушают иммунитет, опять стали скептически от- [c.335]

В общем, мутации или эпигенетические изменения, блокирующие нормальное созревание клеток и нревращение в неделящиеся дифференцированные формы, должны играть важнейшую роль в патогенезе многих злокачественных новообразований. В связи с этим есть надежда, что препараты, стимулирующие клеточную дифференцировку, могут оказаться перспективными в терапии рака как средство выбора или дополнение к цитостатикам - лекарствам, убивающим делящиеся клетки. [c.461]

Цитостатики. Повышение безопасности и эффективности терапии цитостатиками является одной из важнейших задач гематологии. Уменьшение риска токсических реакций при использовании метотрексата можно обеспечить с помощью динамического наблюдения за концентрацией его в крови. Контроль за концентрацией препарата особенно важен при лечении высокими дозами препарата. [c.265]

Химиотерапия рака имеет важнейшее значение и предназначена для подавления роста и распространения злокачественных опухолей. Современный международный рынок противораковых лекарственных веществ насчитывает около сорока препаратов. Ранняя терапия рака базировалась на алкилирующих агентах (цитостатиках), первыми из которых были азотистый иприт (I) и аналогичные ему вещества (2), (3), содержащие в качестве фармакофорной фуппы 2,2 -дихлордиэтиламинный фрагмент, связанный с алифатической, ароматической или гетероаромати-ческой основой [c.27]

Вначале липосомы использовали только как модели биологических мембран. В дальнейшем бьшо установлено, что их можно применять как микроконтейнеры, которые способны доставлять разнообразные лекарственные препараты в различные органы и ткани. В липосомы могут быть заключены ферменты, гормоны, витамины, антибиотики, цитостатики, циклические нуклеотиды и т.д. [c.407]

Неодинаково реагируют мыши в течение суток также на цитостатики смертных случаев гораздо больше, если препарат вводился ночью. При распределении суточной дозы цитоста-тиков таким образом, чтобы в ночные часы мыши получали минимальное количество лекарства, выживаемость животных, зараженных лейкемией, увеличивалась вдвое. Та же закономерность отмечалась и при изучении рентгеночувствительно-сти мышей. При облучении их определенной дозой в 21 ч животные погибали, в то время как облученные в 9 ч выживали 10 дней. Дневной сеанс рентгенооблучения оказался также более эффективным при лечении мышей, зараженных лейкемией. [c.28]

Отдельные лекарственные вещества, эк д)етируемые с молоком, например, антибактериальные средства (стрепгомипдн, сульфаниламиды, нитрофураны, левомицетин, тетрациклины, налидиксовая кислота), анальгетики (морфин), седативные и снотворные (барбитураты), транквилизаторы (фенотиазины, диазепам), цитостатики, оральные антикоагулянты и контрацептивы, препараты лития, слабительные средства, алкоголь, могут представлять опасность для ребенка. При их применении кормящим матерям следует проявлять осторожность. [c.119]

Аппликация обычных лекарственных форм (мазей, растворов) требует ежедневного нанесения препарата на протяжении длительного периода времени (3-4 недели), что неприятно воспринимается больными, сопровождается нежелательными осложнениями, фото-токсической реакцией участков здоровой кожи. Этого можно избежать, примененяя препарат в виде поверхностных терапевтических систем (например, цитостатика 5 фторурацила). [c.156]

Для селективной внутриартериальной химиоэмболизации используют микрокапсулы (225 мкм), содержащие цитостатики. После введения таких микрокапсул путем чрезкожной катетеризации больным с карциномами почек, печени, мочевого пузыря, простаты почти у 70% больных наблюдали сокращение массы опухоли. В настоящее время микрокапсулы и микросферы, содержащие цис-платин, 5-фторурацил, метотрексат, митомицин С и другие цитостатики, вошли в арсенал противоопухолевых препаратов, используемых в Японии, Франции, Швеции и США. [c.199]

Эти данные доказывают, что стволовые кроветворные клетки обладают способностью к старению, к отсчету числа проделанных ими делений. Для удовлетворения потребностей в кроветворении стволовые клетки используются не случайно, а с учетом их возраста (Rosendaal е. а., 1976). В первую очередь мобилизуются в цикл более старые, т. е. проделавшие большее число делений, стволовые клетки, в значительной мере уже исчерпавшие свои пролиферативные возможности. После повторных введений оксимочевины, уничтожающей только клетки, находящиеся в периоде синтеза ДНК, все новые стволовые клетки мобилизуются в цикл и погибают в результате следующих введений цитостатика. Сохранившиеся после пяти доз препарата стволовые клетки оказываются более молодыми, судя по их функционально большей эффективности, по большей способности к самоподдержанию и продукции дифференцированного потомства (Rosendaal е. а., 1976). Механизм такой возрастной организации отдела стволовых клеток для использования не ясен. Он может быть связан с возрастанием чувствительности стволовых клеток к триггирующим их в цикл воздействиям по мере старения либо с наличием структурной организации в кроветворном микроокружении, в котором участки, индуцирующие пролиферацию стволовых клеток, длительное время заняты стволовыми клетками, вплоть до истощения их пролиферативного потенциала. [c.107]

Большинство ЛС при их поступлении в организм ребёнка с молоком матери относительно безопасно (исключая аллергизирующее действие). Однако имеются препараты, при назначении которых необходимо прекратить грудное вскармливание, например препараты лития, противоопухолевые препараты, изониазид, левомицетин, цитостатики, радиоактивные диагностические средства. [c.24]

Наиболее частые причины летальных исходов, связанных с побочными действиями ЛС, — желудочно-кишечные кровотечения и пептические язвы (при применении глюкокортикоидов, НПВС, антикоагулянтов), другие виды кровотечений (при использовании антикоагулянтов, цитостатиков), апластическая анемия (назначение хлорамфеникола, фенилбутазона, препаратов золота, цитостатиков), поражения печени (при применении хлорпромазина, изониазида, тетрациклина), поражения почек (при использовании НПВС, аминогликозидов), снижение резистентности к инфекциям (цитостатики, глюкокортикоиды), аллергические реакции (препараты пенициллина, новокаин). [c.39]

Мочевая система в связи с большой ролью в выведении ЛС из организма также часто подвержена их побочным действиям. В интерстиции и лимфатических пространствах почек концентрация многих ЛС превышает их содержание в плазме крови. Интенсивное кровообращение и участие почек в биотрансформации ЛС также создают условия для продолжительного контакта ЛС или его метаболитов с тканями почек. Нередко причиной поражения нефрона бывает нарушенный иммунный ответ (замедленный тип), что приводит к денатурации белковых структур нефрона, главным образом базальной мембраны. Ряд ЛС (аминогликозиды, цефалоспорины, цитостатики) — активные ингибиторы сложных ферментных систем в почках, способные привести к тяжёлым необратимым расстройствам их функций. В некоторых случаях имеет значение отложение ЛС и их метаболитов в структурах нефрона (чаще всего в базальной мембране), мезангии и интерстиции, вокруг сосудов. Отложения ЛС в лоханках могут привести к лекарственной нефропатии, например сульфаниламидной почке. Лекарственные нефропатии наиболее часто наблюдают при использовании препаратов ртути, золота, сульфаниламидов, антибиотиков, НПВС. Клинические проявления большинства лекарственных нефропатий аналогичны таковым при некоторых заболеваниях почек. Наиболее часто нефропатии классифицируют по их преимущественной локализации в клубочках, канальцево-интерстициальных структурах. [c.42]

В отличие от цитостатиков, иммунодепрессивный эффект циклоспорина связан с избира тельным и обратимым подавлением продукции интерлейкина 2 и фактора роста Т-лимфоцитов, что тормозит их пролиферацию и дифференцировку. Основные клетки-мишени для циклоспо рина — С04 Т-лимфоциты (Т-хелперы). По влиянию на лабораторные показатели циклоспО рин сопоставим с другими базисными препаратами и особенно эффективен у больных с коЖ ной анергией, низким иммунорегуляторным индексом (соотношением содержания С04 /С08 Т-лимфоцитов), увеличением уровня естественных киллеров и снижением количества клеток, экспрессирующих рецептор к интерлейкину 2. [c.316]

Противопоказания. Все базисные препараты противопоказаны при острых инфекционных заболеваниях (кроме хинолиновых производных) и при беременности (кроме сульфаниламидов). Препараты золота, О-пеницилламин и цитостатики противопоказаны при различных нарушениях кроветворения, хинолиновые производные — при выраженных цитопениях, не связанных с основным заболеванием, подлежащим лечению этими препаратами. Диффузные поражения почек и ХПН — противопоказания к назначению препаратов золота, хинолиновых производных, О-пеницилламина, метотрексата, циклоспорина при ХПН дозу циклофосфана снижают. При поражениях паренхимы печени не назначают препараты золота, хинолиновые производные, цитостатики, с осторожностью применяют циклоспорин. Противопоказаниями к назначению препаратов золота также считают сахарный диабет, декомпенсированные пороки сердца, милиарный туберкулёз, фиброзно-кавернозные процессы в лёгких, кахексию, относи-тельными противопоказаниями — выраженные аллергические реакции в анамнезе (препараты [c.318]

Существуют некоторые особенности назначения препаратов этой группы. Так, циклофосфан считают препаратом выбора при системных васкулитах, ревматоидном васкулите, вол-чаночном поражении ЦНС и почек, метотрексат — при ревматоидном артрите, серонегативных спондилоартритах, псориатической артропатии, анкилозирующем спондилоартрите азатиоприн наиболее эффективен при кожных проявлениях СКВ и волчаночном гломерулонефрите. Возможно последовательное назначение цитостатиков, например циклофосфана с последующим переходом на азатиоприн при снижении активности и достижении стабилизации процесса, а также для уменьшения выраженности побочных эффектов циклофосфана. [c.321]

Фенилбутазон, препараты золота. D-пеницилламин. цитостатики, левамизол Повышение риска развития нейротоксичности и кожных реакций Опасные сочетания, их следует избегать [c.327]

Цитостатики, ингибиторы кроветворения, сульфаниламиды (сульфасалазин, салазопиридазин). хлорамфеникол, пиразолоновые препараты и др. Усиление токсического действия Опасные сочетания, их необходимо избегать [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология