Емкость мембран

Статическая обменная емкость мембран ДПУ по 0,1 N раствору хлористого кальция [c.139]

Если обменная емкость мембран достаточно велика, а растворы сравнительно разбавлены, то в качестве подвижных ионов катионит должен содержать катионы, а анионит — только анионы. Отношение подвижностей двух этих ионов в каждом из ионитов близко к единице Об этом свидетельствуют расчеты, проведенные [c.91]

Для уплотнения резьбовых соединений трубопроводов в агрессивных средах Для эластичных емкостей, мембран, защиты от УФ-излучения Для диафрагм, работающих при —70°. ..- 120°С Для эластичных емкостей, покрытий химически стойких [c.641]

В ранее представленных -таблицах 1—3 азотную кислоту мож- но рассматривать как окислитель, при обработке которым у мембран МА-40 наблюдается снижение статической обменной емкости. Под действием более сильного окислителя — перекиси водорода — статическая обменная емкость у этих мембран падает на 53% (табл. 5). Мембраны находились в контакте с перекисью водорода (концентрация 2, 5, 10%) в течение суток. Для катионитовых мембран, обработанных перекисью водорода, относительное снижение статической обменной емкости составило 10% (табл. 5). Здесь же представлены данные по изменению статической обменной емкости мембран МК-40, МА-40 после обработки их анодно-электродной жидкостью (анолитом). Приведенные результаты показывают, что анионитовая мембрана МА-40 теряет статическую обменную емкость на 79%, т. е. практически полностью разрущается. У катионитовых мембран статическая обменная емкость снижается на 16%, числа переноса падают до 0,7 при исходных 0,97, удельное электросопротивление увеличивается до 2000 ом см. Эти изменения свидетельствуют о значительном снижении электрохимической активности мембран. [c.205]

Процесс получения состоит из двух раздельных стадий совмещением активации и сшивки. в одну стадию можно значительно повысить производительность процесса. Попытки осуществить это импрегнированием пергаментной бумаги смесью растворов соединений П1 и П показали, однако, что одновременная активация соединением П1 и сшивка соединением П не дают необходимого качества продукта при достаточной для сшивки концентрации вещества I уменьшается обменная емкость мембран. [c.157]

На рис. 4.4 показано влияние добавок нитрата гуанидина к смесям, содержащим 0,14 моль меламина, 4,0 моль формальдегида и 2 0 мл воды. Фактически с изменением содержания нитрата гуанидина не наблюдалось никакого изменения pH. Обменная емкость мембран достигала своего наивысшего значения при содержании нитрата гуанидина 1 моль. Большие количества этого соединения отрицательно влияли на величину диффузии электролита и на число переноса хлор-иона. [c.164]

Поскольку исходные ЖК уже имеют незначительное содержание примеси (удельное сопротивление 10 —10 ом-см), то ионообменной емкости мембран небольших размеров достаточно для очистки весьма больших количеств ЖК. Потребности в ЖК сравнительно малы (в наиболее массовых изделиях на основе ЖК — индикаторных ячейках — используют пленку толщиною в 10—20 р,), и предварительные расчеты показывают, что разовой зарядки камеры небольших размеров достаточно для очистки требуемого количества ЖК- [c.56]

Применяется для изготовления эластичных емкостей, мембран и для других целей. Выпускается следующих размеров [c.141]

После установления состояния равновесия, которое определялось по равенству электропроводностей исходного раствора и раствора, находящегося в контакте с мембраной, были измерены величины обменных емкостей мембран по железу (табл. 2). [c.188]

Как следует из данных, представленных в табл. 2, при концентрации иона железа в растворе от 6 до 21 г/л обменная емкость слабоосновных мембран МАК значительно выше емкости мембран МАК-В и МКК. С уменьшением концентрации иона железа в растворе емкость мембран МАК убывает, мембран МАК-В — пе изменяется до концентрации иона железа в растворе 1 г/л, после чего также убывает, а у мембран МКК постепенно возрастает. [c.188]

Специально поставленными опытами мы установили, что ионообменное равновесие, соответствующее статической обменной емкости, для большинства гетерогенных мембран толщиной 1 мм устанавливается за 24—48 час. Поэтому при определении статической обменной емкости мембран мы брали заведомо избыточное время контакта с раствором — не менее 2—3 суток. [c.75]

Из рис. 2—4 видно, что эквивалентная электропроводность всех изученных мембран возрастает с увеличением концентрации внешнего раствора, причем при т>0,1 это возрастание становится менее резким. Объяснение найденной зависимости может быть дано на основании результатов по необменному поглощению электролита. Как видно из рис. 2—4, в интервале концентраций 0,001— 0J)5 (0,1) М необменное поглощение очень мало и составляет 0,02—3% от обменной емкости мембран. Поэтому доля участия коионов (Н+, Na+) в переносе электричества незначительна. По-видимому, резкое возрастание эквивалентной электропроводности в этой области концентраций обусловлено тем, что связь противоионов с фиксированными ионами значительно ослабевает за счет воздействия коионов, сорбированных мембраной. [c.177]

Изменение объемной емкости мембран после обработки окислителями [c.204]

На рис. 2.1, а, б, в изображены мембранный, серповидный и спиральный нуль-манометры, изготовляемые обычно из стекла или кварца. Для работы с ними к их отводам припаивают емкости (мембранные камеры), в которые помен ают исследуемые вещества, после чего нуль-манометр с помощью вакуумного насоса откачивают с двух сторон мембраны одновременно и камеру с веществом запаивают. В результате получают готовый к работе мембранный тензиметр (рис. 2.1, г), который вместе с термостатом и манометрической системой представляет собой тензиметрическую установку, позволяющую определять давление насыщенного и ненасыщенного пара. Измерение на этом приборе производится следующим образом. С помощью электронагревателя в термостате задают определенную температуру. При нагревании вещество в мембранной камере частично или полностью переходит в пар или разлагается [c.37]

Получение и свойства мембран на основе коллодия подробно описал Солнер [S66, 67]. Он и его сотрудники произвели большую. часть исследований этих мембран. В соответствии с этими работами [S68, 69]было установлено, что у мембран из коллодия, окисленного в блоке, наблюдается тенденция к деградации, которая происходит путем уменьшения среднего молекулярного веса. Эффект деградации сводит на нет кажущиеся преимущества мембран этого типа, заключающиеся в возможности получения больших количеств материала, а следовательно, и мембран в одну стадию.. Для окисления коллодия может быть использован ряд окислительных агентов. Оказалось, что перекись водорода, бромная вода и перманганат натрия менее эффективны для этих целей, чем ги-похлориты натрия и кальция и гипобромид натрия. Последняя группа окислительных агентов может быть с таким же успехом применена и для других производных целлюлозы. Мейер и Сивере М58] использовали их при окислении целлофана. Окисление коллодиевых мембран или пленок осуществляется погружением их в окислительный раствор при комнатной температуре на определенное время (обычно на несколько часов) затем их тщательно промывают. Концентрация и значение pH окислительного раствора влияют на пористость и основную обменную емкость мембран. [c.127]

Земани и сотр. [34] применили этот метод для определения калия, экстрагированного из слюды. В предыдущей работе они подвешивали катионообменные мембраны в Н -форме размером 22 X 35 X 0,088 мм в 75 мл воды, содержащей известные количества хлорида калия. После сушки мембран в вакуумном эксикаторе при комнатной температуре они помещали их в прибор и подсчитывали гамма-излучение калия. Кривая, построенная в ординатах число отсчетов в секунду — количество хлорида калия, имела линейный характер при условии, что количество хлорида калия не превышает 2 мкмоля. Хотя общая емкость мембран составляла 58 мкг-экв, обмен был неполным при количестве калия более 2 мкг-экв. Затем авторы применили этот же метод для 75 мл воды, в которой суспендировали 1 г слюды с величиной зерен 40— 60 меш. [c.284]

Электродиализ (см. гл. 12). Очищенная вода разделяется посредством мембран под действием электрического тока на две части — концентрированный соленый раствор и частично деминерализованную воду. Этот процесс пригоден для обессолива-ния мало минерализованных вод, потому что емкость мембран снижается с увеличением минерализации очищаемой воды. Злектродиализ экономически оправдан для воды с минерализацией менее 3 г/л при уменьшении концентрации до 0,5 г/л. Требуемое количество электричества увеличивается с уменьшением солености воды, так как деминерализованная вода имеет более высокое удельное сопротивление. Поэтому данный метод редко используется для воды с солесодержанием менее 0,5 г/л. [c.48]

Мембраны в солевой форме (катионитовые — в Ка-форме, а анионитовые — в С1-форме) помещают в электроионитовый аппарат в набухшем состоянии. В процессе электроионитовой очистки растворов электролитов может происходить изменение солевой формы мембран, а также отравление мембран ионами железа и органическими соединениями [1—6]. В результате возможно значительное повышение удельного объемного электросопротивления и снижение селективности ионообменнь х мембран. Определение равновесной обменной емкости мембран позволяет судить о том, по каким причинам произошло снижение электрохимической активности мембран. [c.65]

Из табл. 3 видно, что концентрация нентаэритрита в водном растворе после однократного прохождения его через установку увеличивается примерно на 14—20%. При лабораторных испытаниях было установлено, что в процессе электродиализа объемная емкость мембран уменьшается, [c.232]

Из табл. 3 видно, что наибольшей емкостью обладает карбоксильная мембрана ПВС ПМАК, обменная способность которой равна 3,18 мг-экв1г. Мембраны в табл. 3 и 4 расположены но уменьшению обменной способности. Интересно отметить, что, по данным Пахода и Шуберта [3], обменная емкость мембран Амбернлекс С-1 и Перманлекс С-10 равна —2 мг-окв г, мембраны Нептон СК-51—0,76 мг-дкв г. Эти данные хорошо согласуются с полученными нами результатами. [c.75]

Красное излучение, поступающее в камеры, поглощается в области, соответствующей полосам поглощения газа, наполняющего камеры. Если в камере 6 находится исследуемый газ, инфракрасное излучение ослабляется пропорционально концентрации газа и соответственно ослабляется поглощение в правой измерительной камере мембранного конденсатора. Вследствие поглощения инфракрасного излучения газ в измерительных камерах слегка нагревается и действует на разделяющий камеры мембранный конденсатор периодическими импульсами давления, получаемыми при переменном освещении, создаваемом в результате действия диафрагмы. Периодические импульсы давления вызывают изменения емкости мембранного конденсатора, превращаемые в колебания напряжения, которые подвергают усилению, выпрямляют и передают на измерительный прибор 10, откалиброванный по ис-иследуемому газовому компоненту (в объемных процентах). [c.757]

Возникновение полос в области 580, 630, 675, 1000, 1035, 1124, 1180 и 1214 см (рис. 1) связано с введением 50зН-группы в молекулу полистирола [7, 14]. Эти полосы настолько интенсивны, что перекрывают другие имеющиеся в полимерной пленке. Кроме того, в спектрах отдельных образцов появляются и другие полосы в области 1600—1700 и 3000—3500 см которые можно отнести за счет СООН-групп. Их появление объясняется жесткими условиями синтеза больщой концентрацией серной кислоты и высокой температурой сульфирования. Наличие карбоксильных групп подтверждается химическим функциональным анализом. Емкость мембран по Na+ в растворе NaOH превышает в таких случаях емкость по Na+ в растворе Na l. Следовательно, при сульфировании в жестких условиях образуются не только сульфо-, но и карбоксильные группы. В мягких условиях сульфирования мембраны получаются монофункциональными. [c.64]

В чем причина этой общей особенности ПД растений Очевидно, что главным образом не в большей емкости мембран, хотя есть недавние данные [3071, что кажущаяся емкость растительных мембран, в отличие от мембран животных, может в 10 раз превышать обычную геометрическую емкость ( 1мкФ) за счет содержащихся в ней подвижных зарядов. Большая емкость С действительно может увеличить количество переносимых ионов N и длительность процесса Дг (см. левую часть уравнения 22). Но ПД растений (и водорослей, и высших) в тысячи раз, а не на порядок превышают по длительности нервный импульс. Очевидно, что у клеток растений большая часть парциальных ионных токов Jj. имеющих примерно ту же плотность, что и у животных, не участвует в создании суммарного электрического тока и ]гер, перезаряжающего емкость мембраны. Это, по-видимому, связано с тем. что противоположно направленные токи взаимно перекрывают и нейтрализуют друг друга. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология