Воронки фильтрующие с пористой стеклянной пластинкой

Применение воронок с пористыми стеклянными пластинками (см. стр. 107) представляет большие преимуш,ества при фильтровании с отсасыванием вследствие химической инертности фильтрующего материала и возможности выбора фильтра с желательным размером пор. [c.114]

Карборунд, Предназначенный для приготовления такого рода фильтров, растирают, просеивают и взмучивают в воде. Затем путем многократной дробной декантации получают суспензии карборунда в воде с частицами примерно одинаковой величины. Суспензию вливают в воронку с пористой стеклянной пластинкой № 4 при слабом отсасывании частицы карборунда оседают, образуя тонкий слой ультрафильтра. Вместо воронки с пористой стеклянной пластинкой также можно пользоваться фарфоровой воронкой для отсасывания с бумажным фильтром. [c.118]

Применение воронок с пористыми стеклянными пластинками (см. стр. 71) представляет большие преимущества при фильтровании с отсасыванием вследствие химической инертности фильтрующего материала и возможности выбора фильтра с желательным размером пор. Фильтрующую поверхность пористой пластинки можно использовать как таковую или же покрыть ее кружком фильтровальной бумаги. [c.77]

Воронки с пористой стеклянной пластинкой (рис. 48) можно применять для фильтрования любых жидкостей, за исключ 1ием плавиковой кислоты, горячей фосфорной кислоты и горячих концентрированных растворов щелочи. После употребления такие фильтры необходимо промывать обратным током воды или путем пропускания [c.99]

Фильтровать удобнее всего через воронку с пористой стеклянной пластинкой или через кусок чистой шерстяной фланели, положенной в воронку Бюхнера диаметром в 8 см. [c.16]

Теплую реакционную смесь выливают в стакан емкостью 200 мл, в котором находится 40 мл воды. К полученному раствору темного цвета добавляют активированный уголь (лучше брать карболен) и кипятят его в вытяжном шкафу до обесцвечивания При кипячении отгоняются остатки толуола. Уголь отфильтровывают через складчатый фильтр, а полученный почти бесцветный раствор упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 20 мл Затем раствор охлаждают льдом или снегом В холодный раствор пропускают хлороводород в вытяжном шкафу ), который получают в колбе Вюрца из хлорида натрия и концентрированной серной кислоты (Перед добавлением серной кислоты соль следует смочить концентрированной соляной кислотой.) Для высушивания хлороводород пропускают через склянку с серной кислотой. Хлороводород пропускают до насыщения раствора и прекращения выпадения осадка. Выпавшую п-толуолсульфокислоту отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой № 1 или № 2 Осадок переносят в стаканчик или бюкс и сушат в вакуум-эксикаторе сначала над серной кислотой, затем над щелочью (последняя необходима для связывания хлороводорода). Выход п-толуолсульфокислоты (моногидрата) 15 г [c.133]

Затем жидкость отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой (примечание 1) и добавляют к фильтрату 100 мл воды. Антрон кристаллизуется при охлаждении раствора до 10°. Кристаллы фильтруют с отсасыванием через воронку Бюхнера и промывают водой. После сушки на пористой тарелке они плавятся при 153° (исправл.). Выход 80 г (82,5% теоретич,). Для очистки, антрон перекристаллизовывают из смеси бензола и петролейного эфира (3 1 примечание 2), причем получается около 60 г (62% теоретич.) продукта с т. пл. 154—155° (исправл.). [c.46]

Выделившееся азосоединение отфильтровывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой при отсасывании и обрабатывают на фильтре кипящим этанолом при этом остается остаток оранжевого цвета. [c.64]

Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона и помещают на воронку с пористой стеклянной пластинкой. Воронку вставляют в пробирку с меткой 5 мл, имеющую боковой отросток, который присоединяют к водоструйному насосу. На фильтр наливают 5 мл дистиллированной воды и жидкость отсасывают до метки 5 мл. Промывание водой повторяют до полного вымывания кислоты из фильтра. Анализ каждой порции промывной жидкости производят отдельно. Таким же образом промывают контрольный фильтр. [c.290]

Воронки с пористой стеклянной пластинкой № 2 или перхлорвиниловые фильтры типа ФПП-15, помещенные в плексигласовый патрон. [c.283]

Стеклянные фильтры (воронки или тигли) с фильтрующей пористой стеклянной пластинкой вьщержнвают нагревание до 150 °С. Фарфоровые фильтрующие тигли и тигли Гуча выдерживают прокаливание вьш1е 500 °С. Прокаливание при 1000-1200 °С проводят в кварцевых или платиновых тиглях. [c.391]

Раствор перемешивают и фильтруют. При охлаждении фильтрата вьшадают кристаллы их отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой. Кристаллы промывают 50%-ным раствором едкого натра и высушивают в эксикаторе на пористой глиняной пластинке. Хранить продукт следует в запаянной ампуле. [c.149]

Адсорбированные силикагелем пары инсектицида извлекают также эфиром. С этой целью один конец поглотительной гофрированной трубки, который был обращен к аспиратору, соединяют встык с маленькой воронкой. Другой конец опускают в воронку с пористой стеклянной пластинкой или с бумажным фильтром. Воронку, в свою очередь, опускают в коническую колбу, содержащую эфирный раствор инсектицида, извлеченного из ваты аллонжа. Гофрированную трубку, наполненную силикагелем, промывают 16—18 мл подогретого до 30° С эфира. [c.97]

Операцию осаждения и фильтрования в индифферентной атмосфере лучше совместить (рис. 54). Получают сероводород или его аналоги в колбе 1, газы промывают водой в склянке 2, осаждают в колбе 3. Для фильтрования используют воронку с пористой стеклянной пластинкой 4. Для этого, продолжая пропускать азот или водород, колбу 3 наклоняют, и осадок поступает по,шлангу на фильтр 5. Затем его в токе индифферентного газа промывают водой, насыщенной азотом или водородом, а под конец спиртом и эфиром, используя воронку 6. Можно также воспользоваться сульфидом железа, который помещают в колбу I. Кислоту приливают из капельной воронки 4. Сульфиды и их аналоги даже после многодневного промывания содержат примеси исходных солей. Для получения веществ в более чистом состоянии их помещают в стеклянную трубку и прокаливают некоторое время при 500—550"С в слабом токе водорода в смеси с сероводородом, селеново-дородом или теллуроводородом. Соответствующие газы получают пропусканием водорода над серой, селеном или теллуром. [c.78]

Необходимое количество перманганата калия х. ч. (из расчета 3,16 г КМПО4 на 1 л раствора) растворяют в колбе в 2—3 л дистиллированной воды, предварительно-нагретой до 40—50 °С. Растворение КМ.ПО4 происходит довольно медленно. Так как в темном растворе трудно заметить полное растворение кристаллов, то колбу, в которой производят растворение, приводят во вращательное движение в наклонном или опрокинутом положении и смотрят на стенки, которые последовательно освобождаются от раствора. Отсутствие прилипания кристаллов к стенкам служит признаком полного растворения. Полученный раствор переносят количественно в большую бутыль, разбавляют водой и хорошо взбалтывают. Концентрация раствора в первые дни после приготовления очень неустойчива, ввиду возможного разложения КМ.ПО4 до МпОг и из-за наличия в растворе пыли органического происхождения, окисляющейся перманганатом калия. Поэтому раствор оставляют в закрытой бутыли в темноте в течение 10—14 дней, после чего приступают к установке титра. Если раствор перманганата кглия после выстаивания содержит бурый осадок МпОо, его необходимо профильтровать через асбест, стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой. Для быстрого приготовления небольшого количества титрованного раствора перманганата калия растворяют необходимое количество химически чистого КМПО4 в соответствующем объеме воды, доводят раствор до кипения и прд др ают нагревать при температуре, близкой к точке кипения, еще 1 ч, В случае выпадения осадка МпОг раствор фильтруют через чистый асбест (освобожденный от органических примесей) или через фильтрующий тигель с пористой стеклянной пластинкой, или через стеклянную вату. В этом случае к установке титра можно приступить немедленно [10]. [c.90]

Полученный раствор гипохлорита натрия ЫаСЮ в случае надобности фильтруют через стеклянную вату и хранят в темном и прохладном месте. Для получения кристаллического гипохлорита - натрия МаСЮ- /гНгО в раствор, приготовленный из 9 г едкого натра и 10 г воды, охлаждаемой льдом, пропускают хлор до образования кашицеобразной массы. За ходом реакции следят по массе реакционной смеси. После того как он составит 6.5—7 г, прекращают пропускать хлор, а выпавшую соль быстро отфильтровывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой, охлаждаемую льдом с хлоридом натрия. Это необходимо делать, чтобы предупредить образование хлорида и хлората натрия. Для кристаллизации раствор гипохлорита отфильтровывают, фильтрат охлаждают до —30—40°С смесью сухого льда с эфиром. Полностью затвердевшую массу отсасывают на стеклянном фильтре, охлаждаемом льдом с хлоридом натрия, и запаивают. При 18°С соль плавится в своей кристаллизационной воде. [c.110]

Затем горячий раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой и охлаждают. Выпавшие кристаллы иодида сурьмы (III) отсасывают и для удаления толуола выдерживают в вакуум-эксикаторе. Мож- [c.192]

Полученный раствор гипохлорида натрия Na lO в случае надобности фильтруют через стеклянную вату и хранят в темном прохладном месте. Для иолучеиия кристаллического гииохлорр1та натрия ЫаСЮ- /гНгО в раствор, приготовленный из 9 г гидроксида натрия и 10 г воды, охлаждаемой льдом, пропускают хлор до образования кашицеобразной массы. За ходом реакции следят по массе реакционной смеси. После того как привес составит 6,5—7 г, прекращают пропускать хлор, а выпавшую соль быстро отфильтровывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой, охлаждаемую льдом с хлоридом натрия. Это необходимо делать, чтобы предупредить образование хлорида и хлората натрия. Для [c.118]

Раствор 5 0 г темно-зеленой модификации СгС1з 6Н20 в 50 мл воды кипятят 30 мнн в колбе с обратным холодильником, затем охлаждают смесью льда с солью и насыщают под тягой) хлористым водородом. Сине-зеленый раствор сливают. Оставшиеся кристаллы промывают соляной кислотой (пл. 1т19), отсасывают через волокнистый асбест иди на воронке с пористой стеклянной пластинкой и отжимают на глиняной пластинке. Затем кристаллы растирают с ацетоном и смесь фильтруют. Кристаллы промывают ацетоном до тех пор, пока фильтрат не перестанет окрашиваться в аеленый цвет. [c.392]

I г сырого продукта нужно взять 0,5 г сероуглерода - и смесь осторожно нагревают (ОГНЕОПАСНО П. Затем раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой и слегка нагревают для испарения сероуглерода (ТЯГА ). Полученный серожелтый продукт содержит ещё некоторые загрязнения. Лля дальнейшей очистки его измельчают, взбалтывают в течение часа с двух-1фатным количеством горячей воды, после охлаждения осторожно сливают воду с сульфида. [c.16]

Янтарная-Н кислота. Метиловый эфир янтарной-Н кислоты гидролизуют нагреванием с обратным холодильником в течение 1 часа с 3 мл 10%-ного раствора едкого натра. Щелочной раствор переносят затем в экстрактор для извлечения эфиром, подкисляют 6 н. соляной кислотой и экстрагируют в течение 48 час. эфиром. Эфир отделяют от неочищенной янтарной кислоты перегонкой приемник охлаждают до —78° и присоединяют к ловушке, погруженной в жидкий азот (примечание 8). РТеочи-щенную кислоту растворяют в сухом ацетоне и раствор фильтруют через тонкий слой активированного угля, который находится в воронке с пористой стеклянной пластинкой. После испарения растворителя при пониженном давлении остается 18,4 мг (14,3%) янтарной- Н кислоты (примечания 9 и 10). [c.547]

Исходя из навески КМПО4, нельзя приготовить его титрованный раствор, так как раствор КМПО4 в течение 10—15 дней после приготовления заметно меняет свой титр. Поэтому для приготовления рабочего раствора перманганата алия берут на технических весах около 3,2 г КМПО4 на 1 л раствора, после полного растворения раствор хорошо перемешивают и оставляют дней на 10—15 в склянке из темного стекла, закрытой стеклянной пробкой. Затем раствор фильтруют через асбест или воронку с пористой стеклянной пластинкой и устанавливают его титр. Чтобы ускорить приготовление раствора перманганата калия, рекомендуется нагреть его до кипения, охладить и затем отфильтровать осадок. [c.117]

Для получения перхлората магния нейтрализуют 30%-ную хлорную кислоту (плотностью 1,21) в стакане постепенным добавлением оксида магния до насыщения. Избыток оксида магния отфильтровывают с отсасыванием через фильтр (воронку) с пористой стеклянной пластинкой. Щелочной раствор нейтрализуют, добавляя по каплям 30%-ную H IO4 до слабокислой реакции по бумажке конго (до сине-фиолетового окрашивания), упаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на фарфоровой (или стеклянной) воронке с мелкопористой пластинкой (фильтровальную бумагу применять нельзя ). Маточный раствор отсасывают 10—15 мин. Кристаллы растворяют в горячей воде, снова упаривают до получения кристаллической пленки и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, как и в первый раз. Полученная шестиводная соль имеет вид белых игольчатых кристаллов, которые при растворении должны давать прозрачный нейтральный раствор. [c.97]

В колбу емкостью 150 мл вносят 20 г /Г-катионита и пипеткой 25 мл анализируемого раствора. Колбу с содержимым помещают на магнитную мешалку, перемешивают 10—15 мин и смесь фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой № 2, промывают колбу и смолу дистиллированной водой (150 лм). Фильтрат титруют щелочью в присутствии индикатора или потенциометрически. [c.264]

Железо-аммонийсернокислое (квасцы) 0,25 н. раствор. 61 г квасцов вносят в колбу, добавляют 100 мл дистиллированной воды и 310 мл HNO3 (d=l,4). Раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой № 4 в мерную колбу емкостью 500 мл и доливают водой до метки. [c.147]

Рабочий раствор перманганата калия готовят сначала приблизительной нормальности (0,1 или 0,05 и.), а затем устанавливают его нормальность после определенного отстаивания. Для этого отвешивают на технических весах соответствующую навеску химически чистого КМПО4, учитывая, что грамм-эквивалент его при титровании в кислой среде равен 31,61 г, а 0,1 грамм-эквивалента составляет примерно 3,16 г на 1 л, 0,05 грамм-эквивалента— 1,58 г на 1 л. Полученную навеску переносят в мерную колбу соответствующей емкости и растворяют в горячей свежеперегнанной воде, в которой еще мало содержится окисляющихся веществ. После полного растворения навески доливают в колбу свежеперегнанной воды до метки, раствор хорошо перемешивают, оставляют в темном месте или переливают в склянку из темного стекла для отстаивания в течение 10—12 суток, чтобы установилась концентрация. При хранении раствор необходимо защитить от пыли. По прошествии 10— 12 суток отстоявшийся раствор, если он содержит бурый осадок МпОг, фильтруют через стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой, затем устанавливают его нормальность. Фильтровать раствор через бумажный фильтр нельзя, так как КМПО4 будет окислять бумагу и частично восстанавливаться. Полученный раствор перманганата калия сохраняют в темной склянке закрытым, чтобы в него не попадала пыль из воздуха. [c.269]

Смесь нагревают до 70° С. Образовавшийся побочный продукт (окись меди) отфильтровывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой. Фильтрат нагревают в колбе с обратным холодильником до 130°С и к нему добавляют через складчатый фильтр горячий раствор 15 г гидроокиси бария (в расчете на Ва(0Н)2-8Н20) в 15 мл воды [c.170]

Разбавляют кислоту до 70—75%-ного содержания Н3РО4, добавляют окись меди (не менее 5-кратного количества относительно присутствующего As) и раствор подвергают электролизу с платиновым анодом и медным катодом, поддерживая температуру электролита около 50 °С. Анодная плотность тока должна быть 0,5—1 А/см , катодная плотность — 0,008—0,01 А/см . Полное выделение As (в виде СизАз) из 1 кг кислоты требует 10—12 А ч затем начинает осаждаться РЬ. Через 15—20 ч электролиз заканчивают и раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой. Расход тока составляет 0,07—0,09 кВт ч на 1 кг кислоты. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология