Структура левая

Обычно в природных продуктах встречаются белки со строением правой спирали (рис. 99), хотя известна и структура левой спирали (коллаген). [c.629]

ЛИШЬ в том случае, если А является правым концевым звеном исходной цепи. Далее, поскольку один из этих фрагментов (ВА) содержится в наборе С, то именно С должно стоять слева от В А, откуда следует, что правый конец молекулы полимера имеет структуру С В А. Аналогичным образом, используя реагенты, расщепляющие цепь слева от специфических мономеров, можно установить структуру левого конца цепи. [c.62]

При исследовании растворов нативного коллагена кожи теленка наблюдается максимум поглощения при 190 ммк и большой эффект Коттона (также отрицательный), расположенный около 195 ммк (рис. 19). Сходство описанных здесь эффектов Коттона (по знаку и величине) свидетельствует о тесной связи между структурой левой спирали поли-ь-пролина II и спиралями структурных компонент коллагена. Более того, по положению точек перегиба на кривых эффекта Коттона поли-ь-пролина II и коллагена и по отсутствию эс екта Коттона при 225 ммк можно отличать эти структуры от а-спиральных конформаций. [c.283]

Разрущение папиллярно-трабекулярной структуры левого желудочка при образовании наиболее часто встречающихся аневризм нарушает характер закрученного течения крови и приводит к резкому повыщению внутрижелудочкового давления. [c.283]

В заключение остановимся на вопросе зарождения бразильских двойников. Из природы этих образований следует, что они имеют чисто ростовое происхождение и не могут быть получены деформационным путем. Трудно представить, чтобы структура правого кварца трансформировалась в структуру левого в результате подвижек атомов. Если такие превращения и возможны, то, во-первых, маловероятно, чтобы они захватывали достаточно большие объемы кристалла, и, во-вторых, для своего существования они, очевидно, требуют больших энергий и поэтому вряд ли возможны в условиях роста а-кварца. Ростовое происхождение бразильских Двойников подтверждается тем наблюдением, что во всех описанных случаях они образуются преимущественно на гранях, обращенных вверх во время роста кристалла. Это проще всего объяснить, предположив спонтанное зарождение энантиоморфных микрокристаллов в растворе, их оседание на обращенные вверх грани н прирастание своими / -гранями к плоским микроучасткам / -граней материнского кристалла в двойниковой ориентации. Такой способ зарождения бразильских двойников позволяет легко объяснить их образование в пирамидах <Я> и <с>, значительно труднее— в пирамидах <г> и <—х>, поскольку представить, что на соответствующих гранях могли формироваться хотя бы микроуча-стки граней Я, невозможно. [c.107]

Для синтетического полипептида поли-р-бензил-Ь-аспартата, растворенного в хлороформе, 6o=-f611. Следовательно, его молекулы имеют структуру левой а-спирали. Это заключение согласуется с малой стабильностью а-спирали в данном случае. Достаточно добавить в раствор этого полипептида в хлороформе дихлоруксусную кислоту в концентрации примерно 10%, чтобы вызвать переход к конформации хаотического клубка. В случае поли- -бензил-Ь-глутамата, имеющего структуру правой спирали, для перехода спираль — клубок требуется, чтобы отношение концентраций дихлоруксусной кислоты и хлороформа было равно приблизительно 70 30. Если в молекуле содержание левых и правых спиралей одинаково, то Ьо О. В отсутствие других форм вторичной структуры параметр Ьо служит мерой избыточного содержания спиральных форм одного из двух типов. Большая часть белков спирализуется, по-видимому, только в форме правой а-спирали. В этих случаях Ьо может служить непосредственно мерой содержания спиральных структур . [c.290]

В верхнем ряду фиг. 56 изображены резонансные структуры для каждой из двух таутомерных форм 2-оксипиридина. Будем обозначать резонансные структуры левого таугомера буквой А, [c.305]

Пр1В ер изображений й кодов структуры (левой), полученных поворотом на 60 и 180° (операции и С ) [c.112]

Первые из описанных в литературе алгоритмов преследовали цель обнаружить па начальных стадиях в сравниваемых структурах левой и правой частей уравнения некоторые одинаковые (т. е. изоморфные друг другу) фрагменты. Затем делалась попытка собрать из них более сложные одинаковые фрагменты большей протяженности. Расширением совпадающих фрагментов левой и правой частей пытаются выявить максп-мальный набор неизменяющихся фрагментов, после чего легко выявить изменяющиеся связи. Такая стратегия оправдана стремлением избежать ипюгократного применения переборного алгоритма поиска по фрагменту. [c.255]

Ф. Максфилд и Г. Шерага предприняли в 1976 г. еще одну попытку разработать алгоритм предсказания, который мог бы дать ограниченный набор начальных конформаций белковой цепи, а минимизация последних привела бы к правильной трехмерной структуре макромолекулы [134]. Новый алгоритм, выведенный из статистического анализа 20 белков известной структуры, позволяет предсказывать для каждого остатка пять конформационных состояний в областях правой а-спирали, -структуры, левой а-спирали и двух промежуточных областях. В нем учитываются внутриостаточные взаимодействия, а та1сже (косвенным образом) парные взаимодействия данного остатка с четырьмя предшествующими остатками. Средняя точность разработанного алгоритма, по оценке самих авторов, составила всего 56%. Следовательно, около половины остатков в белковой последовательности предсказываются неправильно. Ф. Максфилд и Г. Шерага заключают, что хотя предложенный ими метод идентификации конформационных состояний среди всех существующих предсказательных алгоритмов является наиболее точным, но и он не обеспечивает выхода к структуре, которая могла бы послужить исходной для последующего уточнения. [c.265]

Райзинг открытой формы И должен оставаться в среднем равным нулю при любой концентрации этидия. Поэтому, связав молекул этидия на пару оснований, замкнутая форма двойной спирали превратится в структуру, райзинг которой также равен нулю, а ]8 = Рд. Следовательно, в ноль обращается и 7. В результате связывания с этидием Рд уменьшается. Поэтому, как это следует из формулы (24.16), исходное значение т у нативной формы 1 отрицательно, а витки третичной структуры — левые тороидальные либо правые переплетенные. При дальнейшем добавлении этидия концентрация его на ДНК (степень связывания) в конце концов превысит Это приведет к дальнейшему уменьшению /Зд, и теперь в соответствии с равенством (24.16) т должно принимать положительные значения (рис. 24.7). Этидий сначала ликвидирует исходную сверхспирализацию, а затем вызывает формирование новых сверхвитков с противоположным направлением закручивания. При достаточно больших концентрациях связанного этидия скорость седиментации комплекса перестает изменяться. Это может быть связано с двумя обстоятельствами. После образования определенного количества сверхвитков дальнейшее закручивание ДНК должно быть затруднено. Кроме того, модель с исключением мест связывания подразумевает наличие в ДНК лишь ограниченного числа потенциальных мест связывания с этидием. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология