Вязкость разбавленных растворов полимеров

Теория Эйнштейна была использована Штаудингером для установления формулы вязкости разбавленных растворов полимеров. По Штаудингеру, для растворов, содержащих палочкообразные макромолекулы, должно соблюдаться соотнощение [c.371]

Молекулярная масса промышленных марок полиизобутилена характеризуется по Штаудингеру. Ее определяют по вязкости разбавленных растворов полимеров в хлороформе и рассчитывают по формуле [c.337]

Изучение вязкости разбавленных растворов полимеров может дать косвенную информацию о молярной массе полимеров. В уравнении Эйнштейна (XVI.2.3), описывающем зависимость вязкости от концентрации, оказалось что для растворов ВМС коэффициент к этого уравнения зависит от степени полимеризации ВМС. Вязкость растворов ВМС одного полимер-гомологического ряда с различной относительной молярной массой в одном и том же растворителе различна, т. е. удельная [c.442]

Молекулярная масса ПВА регулируется соотношением ВА, растворителя и инициатора (ДАК) в реакционной среде. В производственных условиях для оперативного контроля процесса полимеризации редко используют непосредственные методы определения ММ полимера, которые достаточно сложны и требуют затраты значительного времени. Обычно либо измеряют предельное число вязкости разбавленны растворов полимера [т]], либо [c.47]

Существует ряд обозначений вязкости разбавленных растворов полимеров. Используемая терминология пока еще не установилась. В табл. 3 (стр. 46) приводятся наиболее распространенные термины, а более новые и менее распространенные эквивалентные термины даются в скобках. [c.45]

ИЗМЕРЕНИЕ НЕВОЗМУЩЕННЫХ РАЗМЕРОВ ЦЕПЕЙ ПО ВЯЗКОСТИ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ [c.60]

По Штаудингеру, удельная вязкость разбавленных растворов полимеров пропорциональна молекулярному весу УИ и концентрации с (выраженной в молях мономера цепи на 1 л раствора) [c.193]

Динамическую вязкость разбавленных растворов полимера ц и растворителя rio вычисляют по формулам [c.152]

Современная трактовка природы вязкости разбавленных растворов полимеров основывается на анализе их гидродинамических свойств, т. е. свойств, связанных с их движением в растворе з. Макромолекулы могут двигаться относительно молекул растворителя поступательно. Это движение может быть хаотическим (броуновское движение), направленным (диффузия) или движением в центробежном поле (седиментация). В ламинарном потоке при определенном градиенте скорости различные части макромолекулы передвигаются с различной скоростью, в зависимости от того, ра положены ли они э зоне быстрого илн в зоне сравнительно ме ленного течения. В.результате этого макромолекула подвергает воздействию пары сил, которая заставляет ее вращаться в потоп [c.412]

Впервые на связь вязкости разбавленных растворов полимеров с их молекулярным весом обратил внимание Штаудингер, установивший эмпирическую зависимость [c.465]

Еще Штаудингер [1, 2] заметил и сделал попытку дать количественное толкование зависимости между вязкостью разбавленных растворов полимеров и их молекулярным весом. Однако последующие исследования [3, 4] не подтвердили простой зависимости, установленной Штаудингером ([1]] = /СЛ1) между молекулярным весом и вязкостью. Вязкость растворов полимеров зависит прежде всего от факторов, определяющих объем, занимаемый макромолекулой в растворе от величины молекулярного веса, характера взаимодействия растворителя с полимером, от строения полимера (например, разветвленности) и от концентрации раствора. Влияние этих факторов на вязкость служит предметом многочисленных исследований можно надеяться, что в будущем вискозиметрия найдет широкое распространение для количественной оценки различных параметров, характеризующих макромолекулу. [c.281]

При необходимости измерять маленькие значения вязкости, например вязкость разбавленных растворов полимеров, можно измерительные трубки Б заменить на капиллярные трубки. [c.306]

По вязкости разбавленных растворов полимеров можно судить о их молекулярной массе. Характеризуя применяемые для получения лаков и клеев промышленные образцы полимеров, как правило, указьшают молекулярную массу или (и) вязкость их растворов. Обычно приводят относительную, удельную или характеристическую вязкость их разбавленных растворов. Для практического применения полимеров обычно достаточно знать одну из этих характеристик. Полимеры с удельной вязкостью 0,3—0,5 считают низковязкими 1,5 и вьш1е — высоковязкими. [c.14]

Мы рассмотрели роль объемных эффектов, т. е. влияние эффективного расталкивания звеньев цепи (вследствие их конечного объема) на средние размеры. Ясно, что объемные эффекты скажутся на гидродинамических свойствах макромолекул. Величина а может быть непосредственно измерена путем исследования вязкости разбавленных растворов полимеров. Для вязкости, как мы увидим дальше (стр. 148), суш ествует очень надежная и теоретически обоснованная формула Флори—Фокса, связываюш ая средний квадратичный размер макромолекулы в растворе с молекулярным весом и непосредственно измеряемой величиной — характеристической вязкостью [c.90]

Вязкость разбавленного раствора полимера может дать ценные сведения о гибкости полимерной молекулы, ее объеме и форме и о взаимодействии между молекулами полимера и растворителя. В данном разделе лишь кратко описаны измерения вязкости и их интерпретация. Исчерпывающее изложение этого вопроса можно найти в соответствующих монографиях [19, 165, 166]. [c.17]

Основы теории вязкости разбавленных растворов полимеров [c.169]

Наконец, рассмотрим температурную зависимость вязкости разбавленных растворов полимеров. В работах [76, 83], учитывающих межмолекулярное гидродинамическое и термодинамическое взаимодействие цепных молекул, было получено (с [т]] < 1) [c.190]

На рис. 85 показано влияние напряжения на коэффициент вязкости разбавленных растворов полимеров различной концентрации. [c.159]

Вязкость разбавленных растворов полимеров удовлетворительно описывается хорошо известным приближенным уравнением [c.250]

Природа высокой вязкости разбавленных растворов полимеров в течение долгого времени трактовалась неправильно. Предполагали, что высокая вязкость растворов обусловливается большими сольватными оболочками растворителя, якобы образующимися вокруг мицелл. [c.420]

Измерения вязкости разбавленных растворов полимеров осуществляют в капиллярных вискозиметрах. Истечение жидкостей через калиллярные трубки подчиняется закону Пуазейля [c.174]

Характеристическую вязкость определяют по величине относи-телыюй вязкости разбавленные растворов полимеров (стр. 408), Затем рассчитывают удельные и приведенные вязкости и строят график зависимости у с = 1(с). Экстраполяцией полученной прямой к нулевой концентрации находят значение [и]]. Определение К и а проводится следующим образом. Сначала получают несколько фракций одного и того же полимера к осмометрическим методом И. И светорассеяниект (стр. 473) определяют их молекулярные веса (М и т. Д-). Затем для этих же фракций находят описан- [c.466]

Из теории вязкости разбавленных растворов полимеров для гибких полимеров ймеем [c.16]

На рис. 84 представлена зависимость относительной вязкости 1% - Н0Г0 раствора полививилавого спирта от температуры. Из рис. 84 видно, что вязкость раствора падает при повышении температуры. Вязкость разбавленных растворов полимеров падает также с увеличением величины приложенного напряжения. [c.159]

Staudinger уравнение Штау-дингера (зависимость вязкости разбавленных растворов полимеров от молекулярного веса) stru tural структурная формула [c.165]

Если Г) - вязкость разбавленного раствора полимера и Чо -вязкость растворитепя, то удельная вязкость т)5р равна (г -г1о)/т1о-Если с - концентрация раствора полимера, то характеристическая вязкость [г]] определяется как предел отношения nsp/ "ри с >0. [c.125]

При определении вязкости разбавленных растворов полимеров в ряде случаев вместо характеристической вязкости [т)] можно пользоваться величиной щг1С х г — относительная вязкость, С—концентрация раствора), определенной при достаточно низкой температуре. Однако этот метод не может считаться универсальным [1878]. [c.295]

Измерения вязкости разбавленных растворов полимера в смеси тет-рахлорэтана с фенолом производили при температуре 90 С. [c.31]