Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вязкость относительная, зависимость

    Пластические свойства металлов и сплавов — ударная вязкость, относительное удлинение и сужение — изменяются неоднозначно. Металлы с гранецентрированной кубической решеткой (медь, никель, алюминий и др.) сохраняют высокие пластические свойства при низких температурах, тогда как металлы-с объемно-центрированной кубической и гексагональной решеткой становятся хрупкими На рис. 100 приведена зависимость ударной вяз- [c.188]


    Характер изменения относительной вязкости в зависимости от содержания коксовых частичек в смесях Ф< в интервале 0-40% (масс.) показан на рис. 2-48. [c.135]

    Вязкость в зависимости от температуры при атмосферном давлении измерена для большого числа газов. Пользуясь этими данными, можно получить определенные сведения относительно межмолекулярных сил. С этой целью выбирается вид потенциальной функции, а затем вычисляется [c.142]

    В стандартах на масла вязкостно-температурные свойства обычно оценивают индексом вязкости - это относительная величина, показывающая степень изменения вязкости в зависимости от температуры, т.е. пологость вязкостно-температурной кривой. Расчет индекса вязкости по ГОСТ 25371-82 основан на значении кинематической вязкости масла при 40 Си вязкости эталонных масел [c.153]

    Однако эта закономерность справедлива лишь в том температурном интервале, в котором структурная вязкость уже не имеет большого значения, т. е. при температуре выше 80—100°. При более низкой температуре строение молекулы углеводорода имеет уже большое значение, т. е. вязкостно-температурная характеристика углеводородов находится в зависимости от их строения. Некоторые наблюдения качественного характера относительно зависимости вязкостно-температурной характеристики углеводородов от их строения приводятся в литературе. Указаний на возможность хотя бы приближенной количественной оценки вязкостно-температурных свойств углеводородов на основании их строения в литературе не имеется. [c.11]

    В СССР несколько лет тому назад вязкостно-температурные свойства масел характеризовались отношением вязкости при 50 С к вязкости его при 100 °С. Теперь для моторных и некоторых других сортов масел этот показатель заменен индексом вязкости —относительной величиной, показывающей степень изменения вязкости масла в зависимости от температуры. [c.9]

    Коэффициент диффузии О изменяется с вязкостью среды, и поэтому изменение этого фактора сказывается на величине диффузионного тока. При прочих постоянных факторах сила тока должна быть обратно пропорциональна корню квадратному из относительной вязкости. Эта зависимость имеет силу лишь в отсутствие веществ, находящихся в коллоидном состоянии. Пропорциональность нарушается, если вязкость увеличивается вследствие прибавления желатины или другого гидрофильного коллоида. [c.84]

    Еще относительно недавно, не более 30 лет тому назад, работы по изучению поверхностного натяжения полимеров и их растворов занимали сравнительно скромное место в общем списке исследований физико-химических характеристик этого важнейшего класса органических соединений, что не является случайным. Отсутствие в арсенале исследователей надежных методов определения поверхностного натяжения полимерных веществ, их большая вязкость, сложная зависимость поверхностного натяжения от температуры, состава полимерного раствора и времени (например, в случае полимеризации), громадные молекулярные массы, склонность к образованию надмолекулярных структур и другие факторы делали эту задачу довольно трудной. [c.5]


    Различают следующие основные понятия вязкости, устанавливающие зависимость между вязкостью дисперсной системы в целом т] и вязкостью дисперсионной среды т , относительная вязкость [c.210]

    Вязкость смазочного масла уменьшается по мере повышения его температуры. Однако степень изменения вязкости в зависимости от температуры неодинакова для различных масел. Для определения подобных изменений была предложена относительная величина, названная индексом вязкости и сокращенно обозначаемая буквами V. 1. Таким образом, индекс вязкости является эмпирической величиной, показывающей влияние температурных изменений на вязкостные свойства масла. Низкий индекс вязкости свидетельствует о сравнительно значительном изменении вязкости масла под влиянием температуры. Индекс вязкости может даже иметь отрицательное значение. [c.75]

    Зависимость эффективной вязкости Т1 от скорости сдвига 7 для установившихся режимов течения сдвинута относительно зависимости, [11 =/(у акс) величину lga (см. рис. 1.43), т. е. [c.116]

Рис. 29.4. Зависимость вязкости (относительно воды) от логарифма концентрации (моль/л) индивидуального ДСН 1) и ДСН в присутствии 0,1 % полимера 2 — метилцеллюлоза 3 — полимер Ш 4 — ОЭЦ. Рис. 29.4. <a href="/info/356909">Зависимость вязкости</a> (относительно воды) от логарифма концентрации (моль/л) индивидуального ДСН 1) и ДСН в присутствии 0,1 % полимера 2 — <a href="/info/54445">метилцеллюлоза</a> 3 — полимер Ш 4 — ОЭЦ.
    Рис. 7 показывает характер изменения относительной вязкости в зависимости от применяемого давления. Кривые имеют такой же характер, как и для естественного каучука для небольших концентраций /],. почти (рис. 7) не меняется с давлением, с увеличением же концентрации 7)г становится функцией давления, с возрастанием которого она понижается. [c.356]

    Относительно зависимости крутизны наклона вязкостно-температурной кривой углеводородов, характеризуемой, в частности, их индексом вязкости (ИВ), от химической стру1<туры их молекул также имеется многочисленная литература, что позволяет нам ограничиться кратким рассмотрением основных итоговых положений. В частности, данный вопрос подробно разбирается в работах, упоминавшихся выше при рассмотрении зависимости вязкости углеводородов от их химической природы, а также в работе Г. И. Фукса [12]. [c.38]

    По данным Д. Вейтритта и Р. Хагеса, наличие водной фазы в обратных эмульсиях расширяет температурный диапазон повышения их вязкости в зависимости от давления по сравнению с углеводородами. Так, при 190,6 С давление от атмосферного до 103,42 МПа не влияет на вязкость дизельного топлива, а обратные эмульсии на его основе при этом ее еще увеличивают. Кроме того, эмульсии с объемным водосодержанием 20 % по мере возрастания температуры от 54,4 до 190,6 С снижают свою относительную вязкость в несколько меньшей степени, чем эмульсии с содержанием водной фазы 40 % при одном и том же избыточном давлении. Этот факт авторы объясняют снижением объемной доли сжимаемого дизельного топлива в обратной эмульсии по сравнению с несжимаемой водной фазой. [c.104]

    Появление в уравнениях движения напряжений турбулентного трения с пульсационными скоростями делает систему уравнений (1.1), (1.2) для турбулентных режимов незамкнутой и основная сложность анализа турбулентных потоков состоит в поиске дополнительных гипотез относительно зависимости напряжений Рейнольдса от осредненных характеристик потока. Существуют несколько подходов такого рода, при которых вводятся понятия длины пути перемешивания пульсирующих глобул и турбулентной вязкости по форме аналогичной закону молекулярного трения а = — = (гипотеза Бусси-неска). Считается, что путь перемешивания турбулентных пульсаций уменьшается по мере приближения к твердой поверхности, которая гасит пульсациоиное движение потока. Все такого рода гипотезы относительно турбулентных потоков так или иначе приводят к логарифмическому профилю осредненных значений скоростей поперек турбулентного потока  [c.12]

    Во-первых, относительно зависимости коэффициента вязкости от температуры. известно, сколько здесь существует различных более или менее удовлетворительных формул, большей частью эмпирических, отчасти и теоретических. К числу этих формул я могу-прибавить еще одну, которая, как я убедился очень недавно, дает весьма хоропше результаты и наводит на некоторые весьма важные размышления. Формула эта следующая  [c.105]

    В большинстве разбавленных растворов электролитов вязкость возрастает при увеличении концентрации, однако зта зависимость нелинейна. Эффект, который 1прив10дит к ли- нейному возрастанию или понижению вязкости в зависимости от природы растворенных ионов, проявляется только в определенном (но не резко ограниченном) интервале концентраций. В результате изучения ряда растворов электролитов Джонс и Дол [43] установили, что лри постоянной температуре справедливо следующее эмпирическое соотношение между относительной вязкостью раствора т)г и концентрацией электролита с  [c.137]


    Можно для каждой молекулы (или каждой частицы) молекулярного веса Мг указать градиент скорости нри котором поведение этой молекулы перестает описываться законом вязкости Ньютона. Для любого данного градиента все молекулы молекулярного веса, равного или большего М , будут участвовать в пеньютоновском течении. Таким образом, вся кривая течения в целом могла бы соответствовать интегральной кривой распределения, характер которой изменен вследствие указанных выше эффектов. Для молекул данного молекулярного веса, с одной стороны, градиентная зависимость вязкости (т. е. отклонения от закона Ньютона) будет наиболее резко выражена для монодисперсного образца, поскольку эта зависимость обусловлена и ограничена только одним типом молекул. С другой стороны, полидисперсный образец всегда будет проявлять градиентную зависимость вязкости при меньших величинах градиента скорости, чем монодисперсный. Можно ожидать, что на характер кривой течения расиределение по молекулярным весам окажет влияние таким образом, что максимальная степень градиентной зависимости будет мерой высоты кривой распределения по молекулярным весам. Градиент скорости, нри котором возникла градиентная зависимость вязкости, будет характеризовать наличие в образце молекул максимального молекулярного веса. Если принять симметричную функцию распределения, то указанный градиент скорости будет мерой полуширины кривой распределения. Изложенные выше простые представления в некоторой степени усложняются тем фактом, что степень отклонения от ньютоновского характера потока, обусловленная молекулой молекулярного веса М1, зависит как от числа таких молекул, так и от величины М . К сожалению, нет достаточных данных относительно величины показателя степени х в этой зависимости. Для молекул минимального размера, присутствующих в системе, нельзя определить предельную величину градиента скорости. Точка, в которой исчезает градиентная зависимость вязкости, т. е. точка перехода кривой течения в область т] = т оо, указывает лишь на участие наименьших по размеру молекул образца в сдвиговой зависимости вязкости. Подобная зависимость не обязательно полностью обусловлена наличием наименьших по размерам молекул и, вообще говоря, не будет обусловлена только такими молекулами. Следовательно, низкомолекулярный хвост кривой распределения не будет определяться путем анализа кривой течения. [c.277]

    Индекс вязкости — относительная величина, показываюп1,ая степень изменения вязкости масла в зависимости от температуры по сравнению со степенью изменения вязкости эталонных масел. [c.8]

    В стандартах на масла вязкостно-температурные свойства обычно оценивают индексом вязкости — это относительная величина, казывающая степень изменения вязкости в зависимости от температуры, т. е. пологость вязкостно-температурной кривой. Индекс вязкости может быть подсчитан по формулам или определен по таблицам. Наиболее часто с точностью, достаточной для практических целей, его находят по номограмме (рис. 31). Для этого нужно знать величину кинематической вязкости при 50 и 100 °С. Значение индекса вязкости находят в точке пересечения перпендикуляров, проведенных от значений вязкости, с наклонными прямыми. Так, для лгасел I. .. 4, вязкостно-температурная характеристика которых показана на рисунке 33, индексы вязкости составляют соответственно 90, 95, 125, 140. [c.109]

    В ротационных вискозиметрах главную часть приборов составляют два цилиндра, один из которых имеет меньший радиус, чем второй, и расположен внутри второго таким образом, что оси обоих цилиндров совпадают. Испытуемая система находится в зазоре между цилиндрами. Существует два типа вискозиметров с коаксиальными цилиндрами. У первых (Шведова, Гатчека и др.) внутренний цилиндр подвешен на упругой нити. Вращение внутреннего цилиндра увлекает жидкость, которая передает движеиие наружному цилиндру. Последний поворачивается до тех пор, пока упругая сила подвеса не сравняется с силой внутреннего трения жидкости. Помещая в прибор жидкость с известной вязкостью, устанавливают зависимость угла поворота цилиндра от вязкости и градуируют прибор. Если известен крутящий момент подвеса, то возможны и абсолютные измерения вязкости. Во втором типе вискозиметров (Воларович) измеряется скорость вращения одного цилиндра относительно другого, который остается неподвижным. Сила, приложенная к вращающемуся цилиндру, задается. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость относительная, зависимость: [c.234]    [c.248]    [c.249]    [c.249]    [c.249]    [c.584]    [c.595]    [c.41]    [c.126]    [c.49]    [c.33]    [c.174]    [c.253]    [c.570]    [c.49]    [c.506]    [c.525]    [c.372]    [c.444]    [c.577]    [c.780]    [c.780]    [c.780]    [c.798]    [c.93]    [c.279]    [c.570]    [c.122]   
Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.471 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вязкость зависимость

Вязкость относительная

Вязкость относительная, предельная зависимост

Зависимость относительной вязкости от концентрации

Изменение вязкости и относительной плотности валенской нефти в зависимости от температуры

Изменение вязкости н относительной плотности нефтей в зависимости от температуры

Относительная вязкость воды в зависимости от температуры и давления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте