Алкены хлоридами серы

Аналитическое значение имеют также реакции алкенов с ацетатом ртути (И) и хлоридом серы(1). [c.263]

Каталитическое хлорирование применяют для газообразных и жидких алканов. Для хлорирования в жидкой фазе, используют хлориды иода, фосфора, серы, сурьмы, железа, олова [45]. Примесь алкенов играет роль гомогенных катализаторов. Хорошие результаты получают при хлорировании нефтяных фракций (175—275 °С) с низким содержанием аренов. Например, гомогенное каталитическое хлорирование керосиновой фракции проводилось в присутствии иода (массовое содержание 0,04%) при 60 °С в течение 6—7 ч. Гомогенное каталитическое хлорирование происходит в присутствии веществ, способных образовывать свободные радикалы, например тетраэтилсвинца. [c.201]

Расход сырья для получения 1 т сульфонола НП-3 (в т) бензола -0,4 алкенов-1 - 0,9 хлорида алюминия - 0,03 триоксида серы - 0,27 гидроксида натрия - 0,15. [c.54]

Каталитическое хлорирование применяют для газообразных и жидких алканов. Для хлорирования в жидкой фазе используют хлориды иода, фосфора, серы, сурьмы, железа, олова. Примесь алкенов играет роль гомогенных катализаторов. Хорошие результаты получают при хлорировании нефтяных фракций (175-275 °С) с низким содержанием аренов. Например, гомогенное каталитическое хлорирование керосиновой фракции проводится в присутствии иода (массовое содержание 0,04 %) при 60 °С в течение 6-7 ч. Гомогенное каталитическое хлорирование происходит в присутствии веществ, способных образовывать свободные радикалы, например тетраэтилсвинца. Гетерогенный катализ применяют главным образом при газофазном хлорировании в присутствии катализаторов — переносчиков хлора, например, активного угля, кизельгура, пемзы, глинозема, силикагеля, пропитанных солями металлов, в частности солями меди. [c.119]

Подобно сульфенилгалогенидам в реакции с непредельными соединениями вступают двухлористая и монохлористая сера. Конденсации алкенов и хлоридов серы протекают с несколько меньшей скоростью, однако общие закономерности этих превращений, вскрытые ь работах [75, 88, 129, 135, 158], показывают, что их течение неразрывно связано с переходными эписульфониевыми состояниями. [c.105]

Конденсация эпитиосоединений с галогенидами неметаллов представляется весьма интересным вопросом химии тииранов, поскольку позволяет судить о природе первичных взаимодействий с участием нуклеофильного центра тииранового цикла. Из галогенидов неметаллов в реакции с эпитиоалканами вступают хлориды серы (сульфенилхлориды, моно- и двухлористая сера), галогениды фосфора (тригалогениды, алкил- и алкенил-дихлорфосфины) и галогениды мышьяка (тригалогениды, хлор- и ди-хлорарсины). [c.257]

Гомолитические реакции также могут протекать с участием связи сера—галоген. Радикальная реакция присоединения сульфурилхорида к алкенам, идущая при комнатной или повышенной температуре, дает -хлорсульфо-хлориды обычно она катализируется светом или перекисью бензоила при 60°С [40, 41]. При этом наблюдается [c.157]

Сульфохлориды также реагируют с алкенами [15]. Эти реакции присоединения инициируются светом, перекисью бензоила, хлоридом меди(1) образованию продукта присоединения благоприятствуют пониженные температуры. При реакции трихлорметилсульфохлорида наблюдается отщепление двуокиси серы и происходит гладкое присоединение элементов четыреххлористого углерода по двойной связи [15]. В этих свободнорадикальных реакциях присоединения могут принимать участие сульфобромиды и суль-фоиодиды, но, видимо, не сульфофториды. [c.158]

С другой стороны, скорость присоединения сульфенилхлоридов к алкенам существенно зависит от строения заместителя при атоме серы. Например, метил- и хлорзамещенные фенилсульфенилхлориды вступают в реакцию легче, чем нитрозамещенные [8, 45—47]. По убыванию реакционной способности в процессах конденсации с а,р-непредельными кислотами и их производными сульфенилхлориды располагаются в ряд метил-, 2-хлорэтил-, фенил-, ацетил-, ацетилтиосульфенилхлориды [129]. Тетрафторхлорэтилсульфенилхлорид образует аддукт с этиленом и циклогексеном только при нагревании [104]. Обычные алкил(арил)сульфенил-хлориды конденсируются с этими реагентами даже при сильном охлаждении. [c.99]