Динитроанилин, кислотность

В случае менее реакционноспособных аминов, например дифениламина или 2,4-динитроанилина, ацетилирование уксусным ангидридом следует проводить в присутствии кислотного катализатора, капли серной или другой сильной кислоты таким образом, чтобы не происходило осмоления. [c.390]

Динитроанилин получен восстановлением симметричного тринитробензола сернистым аммонием. При нитровании 3,5-динитро-анилина, так же как и при нитровании /ге-нитроанилина, образуются нитроамины. Эти нитроамины характеризуются химической нестойкостью они легко воспламеняются при благоприятных условиях. Это воспламенение не происходит при нитровании т-нитро-анилина, так как все получающиеся при его нитровании амины хорошо растворимы в кислотной смеси, и только к концу реакции выделяется образовавшийся тетранитроанилин, плохо растворимый в отработанной кислоте, химически стойкий, не самовоспламеняющийся. [c.332]

Иначе протекает процесс при нитровании 3,5-динитроанилина получающиеся здесь нитроамины плохо растворимы в кислотной смеси они выделяются из раствора, вследствие чего их перегруппировка в соответствующее нитросоединение замедляется. [c.332]

За последнее время расширен ассортимент органических соосадителей. Найдены соосадители, пригодные для растворов, характеризующихся высокой кислотностью предложены индифферентные соосадители, к их числу относятся органические вещества, не вызывающие непосредственное осаждение элементов и не содержащие в своих молекулах активных атомных группировок, реагирующих с элементами. Примерами могут служить а-, р-нафтолы, 2,4-динитроанилин, дифениламин и др. Указанные соосадители позволяют полностью извлекать ультрамалые количества элементов и з чрезвычайно разбавленных растворов. [c.357]

Нитрование ж-нитроанилина кислотной смесью проходит через стадию образования нитрофенил-Л -нитрамина, который затем перегруппировывается в динитроанилин [74] . - [c.459]

Напишите формулу азокрасителя, полученного из 2,4-динитроанилина и п-крезола. Будет ли он индикатором кислотности среды [c.158]

Такой щирокий диапазон изменения Ао (12 порядков) удается охватить в результате большого изменения рАд нитроанилинов в качестве индикаторов в зависимости от заместителей в молекуле. Например, для л<-нитроанилина рАд = 2,50, для 2,4-динитроанилина рАд = -4,53, а для 2,4,6-тринитроанилина рАд = -10,10. Функция кислотности Яо была введена Гамметом и носит его имя. В более поздних исследованиях для определения На использовали и другие классы оснований-индикаторов и получили иные значения кислотности концентрированных растворов кислот (// " для индикаторов N,N-диaлкилнитpoaни-линов Я/ для алкилированных индолов Н для амидов кислот Нц для трифенилкарбинолов). [c.488]

Ионы Ti обладают пассивирующими свойствами. Эффективными ингибиторами кислотной коррозии титана являются азотсодержащие органические вещества С --Динитробензол, купферон, пикриновая кислота,п.-нитрозодиметиланилин), продукты конденсации формальдегидас -нитроанилином, 2,6-динитроанилином. При введении в нитросоединения групп -NH2. - NHR, -NR2, -ОН, -СООН, а также при увеличении числа нитрогрупп защитные свойства ингибитора увеличиваютсяI72553 [c.107]

При нитровании т-нитроанилина кислотной смесью сначала образуется нитрофенилнитроамин, который затем перегруппировывается в динитроаНИЛИН. [c.331]

Продукт обработки инсулина 2,4-динитрофторбензолом и последующего кислотного гидролиза (ф) 2,4-Динитроанилин 1 N-2,4-динитрофенилаланин 1 М-2,4-динитро-фенилглицин. Выделение и определение 1) Распределительная 3)5102+ - - вода 4) Хлороформ 5) Визуальный 200 [c.273]

Слабоосновные амины, такие, как. -нитроанилин и 2,4-динитроанилин, обычно диазотируют в довольно сильнокислой среде. Чал-лис, Ланкворси и Ридд пытались найти различие между диазотированием нитрозацидий-ионом и нитрозоний-ионом в умереннокислых средах путем изучения влияния кислотности на скорость реакции. В первом приближении скорость нитрозирования нитрозацидий-ионом должна быть пропорциональна кислотности Гаммета Но, в то время как скорость нитрозирования нитрозоний-ионом должна быть пропорциональна Нг Но = —lg/Io и Я, = —lg/lr) [c.1875]

Гербициды, относящиеся к лaбы м основаниям, адсорбируются почвой в значительной степени. Ббльщая часть этих соединений относится к той группе гербицидов, которые в специальной литературе традиционно называют почвенными. Это не диссоциирующие на катионы и анионы гербициды, некислотного типа, которые в нейтральной или щелочной среде адсорбируются в виде молекул (например, динитроанилины, мочевины, триазины, ура-цилы). В кислотной же среде они захватывают протон, и в дальнейшем механизм их адсорбции не отличается от адсорбции катионов. Существуют водорастворимые соединения, обладающие свойствами катионов, которые в почве соверщенно теряют активность и пригодны только для обработки вегетирующих растений к их числу относятся, в частности, четвертичные производные аммония, соединения группы бипиридила, производные Ы-фосфоно-метилглицина. [c.117]

Присутствие имидиой группировки — ONH O —, которая также выделяет аммиак, при указанных условиях исключается на том основании, что соединение А относится к классу растворимости С, а не к классу К2. Так как соединение Б не содержит азота, то исключаются отрицательно замещенные амины, например 2,4-динитроанилин. За отсутствием азота в соединении Б и вследствие того, что оно имело кислотный, а не основной характер, исключается возможность присутствия замещенной мочевины, которая также выделяет аммиак при гидролизе [c.303]

Если изложенная татерпретация соответствует действительности, тогда следует признать, что измеренные с помощью 2,4-динитроанилина и б-бром-2,4-динитроанилина значения функции кислотности Hq= -4 -7 совсем не отражает протонодонорных свойств среды а Являются только лишь некоторой функцией от активности воды. [c.151]

Согласно Легради [102], фенилгидразин, п-нитрофенилгидра-зии и 2,4-динитрофенилгидразин можно определять в присутствии гидразина, гидроксиламина, анилина, п-нитроанилина и 2,4-динитроанилина, используя кислотно-основные индикаторные свойства производных иитрофенилгидразина. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология