Бис хлорметил ксилол

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Хлорметаны и тетрахлорэтен обладают низкой реакционной способностью по отношению к металлам. Если же дихлорметан применяют для обезжиривания металлов в смеси с ароматическим разбавителем, толуолом или ксилолом, то присутствие последнего значительно увеличивает реакционную способность дихлорметана к металлам, особенно алюминию.. Образующийся хлорид алюминия катализирует дальнейшее разложение дихлорметана, а также инициирует реакции алкилирования дихлорметаном ароматического ядра разбавителя. [c.183]

Бис(хлорметил ) бензол, а,а-дихлор-о-ксилол] [c.487]

В связи с этим нами проведены некоторые дополнительные исследования в области синтеза исходных бисфенолов и полифенолов из бис (хлорметил) бензола, бис (хлорметил) толуола, бис (хлорметил) ксилола и синтезированы образцы эпоксидных смол на основе полученных веществ. [c.96]

Бис-(хлорметил)-бензол а,о -Дихлор-п-ксилол С,Н4(СН,С1)., [c.274]

Бис(хлорметил)бензол, а,а-дихлор-л-ксилол] [c.480]

Для реакции использовались хлориды 1,4-бис (хлорметил) бензол [12] с Тпл 98—100° С, бис (хлорметил) толуол [13] с Гцл 42—44° С, бис (хлорметил) ксилол с Т л 96—98° С [3]. [c.97]

М-ксилол хлорметилируют до получения бис-(хлорметил)-м-ксилола раствором параформа в соляной кислоте при атмос- [c.35]

Скорость окисления моно(хлорметил)-л<-ксилола увеличивается также с ростом концентрации азотной кислоты (см. рис. 30), но поскольку это сопровождается повышением содержания хлора в ядре, для окисления целесообразно применять 25-35%-ную азотную кислоту. [c.86]

Моно(хлорметил)-п-ксилол в аналогичных условиях окисляется медленнее моно(хлорметил)-л -ксилола. [c.86]

Таблица 24. Влияние температуры и времени реакции на содержание хлора в ядре в продуктах окисления моно(хлорметил)-м-ксилола

Бис(хлорметил)ксилол 0,004 /У-Нитрометил-2,4,6-трини- 0,012 [c.317]

При фотохим. хлмировании ксилолов или при их хлорировании в присут. 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила образуются разл. хлорпроизводные - ксилилхлорвды [(хлорметил)метил- [c.287]

Из /г-ксилола производят 1,4-бис (хлорметил) бензол (5) и 1,4-бис(трихлорметил)бензол (6), из ж-ксилола—1,3-бис(три-хлорметил) бензол (7). Исчерпывающее инициированное свободнорадикальное хлорирование о-ксилола заканчивается на стадии пентахлорпроизводного (8) [1166]. 1,4-БиС(хлорметил)бензол (5) применяют как мономер для полимерных материалов, [c.517]

Получение 5-оксиметил-8-хинолинола. Растворяют 40 г хлоргидрата 5-хлорметил-8-хинолинола в 300 мл дистиллированной воды и полученный раствор нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают два раза холодной водой и высушивают. Температура плавления осадка колеблется в пределах 120—122°. После трехкратной перекристаллизации карбинола из бензола, толуола, ксилола, спирта, ацетона или этилацетата, сопровождающейся значительным осмолением, получают 5-оксиме-92 [c.92]

Толуол может быть превращен в пара-ксилол по реакции Фриде-ля—Крафтса действием хлорметана в присутствии катализатора Al lgi [c.323]

Легко протекает хлорметилирование алкилбензолов, например толуола и ксилолов мезитилен и другие 1,3,5-триалкилбензолы гладко хлорметили-руются. Так же как и в случае бромирования и нитрования, 5-трет-бутил-ж-ксилол образует симметричное производное [c.79]

Кристаллизацию поли-3,3- бмс-(хлорметил) оксациклобутана из растворов в ж-ксилоле с концентрацией полимера 0,001-0,1 вес. % изучали Ёнсен и Леман [183]. Концентрацию полимера в растворе в процессе кристаллизации определяли методом ЯМР высокого разрешения (разд. 4.1.6). Кроме этого, в процессе кристаллизации отбирались пробы образцов для электронно-микроскопического исследования зародышеобразования и роста кристаллов. Образование собственных зародышей было осуществлено растворением исходного полимера в кипящем ж-ксилоле, температура кипения которого (139°С) ниже равновесной температуры растворения маркомолекул (140-143°С). Число атермических зародышей достигало 4-10 -3-10 в 1 г при те мпературах кристаллизации 45-112°С. [c.259]

Тримеллитовую кислоту получают окислением псевдоку-мола 4] или моно(хлорметил)-л- и -га-ксилолов 5—6] азотной кислотой. [c.133]

Исследование глубокого хлорирования л-ксилола в боковую цепь (Пат. 4029560, США, 1977) показывает, что протекающая первоначально с большой скоростью реакция далее замедляется, а для получения гексахлор-л-ксилола требуется повышение температуры до 130—140 °С и избыток хлора. В боковую цепь этилбензола при фотохлорировании ЗОгСЬ удается ввести только четыре атома хлора [33]. Применение РС1з позволяет провести исчерпывающее хлорирование этилбензола и обеспечивает высокую скорость фотохлорирования [34]. При облучении мези-тнлена ультрафиолетом образуется в основном 1,3,5-трис(ди-хлорметил) бензол [35]. [c.25]

Гидролиз проводят едким натром (молярное соотношение, едкий натр бис -(хлорметю1)-м-(ксилол = 2,1 1). В нагретую до 90°. смесь, состоящую из, 8 частей воды и I весовой части бис (хлорметш1) м-ксш10ла,постепенно подают 40-42 раствор едкого натра, поддерживая pH в пределах 10-10,5. В более щелочной среде происходит реакция между бис-(хлорметил)-м-ксилолом и гидролизатом - оксиметильными производными с образованием труднорастворимых смолообразных продуктов поликонденсации, дальнейшая переработка которых затруднительна. Для завершения гидролиза смесь в реакторе после окончания загрузки едкого натра продолжают нагревать в течение 2-3 часов, а затем охлаждают. [c.37]

Влияние различных факторов (температуры, продолжительности реакции, концентрации азотной кислоты) на скорость реакхщи окисления наиболее подробно изучено при окислении моно(хлорметил)-л<- и моно(хлор-метил)-п-ксилолов. Основным продуктом окисления моно(хлорметил)-л1-ксилола является 2,4-диметилбензойная кислота [141]. Зависимость скорости окисления моно(хлорметил)-л -ксилола и выхода 2,4-диметилбен-зойной кислоты от температуры представлена на рис. 30. С увеличением температуры скорость реакции возрастает, однако увеличение температуры и времени реакции приводят к снижению выхода 2,4-диметилбензой-ной кислоты за счет образования побочных продуктов, содержащих хлор в ароматическом ядре (табл. 24). [c.86]

Галогенорганический структурирующий агент должен содержать не менее двух гетеролитически подвижных атомов галогена. В ряду исследс(ванных а,а -дихлор- -ксилола, хлорпара-фина (ХП-470), и,п -бис(хлорметил)дифенилового эфира, [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис хлорметил ксилол: [c.56] [c.86] [c.913] [c.236] [c.29] [c.358] [c.913] [c.290] [c.287] [c.469] [c.470] [c.127] [c.285] [c.509] [c.290] [c.234] [c.73] [c.716] [c.899] [c.609] [c.529] [c.80] [c.36] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология