Тринитротолуол Тринитрофенол

Работа с особо опасными нитропроизводными (тринитротолуолом, тринитрофенолом и др.) должна проводиться в специально оборудованных лабораториях или боксах. [c.194]

Взрывчатые вещества (ВВ) — химические соединения или смеси веществ, способные к быстрому самораспространяющемуся химическому превращению с выделением больших количеств теплоты и образованием газов. Из химических соединений применяют полинитросоединения ароматических и других углеводородов и их производных (тринитротолуол — тротил, тринитрофенол — пикриновая кислота и др.), нитроамины (гексоген), эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза), соли азотной кислоты (нитрат аммония). Важнейшие смеси — пороха, смеси нитроглицерина с нитратами, аммониты, динамиты, оксиликвиты. [c.30]

Нитросоединения широко применяют как промежуточные продукты для получения аминосоединений, которые используют в производстве красителей. Некоторые полинитросоединения (тринитротолуол, тринитрофенол и др.) применяют в качестве взрывчатых веществ. [c.59]

Дальнейшим доказательством ацильной природы тринитрофеноль-ной группы является легкость, с которой тринитротолуол окисляется до тринитробензойиой кислоты. Кислота ведет себя подобно а-кетокислоте в том отношении, что она декарбоксилируется с образованием тринитро-бензола. [c.548]

Нитрованием получают самые.разнообразные органические соединения, используемые в производстве взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитрофенол и др.), душистых веществ, растворителей и т. д. [c.334]

Триацетат глицерина 538 Триацетат целлюлозы 62S Триброманилин 639 Трибромфенол 552 Триглицериды 595 Триметилбензолы 504 Тринитрат глицерина 538 Тринитротолуол 508 Тринитрофенол 552 Тринитроцеллюлоза 628 Триоксан 563 Три олы 527 Тритий 62 Трихлорметан 453 Трихлортолуол 508 Трихлоруксусная кислотз 582 Тротил 508 Турнбулева синь 309 Угарный газ 413 Углеводороды 427 [c.710]

Ароматические нитросоединения начали применяться в производстве взрывчатых веществ в конце XIX века. Вначале они выпускались на анилипо-красочных заводах и из того же сырья (бензол, толуол, нафталин), из которого вырабатывались синтетические красители. Эти взрывчатые вещества были использованы для снаряжения боеприпасов (они оказались более безопасными по сравнению с ВВ на основе пироксилина и питро-1 лицерина). Производство взрывчатых веществ, синтезированных из ароматического сырья, достигло во время второй мировой войны громадных масштабов, что вызвало необходимость организации специальных заводов. Основными взрывчатыми веществами из класса ароматических иитросоеди-нений в 1941 —1945 гг. являлись тринитротолуол (тротил), выпуск которого в Германии достиг 21 тыс. т в месяц (июнь 1944 г.) и динитробензол (5 тыс. т) . Тринитрофенол (пикриновая кислота) вырабатывался в Германии в количестве до 400 г в месяц. Из общего количества 35 780 г взрывчатых веществ, выпущенных в Германии в июне 1944 г., ароматические нитросоединения составили 27 380 т, или более 77%. В други.х странах, участвовавших в войне, доля ароматических соединений в общем выпуске взрывчатых веществ (в частности, тротила) была еще выше. В 1945 г. в США было произведено более 1 млн. т тротила, в то время как во время первой мировой войны в 1918 г. его максимальная выработка достигла 60 тыс. т (в Англии). Взрывчатые вещества на основе тротила и его смесей с динитробензолом, динитронафталином и аммиачной селитрой находят применение в горнодобывающей промышленности, строительстве и в сельском хозяйстве . [c.26]

Согласно [2-65], связывание водорода и подавление образования мезофазы в каменноугольном пеке достигается добавками тринитрофенола и тринитротолуола (оптимальное содержание 20%) при 300-500 С, т. е. при температурах, соответствующих [c.92]

П. металлов-ВВ, менее мощные, чем тринитрофенол и тринитротолуол (тротил). Обладают значит, чувствительностью к мех. воздействиям (удару, трению) найм, чувствительность у П. аммония, наибольшая-у пикрата РЬ, к-рый по чувствительности близок к инициирующим ВВ (см. табл.). П. характеризуются высокой скс остью горения так скорость горения нек-рых П. (напр.. К, РЬ, Ре) при нормальном давлен в 10-30 раз превышает таковую для бризантных (вторичных) ВВ, а для пикрата РЬ при давлении 30 МПа-более чем в 100 раз, В зависимости от катиона скорость горения П. постоянна в широком диапазоне давлений или проходит через максимум. [c.514]

Важнейшие представители индивидуальных ВВ из ароматич. нитрюсоединений-тринитротолуол (тротил, тол), тринитрофенол, тринитроксилол и др. из нитраминов - гексоген, октоген, тетрил из нитроэфиров-нитроглицерин, целлюлозы нитраты, пентаэритриттетранитрат (ТЭН) из солей неорг. к-т-аммония нитрат, аммония перхлорат, [c.365]

Нитрованием ароматических углеводородов получают такие важные нитросоединения, как нитробензол, который восстанавливается в анилин, тринитротолуол (тротил), тринитрофенол (пикриновая кислота). Последние представляют собой сильные взрывчатые вещества кроме того, они применяются как полупродукты для синтеза красителей. [c.7]

Серная кислота нужна для того, чтобы связывать образующуюся при реакции воду. Нитроклетчатка легко растворяется в смеси эфира и ацетона и при испарении растворителя может быть выделена в виде коллоидной массы, чрезвычайно легко сгораемой и способной детонировать, т. е. взрываться, если поблизости от нее взорвать, например, гремучую ртуть. Такой же способностью к детонации обладают указанные выше нитросоединения — тринитротолуол и тринитрофенол. [c.373]

По оценке Фармера [102] константа кислотности тринитро голуола 2-10 , а -тринитрофенола 0,164, т. е. тринитротолуол в 10 раз слабее как кислота, чем тринитрофенол. [c.172]

Накопление нитрогрупп в бензольном кольце приводит к неустойчивости этих соединений, делает их взрывчатыми веществами. Например, тринитротолуол (тротил) и тринитрофенол (пикриновая кислота) хорошо известны как вещества сильно взрывчатые. [c.306]

Нитрование (иногда называется нитрацией)—один из наиболее давно известных методов в практике синтеза промежуточных продуктов. Датой введения нитрования в круг химических реакций можно считать 1834 г.— получение Митчерлихом нитробензола при действии азотной кислоты на бензол. Цель нитрования—замена одного или нескольких атомов водорода ароматического ядра одной или несколькими иитрогруппами N60. Ввиду большого значения нитронроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и некоторых полинитросоединений как взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитрофенол и др.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.119]

Иа замещении сульфогрунпы был основан процесс, применявшийся в промышленности в начале этого века замещение хлора впервые было предложено в 1928 г. фирмой Во у СЬет1са1, откуда этот метод и получил название Дау -процесса. Интерес к промышленному производству фенола был обусловлен взрывчатыми свойствами пикриновой кислоты (2,4,6-тринитрофенола) и ее аммониевой соли, пикрата аммония. По своей взрывной силе эта соль но уступает тротилу (тринитротолуолу) и применялась в бронебойных снарядах. [c.287]

Цель нитрования—замена одного или нескольких водородных атомов ароматического ядра посредством группы, соотв. групп, нитро N0. . Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и чрезвычайной важности некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ военного значения (тринитротолуол, динитробензол, тринитрофенол, динитро- и полинитронафталины, тетранитро-метиланилин и пр.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.43]

Описано также большое число окрашенных, главным образом, в желтый, оранжевый, светлокрасный, а также коричневый, золотисто-коричневый, рубиново-красный или черный цвет продуктов присоединения симм. тринитротолуола, т-т р и нитронафталина и Р-т е тр а н и тр о н а ф т а л и н а с фенолами, простыми и сложными эфирами фенолов, оксихинолиновыми основаниями, кумароном, ааароном, пипероналем, окисью дифенилена и окисью динафтилена, а также продуктов присоединения тринитр о-бензола с ароматическими углеводородами и их производными Многие из продукгов, получающихся при взаимодействии пикрилхлорида, тринитрофенола, тринитробен-зола и тринитротолуола с фенилгидразонами ароматических альдегидов, обладают очень интенсивной окраской [c.351]

Температуры плавления различных сеставов а-тринитротолуола с тринитрофенолом приведены в работе Буркар [76], а диаграмма плавкости смеси а-тринитротолуола с 1,3,5-тринитробензолом — в работе [771. [c.169]

Аналогичные соединения образует тринитротолуол (так называемые троти-латы), 2,4,6-тринитрофенол (пикраты, стр. 273), 2,4,6-тринитрорезорцин (стифнаты, стр. 341). [c.253]

Взрывчатые вещества . За немногими исключениями взрывчатые вещества представляют собой горючие смеси или соединения, сгорание которых происходит за счет кислорода, содержащегося в них. Это в большинстве случаев нитросоединения или смеси с содержанием сильных окислителей (селитра, хлорноватокислые соли, жидкий воздух и пр.). Рассмотрим некоторые примеры. К нитрозамещенным циклическим углеводородам и фенолам принадлежат тротил (тринитротолуол), мелинит (тринитрофенол) и пр. Представителями нитроэфиров являются пироксилин (нитроклетчатка) и нитроглицерин, который обычно применяется в виде динамита (кизельгур и другие пористые вещества, пропитанные нитроглицерином). Пороха представляют собою смеси серы, угля и N03. К ним можно также отнести аммонал (смесь А1 + НН4КОз). В качестве детонаторов применяют гремучую ртуть—соль гремучей кислоты Hg( NO)2 и азиды (главным образом РЬНд). Втехнике нащли себе большое применение оксилиты уголь, вата и другие пористые вещества, пропитанные жидким кислородом или воздухом. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология