Температура кипения этаноламинов

Применяя для фракционной перегонки этаноламинов эффективно действующую колонку, можно сразу получить индивидуальные этаноламины в достаточно чистом виде, так что их не нужно подвергать дополнительней ректификации. Например, диэтаноламин получается столь чистым, что затвердевает в приемнике (т. пл. 28 °С). Моно-этаноламин можно отогнать при атмосферном давлении, однако лучше этого не делать, так как уменьшается выход двух остальных этаноламинов, сильно осмоляющихся. Температура кипения этаноламинов приведена при разном давлении в табл. 21. [c.415]

Температура кипения этаноламинов при различном давлении [c.408]

Насколько просто разделяются три упомянутых выше этаноламина, имеющ ие большие разности температур кипения, видно из кривой перегонки (рис. 90), которая получена при разгонке под давлением 6 мм рт. ст. смеси, содержащей по 33% каждого амина [172]. [c.419]

Этаноламины представляют собой бесцветные вязкие гигроскопичные жидкости, смешивающиеся с водой и низшими спиртами во всех соотношениях. Этаноламины почти нерастворимы в неполярных растворителях и в значительной степени ассоциированы за счет образования водородных связей. Относительная молекулярная масса МЭА равна 61,084, а ДЭА—105,136. Температура кипения МЭА при 0,101 МПа — 171° С. Температура плавления МЭА составляет 10,54° С, ДЭА —28° С. [c.28]

Температура кипения 1 2-соединения, определенная по кривой давления пара, составляет 74,5° С. При продолжительном нагревании (в течение 24 час.) она возрастает одновременно увеличиваются плотность (до 1,03 мл) и показатель преломления (до 1,4268) раствора. Вязкость (при 20° С) увеличивается от 2,25 до 19 СП. Поскольку полученные таким образом данные совпадают с соответствующими результатами для 1 1-смесей этаноламина с водой [12], можно заключить, что продолжительное нагревание превращает 1 2-продукт реакции этиленимина с водой в такую смесь. В связи с отмеченным структура 1 2-соединения должна также существенно отличаться от простого моногидрата этаноламина по-видимому, она может быть выражена одной из следующих формул [c.43]

Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

Моноэтаноламин (МЭА) является первичным амл-носпнртом с примесью вторичных, третичных амино-спиртов и воды. МЭА представляет собой маслянистую бесцветную или желтоватую слегка вязкую жидкость. Относительная молекулярная масса его 61,08 плотность при 20° С — 1,03, температура вспышкл—93,3° С, температура кипения при 760 мм рт. ст.—170° С. Моно-этаноламин горюч и гигроскопичен, с водой и спирто.м смешивается во всех соотношениях, защищает от коррозии стали различных марок. При очень малых концентрациях моноэтаноламина (менее 0,05 г/л) он может стимулировать коррозию. МЭА в настоящее время широко применяется для защиты от коррозии оборудования в процессе его хранения и монтажа. Минимальная защитная концентрация в воде 3—i г/л. [c.192]

Вследствие высокой температуры кипения этаноламинов анализ проводился методом вакуумной газовой хроматографии, который был использован ранее для анализа гликолей2. [c.84]

Низкокипящие спирты и фенолы отгоняют непосредственно из реакционной смеси если же температура кипения спирта или фенола близка к 172° С (температура кипения этаноламина) или выше ее, то реакционную смесь экстрагируют эфиром. Выделяющиеся в твердом виде спирты и фенолы отфильтровывают. После отделения спирта р-оксиэтиламид кислоты иногда выделяется сразу же, в других случаях — после подкисления 20%-ной соляной кислотой. Его перекристаллизовывают из водного спирта и идентифицируют по температуре плавления или на основании результатов элементарного анализа. [c.514]

По способу, запатентованному в Польше масло предварительно очищается с помощью водного раствора NaOH и Na l при 45—85°С, нагревается в теплообменниках до 90— 120°С и разделяется в отпарных отстойниках. Масляная фаза ввод ется в трубчатую печь, нагревается до 250-260°С и перегоняется в ректификационной колонне (РК) с отбором фракции с температурой кипения < 300°С. Атмосферный остаток (АО) вводится в трубчатую вакуумную печь, в которой проводится максимальное разложение присадок нагреванием до 380-410°С. Полученная смесь подвергается перегонке с паром в вакуумной колонне (ВК). Фракции с верха ВК, содержащая легкие углеводороды (Ув), йодяной пар и кислые продукты разложения присадок (КП), направляется в конденсационную систему, где отделяются легкие Ув, а газовая фаза, содержащая КП и перегретый водяной пар, перекачиваются с помощью вакуума в соединенный с ВК барометрический конденсатор, где конденсируется водяной пар, а КП переводятся в соответствующие неорганические кислоты, нейтрализуемые с помощью СаО. Для уменьшения кислой реакции в конденсационной системе обеих колонн вводят этаноламин (ЗА) [c.235]

Интересным является применение термостойкого сорбента тенакса для разделения полярных соединений с высокими температурами кипения [225—228] — спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров дикарбоновых кислот, фенолов, этаноламинов, моно- и диаминов, нитросоединений, алкил-галогенидов, амидов (рис. 44—46). [c.139]

Водные растворы двуокиси углерода и сероводорода являются слабыми кислотами. По своим химическим и физико-термодинамическим свойствам температурам кипения и плавления, растворимости — Нг8 и СОз достаточно близки друг к другу, поэтому удаление их проводят, как правило, совместно абсорбцией этаноламинами, щелочами, алкацидами. [c.134]

К 9 молям этаноламина в 1 л воды при охлаждении водой добавляют 3 моля хлоруксусной кислоты в 400 мл воды и 6 молей NaOH в 400 жл воды (из двух одинаковых капельных воронок). Затем смесь нагревают на кипящей водяной бане и далее упаривают в вакууме водоструйного насоса. Добавляют еще раз воду, а избыток этаноламина отгоняют. Из получившейся таким образом кристаллической массы, которая состоит из поваренной соли и натриевой соли эта-ноламиномоноуксусной кислоты, остаток воды удаляют азеотропной перегонкой при нормальном давлении. Для этого к кристаллической массе несколько раз добавляют 100 м.л спирта и 200 мл бензола. Перегонку при перемешивании продолжают до тех пор, пока температура кипения не достигнет 68°. Затем медленно из капельной воронки к смеси добавляют спиртовый насыщенный на холоду раствор соляной кислоты, и после того как реакция прекратится, смесь нагревают до закипания воды в водяной бане. После образования хорошо перемешиваемого осадка поваренную соль отсасывают, причем объем фильтрата значительно уменьшается. Для полноты переэтерификации добавляют еще раз 0,5 л спиртового раствора соляной кислоты и нагревают смесь до кипения в течение 1 часа. После вторичного упаривания спиртового раствора сиропообразный остаток охлаждают и растворяют затем в небольшом количестве холодной воды. [c.58]

Из нижней части колонны выводят боковые фракции, которые принято называть изобутиловое масло (7—10 тарелки) и изобутиронная фракция (27 тарелка). Они кипят при температурах выше температуры кипеиия метанола и ниже температуры кипения воды. Изобутиловое масло содержит 20—40% метанола, 35—40% воды, 30—50% высших спиртов изобутиронная фракция — до 96,0% метанола, 1,5—3,0% воды и 2,5—4,0% высших спиртов. Кроме того, они содержат незначительное количество альдегидов, эфиров, карбонилов железа и других соединений, которые влияют на качество боковых отборов—перманганатное число этих фракций колеблется от нуля до 3—4 мин. С боковыми фракциями из колонны отводится основное (Количество этанола, нелетучих азотистых соединений (Ы-метилотирролидон и его производные, этаноламины и др.), образующихся на стадии подготовки газового сырья. В соответствии с этим правильный выбор точки отбора и количества боковой фракции не менее важен для качества ректификата, чем регулирование [c.111]

Моноэтаноламин (СН2ОН— H2NH2) представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 74° при 10 мм рт. ст. и 170° при 760 мм рт. ст. Моноэтаноламин является более сильным основанием, чем аммиак. Этаноламины растворяются в воде в любых соотношениях и не растворяются в углеводородах. [c.44]

Коррозия, имеющая место в производстве этаноламинов, обусловливается присутствием примесей. В частности, большое влияние на коррозионную стойкость металлов оказывает двуокись углерода. Этаноламины легко поглощают ее, и на этом их свойстве основано широкое использование этаноламинов для очистки промышленных газов от СОг. Дымовые газы, содержащие 10—20% СОг, поступают в абсорбер. Туда же подается 10—30% водный расгвор моноэтаноламина. Далее очищенный газ выбрасывается в атмосферу, а раствор моноэтаноламина, содержащий двуокись углерода, поступает на регенерацию в десорбер, где нагревается до кипения ( 120°С). Аппаратура установок очистки промышленных газов, изготовленная из углеродистой стали, интенсивно корродирует, причем коррозия носит неравномерный и язвенный характер. Сильнее всего корродируют аппараты, работающие при температуре выше 100° С, особенно в местах сварки. Сталь Х18Н10Т в условиях работы кипятильников этих аппаратов также нестойка. Кипятильники из- углеродистой и нержавеющей стали имеюг практически одинаковый срок службы [5—7]. [c.52]

ОЭЦ является неионогенным полимером, который растворяется в горячей и холодной воде, диметилсульфоксиде, метил-пирролидоне, этаноламине, этиленхлоргидрине, кадоксене, 90%-ной муравьиной кислоте, смеси этилового спирта с водой (30 70 по массе), диэтилацетамиде, диметилформамиде. Водные растворы ОЭЦ стабильны в щироком интервале pH (от 2 до 12). В отличие от растворов метилцеллюлозы повышение температуры вплоть до точки кипения раствора не приводит к желатинизации или высаждению полимера. Однако повышение температуры проявляется в уменьшении вязкости водных растворов ОЭЦ. Вязкость растворов ОЭЦ в некоторой степени зависит и от pH среды — максимальная вязкость наблюдается при pH = = 6 10. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология