метилпиррола пиридинов

Метилпиррол-2-ил)- пиридин никотирин Г> г СНз СюН, N2 158,20 иглы изв. 1,2411 150 280-281 1,6057 р. гор. т. р. хол. Р- Р- р. ац., бзл. [c.830]

Триэтилбензол Тетрагидротиофен Пиридин 1-Метилпиррол 3-Пентанон Пропилацетат Изобутилформиат [c.385]

Использование газо-жидкостной хроматографии для определения удельных активностей и выживаемости материнских соединений, меченных атомами отдачи. (Анализ меченных С пиридина, пиперидина, пиррола, 2-метилпиррола и пиколинов.) [c.163]

Отличит, особенность П. в р.- влияние природы р-рителя на мол. массу и структуру образующегося полимера. Известны примеры П. в р., когда р-ритель (пиридин, третичные амины, К,К-диметилацетамид, М-метилпирроли-дон и др.) связывает к-ту, образующуюся в р-ции, напр, при полиэтерификации или полиамидировании (т. наз. акцепторно-каталитич. поликонденсация). Р-ритель и содержащиеся в нем примеси, напр. Н2О, могут вызывать протекание побочных р-ций, приводящих к блокированию функц. групп. Особое место среди них занимает циклизация, [c.634]

Пикн тех же ионов или их гомологов наблюдаются и в масс-спектре N-метилпиррола (25), основной распад которого связан с элиминированием Н-атома из N—СНз-группы. Ион [М—Н] + может иметь структуру иона азафульвена (к) или протониро-ванного пиридиния (к ) [c.59]

Спектры пяти С-алкилпроизводных пиррола приведены в каталоге масс-спектров [18] недавно были опубликованы спектры еще четырех соединений этого ряда [17]. Спектры производных пиррола, молекула которых содержит в качестве заместителей только С-метильные группы, содержат максимальный пик иона (М—1)+, обусловленный потерей атома водорода с образованием катиона азафульвена г или пиридиния д. Структура д, по-видимому, более предпочтительна действительно, в то время как отщепление метильной группы молекулярным ионом 2-ме-тилпиррола II, в результате которого образуется энергетически невыгодный ион е с т/е 66, протекает в незначительной степени, соответствующий процесс в случае диметилпирролов весьма заметен [интенсивность пика иоиа (М—15)+ составляет 18—30% от интенсивности максимального пика]. Причем образующийся при распаде последних фрагмент, формально имеющий структуру ж, может перегруппироваться в ион пиридиния д. Другие процессы распада пирролов протекают в незначительной степени, что хорошо видно на примере спектра 2-метилпиррола II [c.287]

Чрезвычайно интересны реакции, при которых из пятичленного кольца пиррола получается шестичленное кольцо пиридина (Чиамичиан). Так, 7,-метилпиррол при пропускании через слабо раскаленную трубку превращается в пиридин [c.533]

При стоянии на воздухе и свету пиррол подвергается самоокислению с образованием красно-коричневых, затем черных пигментов ( пиррол черный ) [74] скорость окисления возрастает при наличии алкильных заместителей. Точная природа пигментов неизвестна, но начальные продукты реакции, вероятно, очень похожи на те, что образуются при действии пероксидов и перокси-кислот. Так, при действии концентрированного пероксида водорода пиррол с умеренным выходом дает таутомерную смесь 2-ок-со-А - и -А -пирролинов (76) и (77) Л -метил- и 3-метилпирролы превращаются в соответствующие 2-оксо-А -пирролины. 2-Метил-пирролы могут дальше окисляться в гидропероксиды, например (78), или пероксиды [75]. Из черных пигментов выделены также димерные [76] (79а) и тримерные [77] (80) продукты, которые, вероятно, образуются при нуклеофильном присоединении пиррола к 2-оксо-А -пирролинам подобные димерные Продукты можно получать и при автоокислении алкилпирролов [например, (796)] или ЛУ-метилпиррола. Лучший препаративный способ получения 2-оксо-А -пирролинов состоит в окислении пирролов теплым пероксидом водорода в пиридине [78], например по схеме (30). Пербензойная кислота с отличным выходом окисляет Л -метилпир-рол в Л -метилсукцинимид [79] окисление пирролов и алкилпирролов (81) хромовой кислотой [80] приводит к малеинимидам (83) (с потерей а-алкильных групп). [c.354]

Пирролы, очевидно, сравнительно термически стойки. При температуре 450—700 °С 1-метилпиррол избирательно изомеризуется в 2- и 3-метнлпнрролы [75]. Превращение 1-изомера протекает как мономолекуляр-пая реакция, энергия активации которой равна 54,8 ккал/моль. Изомеризация 1-метилпиррола в 2-изомер необратима, а 2-в 3-изомер—обратима признаков пиридина в продуктах при этом не обнаружено. Следовательно, 2- и 3-изомеры по реакционной способности близки и оба значительно уступают 1-изомеру. [c.308]

В масс-спектрах Л -алкилпирролов наблюдается как сходство с С-алкилзамещенными, так и весьма существенные различия. Так же как и в С-метилзамещенных производных пиррола, в масс-спектрах 1-метилпирролов наблюдается образование интенсивных пиков ионов (М — Н)+ образующихся при распаде Л -м етильной группы по -связи. Возникающие ионы могут стабилизироваться как в виде иммониевых структур, содержащих систему сопряженных двойных связей, так и в виде иона пиридиния при расширении пиррольного ядра. Однако наличие Л -алкильного заместителя оказывает существенное влияние на другое направление распада пир-рольных производных. Так, на примерах 2,2-диметил-5-этилпирро-ла и 1,2-диметил-5-этилпиррола было показано, что основным процессом распада является разрыв по а-связи 2-положения пиррольного ядра, с потерей а-заместителя. Этот процесс объясняется тем [519], что потеря этильного и этенильного заместителя может сопровождаться миграцией водорода от Л -метильной группы с образованием упомянутых выще иммониевых либо пиридиниевых структур. [c.208]

Гидрирование пиррола и пиридина в присутствии никеля Ренея до настоящего времени изучалось, вероятно, только Адкинсом и сотрудниками [ПО]. Пиррол и его С-алкильные производные восстанавливаются с трудом. Поглощение водорода прекращается еще до окончания реакции, и оно не может быть возобновлено введением свежей порции катализатора. Увеличение скорости гидрирования не изменяет выхода производных пирролидина при этом невосстановленная часть превращается в высококипящие соединения. Восстановление пиррола при тем-. пературе 180° и давлении 200 атм дает 47% пирролидина, а 48% исходного продукта остается неизменным. Из 2,4-диэтил-3,5-Ди-метилпиррола с выходом 70% может быть получен соответствующий тетраалкилпирролидин. [c.240]

Простейшими представителями гетероциклических соединений, содержащих хинондиазидную группировку в гетероциклическом кольце, являются производные пиридина. Исходя из 4-окси-3-амино-2,6-диметилпиридина, Зюс [82] получил 2,6-ди-метилпиррол-З-карбоновую кислоту (Ь1У) [c.40]

В растениях никотин связан с органическими кислотами (яблочной и лимонной). Чистый никотин /-3-(1-метилпирроли-дил)-пиридин (СюНиМг) представляет собой бесцветную, почти без запаха, подвижную жидкость [c.112]

Савицкий предложил, кроме того, различные методы определения малонового альдегида, которые основываются на образовании полиметиновых красителей при взаимодействии его, например, с 1-метилпирролом, индолом, азуленом или 2-тиобарбитуровой кислотой. Самой чувствительной считается реакция взаимодействия с 2-тиобарбитуровой кислотой, в результате которой получается триметиноксонол XXXVIII, п = 1 [52, 586]. Так же, колориметрически, определяется хлорпикрин, который образует оксонол при взаимодействии с пиридином, цианистым калием или барбитуровой кислотой [587]. [c.301]

Много лет спустя Николай Дмитриевич вернулся к гегеро циклическим соединениям, заинтересовавшись их отношением к гидрогенизационному и дегидрогенизационному катализу. Пользуясь испытанными уже им катализаторами — платиной и палладием, а также осмием, отложенными на угле и асбесте, Николай Дмитриевич показал впервые возможность гладкого гидрирования пиридина и а -пиколина (с П. П. Борисовым) [179], пиррола и М-метилпиррола (с Ю. К. Юрьевым) [180], а-метилфурана (с Н. И. Шуйкиным) [181] до их полных гидридов. Попытка гидрирования тиофена привела Николая Дмитриевича к разработке каталитического обессери-вания нефтяных погонов (см. ниже). [c.80]

Заместители у азота могут довольно легко, например под влиянием повышенной температуры, переходить от азота к углероду, находящемуся в альфа-положений, например, азотметилпиррол переходит в2-метилпиррол. В этом, в числе других признаков, видят сходство пиррола с анилином и пиридином. [c.269]

Никотин-сульфат. ( igH44N2)2 H2SO4 — -3-(1-метилпирроли-дил)-пиридин. Бесцветная жидкость с точкой кипения 247° С, температурой плавления 80° С, удельным весом 1,0092, показатель преломления 1,5238. [c.320]

М-Метилпирроли-динил-2) пиридин (алкалоид табака и махорки) [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология