Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Деионизированный золь

    Превращение водного золя в органозоль наиболее просто осуществляется путем добавления смеси высококипящего смешивающегося с водой многоатомного спирта с кипящей водой. Если золь вначале был деионизирован, то кремнезем остается диспергированным, и при конечной высокой температуре кипения органической жидкости процесс этерификации протекает быстро по мере того, как вода удаляется [447—449]. [c.569]


    Таблииа 22.2. Элементный анализ летучей золы и деионизированной гуминовой кислоты [c.271]

    В большинстве ранее выполненных работ содержание оснований в летучей золе определяли при обработке золы деионизированной водой и титровании аликвотной части раствора раствором НС1 [73]. Было показано, что в реакции летучей золы с кислотами участвует большее количество присутствующих в ней оснований, чем определяется этим методом, поэтому ошибка метода была очевидной. Это дает дополнительное основание использовать летучую золу для нейтрализации кислых сточных вод. Так, применение летучей золы, которая растворена в гуминовой кислоте, способствует удалению SO2 из топочных газов, что практически не достигается при использовании водной суспензии летучей золы. В растворе с гуминовой кислотой гораздо больше щелочных компонентов золы, и SO2 нейтрализуется солями гуминовой кислоты  [c.280]

    В патенте Балтиса [2126] описывается метод измерения величины поверхности. Образец деионизированного золя кремнезема погружали в избыточное количество 0,01 н. раствора NaOH при 30°С. Каждые 90 мин порции раствора удаляли и количество мономерного кремнезема определяли в них по реакции с молибденовой кислотой. На основании полученных данных выведено следующее уравнение, связывающее скорость растворения кремнезема, способного образовать мономерный силикат в щелочном растворе, с величиной удельной поверхности кремнезема А (м /г), определяемой другими методами  [c.95]

    Для деионизированного золя с частицами размером 14 нм (значение pH устанавливалось добавлением NaOH) энергия активации подсчитывалась из времени гелеобразования ири 23 и 60°С. Ее значения оказались следующими  [c.502]

    Если деионизированный золь сушить распылением, то можно получить сферические гранулы размером несколько микрометров, но удельная поверхность будет определяться размером частиц исходного золя [пат. 3284369, 1966 г. (США)]. Сферические гранулы различных размеров образуются также при изменении размеров капелек золя кремнекислоты, эмульгируемого в масле. Эмульгатор добавляют до затвердевания капелек [21, с. 722,723]. При полимеризации мочевины и формальдегида в кислом золе кремнезема получаются однородные по размеру сферические частицы диаметром от 0,5 до 20 мкм. После выжигания органического полимера сферические частицы кремнезема приобретают пористую структуру, и их можно использовать в хроматографии [21, с. 544]. [c.43]


    Используя простое нагревание, Бэретт и др. [268] нанесли кремнеземное покрытие на коллоидные частицы оксида тория. 5—10 %-ный золь деионизированного оксида тория вначале добавляли при энергичном перемешивании к 1—2 %-ному кислому золю активного кремнезема. Это обеспечивало нанесение монослоя кремнезема на частицы оксида тория. Затем с целью стабилизации активного кремнезема и превращения его в очень небольшие по размеру коллоидные частицы резко повышали pH смеси (до 10). Вследствие того что частицы оксида тория, покрытые слоем кремнезема, по своему диаметру превышали 50 нм, меньшие по размеру частицы активного кремнезема растворялись, и этот кремнезем осаждался на оксиде тория. Для получения эффективного покрытия в виде плотного кремнеземного слоя процесс завершали автоклавной обработкой смеси золей при 250°С. [c.124]

    Смеси гуминовой кислоты и летучей золы во многих случаях не разделяются простым центрифугированием, потому что оксиды металлов в летучей золе достаточно растворимы, чтобы вызвать выпадение в осадок част или всей гуминовой кислоты. Для разделения двух твердых соединений использовали различие их плотностей. Центрифужную пробирку из нержавеющей стали, в которой была закреплена пластмассовая пробирка с отверстием 1—2 мм в дне и емкостью 15 мл, заполняли смесью тетрахлорида углерода и циклогексана, взятых в соотношении 2 3 (плотность 1,1 г/мл) так чтобы в пластмассовой пробирке было 3—4 мл смеси. Затем пипеткой в каждую пластмассовую пробирку вводили 10 мл смеси гуминовой кислоты и летучей золы. Пробирки центрифугировали в течение 30 мин. За это времй летучая зола проходила через оба слоя жидкости и выходила через отверстие. Твердая гуминовая кислота оседала на поверхности раздела водно-органического слоя. Затем пробирку вынимали из держателя и органический слой сливали, используя делительную воронку. Водный слой сливали в колбу емкостью 50 мл, где разлагали гуминовую кислоту, добавляя 3 мл (2 1) НЫОз — НС1О4 и нагревая до кипения в течение - 30 мин. Некоторое количество солей гуминовой кислоты с металлами терялось из-за того, что небольшие кусочки их прилипали к стенке пробирки потери возрастали с увеличением количества добавленной гуминовой кислоты из-за этого погрешность составляла 10%. Поскольку присутствие перхлората мешало определению N3 и К, методику разложения затем изменили. Для разложения добавляли 2 мл 15 М НЫОз и полученный раствор выпаривали почти досуха. Потом в раствор снова добавляли 2 мл НМОз и опять выпаривали его. После этого добавляли 10 мл деионизированной воды, смесь нагревали до кипения и теплый раствор переливали в колбу емкостью 25 мл. Разбавляли растворами, содержащими 1000—2000 мг/л Ьа, Ма и К соответственно и анализировали так же, как образцы с салициловой кислотой. [c.270]

    Взвешенные порции летучей золы, приблизительно по 0,05 г, обрабатывались в бомбе Парра при температуре 150 °С в течение 2 ч с 2 мл царской водки и 0,1 мл НР. Продукты разложения переносили в мерные колбы по 50 мл, содержащие 5 мл 5%-ного раствора борной кислоты, и разбавляли. Разбавленные образцы хранили в пластмассовых бутылках. Этим методом достигали полного растворения летучей золы. Известные объемы исходной деионизированной гуминовой кислоты разлагали, как описано ранее, с использованием HNO3. Для определения Na, К, Са, Mg, Fe и Л1 использовали атомно-адсорбционный спектрофотометрический метод в сочетании с методом стандартных добавок. [c.270]

    В табл. 22.2 приведены данные анализа летучей золы и деионизированной гуминовой кислоты. Оказалось, что летучая зола — типичная зола основного лигнита с относительно большим процентным содержанием Na20, К2О, СаО, MgO. [c.271]

    Все полученные данные о равновесиях летучая зола — кислота были пересчитаны на суспензию, содержащую 1000 мг/л летучей золы (т. е. 0,025 г летучей золы/25 мл). Пересчет был необходим, поскольку не всегда в колбы по 25 мл отвешивалось 0,0250 г летучей золы. Были построены графики зависимости концентрации растворенных катионов от pH раствора и от концентрации добавленной кислоты (рис. 22.2). На рисунке сплошными линиями обозначены концентрации растворенных катионов при использовании вместо гуминовой или салициловой неорганических кислот (НС1, H2SO4, HNO3). В данные анализа равновесий гуминовая кислота — летучая зола были внесены поправки с учетом содержания катионов, находящихся в деионизированной гуминовой кислоте (см. табл. 22,2). Из рисунка можно сделать следующие выводы. [c.271]


Смотреть страницы где упоминается термин Деионизированный золь: [c.34]    [c.269]    [c.278]   
Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.43 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Золь

Мер золит

золы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте