Оксид тория

Пиролиз дикарбоновых кислот проводят также над оксидами тория или марганца. [c.146]

Образование простых эфиров из спиртов может происходить в газовой фазе в присутствии оксида алюминия, оксида тория или обезвоженного КА1 (804)2. При проведении реакции необходимо строго соблюдать температурный режим, так как повышение температуры влечет за собой образование алкенов. [c.146]

В результате пиролиза в присутствии оксида тория из дикарбоновых кислот получаются циклические кетоны [c.238]

При плазменном напылении применяют главным образом вольфрамовые электроды, марки которых приведены в табл. 2.10. Чистый вольфрам в качестве катода использовать нецелесообразно, так как он обладает сравнительно высоким значением работы выхода, и для получения требуемой электронной эмиссии его необходимо нафевать до высоких температур, что нередко служит причиной его разрушения. Для снижения работы выхода и повышения стойкости катода в последний добавляют активирующие присадки - оксид тория (Т11О2), оксид лантана (ЬаОз) и другие, которые понижают работу выхода до 2,7 -3,3 эВ. Вследствие этого облегчается ионизация атомов указанных присадок, уменьшается температура столба плазменной дуги в прикатодной области, что в конечном счете способствует улучшению зажигания и повышению стабильности горения сжатой дуги. [c.62]

Кремнезем, оксид железа (III), оксид тория легко восстанавливаются при низких давлениях и высоких температурах. Вследствие этого при плавке под вакуумом сплавов, содержащих углерод, алюминий и титан, можно ожидать реакции кремнеземистой формы с этими элементами. [c.96]

Значительное применение находят соединения 8с, V и Ьа. Оксиды ЭаОз и другие соединения используют как катализаторы. Оксид иттрия - яысокоогне-упорный материал, разработана технология изготовления керамических изделий иэ УаО , в том числе и совершенно прозрачных. Прозрачная керамика-твер у> й раствор оксидов тория и иттрия - выдерживает нагревание до 2200 С. Оксиды саО) и УаОз используют для изготовления ферритов - магнитных материалов, применяемых в радиоэлектронике и ЭВМ. Соединения с, V и Ьа широко применяют я качестве люминофоров и активаторов в цветном те-левкдении. Ряд лазерных материалов содержит игтрий. [c.486]

Соединений тория известно очень много, в них торий проявляет степень окисления +4. Оксид тория ТЬОг и гидроксид ТЬ(0Н)4 об- [c.72]

Карбоновые кислоты можно превратить в симметричные кетоны пиролизом в присутствии оксида тория. Альтернативный метод включает нагревание соли железа (II) карбоновой кислоты [1364]. При нагревании в присутствии оксида тория смеси муравьиной и другой карбоновой кислот получаются альдегиды. Смешанные алкиларилкетоны получены при нагревании соответствующих смесей солей железа (И) [1365]. Если группа R имеет большой стерический объем, вместо кислоты лучше использовать метиловый эфир, который ири нагревании с оксидом тория претерпевает декарбометокснлирование и образуется симметричный кетон. [c.238]

Реакция муравьиной кислоты, другой кислоты с оксидом тория [c.412]

Оксид тория ТЬОг плавится при 3473 К и кипит при 4273 К. его энтальпия образования —1225,6 кДж/моль. ТЬОг — белое, устойчивое, тугоплавкое вещество в прокаленном состоянии нерастворимо ни в кислотах, ни в щелочах. Используется для изготовления тиглей. [c.510]

Донная часть этой системы рассчитана на выдерживание температуры горячего расплава активной зоны до 2700 °С, а вертикальные стенки должны выдерживать воздействие агрессивной среды расплавленного натрия вблизи точки кипения примерно 900 °С. Чтобы сконструировать такой улавливатель, подобрать соответствующие материалы и обеспечить работоспособность системы, потребовались обширные исследования и продолжительные испыта ния. В результате выяснилось, что улавливатель вещества активной зоны должен быть покрыт слоем оксида урана или оксида тория. Этот слой защищает расположенную ниже систему охлаждения от воздействия высокой температуры. Сборник натрия состоит в этой системе из стального сосуда с теплоизоляционным покрытием, которое защищает стальную конструкцию от температурных воздействий. Теплопроводность такой изоляции должна быть ниже 22 Вт/(м-град) для того, чтобы не превысить максимально допустимого для стенки значения (примерно 750 °С). [c.388]

Для жидкостей с не зависящими от времени свойствами, которые обладают определенным пределом текучести то, это напряжение должно быть превышено, прежде чем жидкость начнет течь. Кажущаяся вязкость, как и ранее, с ростом скорости сдвига может увеличиваться или уменьшаться, как это показывают, например, верхние две кривые на рис. 16.1.3, а. Для пластичной жидкости Бингама (кривая 3) вязкость считается не зависящей от скорости сдвига. При значениях скорости сдвига, меньших то, все эти жидкости ведут себя как упругие твердые тела, а при т > То — как вязкие жидкости. Указанная особенность объясняется тем, что в состоянии покоя такая жидкость обладает некоторой достаточно жесткой трехмерной структурой, способной противостоять любому напряжению, меньшему чем то. Как только это напряжение превышено, указанная внутренняя структура нарушается и возникает сдвиговое движение жидкости. Примерами такого рода жидкостей могут служить некоторые расплавы пластмасс, буровой шлам нефтяных скважин, моющие суспензии, шламы оксидов тория и урана, бумажная масса, зубная паста, маргарин, различные виды кулинарных жиров и т. д. [c.416]

Кинетика адсорбции кремнезема на поверхности частиц из оксида тория изучалась в автоклавных условиях при 100— 200°С [77]. [c.447]

Когда на поверхности кремнезема адсорбируется оксид тория или оксид циркония, вероятно, в виде многоосновных катионов или чрезвычайно небольших по размеру, положительно заряженных коллоидных окисных частиц, тогда поверхность становится положительно заряженной я может вести себя как анионо-обменник. Такая поверхность в свою очередь необратимо адсорбирует фосфатные ионы подобные поверхностные анионы [c.800]

Спеченный оксид тория (ТЬОг) [c.28]

Оксид тория(1У) ТЬОа [c.1236]

ТЬОг (тория(1У) оксид, тория(1У) окись) [c.335]

Торий (ТН) встречается в природе в виде смеси трех изотопов ТН-232, ТН-230 и ТН-228, Распространенность первого из них значительно больше, чем у двух других. Уровень радиации тория достаточно низок его соединения могут использоваться без вреда для организма, если они только не попадут внутрь. Так, оксид тория (ТН02> широко использовался в газовых фонарях в Европе и Америке во время газовой эры для ускорения горения газа. Он являлся источником радиоактивности калильной сетки газового фонаря. [c.326]

Применение. Оксид тория ThOj - наиболее огнеупорный иа устойчивых иа воздухе материалов. Это соединение используют также в качестве катализатора. Уран и плутоний яаляются ядериым горючим. В тепловыделяющие элементы (таэлы) атомных реакторов обычно помещают UO2. реже - другие соеди-JkeHHfl или металлический ран. [c.576]

Если в молекуле этилового спирта С2Н5ОН заменить атом кислорода на атом серы, то получится тиоспирт (меркаптан) СтН БН. Обмен кислорода на серу может быть осуществлен при пропускании сероводорода и паров этанола над катализатором (оксид тория) при 300—350° С [c.167]

Торий Th (лат. Thorium). Т.— естественный радиоактивный элемент П1 группы 7-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 90, атомная масса 232,038. Открыт Я. Берцелиусом в 1828 г., состоит практически из одного изотопа Th (7 i/2= 1,39-lo лет). Т.— первый член группы актиноидов, родоначальник радиоактивного ряда семейства Т. Основное сырье — монацитовый песок (монацит). Т.— серебристый металл, на воздухе покрывается тонкой пленкой оксида ТЬОг. Растворим в НС1. Степень окисления -f4. Т. широко используют в ядерной технике и энергетике. При облучении его нейтронами в реакторе образуется ядерное топливо Т. применяют в рентгенотехнике, находят применение сплавы Т. (реактивные двигатели, управляемые снаряды, радарная аппаратура). Оксид тория применяют как огнеупорный материал. [c.138]

Высокотемпературные суперионики (800—1000 °С)—это фазы типа оксидов тория (IV) и циркония (IV), стабилизирован-ныг оксидами щелочноземельных и редкоземельных металлов. [c.60]

Используя простое нагревание, Бэретт и др. [268] нанесли кремнеземное покрытие на коллоидные частицы оксида тория. 5—10 %-ный золь деионизированного оксида тория вначале добавляли при энергичном перемешивании к 1—2 %-ному кислому золю активного кремнезема. Это обеспечивало нанесение монослоя кремнезема на частицы оксида тория. Затем с целью стабилизации активного кремнезема и превращения его в очень небольшие по размеру коллоидные частицы резко повышали pH смеси (до 10). Вследствие того что частицы оксида тория, покрытые слоем кремнезема, по своему диаметру превышали 50 нм, меньшие по размеру частицы активного кремнезема растворялись, и этот кремнезем осаждался на оксиде тория. Для получения эффективного покрытия в виде плотного кремнеземного слоя процесс завершали автоклавной обработкой смеси золей при 250°С. [c.124]

До тех пор пока поверхность коллоидных частиц состоит из кремнезема, такие частицы обладают теми же самыми свойствами, что и частицы, состоящие сплошь из кремнезема. Как было показано Айлером [18] и рассмотрено в гл. 1, кремнезем можно осаждать на разнообразных поверхностях. Для того чтобы покрыть кремнеземом частицы золя, несущие на поверхности положительный заряд и подобные частицы Ре20з или АЬОз, необходимо прежде всего изменить знак заряда на обратный посредством добавления разбавленного золя в разбавленный (10 %-ный) раствор силиката натрия при интенсивном перемешивании. Возможно также изменение знака заряда на обратный путем введения перед смешиванием с раствором силиката натрия вещества, способного вызывать образование хелатных соединений, такого, например, как цитрат. При этом поверхность покрывается отрицательно заряженным молекулярным слоем адсорбированного силиката, к которому уже может присоединяться слой 5102. Так были приготовлены [75] частицы оксида тория с нанесенным слоем кремнезема. Стабилизированные золи оксида тория с частицами размером свыше 50 нм содержали вплоть до 60 % твердого оксида, а кремнеземное покрытие составляло около 50 масс. % от массы сердцевины из оксида тория. Фитч, Санчез и Веник [76] заявили о получении частиц оксида тория и оксида урана, покрытых кремнеземом. [c.447]

Целью создания никелевых ДКА является повышение жаропрочности и снижение высокотемпературной ползучести никеля и его сплавов. В качестве упрочняющей фазы использутот оксиды, так как их стабильность в нике.ле при высоких температурах выше, чем других ту гоплавких соединений. Имеются сведения об изготовлении ДКМ с дисперсными карбидами Ti , ТаС. Наиболее широко для упрочнения никеля используют оксиды тория и гафния. [c.120]

Широкое распространение по.лучили вольфра.мовые ДКМ с оксидами, в частности, с оксидами тория и алюмо-кремнещелочными присадками. В связи с радиоактивностью тория ведутся работы по его замене на оксиды гафния, циркония и редкоземельных элементов. Вольфрамовые ДКМ получают методами механического и химического смешивания. При введении оксидов в твердые растворы вольфрама с рением повышаются прочностные характеристики ДКМ при комнатной и умеренных температурах и растет пластичность. При тствие в вольфраме оксидов (ТЬОг, MgO, А12О3) положительно влияет на его жаропрочность. [c.122]

Другие способы. Активный оксид тория можно получить пирогидролизом клорида или нитрата тория(IV) при 700 °С или сульфата тория при 800 °С в перегретом водяном паре [8]. Согласно [9], можно также использовать ТЬр4, нагревая его при 1000° С. [c.1236]

Дегидратация спиртов протекает на оксидах тория и алюминия, а также на цеолите ZSM-5. Так, дегидратацию изопропанола на AljOj можво представить следующей схемой [c.735]

Несколько легче эта реакция протекает с бромбензолом. Другим методом получения 3-фенокситолуола является реакция дегидратации смеси л -крезола с фенолом на оксиде тория при температуре выше 300 °С [3]. При этом методе наряду с целевым продуктом образуется довольно значительное количество дифенилового и дикрезилового эфиров. [c.182]

По другому способу спирт пропускают в парах над твердым катализатором (А12О3, оксиды тория или вольфрама). Температура при этом достигает 30(>-350 °С, а выход алкена приближается к теоретическому. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология