Хемосорбция карбоновых кислот

Рис. 4.8. Би- и монодентатное связывание с поверхностью при хемосорбции карбоновых кислот на АкОз

В промышленности изобутилен извлекается в основном из фракций углеводородов С4 газов нефтепереработки и пиролиза. Существуют различные методы извлечения изобутилена из углеводородных смесей с помощью серной кислоты, хлористого водорода, водных растворов хлоридов металлов и соляной кислоты, фенолов и крезолов, карбоновых кислот, сероводорода, медных солей, катионитов [58, с. 561. В настоящее время в промышленности для выделения чистого изобутилена используются в основном два метода хемосорбция водными растворами серной кислоты и с помощью катионитов. В нашей стране реализованы оба эти метода. [c.219]

Преимущества метода хемосорбции перед традиционными сорбционными способами извлечения примесей токсичных веществ из воздуха предопределили применение хемосорбции в пассивных пробоотборниках в целях личного мониторинга рабочих промышленных предприятий. Химические реагенты для селективного определения альдегидов, аминов, карбоновых кислот, оксида этилена, цианатов и других опасных веществ в воздухе рабочей зоны и бытовых помещениях использовали как в активных, так и в пассивных пробоотборниках [98]. Последующий газохроматографический анализ уловленных в пассивных пробоотборниках веществ позволяет определять, в частности, уксусную кислоту в концентрации 37 ppb, а пропионовую — 30 ppb. [c.121]

При идентификации и определении в воздухе карбоновых кислот обычно используют три варианта газохроматографических методик. Чаще всего кислоты улавливают из загрязненного воздуха в ловушке со стеклянными шариками, обработанными гидроксидом стронция [105]. Затем целевые компоненты извлекают из ловушки растворителем, содержащим реагент для получения производного. В этом случае происходит тройное повышение надежности идентификации целевых компонентов по сравнению с традиционными методиками во-первых, за счет хемосорбции кислот в щелочной ловушке (см. также гл. III). Во-вторых, в силу повышения селективности методики при образовании соответствующего производного (обычно метиловые эфиры). В-третьих, за счет применения специфических детекторов (например, ЭЗД) в случае превращения кислот в фторсодержащие эфиры (см. табл. VII. 11). [c.321]

Во всех предыдущих случаях хемосорбция происходит много сильнее на металлах, чем на их ионах (оксидах). Вещества с полярными группами (С—ОН, С —О, OOR, N, NO2 и др.), напротив, лучше сорбируются по этим группам на ионах металлов. Вследствие этого бифункциональные соединения (ненасыщенные или ароматические кетоны, карбоновые кислоты и т.д.) на металлах преимущественно сорбируются и далее взаимодействуют по своим углеводородным остаткам, а на оксидах металлов — по полярным функциональным группам. [c.285]

Принимая во внимание высокую реакционную способность карбоновых кислот, удобно использовать хемосорбцию на щелочных сорбентах. Кислоты улавливают на бумажные фильтры, импрег- [c.76]

На рис. 2 приведены данные [13, 14] по зависимости поверхностной проводимости о 8, поверхностного потенциала (Уа) и теплоты адсорбции Qa ОТ заполнения поверхности. Из рисунка видно, что область значительных изменений У совпадает с интервалом наиболее высоких теплот адсорбции. Откачка при 20° С полностью восстанавливает исходные свойства поверхности. На отсутствие прямых электронных переходов через окисную пленку указывают также наши данные по длинновременной релаксации проводимости в эффекте поля на Се и СпаО [15]. Все те же рассуждения могут быть отнесены и к адсорбции спиртов, карбоновых кислот и аминов, также проявляющих донорные свойства [4, 11, 16—20]. В согласии с [4], мы считаем маловероятным столь сильное снижение энергии ионизации молекул указанных соединений при переходе из газовой фазы на поверхность, которое в условиях комнатной температуры привело бы к появлению положительных ионов на поверхности. Рассмотрим другой механизм адсорбции, объясняющий положительное заряжение поверхности полупроводника, но не требующий присутствия ионо-радикальных форм хемосорбции. [c.26]

Большое распространение в качестве модификаторов поверхности благородных металлов получили меркаптаны (якорная группировка 8Н). Увеличивается поток публикаций по химическому модифицированию различных оксидов фосфороргани-ческими соединениями. Возможность использования для исследования привитого слоя эффекта Мессбауэра обусловила применение оловосодержащих соединений в качестве модификаторов. Азотсодержащие якорные группировки представляют интерес для адсорбционного закрепления биологически активных веществ, поскольку они, как правило, не обеспечивают прочного связывания с поверхностью носителей содержащие их гетерогенизированные молекулы могут более или менее быстро переходить в ткали организма. Это же относится к углеродным якорным группировкам. При хемосорбции спиртов и карбоновых кислот на наиболее распространенных оксидных носителях происходит образование гидролитически нестабильной [c.69]

В загрязненных подземных водах цинк преимушественно мигрирует в составе комплексов с органическими лигандами (в том числе многоатомными фенолами, аминами, анионами карбоновых и оксикарбоновых кислот), гп 04, гпСОз , гпОН, . Его суммарная концентрация, равная 0,007-14,6 мг/л, обусловливается процессами осаждения—растворения, соосаждения, хемосорбции, гетерогенного обмена с катионами карбонатных пород, конвективной диффузией. Цинксодержащие техно- [c.303]