Фактор подвижности

Поскольку первые опыты показали отсутствие влияния парафина, опыты стали проводить при пластовой температуре 22° С. Но учитывая, что вязкость нефти скв. 71 при 22° С составляет 48,2 сП, а нефти скв. 5 —только 20,6 сП, было решено для установления влияния вязкости на коэффициент вытеснения обеспечить одинаковое значение факторов подвижности, т. е. [c.194]

Из-за высокой вязкости расплавов большинства полимеров скорость на заключит, стадиях процесса определяется не столько активностью реагирующих групп, сколько диффузионными факторами (подвижностью макромолекул). [c.634]

В связи с конструктивными особенностями ПР (автоматичность действий, одновременное движение вокруг нескольких осей и высокие скорости перемещения исполнительных устройств, большая зона обслуживания, органическая взаимосвязь с работой технологического оборудования) при их работе возможно воздействие на работающих опасных производственных факторов подвижных частей ПР (исполнительных устройств) и передвигающихся изделий, заготовок, инструментов, материалов. [c.35]

Для кинетики различных процессов, протекающих с участием расплавов, весьма важный фактор — подвижность структурных единиц расплава. [c.113]

Из сказанного следует, что для характеристики любой системы, состоящей из двух или нескольких соединений, способных к более или менее легкому переходу друг в друга Л необходимо знать два фактора подвижность системы и положение равновесия. [c.509]

Приведенные данные служат, очевидно, прямым доказательством различий механизмов межфазного взаимодействия эластомеров с поликапроамидом при низких и повышенных температурах (при симбатности изменения соответствующих факторов). В обоих случаях эти механизмы определяются ролью молекулярно-кинетических факторов (подвижностью макромолекулярных цепей), однако в первом из них превалирует влияние гибкости трансляционной (х), во втором-структурной природы (Л). С ростом температуры происходит наиболее заметное изменение структуры переходных слоев (отражаемое изменением А), способствующее интенсификации перемещения наименее высокомолекулярных фракций эластомера и, соответственно, максимально эффективному взаимопроникновению структурных единиц макромолекул адгезива через границу раздела с фазой субстрата. Тот факт, что такие структурные единицы можно отождествить с сегментами, обусловлен физическим смыслом [443] параметра 5. [c.119]

Данные табл. 4 показывают, что фактор подвижности Рт в согласии с выводом не зависит от состава и мало меняется при плавлении. Величина L также в какой-то мере постоянна для боратов и боросиликатов она составляет около 5,3, а для силикатов — около 11,5 (4, стр. 245]. [c.114]

На степень подвижности меди в почве влияет ряд факторов. Подвижность меди увеличивается вместе с увеличением степени кислотности почвы, например при применении кислых форм минеральных удобрений и проведении других мероприятий, вызывающих подкисление почвенного раствора. Увеличивается она также при улучшении условий для разложения торфа и почвенного гумуса, в частности при усилении процессов аммонификации и нитрификации в почвах в результате перехода [c.100]

Эффект изменения вязкости. Углекислый газ при растворении в воде увеличивает ее вязкость, а при растворении в нефти — снижает. Такая особенность СО2 способствует уменьшению фактора подвижности, росту коэффициента охвата пласта. Например, растворение 5—10% СО2 в пластовых системах типа Ромашкинского или Туймавинского месторождений приводит к снижению вязкости нефти в 1,5—2,5 раза и повышению вязкости воды на 20—30 %, что уменьшает фактор подвижности П примерно с 10 до 3—5, т. е. в 2—3 раза. Теоретически это может обеспечить увеличение площадного коэффициента охвата для периода безводной добычи нефти на 20—25 %, для 90 %-ного обводнения добывающих скважин на 9—14% и для 98 %-ного обводнения — на 8—10%. Растворение СО2 в пластовых нефти и воде приводит к существенному повышению [c.149]

Строение продуктов П. п. определяется способностью заместителей стабилизировать промежут. катионы, стерич. факторами, подвижностью (способностью к миграции) заместителей и условиями среды. Преим. мигрирует группа в перипланарном положении к уходящей группе. П. п. обычно протекают с обращением конфигурации в конечном пункте миграции в ациклич. системах наблюдается частичная рацемизация конфигурация мигранта не меняется. В цело.м стереоселективиость П.п. уменьшается с ростом стабильности катионоидных рштермедиатов (увеличение вероятности поворота карбениевого центра вокруг С—С связи). П. п. используют для синтеза разл. кетонов, а также соед. со спирановой структурой, напр. [c.516]

В общем случае анализировать концентрационную зависимость коэффициентов взаимодиффузии следует в соответствии с уравнением (1.38). Однако для большинства систем основной вклад в концентрационную зависимость кТЦу вносит фактор подвижности, тогда как термодинамическая поправка коэффициента диффузии приобретает существенное значение лишь вблизи критических точек фазового превращения бинарных систем. Поэтому основное внимание в разработанных в Аастоящее время теориях концентрационной зависимости коэффициента диффузии уделено лишь первому члену уравнения (1.38). [c.35]

Важную роль при химических превращениях полимеров играют стерический и статистический факторы. Подвижность реакционноспособных групп сильно ограничена, так как они непосредственно связаны с главной цепью макромолекулы. Кроме того, боковые реакционноспособные группы экранируются главной цепью макромолекулы. Экранирование и возникающее вследствие этого замедление реакции вызывается также и тем, что макромолекулы в растворе представляют собой более или менее спутанные клубки, причем форма макромолекул может изменяться во время реакции, облегчая или затрудняя превращения. При реакциях с двойными связями у полидиенов (например, эиоксидирование) можно использовать различия в положении двойных связей в 1,2-или 1,4-звеньях. Наконец, при превращениях стереорегулярных макромолекул (например, при омылении полиметакрилатов) сте-реоизомерная структура макромолекулы влияет на ход реакции. [c.60]

По классификаци11 Гиддингса [13], тонкослойная хроматография (ТСХ) представляет собой зонный неэлютивный хроматографический процесс. В отличие от элютивной колоночной хроматографии (КХ) при ТСХ время движения по хроматографическому слою одинаково для всех компонентов анализируемых веществ, а их разделение происходит вследствие различия во времени пребывания в подвижной и неподвижной фазах хроматографической пластинки. В результате при ТСХ хроматографическое размывание за счет факторов подвижной фазы (продольной диффузии, внешнедиффузионной массопередачи) связано с подвижностью компонентов. В то же время в КХ подобное размывание у всех компонентов одинаково. [c.255]

Здесь /С" = К UjluiY — потенциометрическая константа селективности, учитывающая как химический фактор, так и фактор подвижности. Для /г = 1, PjlPi = (UjlUi) К и Ранион = о уравнение (III.117) становится таким же, как и уравнение (III.101). Это означает, что К = Детальное обсуждение [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология