Корь, вакцина

Кроме полиомиелита специфическую профилактику живыми вакцинами проводят при кори. Противокоревую живую сухую вакцину изготавливают из вакцинного штамма, репродукция которого осуществлялась на клеточных культурах почек морских свинок или фибробластах японских перепелок. Сухая вакцина [c.547]

В первом разделе приведены статьи на лекарственные средства. Номенклатура последних пополнена антибиотиками, витаминами, синтетическими гормональными препаратами, некоторыми природными веществами и др. Увеличено количество статей на готовые лекарственные формы (таблетки, драже, растворы, лекарственные препараты в ампулах и др.). Включены общие статьи на лекарственные формы (порошки, мази, пилюли, настойки, экстракты, медицинские капсулы, линименты, суппозитории и др.), биологические препараты (вакцины, сыворотки, гамма-глобулин) и лекарственное растительное сырье (травы, цветы, корни, кора, плоды, семена и др.). В этих статьях излагаются общие сведения, относящиеся к данным группам лекарственных средств (методы испытания, сбор, заготовка, хранение и т. п.). [c.90]

Комбинированная вакцина против кори, краснухи и свинки, раньше вводившаяся в возрасте 2 лет. [c.193]

ВАКЦИНА. Идеальным средством защиты от ВИЧ-инфекции была бы вакцина. Главная сложность при ее создании — способность вируса иммунодефицита менять свою генетическую структуру, а, следовательно, и поверхностные белки, которые должны распознаваться антителами. Другая проблема связана с безопасностью вакцины от СПИДа. Она должна содержать аттенуированный (ослабленный) вирус, способный вызывать иммунный ответ, но не саму болезнь. Так действуют вакцины против кори, полиомиелита, краснухи и других вирусных инфекций. Однако даже ослабленные вирусы вызывают у некоторых индивидуумов болезнь, а, если эта болезнь — СПИД, то вряд ли найдется много желающих делать экспериментальные и профилактические прививки. [c.218]

Иммунизацию некоторыми вакцинами (например против кори и эпидемического паротита) проводят обычно детям старше одного года, поскольку в течение по крайней мере 6 мес после рождения в крови ребенка имеется большое количество 1 С-антител, полученных от матери, а присутствие таких пассивно приобретенных антител во время вакцинации может существенно снизить ее эффективность. [c.240]

С момента введения в практику осповакцины были получены разрешения на вакцины против 14 других патогенных вирусов. Некоторые из них также сыграли важную роль в борьбе с заболеваниями, против которых они направлены, — особенно с полиомиелитом, желтой лихорадкой, корью и краснухой. [c.151]

Вместе с тем инактивированный вирус гриппа активно индуцирует Т-клетки, которые участвуют в реакции гиперчувствительности замедленного типа Td [2, 92]. Td-клетки, относящиеся к клеткам, рестриктированным по антигенам гистосовместимости класса II, усиливают у мышей пневмонию, вызванную вирусом гриппа [18, 91]. Адоптивный перенос Td-клеток мышам, зараженным вирусом гриппа, усиливает легочную инфильтрацию и смертность [2, 91], однако уровень репликации вируса в организме этих мышей не снижается. Эти данные противоположны результатам, полученным с Тс-клетками, относящимися к рестриктированным по антигенам гистосовместимости класса I Т-клетки участвуют в процессе очищения легких зараженных мышей от вируса и снижают клеточную инфильтрацию [94, 195, 202]. Недавно было выдвинуто предположение, что в усилении заболевания, вызываемого коревой и RS-вакциной, играет роль избирательная индукция клеток Td этими инактивированными вакцинами [1]. Данную точку зрения подтверждают предварительные исследования, в которых было показано, что инактивированные вакцины против кори и RS-вируса индуцируют у мышей реакцию гиперчувствительности замедленного типа [1]. [c.160]

Наконец, следует отметить, что для некоторых вакцинных вирусов, таких как вирус кори, серьезной проблемой является их стабильность. Необходимость хранения и транспортировки коревой вакцины при низкой температуре (4°С) ограничивает ее применение в тропических районах, где при транспортировке и хранении трудно поддерживать низкую температуру. [c.168]

Вакцины (живые, ослабленные и убитые вирусы) способствуют образованию специфи ческих АТ, предупреждающих развитие кори, бешенства, эпидемического паротита, краснухи полиомиелита, жёлтой лихорадки, гепатита В и некоторых других заболеваний. Сложность раз работки вакцин, с одной стороны, обусловлена их высокой аллергенностью, а с другой — нали чием у вирусов большого количества различных серотипов (вирус гриппа имеет их более 100) [c.376]

Иммунный гамма-глобулин (IgG) продукт матричного син- теза, являющийся гликопротеином и способный проникать через плаценту. Его получают в очищенном и концентрированном видах из донорской, плацентарной и абортной крови человека в виде 10% или 16% раствора. Препарат изготавливают из смеси большого числа сывороток крови взрослых людей, ранее болевших, например, гриппом, корью и другими инфекционными забол№аниями, или получавших вакцины в качестве нрофилайтических ср дгв. Поэтому так называемый нормальный глобулин может содержать Ig-ы против возбудителей дифтерии, кори, оспы и других заболеваний. [c.588]

Вакцины, спасающие человечество от страшнейших болезней (оспа, чума, полиомиэлит, дифтерия), содержат ослабленные антигены соответствующих вирусов и бактерий. Вакцинирование делается для того, чтобы организм выработал антитела. Тогда ему уже не страшна встреча с настоящей инфекцией. Иммунитет может быть более или менее прочным и длительным. Оспу приходится прививать несколько раз, но желтая лихорадка, например, дает иммунитет практически на всю жизнь. Вторичное инфекционное заболевание, будь то корь, скарлатина или полиомиэлит,— событие, к счастью, весьма редкое. [c.244]

В Сауда (Норвегия) в производстве сплавов М. заболеваемость рабочих крупозным воспалением легких вчетверо чаще, чем в остальной Норвегии. В возрасте 15—39 лет воспаление легких встречается в Сауде в 24 раза чаще, чем в остальной стране хороший якобы результат дали профилактические прививки смешанной вакцины из пневмококков, культивированных там же от больных пневмонией (йоттен и соавторы). Эмфизема—частое явление в Бразилии у грузчиков руд М. У рабочих, заглатывающих большое количество пыли этих руд, наблюдаются желудочно-кишечные расстройства (Фрайзе). Тяжелые случаи могут закончиться смертью. На вскрытии обнаруживаются дегенеративные изменения в ганглиозных клетках, в особенности в паяли-дарной системе, в меньшей степени в коре полушарий большого мозга, зрительных буграх, в четверохолмии (Гринштейн и Попова), жировая дистрофия сердечной мышцы. [c.432]

Пример обьганой вакцинации в Великобритании — введение детям двухлетнего возраста комбинированной вакцины против кори, свинки и краснухи. Рекомендуется также в разном возрасте получить три дозы тройной вакцины от дифтерии, столбняка и коклюша. В некото- [c.181]

Дрожжевые клетки наиболее подходят, по-видимому, для производства не содержащих вирусы вакцин против болезни человека, вызываемой вирусом гепатита В. Этот вирус состоит из нуклеопротеинового кора, содержащего геном вируса и окруженного фосфолипидной мембраной, поверхность которой составляют кодируемые геномом вируса белки. Антигенно активной составляющей является белок поверхности вируса, однако для сильной антигенной активности необходимо, чтобы этот белок входил в состав фосфолипидной мембраны. Мембранная система дрожжевых клеток аналогична системе других эукариотическ1 х организмов и отлична от мембранной системы Е. соИ. Когда белок, кодируемый клонируемым геном вируса гепатита В, накапливается в дрожжевых клетках, то образуются фосфолипидные частицы с белковой поверхностью, которые способны индуцировать производство вакцинируемым организмом антител против вируса в целом, С другой стороны, при накоплении этого белка в клетках Е. соН он не связывается с фосфолипидами и поэтому не вызывает сильной антигенной реакции. [c.290]

В последнее время среди живых вакцин распространение получили вирусные препараты. Культивирование вирусов проводите на куриных, утиных или перепелиных эмбрионах либо в тканевых культурах. Эмбрионы могут использоваться не только для непосредственного заражения, но и для приготовления из иих тканевых культур (вакцина против кори). Вирусные препараты требуют особенно тщательного соблюдения правил стериль- [c.575]

Бешенство Гепатит В Гепатит А Корь Человек Постэкспозиционное лечение (плюс вакцина) Человек Постэкспозиционное лечение Иммуноглобулин Профилактика (путешествия) - из смеси образцов нормальной плазмы Постэкспозиционное человека лечение [c.373]

Иногда инактивированные вакцины вместо того чтобы предотвращать заболевание, усиливают его [50, 73]. Впервые это было отмечено для инактивированной формалином вакцины против вируса кори [50]. Первоначально эта вакцина предотвращала корь, но через несколько лет вакцинированные теряли устойчивость к этому заболеванию. При заражении вирусом кори у вакцинированных развивалась атипичная картина заболевания с выраженными системными симптомами и пневмонией [50, 125, 154]. Ретроспективный анализ показал, что формалин, использованный для инактивации, разрушал антигенные свойства коревого белка Р, но не изменял белка Н (гемагглютинирующий белок, обеспечивающий прикрепление к клеткам) [131, 132]. Таким образом, у вакцинированных возникала несбалансированная иммунная реакция, при которой развивался иммунный ответ на белок Н, но не на белок Р. Позднее было показано, что вакцинированные отвечали на парентеральное введение живого аттенуированного вакцинного вируса развитием в месте его введения реакции Артюса [17]. Это позволило предположить, что у вакцинированных в ответ на заражение диким типом вируса кори развивался ускоренный иммунный ответ на белок Н, что создавало условия для реакции Н-антиген — антитело с присущими ей иммунопатологическими последствиями. Формалин по-разному действовал также на поверхностные гликопротеины вирусов паротита и парагриппа антиген Р разрушался, в то время как антигенные свойства гемагглютинина — нейраминидазы (НЫ) сохранялись [133, 140]. [c.158]

В отличие от вируса осповакцины каждый из вирусов, раз-рещенных для использования в качестве живых вакцин, имеет четкую родословную. Во всех случаях штаммы происходят от вирусов человека. Аденовирусные вакцинные штаммы (типы 4 и 7) представляют собой дикие типы вирусов человека, вызывающие бессимптомную инфекцию благодаря способу их введения и ограничению репликации в месте введения, где болезнь не развивается [19]. Одним из наиболее широко используемых вакцинных штаммов является встречающийся в природе аттенуированный вирус полиомиелита, который был идентифицирован по отсутствию вирулентности при его введении в головной и спинной мозг обезьян (вирус полиомиелита тип 2, штамм 712) [169]. Остальные вакцинные вирусы получены серийными пассажами на неприродном хозяине, ведущими к появлению мутантов, размножение которых в организме человека частично ограничено в месте введения и (или) в органе-мишени. Аттенуированные таким образом мутанты вируса краснухи или вирусов полиомиелита типа 1 и 3 отобраны путем пассирования в культуре клеток почек обезьян [43, 163]. Вакцинные штаммы вируса желтой лихорадки (штамм 170) и вируса кори получены в культуре клеток куриного эмбриона, в то время как для аттенуации вируса паротита использовали сами куриные эмбрионы [43]. [c.161]

Для других вакцинных вирусов экспериментальная система оценки вирулентности была недоступна. Поэтому их испытывали на аттенуацию непосредственно на людях. Сначала препараты вакцин против кори и краснухи не были достаточно аттенуированы, но дальнейшие пассажи вируса краснухи в культуре клеток почек обезьян и селекция холодоадаптированных температурочувствительных мутантов вируса кори дали удовлетворительные вакцинные штаммы. Аттенуацию вируса паротита также проверяли на людях. [c.162]

Полиовирусную и аденовирусную вакцины вводят перорально, в то время как вакцины против желтой лихорадки, кори, краснухи и паротита вводят парентерально. Применяемые в настоящее время способы введения, по-видимому, оптимальны во всех случаях, за исключением вакцины против кори, которая нейтрализуется сывороточными антителами, поступающими через плаценту. Поскольку этот ингибирующий эффект сохраняется до 15 мес жизни, в США коревая вакцина не рекомендуется для введения детям в возрасте моложе 15 мес. Правда, в США проблемы кори практически нет, так как она здесь почти полностью ликвидирована. В развивающихся странах ситуация другая — там коревая инфекция встречается в раннем возрасте и оказывает опустошающее действие среди детей с недостаточным питанием. Можно попытаться решить эту проблему аэрозольным введением коревой вакцины. Недавние исследования показали, что 100% младенцев в возрасте 4—6 мес, имеющих материнские антитела в сыворотке, удалось инфицировать, вводя вакцинный вирус в легкие в виде мелкодисперсного аэрозоля [162]. Материнские антитела, присутствующие до вакцинации в титре 1 25—1 512 (определяемом по подавлению бляшкообразования), не предотвращали иммунного ответа, хотя при введении вакцины подкожным путем при таких же титрах антител иммунный ответ предотвращался. [c.162]

НЫХ загрязнений. Некоторые живые вирусные вакцины, такие как вакцинные варианты вирусов кори, краснухи и желтой лихорадки, сохраняют низкий уровень остаточной вирулентности. Реакции, вызываемые такими вакцинами, незначительны, и поэтому эти препараты широко используются. Наиболее серьезная проблема заключается в восстановлении вирулентности в ходе инфекции, вызванной вакцинными вирусами. Для полиовирусной вакцины это наблюдается чрезвычайно редко 1 случай на 10 —10 иммунизаций [127]. Значительная часть паралитических заболеваний, связанных с вакцинным вирусом, наблюдается у лиц с дефектной иммунной системой, и это может быть не связано с проявлением генетических изменений вакцинного вируса [116]. В ряде случаев вакцинный вирус вновь приобретает вирулентность и вызывает заболевание у вакцинированного или у близко контактировавших с ним [76]. [c.167]

Получены эффективные аттенуированные живые вакцины против вирусов кори и свинки. Что касается вирусов парагр1 ппа и респираторно-синцитиального вируса, то для существенного повышения их иммуногенности нам следует изучить их поверхностные антигены так же хорошо, как НА и ЫА вируса гриппа. И снова наиболее эффективными, по-видимому, окажутся живые вакцины, а весьма важным компонентом защитного барьера организма — клеточный иммунный ответ. [c.482]

В качестве живых вирусных вакцин обычно используют аттенуированные (ослабленные) варианты вирусов, которые являются утратившими большинство свойств патогенности мутантами исходных штаммов. В редких случаях удается найти близкородственный слабопатогенный вирус, вакцинация которым обеспечивает иммунную защиту от другого опасного вируса (например, вакцинация вирусом оспы коров против натуральной оспы). Главное пре-имуш ество живых вакцин состоит в том, что они активируют все компоненты иммунной системы, вызывая сбалансированный иммунный ответ. Кроме того, такие вакцины относительно дешевы, так как для иммунизации требуется небольшая доза вируса, поскольку он размножается в зараженном организме. [c.434]

Перечислены только наиболее крупные достижения молекулярно-генетического периода в развитии микробиологии и иммунологии. За это время был открыт ряд новых вирусов (возбудители геморрагических лихорадок Ласса, Мачупо вирус, вызывающий СПИД) и бактерий (возбудитель болезни легионеров) созданы новые вакцинные и другие профилактические препараты (вакцины против кори, полиомиелита, паротита, клещевого энцефалита, вирусного гепатита В, полианатоксины против столбняка, газовой ганфены и ботулизма и др.), новые диагностические препараты. [c.18]

Живые аттенуированные вакцины конструируются на основе ослабленных штаммов микроорганизмов, потерявших вирулентность, но сохранивших антигенные свойства. Такие штаммы получают методами селекции или генетической инженерии. Иногда используют штаммы близкородственных в антигенном отношении, неболезнетворных для человека микроорганизмов (дивергентные штаммы), из которых получены дивергентные вакцины. Например, для прививки против оспы используют вирус оспы коров. Живые вакцины при введении в организм приживляются, размножаются, вызывают генерализованный вакцинальный процесс и формирование специфического иммунитета к патогенному микроорганизму, из которого получен аттенуированный штамм. [c.184]

Вирусные живые вакцины оспенная (на основе вируса оспы коров) коревая (из штамма Л-16 и штамма Эдмонстон, полученных А. А. Смородинцевым и М. П. Чумаковым) полиомиелит-ная (из штаммов А. Сэбина типов 1, 2, 3) против желтой лихорадки (из штамма 170) гриппозная (из лабораторных штаммов, полученных В, М. Ждановым и др.) против венесуэльского энцефаломиелита лошадей (из штамма 230, полученного В. А. Андреевым и А. А. Воробьевым) паротитная (из штаммов, полученных А. А. Смородинцевым и Н. С. Клячко). [c.185]

Специфическая профилактика и лечение. Для специфической профилактики применяют живую аттенуированную коревую вакцину, полученную А. А. Смородинцевым и М. П. Чумаковым. Вакцина вводится детям в возрасте 1 года парентерально. У 95% вакцинированных формируется длительный иммунитет. В очагах кори ослабленным детям вводят противокоревой иммуноглобулин. Продолжительность пассивного иммунитета 1 мес. Лечение симптоматическое. [c.259]

Вакцинацию проводят во многих странах. В России прививка против краснухи не включена в календарь, так как отечественная вакцина не производится. Существуют зарубежные краснуш-ные живые аттенуированные вакцины, выпускаемые в виде MOHO-, а также ди- и тривакцины (паротит — корь — краснуха). В большинстве стран проводят двукратную иммунизацию детей младшего и школьного возраста (18 мес и 12—14 лет). [c.262]

Определение Вакцины — это биологические препараты, предназначенные и кпассифи- для создания у людей, животных и птиц иммунитета к ин-кация фекционным заболеваниям или реже — к ядам. Имеются кор- [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология