Культивирование вирусов

Основные методы культивирования вирусов [c.28]

Методы культивирования вируса [c.167]

Культивирование вируса проводят 36—42 ч при 34 °С, затем при 4°С дают клеткам осесть. (Во время культивирования при 34°С может произойти изменение цвета суспензии с красного на оранжевый.) Вирус штамма Джонс, типичный представитель реовирусов второго серотипа, размножается медленнее, чем реовирусы двух других серотипов, поэтому для максимального выхода зараженные им клетки инкубируют 48—56 ч при 34°С. [c.204]

Помимо стационарного способа культивирования с регулярными пассажами, описанного выше для первичных культур, для большинства перевиваемых клеточных культур возможно применение метода суспензионных культур, при котором клетки находятся в жидкой среде во взвешенном состоянии. Модификацией данного метода является проточное культивирование, при котором в специальный аппарат (ферментер или роллерный культиватор) непрерывно добавляют свежую питательную среду и удаляют отработанную. Подобный метод позволяет в любой момент получить значительные количества клеточной массы для культивирования вирусов он применяется, как правило, в крупных лабораториях или при промышленном производстве вакцин. [c.261]

Поскольку риккетсии — внутриклеточные паразиты, то в питательных средах они не размножаются. Для их культивирования применяются те же методы, что и для культивирования вирусов [c.116]

После того как живые системы для культивирования вирусов подготовлены, дальнейшие этапы совпадают независимо от вида вирусов. Возможные отличия, связанные с различными способами культивирования, выявления и идентификации вирусов, будут рассмотрены по ходу изложения. [c.262]

Выделение вируса. При вьщелении ВИЧ из организма больного материалом служит кровь (периферические Г-лимфоциты), биоптаты костного мозга (лейкоциты), пунктаты из лимфоузлов, сперма, спинномозговая жидкость, возможно, слюна, секционный материал. Культивирование вирусов чрезвычайно затруднено в связи с использованием сложных в работе культур клеток лимфоцитов Н9, клеток МТ-2 и МТ-А, полученных из лимфоцитов пупочной вены при трансформации вирусом НТЬ V-1. [c.307]

Все перечисленные вирусные препараты производятся путем культивирования вирусов в живых насекомых тех видов, против которых их применяют. [c.237]

Вирин-ЭНШ — жидкая масса с осадком от темно-серого до коричневого цвета. Препарат состоит из 50% глицерина, 3% полиэфиров, 10% лактозы и 37% воды. Для производства препарата используют горох, фасоль, кормовые дрожжи, эфир метиловый и другие компоненты, предусмотренные техническими условиями. Вирин-ЭНШ получают путем культивирования вирусов в гусеницах непарного шелкопряда. Предназначается для борьбы с непарным шелкопрядом— вредителем садов, парков и лесов. [c.113]

Вакцинные препараты. Своевременная вакцинация защищает людей и животных от инфекционных заболеваний. Однако существует ряд причин, из-за которых далеко не против всех инфекций имеются надежные вакцины. Живые вакцины более эффективны, чем инактивированные, поскольку они размножаются в организме и включают все компоненты имхмунной системы. Но для этого не всегда удается выделить аттенуированные (с ослабленной патогенностью) штаммы, этому иногда. лешает высокая антигенная изменчивость инфекционных агентов (вирус гриппа, ВИЧ), встречаются трудности их культивирования (вирус гепатита В) и т. п. Поэтому ведется настойчивая работа по приготовлению генно-инженерных вакцин см. обзор Dertzbangh, 1998). [c.447]

Энтомопатогенные вирусы, как и все другие вирусы, размножаются только в живых клетках хозяина. Последнее обстоятельство значительно усложняет возможность широкого использования их для борьбы с насекомыми. Для производства вирусных препаратов требуется массовое разведение насекомых как живой среды культивирования вирусов. Недавно начаты работы по размножению вирусов на культурах тканей насекомых, но пока эти исследования ограничены лишь небольшим числом лабораторных экспериментов. [c.610]

Для культивирования вирусов удобно использовать монослойные культуры клеток, выращиваемые в пластиковых чашках или флаконах лучшие результаты получают при заражении плотного монослоя. Сыворотка крови, входящая в состав культуральных сред, содержит вещества, снижающие инфекционность вируса. Поэтому перед внесением инокулята вируса, который обычно представляет собой аллантоисную жидкость, разведенную PBS для обеспечения необходимой множественности инфекции, с монослоя сливают среду и промывают его PBS. Адсорбцию вируса на монослое проводят при комнатной [c.167]

Введение радиоактивной метки в вирусную РНК наиболее эффективно при наращивании вируса в культуре клеток в качестве метки используют [= Р]-ортофосфат или [Ш]-уридин. Можно пометить вирусную РНК [ Р]-ортофосфатом и при культивировании вируса во фрагментах куриных эмбрионов, хотя в этом случае метка включается хуже. [c.194]

Методы культивирования тканей за время своего существования значительно развивались и совершенствовались.. Широкое внедрение этих методов в практику исследовательской работы способствовало разрешению многих вопросов биологии н, в частности, вирусологии. В одних случаях объектом исследовании являлась сама культура тканей, в других—тканевые культуры имели подсобное значение и их использовали для культивирования вирусов и для изучения взаимодействий между клеткой и вирусом. [c.2]

В дальнейшем исследователи различных стран усовершенствовали и развивали новую методику, применяя ее для культивирования вирусов, а также для разрешения ряда практических и теоретических вопросов, связанных с изучением живой клетки. [c.3]

Метод переживающих тканей для культивирования вирусов в настоящее. время практически не применяется. [c.54]

Изучение этой формы инфекции в клетках, культивируемых вне организма, важно как для выяснения некоторых закономерностей латентной инфекции целостного организма, так и для практики культивирования вирусов. [c.126]

Пригодность различных тканей для культивирования вирусов гриппа и методы его индикации [c.165]

Культивирование вирусов человека и животных проводят с целью лабораторной диагностики вирусных инфекций, для изучения вопросов патогенеза и иммунитета, получения диагностических и вакцинных препаратов, применяют в научно-исследовательской работе. Поскольку вирусы являются абсолютными паразитами, их культивируют или на уровне организма, или на уровне живых клеток, выращиваемых вне организма в искусственных условиях. В качестве биологических моделей для культивирования используют лабораторных животных, развивающиеся куриные эмбрионы и культуры клеток. [c.55]

Куриные эмбрионы предложены в качестве экспериментальной модели для культивирования вирусов в середине 30-х годов Ф- Бернетом. К достоинствам модели относятся возможность накопления вирусов в больших количествах, стерильность объекта, отсутствие скрытых вирусных инфекций, простота техники работы. Для культивирования вирусов исследуемый материал вводят в различные полости и ткани куриного зародыша. [c.56]

Животные клетки. Огромное значение для медицины и ветеринарии имеют продукты синтеза клеток животных и человека. Основные аспекты их применения связаны с культивированием вирусов, созданием моноклональных антител, производством вакцин и таких лекарственных веществ, как интерфероны. Эти индуцибельные белки обладают антивирусным и иммуномодулирующим действием и выделяются, в частности, из лейкоцитарньгх клеток человека. / [c.16]

Для культивирования вируса классической чумы птиц FPV использовали клетки фибробластов эмбриона кур 8—11-дневного возраста. Яйца мыли в проточной воде с мылом, затем скорлупу несколько раз обрабатывали спиртом, обжигали тупой конец яйца и обеззараживали йодом. Скорлупу над воздушным пространством срезали ножницами. Извлекали зародыш, удаляли глаза, клюв, лапки и крылья, а тело промывали раствором Хенкса. Суспеи 1гю клеток готовили путем механического измельчения зародыша с последующей трипсинизацией ткани. Готовили взвесь клеток фибробластов из расчета 300 ООО клеток на 1 мл среды и заливали по 5 мл в камеры. В качестве питательной среды использовали среду 199 с добавлением 10% сыворотки крупного рогатого скота. [c.39]

Клеточные культуры — наиболее широко используемое и незаменимое средство для получения и культивирования вирусов. Хотя некоторые вирусы проще получать из животных или из куриных эмбрионов, но началом современной эры вирусологии следует считать работу Эндерса и др. (Enders et al., 1949), которые показали, что вирусы полиомы могут размножаться в различных типах культивируемых клеток человека, тогда как их размножение in vivo ограничивается главным образом нейронами серого вещества спинного мозга. [c.196]

В последнее время среди живых вакцин распространение получили вирусные препараты. Культивирование вирусов проводите на куриных, утиных или перепелиных эмбрионах либо в тканевых культурах. Эмбрионы могут использоваться не только для непосредственного заражения, но и для приготовления из иих тканевых культур (вакцина против кори). Вирусные препараты требуют особенно тщательного соблюдения правил стериль- [c.575]

Куриные эмбрионы — очень дешевая и удобная система культивирования вирусов гриппа. В эмбрионах в той или иной степени размножаются почти все штаммы вирусов как человеческого, так и животного происхождения. Наилучшим образом адаптированные к этой системе лабораторные штаммы дают в эмбрионах достаточно высокие титры (около 10 —10 гемагглютинирующих единиц (ГАЕ), или 10 —10 ° БОЕ на 1 эмбрион). Кроме того, эмбрион изолирован от внешней среды, и поэтому для размножения в нем вируса не нужно создава ть специальные стерильные условия. [c.162]

В то же время с момента появления техники однослойных клеточных культур и открытия возможности культивирования вирусов in vitro проблема контаминации клеток различными микроорганизмами и другими видами клеток приобрела чрезвычайно широкий размах. [c.104]

Лрибавление сЫ Вороток не обязательно для сред, поддержИ вающи.х рост, т. е. во второй фазе культивирования, когда вы-росшие летки используются для культивирования вирусов. В тех случаях, когда в среды, яоддерживающие рост, добавление сывороток необходимо, сыворотки должны быть проверены на отсутствие ингибиторов или антител к вирусу, с которым должно проводиться исследование. [c.23]

Следует отметить, что методом переживающих тканей была установлена возможность размножения вируса полиомиелита в тканях не нервного происхождения (Эндерс, Уеллер, Роббинс, 1949). Для культивирования вируса полиомиелита были использованы различные ткани человека и обезьяны. Наиболее удовлетворительные результаты получены на почечной ткани обезьяны. Среды состояли либо из снеси 75% раствора Хэнкса и 25% ультрафильтрата коровьей сыворотки, либо из среды 199. Наибольшая концентрация вируса 13 питательной среде культуры наблюдалась между 8-м и 12-м днем инкубации. [c.53]

Через 16 часов тэосле засева клеток на стекле формировалась активная однослойная культура. Различий в культурах, приготовленных из трипсинизироваиных и папаинизированных клеток, не наблюдалось. Клетки хорошо размножались и были пригодны для культивирования вируса. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология