Метаболический фонд

Биологическое окисление — источник энергии живых организмов. Окислительные превращения охватывают все виды питательных веществ белки, углеводы и жиры, которые распадаются под влиянием ферментов пищеварительного тракта на аминокислоты, моносахариды, глицерин и жирные кислоты. Продукты расщепления образуют метаболический фонд биосинтеза и получения энергии. [c.320]

Аминокислоты, поступающие в клетку, пополняют несколько функционально различных метаболических фондов, т.е. используются в дальнейшем для синтеза белков, катаболических процессов, регуляции. Возможно, вследствие этого, многие аминокислоты и имеют несколько пермеаз. [c.65]

Хотя скорость обновления достаточно полно характеризует соответст-вуюш ие скорости и, как подчеркивает Райнер, нет нужды в дополнительных параметрах, все же в биохимической литературе используется еще один термин — время обновления , который обозначает время пребывания молекулы в данной части. Время обновления можно также определить как время жизни метаболического фонда. Употребление этого термина корректно только в том случае, если время обновления вычисляется по скорости обновления . Математически для стационарного процесса оно может быть записано следующим образом [c.222]

Поскольку синтез эргоалкалоидов происходит внутри клетки продуцента, существенное значение имеет содержание триптофана в ее метаболическом фонде. Триптофан может поступать в клетку из среды или синтезироваться продуцентом. Синтез триптофана контролируется по принципу обратной связи. Внутриклеточный пул триптофана имеет два (три) периода нарастания предшествующих биосинтезу эргоалкалоидов. [c.337]

В дальнейшем О Брайн и др. [145], используя те же методы, исследовали обмен меченого малатиона в организме лактирующих коров. Инсектицид вводили перорально в течение трех дней по 1,3 мг/кг. Основная масса вещества (90% всего выделенного количества) покидала организм с мочой, с калом выделялось 9,7%, а с молоком 0,3%. Однако 23% не выделилось из организма в течение трех недель, и, по-видимому, включилось в общий метаболический фонд фосфора. Доля вещества, теряемого этим путем, должна быть больше при малых дозах так, если количество ортофосфата, образовавшегося из меченого инсектицида, будет равно размерам общего фосфатного фонда организма, то недостача в выделении [c.267]

В организме взрослого человека за сутки может синтезироваться около 80 г глюкозы, главным образом в печени, а также в корковом веществе почек и в слизистой оболочке кишечника. Биологическое значение глюконеогенеза заключается не только в возвращении лактата в метаболический фонд углеводов, но и в обеспечении глюкозой мозга при недостатке углеводов в организме, например, при углеводном или полном голодании. [c.267]

Часто употребляется также термин метаболический фонд , который просто означает общее количество данного вещества или веществ, находящихся в данной части системы. Для обозначения превращения в биохимической литературе используется термин обновление , который в динамической модели соответствует переносу материала. Этот термин обозначает транспорт в раздельном анализе и включает условия, сформулированные Соломоном [1] состав каждой отдельной части однороден, а барьер для транспорта материала между частями локализован в очень узком слое. Обновление можно также определить как превращение метаболического фонда. [c.221]

Кетокислоты и карбоновые кислоты, возникающие в результате распада аминокислот, постепенно окисляются, образуя СОг и НгО (см. с. 356). Точно так же в СО2, КНз и Н2О превращаются все остальные органические вещества, являющиеся продуктами распада аминокислот в организме. Таким образом, конечными продуктами распада аминокислот являются НгО, СО2 и КИд. Вода поступает в общий метаболический фонд, оксид углерода (IV) беспрепятственно выводится из организма и лишь судьба аммиака нуждается в специальном рассмотрении. [c.272]

Постоянство качественного и количественного состава аминокислот в метаболических фондах мозга обеспечивается такими взаимосвязанными процессами, как поступление аминокислот из циркулирующей крови, отток их из мозга в кровь и участие в реакциях внутриклеточного метаболизма. В организме все эти процессы сбалансированы слаженным функционированием гомеостатических механизмов, гематоэнцефалического барьера и мембранным транспортом. [c.39]

Ацетилирование —присоединение остатка уксусной кислоты к молекуле лекарства или яда. Казалось бы, как может не хватить уксусной кислоты в организме Ведь все углеводы, все жиры и две трети белков, поглощаемых человеком в виде пищи, образуют уксусную кислоту. За сутки у человека ее образуется свы-Н1е 400 г. Это количество с избытком покрывает все потребности организма. Легко предположить, что и процессы ацетилирования чужеродных соединений (биотрансформация) также полностью обеспечиваются ацетатом. Примитивный расчет показывает, что для ацетилирования суточной дозы, например, сульфадимезина (7 г) достаточно всего 1,5 г уксусной <ислоты (закон эквивалентов). Может ли сказаться изъятие из метаболического фонда 1,5 г ацетата на течении обменных процессов Конечно, нет. 1,5 г — это лишь 0,4% общего количества (суточного) уксусной кислоты в организме. И тем не менее при введении больших количеств лекарств, трансформация которых осуществляется ацетилированием, развиваются осложнения, зависящие на первый взгляд именно от недостатка ацетата. [c.46]

Новейшими исследованиями, проведенными с использованием метода меченых атомов, установлено, что синтез веществ в клетках происходит за счет метаболического фонда, который включает 1) продукты переваренной пищи, 2) продукты диссимиляции, образующиеся в клетках. Процессы ассимиляции и диссимиляции осуществляются при участии ферментов. [c.51]

Оба конечных продукта распада поступают в общий метаболический фонд и подвергаются обычным превращениям. [c.350]

Было также найдено, что по крайней мере 70 % измеренного поглощения С , осуществляемого в промежутке между 10 и 40 сек после введения С Ог, обусловлено включением метки в ФГК и фосфорные эфиры сахаров. Величина метаболического фонда нестабильных промежуточных продуктов — предшественников этих стабильных соединений — была не более того количества продуктов, которое могло образоваться за 5 сек фотосинтеза. Вероятно, впрочем, что в данном случае мы имеем дело с внутриклеточной и ферментативно связанной СОг (имеется сообщение о способности карбоксили-рующего фермента связывать значительные количества СОа [1]). Ясно, что если даже фонды нестабильных промежуточных соединений существуют, то они должны быть слишком малы, для того чтобы включаться в какой-то особый путь биосинтеза углеводов. Ведь такие углеводы должны были бы метиться во много раз быстрее, чем это было показано экспериментально, если бы они образовались из меченых соединений таких небольших по объему фондов. [c.546]

Фонды метаболитов не равномерно распределены по клетке, а разделены мембранами и локализованы в отдельных отсеках (камерах, компартментах). Компартменты метаболических фондов клетки связаны между собой транспортными потоками. В соответствии с избирательной проницаемостью мембран происходит пространственное перераспределение интермедиатов и продуктов обмена. Например, в клетке запас АТФ поддерживается за счет "горизонтальных" связей процессов фотосинтетического и окислительного фосфорилирования. [c.21]

Имеются указания на то, что высшим растениям также свойственно динамическое состояние аминокислот и белков i86], однако на растениях проведено по этому вопросу значительно меньше исследований, чем на крысах. При изучении индуцированного синтеза р-галактозидазы у Es heri hia oti найдено, что этот фермент синтезируется не за счет аминокислот, имеющих источником другие клеточные белки. Этот процесс носит необратимый характер, и, по имеющимся данным, другие клеточные белки Е. соИ не обменивают своих аминокислот с метаболическим фондом аминокислот, используемым для биосинтеза ]3-галактозидазы (стр. 275). Еще один пример необратимого процесса синтеза белка — образование вируса табачной мозаики 87] хотя вирус синтезируется из продуктов распада белков листьев, между однажды синтезированным вирусом и тканями листа не происходит обмена компонентами. [c.179]

Эндогенный и алиментарный холестерин образует метаболический фонд, который используется организмом для производства стероидных гормонов и желчных кислот. Неэтерифи-цированный холестерин вместе с желчными кислотами выделяется в кишечник с желчью, повторно всасывается и используется, однако такой круговорот холестерина протекает менее эффективно и с меньшей скоростью, чем круговорот желчных кислот. Холестерин выводится из организма главным образом с экскрементами, некоторая часть холестерина выводится также с секретом сальных желез кожи. [c.21]

После скармливания крысам N -глицина в а- и 3-аминогруппах орнитина находили эквивалентные концентрации изотопа [369]. Эти результаты можно объяснить либо перемещением а-аминогруппы орнитина в З-положение, либо тем, что источником образования обеих аминогрупп служит один и тот же азотистый предшественник. Стеттен [370] скармливала крысам в течение 9 дней DL-орнитин, меченный N в а- или 5-положении. В а-аминогруппы аргинина тканевых белков переходило очень мало изотопного азота из 3-аминогруппы орнитина. В образовании пролина эта группа участвовала в гораздо меньщей степени, чем а-аминогруппа, тогда как большая часть аминогрупп глутаминовой кислоты образовалась за счет 3-аминогруппы орнитина. Возможно, что на этих результатах отразилось в известной мере использование в опытах рацемических препаратов-орнитина. Однако появление в моче значительных количеств D-орнитина показывает, что большая часть D-орнитина не подвергалась превращениям в организме. Полученные данные согласуются с возможностью первоначального превращения орнитина в у-полуальдегид глутаминовой кислоты с переходом 3-аминогруппы в подвижный метаболический фонд азота, который, по-видимому, находится в равновесии с глутаминовой кислотой. Это объяснение согласуется с тем, что а-аминогруппа орнитина оказалась преимущественным предшественником азота пролина. [c.347]

Постоянство качественного состава аминокислот и их концентраций в метаболических фондах не следует рассматривать как следствие их статического состояния, так как имеет место постоянный отток свободных аминокислот из. мозга в кровь, который восполняется их поступлением из циркулирующей кро-аи часто против концентрационных градиентов, а также за счет их образования в реакциях внутриклеточного метаболизма. В организме все эти процессы сбалансированы слаженным функционированием гомеостатических механизмов гемато-энцефалического барьера и мембранным транспортом, благодаря которым относительное постоянство уровней свободных аминокислот в метаболических фондах нервной ткан поддерживается не только в норме, но и при существенных изменениях физиологического состояния организма. В настоящее время показано, что большинство церебральных метаболитов, включая и пул свободных аминокислот, находится в динамическом состоянии, а транспортные механизмы можно рассматривать как контролирующие в метаболизме мозга. [c.185]

В тех случаях, когда система не находится в стационарном состоянии, скорость обновления есть меньшая из двух величин, т. е. u>i — скорость образования метаболического фонда, а. — скорость его расходования. Это соответствует определению Райнера [4, 5]. Определение Зилверсмита, Энтенмана и Фишлера [3] отличается тем, что в нем не принимается во внимание существование нестационарных систем и скорость обновления вычисляется по общему образованию или расходованию данного вещества во всем объеме данной части системы (а не в единице объема). Очевидно, оба [c.221]

Аминокислоты метаболического фонда, не сразу используемые для синтеза белков, могут вступать в ряд реакций обмена веществ. Одни из этих реакций ведут аминокислоты но пути катаболизма (расщепления) сюда относятся дезаминирование, образование мочевины и выделение энергии. С другой стороны, они могут участвовать в образовании новых аминокислот посредством реакций реаминирования и переаминирова-ния. Дезаминирование, реаминиро-вание, переаминирование и образование мочевины являются процессами, свойственными всем аминокислотам поэтому эти процессы играют очень важную роль в обмене белков. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология