Малонат и поглощение

Изучение процесса дыхания в изолированных митохондриях. Можно изучать клеточное дыхание на препаратах изолированных митохондрий, наблюдая за тем, как изменяется поглощение кислорода этими препаратами в зависимости от условий. Если к активно дышащим митохондриям, использующим в качестве единственного источника топлива пируват, добавить 0,01 М малонат натрия, то дыхание внезапно прекращается и накапливается один из промежуточных продуктов метаболизма. [c.506]

Для раствора сукцината натрия, в который добавлено определенное количество сукциноксидазы, спектрофотометрическим методом были получены приведенные ниже значения начальных скоростей. Скорости выражены через изменения поглощения излучения с длиной волны 2500 А за 10 с. Рассчитать Уд, Лд и l для малоната. [c.329]

Инфракрасные спектры поглощения неорганических координационных комплексов. XV11I. Исследование инфракрас-ны.х спектров комплексных малонатов металлов. [c.236]

А — сигнал детектора по электропроводности (проводимость уменьшается в направлении стрелки а) Б — сигнал УФ-детектора (поглощение увеличивается в направлении стрелки б) В — запись производной сигнала детектора по электропроводности (сдвиг по временной оси) длина зон в направлении временной оси служит мерой количества вещества оси а н б характеризуют природу ионов. Зоны анионов / — хлорида, 2 — сульфата, 3 — хлората, 4—хромата, 5 — малоната, 6 — пиразол-3,5-дикарбоксилата, 7 — адипи-ната, 8 — ацетата, 9 — ллорпропионага, 10—фенилацетата звездочкой показан неиден тифицированная зона. Ведущий электролит 0,01 М НС1 — гистидин, pH 6,0 замыкаю-щий электролит 0,01 М фенилуксусная кислота. [c.315]

В опытах Мехлиса йод-ацетат, а также малонат подавляли поглощение радиоактивного Вг корнями ячменя. Подавление устранялось при прибавлении некоторых органических кислот из числа входящих в цикл трикарбоновых кислот. Эти данные указывают на связь между поглощением ионов и деятельностью ферментов циклофоразной группы. Этот же автор наблюдал закономерное снижение уровня дыхательной активности тканей корней по мере удаления от верхушки, что хорошо согласуется с наличием у тех же тканей градиента поглотительной активности. [c.479]

Айстерт и Гайс [5] обнаружили такие же закономерности в случае циклических малонатов (VI). Исследование электронных спектров поглощения показало, что в кислой среде, где подавлена возможность протолиза, максимумы поглощения не наблюдаются, ибо дикарбониль-ная система не содержит сопряженных связей. Прп увеличении pH раствора появляется поглощение, характеризующее енолятанион, которое Кабачник с сотрудниками [3] ошибочно приписали енольной форме. Если же уменьшать pH раствора, максимум опять исчезает. [c.48]

Исследование инфракрасного поглощения циклических малонатов также показало, что вещества в твердом виде представляют собой ди-карбонильные формы. Изопропилиденмалонат (кислота Мелдрума) (VI, К1 = Н2 = СНз Кз = К4=Н) в твердом виде характеризуется поглощением 1786 и 1761 см (в КВг) [5] или 1785 и 1753 см (в парафиновом масле) [28], а в растворах хлороформа — 1778 и 1749 см. Диметилизопропилиденмалонат (VI, К1 = Кг = Кз = К4 = СНз) поглощает при 1780 и 1745 см в твердом виде и при 1770 и 1735 см- в растворе хлороформа [28]. [c.51]

Сопротивление корней и их водный потенциал в значительной степени должны зависеть от скорости восходящего водного тока в растении, связанной с испаряющей деятельностью надземных органов. Вместе с тем, однако, они регулируются физиологическими механизмами самих корней, о чем свидетельствует автоколебательный характер поглощения воды [243—245]. Об автоколебательном характере транспорта воды в растении более подробно речь пойдет в следующей главе. Здесь же мы коснемся лишь вопроса о механизмах поглощения воды корнями. Исключительный интерес для выяснения этого вопроса представляют опыты, проведенные А. П. Петровым [244]. На корневые волоски проростков овса, находившихся в камере с относительной влажностью воздуха около 99%. надевали прямые или кольчатые микропотометры или прикрепляли к поверхности изогнутые очень тонкие капилляры. Ход поглощения воды отсчитывали с помощью микроскопа. Установлено, в частности, что 1) осмотический потенциал наружного раствора не определяет скорости поглощения воды, так как в водопроводной и дистиллированной воде, в разведенном вдвое и в неразведенном питательном растворе Хогланда — Арнона скорость поглощения воды оказалась одинаковой 2) скорость поглощения воды не пропорциональна площади контакта волоска с водой 3) поглощение воды волоском происходит в той зоне волоска, где находится основная масса цитоплазмы если последняя сосредоточена- у основания волоска, то и при полном погружении волоска в потометр сильнее поглощает именно эта зона 4) поглощение воды нилiaeт я с возрастом (длиной) волоска старые волоски более склонны к выделению воды 5) зона волоска против центральной вакуоли не поглощает воду, как это показали опыты с кольцевым микропотометром, который можно было укреплять в различных частях волоска 6) малонат в слабой концентрации (ЫО М) ускоряет поглощение воды, в концентрации же, подавляющей дыхание (1-10 М), вызывает сначала кратковременную вспышку поглощения воды, а затем его угнетение с последующей гибелью клетки другие ингибиторы дыхания — цианид, азид натрия, флюорид — действуют сходно в слабых концентрациях усиливают, а в более сильных — подавляют поглощение воды 7) в ходе поглощения наблюдаются примерно двухминутные ритмы. [c.113]

Выше отмечалось, что цикл Кребса был открыт на животных объектах. Существование его у растений впервые доказал английский исследователь А. Чибнелл (1939). В растительных тканях содержатся все кислоты, участвующие в цикле обнаружены все ферменты, катализирующие превращение этих кислот показано, что малонат — ингибитор сункцинатдегидрогеназы — тормозит окисление пирувата и резко снижает поглощение О2 в процессах дыхания у растений. Большинство ферментов цикла Кребса локализовано в матриксе митохондрий, акони-таза и сукцинатдегидрогеназа — во внутренней мембране митохондрии. [c.144]

А. Кривую поглощения кислорода, показанную на рис. 7-10, , можно получить при добавлении малоната, цианида или бутил-малоната. Каждый из этих ингибиторов блокирует поток электронов к кислороду, останавливая тем самым его поглощение. Бутилмалонат и малонат блокируют поглощение и окисление сукцината соответственно, перекрывая тем самым поток электронов в самом его начале. Цианид останавливает поток электронов на уровне цитохромоксидазы, которая в норме переносит электроны непосредственно на кислород. [c.344]

Малонат натрия - специфический ингибитор сукцинат-дегидрогеназного комплекса дыхательной цепи (Slater, 1966j и, насколько нам известно, не ингибирует антиоксидантные ферменты. Добавление малоната натрия в суспензию изучаемых нами дрожжей приводило к незначительному подавлению скорости поглощения кислорода (Рис. 43), по сравнению с ингибирующим действием азида и цианида на дыхание этих же видов дрожжей (табл. 6). Малонат в концентрации 10 мМ [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология