Калибровочный фактор

Последнюю величину обозначим через / и назовем калибровочным фактором. Тогда адсорбированное количество а азота при данной концентрации его с гелием будет [c.205]

Данные калибровки используют в расчетном или графическом вариантах (соответственно калибровочный фактор и калибровочный график). Для [c.18]

Для определения менее 5% ароматических углеводородов вводится понятие калибровочного фактора [7], который определяет- ся для каждой колонки по определению малых количеств ароматических углеводородов. [c.315]

Сопоставление уравнений (1.48) и (1.49) показывает, что численное значение калибровочного фактора зависит от параметров анализируемой системы и относительной чувствительности хроматографического детектора к определяемому веществу и стандарту [c.50]

При близких значениях К и или когда соотношение объемов фаз (V o/V i.) много больше/( и калибровочный фактор приобретает смысл коэффициента относительной чувствительности хроматографического детектора. Однако, если такие условия не выполняются, k зависит от коэффициентов распределения стандарта и определяемого вещества, и его необходимо находить экспериментально. Для этого анализируют газ над эталонным раствором с известным С и l (при фиксированных температуре и отношении Vg/Vl) и расчет проводят по уравнению (1.49). Следует, однако, иметь в виду, что свойства эталонного раствора (К и /< ) должны быть идентичны свойствам исследуемых образцов. Поэтому анализ с внутренним стандартом объектов с изменяющимися свойствами растворов в различных образцах может привести к немалым погрешностям. [c.50]

По результатам анализа стандартного раствора вычисляется калибровочный фактор [c.130]

Калибровочный фактор к, фигурирующий в табл. 3 (часть А),вычисляют по формуле [c.329]

К, К - калибровочный фактор, константа проницаемости [c.390]

Затем смешивают раствор сульфата железа(1П) с раствором реагента и снова измеряют оптическую плотность. Проводят также холостой опыт с использованием 0,20 мл воды вместо раствора сульфата железа. Калибровочный фактор рассчитывают исходя из того, что одна молекула кислорода реагирует с двумя радикал-катионами метилвиологена [c.129]

При работе катарометра в качестве детектора естественно связывать 12, 4] различие калибровочных факторов с различием теплопроводностей анализируемых веществ. Наиболее точное соответствие калибровочных факторов и теплопроводностей имеет место при использовании в-качестве газа-носителя газа с теплопроводностью, значительно отличающейся от теплопроводности анализируемых веществ. [c.328]

Определение калибровочных факторов из различия теплопроводностей анализируемых веществ еще не дает упрощения, так как теплопроводности анализируемых веществ не всегда известны. Более интересным является то обстоятельство, что теплопроводности паров веществ, близких по химическому строению, пропорциональны удельным весам данных жидкостей, а поэтому площади под хроматографическими пиками оказываются пропорциональными объемным процентам вещества данной жидкой пробе. [c.328]

Если применяют измерение площадей, то определяют калибровочные факторы для введения поправки в измеряемые площади каждого пика, так что концентрация, вычисленная из площади пиков, выражается молярными или весовыми процентами. Точно так же, если применять измерение высоты пиков, то определяют калибровочные факторы для внесения поправки в высоту пиков, и концентрации, вычисленные по высоте пиков, тоже выражаются молярными или весовыми процентами. [c.267]

Из табл. 1 видно, что калибровочные факторы, найденные для колонок с ДМФ, пригодны для колонок разного типа на обоих приборах. Эта таблица показывает, что при измерении площадей пиков получают почти одинаковые результаты на колонках различного типа и на различных приборах. Это означает, что калибровочные факторы для площадей пиков достаточно определить только один раз. [c.267]

Состав (в %) разделяемой смеси, полученный при применении одних и тех же калибровочных факторов для различных колонок с ДМФ на двух приборах [c.267]

К — калибровочный фактор, который находят из анализов смесей известного состава. [c.212]

Е — средняя теплота адсорбции в первом слое адсорбированного газа. f — калибровочный фактор, N3 на 1 сл площади пика [c.16]

Аналогичным образом анализируют несколько искусственных смесей и находят среднее значение калибровочного фактора, который затем используют в расчетах. Калибровочный фактор остается постоянным при определенном давлении и одинаковом расходе газа-носителя, рабочем токе и температуре. При изменении одного из параметров, а также замене плечевых элементов детектора и смене колонок следует повторить градуировку прибора. [c.95]

Обработка хроматограмм. Качественный состав смеси расшифровывают путем определения относительных времен удерживания отдельных компонентов. Находят площади пиков компонентов на первой и второй хроматограммах (площадь пика, соответствующего сумме легких фракций на первой хроматограмме, не рассчитывается). Полученные площади умножают на поправочный коэффициент (табл. 5), учитывающий разницу между значениями теплопроводностей. Кроме того, площади пиков второй хроматограммы умножают на калибровочный фактор. Находят сумму исправленных площадей компонентов и определяют содержание каждого компонента по формуле [c.95]

При использовании калибровочного фактора, учитывающего разницу между значениями теплопроводностей азота и изопентана, следует брать относительные коэффициенты, приведенные в скобках. [c.97]

Целесообразно проверить линейность показаний торсионной нити новых весов, чтобы убедиться в том, что один и тот же калибровочный фактор одинаково применим по всей ее длине. [c.24]

Проверка калибровочного фактора [c.26]

Во время любой из вышеописанных процедур можно определить точный вес маленького кусочка платины, весящего 50—100 л/сг. Этот кусочек хранят между стеклянными пластинками в маленьком бюксе и через определенные промежутки времени используют для проверки калибровочного фактора весов. Таким образом был опробован кусочек платины (66,52 мкг), взвешенный в декабре 1960 г. Принимая, что вес платины остался постоянным, обнаружили, что в октябре 1961 г. калибровочный фактор весов изменился только на 0,05%. Это говорит о том, что данный метод обеспечивает полезную, необходимую время от времени проверку калибровочного фактора. [c.26]

Во втором случае имеется возможность одновременного определения углерода. Содержание серы можно вычислить по площадям пиков сероводорода или двуокиси при использовании соответствующих калибровочных кривых или калибровочных факторов. При применении обоих методов необходимо, однако, выделение продуктов гидрирования или окисления при помощи охлаждаемых ловушек. Определение сероводорода производят на колонках с молекулярными ситами, причем получают результаты, хорошо совпадающие с результатами метода ASTM . Возникающие при гидрировании низшие углеводороды должны быть выделены при помощи включенной перед хроматографической колонкой охлаждаемой колонки с молекулярными сптами. При окислении, кроме двуокиси серы, возникают вода и двуокись углерода. Воду удаляют обработкой сульфатом кальция, а для разделения двуокиси углерода, кислорода и двуокиси серы хорошо подходит колонка, содержащая динонилфталат на хромосорбе. Метод окисления позволяет определять серу в сульфоксидах, сульфонах, сульфидах и дисульфидах но сульфаты не переводятся количественно в двуокись серы. Азот и галогены не оказывают в.лияния на результаты определения. Продолжительность анализа составляет только 20 мин. [c.253]

Калибровочный фактор fk учитывает экспериментальные условия проведения анализа — соотношение объемов ф аз в сосуде для установления равновесия и коэф- щйеиты распределения этилового спирта и стандарта. [c.131]

Калибровочный фактор (отношение между уменьшением оптической плотности раствора и количеством введенного кислорода) устанавливают с помощью стандартного раствора сульфата железа(П1). Для этого в реакционный сосуд с раствором реагента после облучения (для достижения оптической плотности 0,7—0,9) вводят птри-цем 0,20 мл 2-10" М раствора сульфата железа(П1), не допуская смешивания его с раствором реагента, пропускают 1—2 мин умеренный ток азота (для удаления кислорода, растворенного в стандартном растворе железа). [c.128]

В другом приборе химик проводит окисление в камере сгорания, а продукты подаются потоком гелия в восстановительную камеру, где удаляется избыток кислорода и различные окислы азота восстанавливаются до молекулярного азота. Результирующая смесь (СО2, Н2О, N2 и Не) приводится в термическое равновесие под давлением около двух атмосфер, а затем через систему пробоотбора поступает в Ьерию кювет для измерения теплопроводности. Между первой парой кювет находится поглощающая ловушка, содержащая обезвоживающий реагент, который удаляет из потока газа водяные пары. Количество водорода в исходном образце измеряется по разности в теплопроводности, вызванной удалением воды. Аналогичные дифференциальные измерения проводят для второй пары кювет, расположенных по две стороны ловушки, которая удаляет двуокись углерода. Содержание азота в оставшейся смеси гелий — азот определяют сравнением теплопроводности в кюветах со смесью и с чистым гелием. Все сигналы детекторов направляются в самописец, и с помощью соответствующих калибровочных факторов по величине пиков определяют процентный состав образца. После ввода образца процесс производится автоматически вплоть до стадии интерпретации графиков. [c.544]

Вайнштейн [56] исследовал точность газо-адсорбционной хроматографии с применением катарометров, как метода количественного анализа, и нашел, что калибровка чистыми веществами приводит к систематическим аналитическим ошибкам, обусловленным тем взаимным влиянием, которое одни компоненты смеси могут оказывать на параметры пиков других компонентов. Джувет и Чиу 132] нашли, что в газо-жидкостной хроматографии для точной калибровки смесей ацеталей и спиртов нужно применять известные искусственные смеси, близкие по составу анализируемым. Кейлеманс и сотрудники [34] показали, что калибровочные факторы некоторых углеводородов (хотя и в незначительной степени) меняются с количеством компонента, содержащегося в смеси. Наконец, Чиу [8] изучил матричные эффекты в смесях спиртов и альдегидов сложных эфиров и альдегидов спиртов, альдегидов и воды спиртов, альдегидов и углеводородов. [c.283]

Калибровочные факторы как для площадей, так и для высот пиков, по-видимому, остаются правильными в течение срока жизни колонки, поскольку не получается значительного различия в результатах при анализе стандартной семикомпонентной смеси углеводородов С4 на новой и старой колонках. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология