Динитронафталин Динитротолуол

Взрывчатые свойства. Динитронафталин отличается очень малой чувствительностью к детонации и по своим взрывным свойствам близок к динитротолуолу.. [c.244]

По своим взрывчатым свойствам (чувствительности к детонации, фугасному действию и бризантности) динитронафталин сходен с динитротолуолом, тринитронафталин — с динитробензолом и тетра- [c.247]

Смесь динитронафталинов 216 То же. Взрывчатые свойства аналогичны динитротолуолу [c.286]

Осернением нитропродуктов, например, 1,5- и 1,8-динитронафталинов, получают Сериистый коричневый, а окислением 2,4-динитротолуола — Сернистый коричневый Ж. Красители применяются для окраски хлопчатобумажной ткани. Окраски устойчивы к стирке. [c.206]

Твердые нитропродукты в определенных условиях при пожаре могут вызывать взрывы большой разрушительной силы. Некоторые нитропродукты, как, например динитрохлорбензол, динитротолуол, динитронафталин и др. способны взрываться от воздействия высоких температур, образующихся во время горения больших количеств этих продуктов. Это необходимо учитывать при организации работ по тушению горящих нитропродуктов. [c.78]

Определение динитросоединений в мононитросоединениях [96]. Определение основано на том, что динитросоединения (например, динитробензол, динитроксилол, динитронафталин, динитротолуол, динитрохлорбензол) в отличие от соответствующих мононитросо-едииений вступают в реакцию Яновского. В 20—30 мл смеси равных объемов ацетона и этилового спирта растворяют сначала навеску (1—2 г) исследуемого мононитросоединения, затем 2—3 г едкого натра (или лучше окиси натрия) и через несколько минут измеряют оптическую плотность раствора. При определении динитропроизводных бензола пользуются зеленым светофильтром, динитропроизводных толуола и ксилола — красным светофильтром, а для динитронафталина — синим светофильтром. [c.136]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Работами Укрводгео установлено, что этот метод пригоден для очистки сточных вод, содержащих следующие продукты нитробензол, о и р нитрохлорбензол, мононитротолуол, динитрофенол, динитрохлорбензол, динитронафталин, динитротолуол, тринитронафталин, тетрил и некоторые другие продукты. [c.111]

Ди нитрохлорбензол, динитротолуол, динитронафталин, перекись бензоила, прикраминовая исяо-та, эфиры азотной кислоты (этилнитрат, бутил-нитрат), селитра аммиачная, этиловый эфир и др. I, III, IV, V, VI, VII и VIII [c.139]

Напишите схемы реакций последовательного превращения нитрогрупп в аминогруппы при восстановлении а ) ж-динитробензола б) 4,4 -динитроди-фени а в) 1,5-динитронафталина г) 2,6-динитротолуола. Назовите все образующиеся соединения. [c.106]

Динитробензойная кислота была получена нитрованием бензойной КИСЛОТЫ смесью серной и дымящей азотной кислот нитрованием 3-нитробензойной кислоты окислением 3,5-динитротолуола Наряду с другими веществами она была получена также при действии азотной кислоты на 1,5-динитронафталин . [c.216]

В качестве исходных материалов для получения коричневых красителей применяются преимущественно ароматические нитросоединения 2,4-динитротолуол, 1,5-и 1,8-динитронафталины, 2,4-ди-нитро-4-гидроксидифениламин и другие. Иногда при получении сернистых коричневых красителей добавляют медный купорос, причем оттенок красителей сдвигается в сторону красного. Важнейшим представителем является Сернистый коричневый Ж, который получают восстановлением 2,4-динитротолуола полисульфидом состава N3287 и последующим запеканием реакционной массы при постепенном повышении температуры от 120 до 240 °С (в течение [c.430]

Осуществлено электролитическое восстановление целого ряда соединений, содержащих несколько нитрогрупп, до различных продуктов [22]. Так, 1,5-динитронафталин дает 1,5-нафталиндиамин, если восстановление проводится в серной кислоте на свинцовом катоде [23]. Подобным образом 2,6-динитротолуол вначале восстанавливается до 2-амино-6-нитротолуола и затемдо 2,6-диамино-толуола [c.65]

В Приложении С (указания относительно предметов, -лишь условно допущенных к перевозкам) к германским правилам перевозки по железным дорогам—ароматические нитросоединения, обладающие взрывчатыми свойствами, разделяются с точки зрения безопасности в отношении перевозки на две группы. К I группе принадлежат взрывчатые вещества, которые в отношении удара, трения и воспламенения не более опасны, чем чистая пикриновая кислота они допускаются к перевозке отдельными, хорошо упакованными пакетами без ограничения. Взрывчатые вещества, не удовлетворяющие этому требованию, но не болёе опасные, чем тетрил или тринитрорезорцин, причисляются ко II группе (перевозка в отдельных вагонах), причем некоторые из них допускаются к перевозке лишь в мокром виде. Те нитросоединения, которые ни в каком отношении не опаснее, чем динитробензол (например, динитротолуол, динитронафталин, тринитронафталин), не рассматриваются, как взрывчатые вещества, с точки зрения транспорта, согласно постановления о взрывчатых веществах. Все нитросоединения не должны обнаруживать изменения в весе в продолжение 48-часового хранения при 75°. [c.619]

В плавах, полученных при варке и запекании с полисульфидами натрия, содержится избыточный полисульфид. В тех случаях, когда исходными продуктами для получения красителей служат динитросоединения (динитрофенол, динитротолуол, динитронафталин, динитрооксидифениламин), плавы содержат, кроме того, в значительных количествах тиосульфат натрия [c.343]

Динитронафталин является взрывчатым веществои, по силе близким к динитротолуолу, IIO несколько слабее [38]. Температура вспышки динитронафталина 300—310 °С, скорость детонации 1150 м/с (при плотности 1) [39], расширение в бомбе Трауцля 100 мл. Бризантность по Гессу с капсюлем-детонатором № 8 при плотности 0,9—4 мм. [c.301]

Ди- и тринитросоединения (динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитрофенол, динитронафталин, тринитрофе-нол или пикриновая кислота) являются взрывчатыми веществами. Температуры воспламенения этих продуктов лежат в пределах от 194° (для динитрохлорбеизола) до 360° (для динитрофенола). При зажигании они горят коптящим пламенем, горение в больших массах может перейти во взрыв. Некоторые полинитросоединения, например динитробензол, дин итротолуол, тринитрофенол, взрывают от детонации. Ди- и тринитросоединения нельзя хранить вместе с концентрированными кислотами, едкими щелочами и горючими жидкостями. [c.570]

Все динитросоединения бензольного и нафталинового рядов взрываются при взрыве заряда из прессованного тротила и тетрила. Сухой динитрофенол детоиирует от капсюля-детона-тора. При взрыве зарядов тротила и тетрила детонируют не только сухие, но и некоторые влажные динитросоединения (ДНТ при 10% влаги, ДНБ при 16% влаги). Степень взрыво-опаоности порош,кообразных ароматических динитросоединений убывает в такой последовательности динитрофенол, динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитронафталин. Все эти вещества (за исключением динитронафталина) более взрывоопасны, чем аммиачная селитра. [c.294]

Сернистые коричневые красители получаются при нагревании с по-лисульфидом натрия 2,4-динитротолуола или смеси 1,5- и 1,8-динитронафталинов. [c.604]

Для крашения обычно применяется сернистый коричневый Ж, получаемый восстановлением 2,4-динитротолуола с помощью МагЗй с последующим запеканием реакционной массы при 230°. Краситель сернистый коричневый получают пз смесн 1,5- и 1,8-динитронафталинов в тех же условиях, что и при получении сернистого коричневого Ж. [c.278]

При исследовании ряда нитросоединений были получены следующие окраски 1,3-динитробензол дает темно-фиолетовую окраску, 1,2,4-динитротолуол — ультрамариново-синюю, а-динитронафталин — синеватокрасную, 1,3, 5-тринитробензол — кроваво-красную. 1,2-Динитробепзол не дает никакой окраски. [c.632]

В качестве исходных материалов для получения коричневых красителей применяются премущественно ароматические нитросоединения. Например, сернистые коричневые красители получают из 2,4-динитротолуола, 1,5- и 1,8-динитронафталинов, [c.317]

Как и нитронафталин, динитронафталин отличается очень низкой чувствительностью, но зато, подобно динитротолуолу, он способен детонировать (рис. 14). Динитронафталин является главной составной частью некоторых взрывчатых веществ типа Фавье, безопасных в отношении взрыва рудничных газов во Франции он был использован также для снаряжения снарядов с 80% мелинита под маркой МОН. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология