Толуол динитропроизводные

Задача 25.10. к-Пропиловый эфир 2-амино-4-нитрофенола — одно из самых сладких веществ, примерно в 5000 раз слаще обычного сахара — сахарозы. Это вещество можно получить из динитропроизводного восстановлением бисульфидом аммония. Приведите схему синтеза этого вещества, исходя из бензола или толуола и любых алифатических реагентов. [c.764]

Было поставлено несколько опытов по проверке правильности предположения об окислении крезолов уже в условиях мононитрования. В. мононитротолуоле, тщательно отмытом от побочных продуктов, растворяли приблизительно 1 % о- или л-крезола. Затем полученный раствор подвергали нитрованию смесями, использованными для мононитрования толуола. Содержание нитрокрезола после нитрования определяли весовым способом в виде соответствующего динитропроизводного. В ходе опытов было установлено, что крезол окисляется в среднем на 40—50% [c.118]

Если в результате нитрования получается продукт, твердый при обычной температуре, но- жидкий при температуре нитрования (динитропроизводные бензола и толуола), то его отделяют от отработанной кислоты в жидком состоянии после отстаивания при повышенной температуре. Отработанная кислота всегда содержит некоторое количество нитросоединения, которое из нее извлекают обработкой веществом, подлежащим нитрованию (например, нитробензолом). Таким путем извлекается и остающаяся в отработанной кислоте избыточная азотная кислота [c.163]

По данным спектров комбинационного рассеяния в состав первой фракции входили и-гептан (—70 6), метилциклогексан (—15%), циклогексан (—8%) и то/)акс-1,2-диметилциклопентан. Третья фракция (остаток) представляла собой весьма чистый исходный циклогептан вторая фракция, которая являлась промежуточной, должна содержать углеводороды, входящие в состав первой и третьей фракций. Ароматическая часть катализата была представлена в основном толуолом для его идентификации из пятой фракции было получено динитропроизводное с т. пл. 70 °С. [c.252]

Присутствие толуола доказывалось запахом и температурой кипения, 105—117°, и было подтверждено превращением его в динитропроизводное с температурой плавления 68—70°. Так как при аналогичном пирогенетическом разложении бензальдегида (стр. 224) продуктом реакции являлся бензол, а не толуол, нужно считать, что бензилбензоат, образовавшийся из альдегида, в условиях опыта не подвергался дальнейшему распаду. [c.527]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

При действии двуокиси азота на ароматические соединения также получаются нитропродукты. Так, например, бензол, толуол, нафталин, фенантреа, нафтол, хлорбензол, фенол, крезол образуют нитросоединения. Хорошие результаты получаются при применении вспомогательных реагентов, таких, как концентрированная серная ки лoтa, хлористый алюминий, хлористое железо. Низшие нормальные парафины от метана до пентана нитруются в газообразной фазе двуокисью азота с образованием MOHO- и динитропроизводных, причем получаются исключительно первичные нитросоединения. Однако наряду [c.15]

А. И. Титов [52], посвятивший ряд работ нитрованию двуокисью азота органических соединений, установил, что при соответствующих условиях нитрование жирноароматических соединений может привести к вполне удовлетворительным выходам w-нитропроизводных, причем отношение выходов нитро-и динитропроизводных находится в зависимости от концентрации N0 и NOg в реакционной смеси и температуры нитрования. Влияние первого фактора доказано им экспериментально следующим образом он смешивал одни и те же количества двут окиси азота (25 мл) и безводной uSOi (20 г) с различными количествами толуола и выдерживал эту смесь при 20° в течение 30 дней. Результаты оказались следующими [c.376]

По методу а можно получать ж-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитропроизводные из хлорбензола, бром-бензола, бензилхлорида или толуола. Фенол, ацетанилид, нафталин и дифенил дают динитропроизводные. В случае галогенированных ароматических соединений лучше использовать методику б , так как при этом образуются динитропроизводные, которые легче очистить, чем мононитропроизводные, получаемые по способу а . Мезитилеи, ксилолы и псевдокумол дают. тринитропро-изводные.. [c.290]

Определение динитросоединений в мононитросоединениях [96]. Определение основано на том, что динитросоединения (например, динитробензол, динитроксилол, динитронафталин, динитротолуол, динитрохлорбензол) в отличие от соответствующих мононитросо-едииений вступают в реакцию Яновского. В 20—30 мл смеси равных объемов ацетона и этилового спирта растворяют сначала навеску (1—2 г) исследуемого мононитросоединения, затем 2—3 г едкого натра (или лучше окиси натрия) и через несколько минут измеряют оптическую плотность раствора. При определении динитропроизводных бензола пользуются зеленым светофильтром, динитропроизводных толуола и ксилола — красным светофильтром, а для динитронафталина — синим светофильтром. [c.136]

Из жидких продуктов окислительного крекинга ментана были удалены фенолы и кислоты, после чего продукт подвергался фракционировке и во фракциях определялись ароматика и непредельные для каждой фракции определялись также анилиновые точки. Как видно из табл. 7 и 8, повышение концентрации кислорода влечет за собой увеличение выходов ароматики это особенно сказывается на опытах, пока содержание кислорода не достигнет размеров, при которых преобладающее значение получают окислительные процессы. Из ароматических углеводородов был обнаружен только толуол через его динитропроизводное (т. пл. 70° С). [c.281]

А. И. Титов 65- 6 S при нитровании толуола установил, что отношение выходов нитро- и динитропроизводных находится в зависимости от температуры и концентрации окиси и двуокиси азота в реакционной смеси. При взаимодействии двуокиси азота с толуолом, при очень большом разбавлении двуокиси азота углеводородом, основным продуктом реакции является фенилдинитро-метан. При малом разбавлении двуокиси азота толуолом (1 2) получается главным образом бензойная кислота. Повышение температуры в случае большого разведения вызывает уменьшение выхода фенилдинитрометана и повышение выхода фенилнитрометана. [c.162]

Ксилидины получают при нитровании и восстановлении смеси трех ксилолов. Смесь ксилидинов щироко применяют в качестве добавки к авиационному бензину для улучшения его антидетона-ционных качеств. Недавно описан метод их получения, основанный на каталитическом гидрировании нитроксилолов при высоком давлении. Нитроксилолы для этой цели получают при мононитровании ксилолов, образующихся в результате побочной реакции при каталитическом гидрировании нефтепродуктов до толуола. В подвергающихся гидрированию мононитропродуктах нежелательно присутствие динитропроизводных, так как они взрывоопасны. Метод отделения состоит в обработке динитропроизводных сульфидом натрия и извлечении образующихся нитроаминов кислотой. Два ксилидина используются как промежуточные продукты ж-4-ксили-дин (VI т. кип. 215,8—216,0°) для производства алых азокрасителей и Л-2-КСИЛИДИН (VII т. пл. 15,5°, т. кип. 213,5°) для производства аминоазосоединений. о-4-Ксилидин (VIII т. пл. 51 , т. кип. 226°) — важный промежуточный продукт при синтезе рибофлавина (лактофлавин, витамин Вг) [c.107]

Обсуждение. По способу А образуются л-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитросоединения из хлорбензола, бромбензола, хлористого бензила и толуола. Из фенола, ацетанилида, нафталина и дифенила образуются динитропроизводные. Для галоидопроизводных бензола и его гомологов лучще применять способ Б, так как при этом образуются динитросо-единения, которые обладают более высокими температурами плавления, чем мононитропроизводные, получающиеся по способу А. Мезитилен, ксилолы и псевдокумол дают тринитропроизводные. [c.196]

К типу наименее чувствительных и одновременно трудно замерзающих безопасных динамитов. Главной составной частью их является нитрохлорин, представляющий собою смесь динитрохлоргидрина с 15—20% нитроглицерина, — технический продукт, непосредственно получае.мый при нитровании приготовляемого из глицерина хлоргидрина. Пластические свойства их повышаются добавкой 6—12% динитропроизводных толуола или нафталина здесь эта добавка служит больше для связывания тощей хлоринжелатины, чем для флегматизации.. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология