Алкилфосфат моно

В табл. 10.2 приве.лены значения С- для различных продуктов, образующихся при радиолизе важнейшего экстрагента — ТБФ. Разброс в значениях величины С е табл. 10.2 объясняется серьезными трудностями, возникающими при ее измерении. Очень важно отметить сравнительно высокий выход диалкилфосфата, моно-алкилфосфата и газообразного водорода. При радиолизе органических соединений значения О для основных продуктов находятся обычно в пределах 0,5—5. Образование в процессе переработки горючего алкил-фосфатов приводит к необходимости очистки экстра- [c.229]

Синтез алкилфосфатов весьма несложен. Пирофосфаты получаются при обработке соответствующих спиртов пятиокисью фосфора. Реакция экзотермична, ее осуществляют обычно в разбавителе (керосине) с отводом тепла. При температуре выше 70° начинается гидролиз алкилпирофос-фатов, в результате чего образуются ортофосфаты. Как правило, реакции приводят к получению смеси moho-, ди- и тризамещенных алкилфосфатов. Отдельные компоненты смеси выделяют экстракционным методом, основанным на резко различающейся растворимости соединений в воде и неполярных растворителях растворимость в воде моно > ди > три, растворимость в неполярных растворителях моно < ди < три. Пользуясь этим же свойством, можно разделять длипноценочные и коротко-цепочные алкилфосфаты. [c.165]

Кислотность формалина можно снизить путем добавления небольших количеств (0,0001—0,1%) фосфорной кислоты и водорастворимых фосфатов . В качестве фосфатов используются фосфаты, пирофосфаты и гексаметафосфаты щелочных металлов (например, натрия или калия), алкилфосфаты (например, моно- и дибутилфосфаты). Наиболее эффективными стабилизаторами являются фосфорная кислота и пирофосфаты натрия или калия. [c.102]

Углеводородная жидкость (нефть, газоконденсат и т.д.) Кислые моно- и дизфиро-алкилфосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции С,,-С [c.13]

Моно- и диалкилфосфорные кислоты, а также алкилпирсфосфор-ные кислоты образуют с ураном (IV) и с ураном ( 1) соответствующие алкилфосфаты, экстрагирующиеся многими не смешивающимися с водой органическими растворителями [60, 146, 272, 642, 896]. [c.313]

Этиленгликоль используется при экстракции различных веществ и очистке продуктов от примесей, например как селективный растворитель для экстракции индена и кумарона из легких масел каменноугольной смолы, толуола из различных фракций, бутадиена из ег смеси с изобутиленом и другими углеводородами [150, р. 26]. Этиленгликоль может быть ирнмепен в качестве разделяющего агента для выделения тетрагидрофурана из его водных растворов методом экстрактивной ректификации [151]. Для разделения моно- и ди-алкилфосфатов употребляется этиленгликоль с несмешивающимся с ним углеводородом [152]. Этиленгликоль применяется для очистки акрилонитрила от примесей карбонильных соединений, которые образуют с ним высококинящие эфиры [153]. Б смеси с яг/)ет-бутило-вым спиртом этиленгликоль предложен как растворитель при синтезе адинодинитрила из 1,4-дихлорбутана и цианида натрия [154]. [c.101]

Альтернативным объяснением такой эффективности может быть ассоциация молекул алкнлфосфатов, которая простирается с поверхности в непрерывную фазу, повышая как бы тем самым молекулярную массу растворимого компонента и увеличивая его молекулярную площадь. Торговые алкилфосфаты представляют собой смесь моно- и диалкилфосфатных эфиров (1 1). Моноалкиловый эфир обладает большей способностью образовывать водородные связи и должен легче образовывать поверхностные сетки или объемные ассоциаты. Действительно, специальное исследование показало, что только моноалкиловый эфир является эффективным [c.86]

Маслорастворимые алкилфосфаты кальция получают взаимодейсг-вием спиртов, например цетилового, с пятиокисью фосфора и пирофосфорной кислотой с последующим превращением смеси моно- и диалкилфосфор-ной кислот в кальциевые соли действием извести или обменной реакцией натриевой соли с хлористым кальцием. Кальциевые соли являются активными моющими присадками, а в сочетании с алкилтиоэфирами могут использоваться как антиокислительные присадки [94], [c.24]

Бергманн и др. [10] оспаривают возможность отнесения этого поглощения к группе Р—О—С и сделали предположение о том, что оно обусловлено антисимметричными колебаниями трех Р—О—К-связей алкилфосфатов в различных фазах. Однако было показано [8], что если бы это было действительно так, то следовало ожидать смещения полосы поглощения у диалкилфосфонатов и моно-алкилфосфонитов, которого в действительности не обнаруживается. Во всяком случае соотношение между данной полосой поглощения и группировкой Р—О—С (алкил) может быть успешно использовано в аналитической работе. [c.366]

Имеются сведения, что трибутилфосфат пригоден в процессах экстракции тория или уранилперхлората, а алкилфосфаты (нанример, моно- и диизоамилфосфаты) — в процессе экстракции протактиния . [c.566]

По мнению автора большое значение при определении равновесия сольватация — десольватация при различных температурах имеет то обстоятельство, что зависимость растворяющей способности от температуры определяется как величиной, так и геометрической формой молекул пластификатора. Растворяющая способность пластификаторов с длинными вытянутыми молекулами увеличивается с понижением температуры. С этим хорошо согласуется большая эффективность пластификаторов алифатических эфиров моно- и дикарбоновых кислот при охлаждении пленок поливинилхлорида. То же относится и к алкилфосфатам, но не к арилфос-фатам. Для трикрезилфосфата температурный коэффициент растворения равен 0,0015, а температура хрупкости пленок 0° С. Для триоктилфосфата соответственно температурный коэффициент равен —0,0038, а температура хрупкости понижается до —50° С. Такая же зависимость получена и для фталатов. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология