Пластификаторы эфиры алифатических дикарбоновых

Длина молекулы применяемых в качестве пластификаторов эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноатомными спиртами превы- [c.73]

Как видно из таблицы, выпуск эфиров алифатических дикарбоновых кислот, а также полиэфирных пластификаторов не увеличивается, Вместе с тем пластификаторы на основе дикарбоновых кислот имеют ряд преимуществ перед наиболее широко используемыми эфирами фталевой и фосфорной кислот. [c.241]

Сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот. Эти эфиры широко применяются в качестве низкотемпературных пластификаторов . Чаще всего они используются как добавки к фталатам для [c.23]

При исследовании системы из пасты поливинилхлорида марки опалой 410 и пластификатора (60 40) применялся микрометод, заключающийся в определении температуры, при которой уже нельзя различить частиц смолы (скорость нагревания 2° в минуту). Для фталатов и эфиров алифатических дикарбоновых кислот температура растворения повышается с увеличением молекулярного веса эфира. При рассмотрении сложных эфиров ароматических спиртов наблюдается отклонение от этой зависимости в гомологическом ряду эфиров фосфорной кислоты. Величины растворяющей способности сложных эфиров ароматических спиртов зависят от метода их определения полученные по микрометоду они выше, чем полученные при определении критической температуры растворения по методу, разработанному автором. [c.33]

В системе полистирол — трикрезилфосфат при температуре ниже 0° С наблюдалось повышение скорости звука с увеличением содержания пластификатора. При температуре ниже области стеклования температурный коэффициент скорости звука растет с повышением концентрации пластификатора. Снижение скорости звука с повышением содержания пластификатора следует рассматривать как результат ослабления ван-дер-вааль-совских сил между цепями макромолекул поливинилхлорида под действием молекул пластификатора. О влиянии строения пластификатора можно сказать, что нри одинаковом составе внутреннее рассеивание звука во всех случаях тем больше, чем более линейна молекула пластификатора. Можно считать, что температура, при которой начинается изменение температурного коэффициента скорости звука, идентична температуре перехода в стекловидное состояние. В соответствии с этим пластификаторы можно расположить по эффективности действия в следующий ряд дибутилфталат, диоктилфталат и эфиры алифатических дикарбоновых кислот. [c.137]

Пластификация поливинилхлорида эфирами алифатических дикарбоновых кислот вызывает тем большее повышение морозостойкости, чем длиннее алкильные радикалы эфиров. Следовательно, введение пластификатора с более длинными молекулами приводит к получению более гибких и морозостойких пластических масс. Следует, однако, иметь в виду, что в низковязких начальных членах каждого гомологического ряда пластификаторов концентрация полярных групп больше. Поэтому свойства пластифицированных ими пластических масс сильнее зависят от температуры. Таким образом, при получении морозостойких пластических масс нужно избегать применения пластификаторов с ярко выраженной полярной структурой. При выборе пластификатора надо уметь сочетать совместимость, связанную с длиной цепи молекул, с полярностью, чтобы добиться нужного эффекта. [c.362]

Среди пластификаторов наиболее распространенными являются сложные эфиры ароматических дикарбоновых кислот (преимущественно фталевой) и алифатических спиртов, эфиры алифатических кислот и алифатических [c.157]

Важность этих процессов для промышленности основного органического и нефтехимического синтеза заключается в том, что они дают возможность получать такие продукты (или полупродукты, сырье для дальнейших синтезов), как мыло, глицерин, этиловый спирт гидролизом жиров, углеводов, целлюлозы спирты Сг—С4 — гидратацией соответствующих олефинов при помощи реакций этерификации получают сложные эфиры насыщенных и ненасыщенных, алифатических и ароматических моно-и дикарбоновых кислот, используемых в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров для дальнейших синтезов и т. д. [c.211]

Имеющиеся сведения о влиянии длины цепи алифатических спиртовых радикалов в эфирах дикарбоновых кислот, а также сравнительно малая доступность высших спиртов дают право сделать вывод, что широкое использование фталатов спиртов с десятью и большим числом атомов углерода мало перспективно. Тем не менее применение децил фталата в качестве единственного пластификатора или в смеси с другими фталатами или эфирами дикарбоновых кислот дает известные преимущества в производстве пленок, предназначенных для электротехнических целей, так как придает им влагостойкость. [c.774]

Вязкость диэфирных пластификаторов в ряду о-фталатов для эфиров нормального строения меньше, чем для изомерных соединений (рис. 3.3). При увеличении длины алкильного радикала наблюдается монотонное возрастание вязкости. Аналогичная закономерность характерна для эфиров алифатических дикарбоновых (см. табл. 3.8) и монокарбоновых (талловых жирных) кислот (см. табл. 3.2). Следует отметить, что изменение структуры спиртового радикала у эфиров монокарбоновых кислот таллового масла от алкильного к циклическому приводит к возрастанию вязкости (2-этилгексилэпокситаллат — 56,7 МПа-с, а циклогексилэпокси-таллат —94 МПа-с) (см. табл. 3.2). [c.81]

Температуры кипения, застывания, стеклования пластификаторов связаны со строением молекул сложных эфиров н зависят от межмолекулярного взаимодействия (вандерваальсовых, водородных, дипольных, электростатических сил и т. п.). Гомологические ряды пластификаторов подчиняются некоторым общим закономерностям, характерным для индивидуальных органических соедине-. ний. Например, температура кипения диалкилфталатов или диал-киловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, закономерно повыщается с увеличением молекулярной массы (табл. 3.12). [c.84]

Исследованию растворимости пластификаторов в воде посвящено мало работ [36, 37]. Интересные данные [36] получены при изучении растворимости в воде эфиров карбоновых кислот путем приготовления насыщенного раствора при более высокой температуре (50°С), чем температура измерения, последующего отстаивания и о.хлаждения раствора до 25 С, удаления всплывшего или осевшего на дно сосуда пластификатора. Пробу, отобранную из отстоявшегося раствора, подвергали двукратной экстракции н-гексаном, разделению водного и н-гексанового слоев. Последний концентрировали до объема 1—2 мл и анализировали на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором с применением в качестве стандарта раствора соответствующего пластификатора в н-гексане, сравнимой с исследуемым раствором концентрации. Данные о растворимости о-фталатов в воде, полученные сотрудниками фирмы Кева Сэкию (см. табл. 3.14), указывают на уменьшение водорастворимости в ряду о-фталатов с увеличением длины алкильного радикала. Также заметно снижение водорастворимости у эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноименным алкильным радикалом при переходе к пластификатору большей молекулярной массы (адииинат — 3 ч/ЮОО, а себацинат— 0,1 ч/ЮОО). Такая же закономерность наблюдается для ортофосфатов (см. табл. 3.14). [c.92]

Природа кислотной составляющей также оказывает влияние на стойкость пластификатора к 7-излучению. Так, эфир алифатической дикарбоновой кислоты — ди (2-этилгексил j адипинат подвергается более сильному радиолизу по сравнению с аналогичным эфиром ароматической дикарбоновой кислоты — ди (2-этилгексил)-о-фталатом. [c.111]

Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты обладает наибольщей молекулярной массой и наименьшей летучестью из всех 2-этилгексиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Закономерно, что исследование его действия подтвердило малую токсичность при остром воздействии на организм, отсутствие кумулятивного действия на смертельном уровне. Резорб-тивное действие пластификатора, через неповрежденную кожу в условиях однократного и повторного нанесения вещества не выявлено (табл. 3.22). [c.128]

Наилучшую морозостойкость полимерным композициям из промышленных пластификаторов придают эфиры алифатических дикарбоновых кислот (азелаиновой, адипиновой, себациновой), промежуточное положение занимают эфиры о-фталевой кислоты и наименьшую морозостойкость придают полимерам арильные производные ортофосфорной кислоты н полиэфирные пластификаторы. [c.176]

Эфиры алифатических дикарбоновых кислот получили большое распространение как пластификаторы, так как они хорошо совмещаются с различными полимерами, имеют небольшую летучесть, удовлетворительную стойкость к термоокислительной и гидролитической деструкции, менее токсичны, чем фталаты, и придают полимерным материалам высокую морозостойкость. Нашей промышленностью освоено производство эфиров адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот. [c.346]

Наиболее распространенными пластификаторами являются сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой), фталевой, фосфорной и лимонной кислот и алифатических спиртов, содержащих от 2 до 13 атомов углерода, главным образом н-бутилового и 2-этилгексилового. [c.22]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

Эксплуатация изделий из высокопластифяцврованяых 8ф1фо-целлплозннх пластиков сопровождается миграцией пластификаторов в, следовательно, уменьшением их концентрации. В табл. 1.8 приведены результаты исследования летучести некоторых пластификаторов [31]. В этой таблиц в величине обозначает, сколько пластификаторов сохра яяется в пленках после пребывания их в течение 160 ч при 100°С (в расчете ва исходное содержание]. Разница между атой величиной и 100% представляет собой количество пластификатора, которое улетучилось за 160 ч при 100°С. Приведенные данные показывают, что для пластификации ацетата целлюлозы не всегда целесообразно применять эфиры алифатических, дикарбоновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. [c.20]

Тодд 2 приводит данные о вязкости, определенной по напряжению сдвига, для паст поливинилхлорида (100 вес. ч.) с различными пластификаторами (66 вес. ч.) после хранения их от одних суток до одной недели. Из этих данных следует, что пластификаторы, образующие низковязкие пасты, вызывают наименьшее набухание поливинилхлорида. Как следует из табл. 12, диоктилфталат и трикрезилфосфат вызывают вначале примерно одинаковое набухание поливинилхлорида. Однако после хранения паст в течение недели и более набухание поливинилхлорида протекает различно в разных пластификаторах. При определении разности вязкостей А в начале и конце хранения установлено, что наиболее сильное последующее набухание поливинилхлорида вызывает трикрезилфосфат, затем следует бутилбензилфталат и далее в меньшей степени — диоктилфталат. Этим диоктилфталат заметно отличается от диоктиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот и от триоктилфосфата. Вторичный 2-октилфталат также имеет меньшую активность в процессах набухания по сравнению с диоктилфталатом (см. также стр. 770). [c.50]

Исследовались фталаты, трикрезилфосфат, эфиры алифатической дикарбоновой кислоты. В ряду диметил-, дибутил- и диоктилфталатов наибольшее снижение скорости распространения звука при 20° С наблюдалось в пленках, содержащих диоктилфталат. Это значит, что с повышением содержания пластификатора достижение той же скорости звука становится возможным при более низких температурах. В твердых пленках поливинилхлорида, содержащих малое количество диоктилфталата, скорость звука, равная 1000 м сек, достигается при 90° С в пленках состава 60 40. Эту же скорость распространения звука можно достигнуть при 18° С. [c.137]

Эффективность действия пластификаторов возрастает, если прибегнуть к механическому растяжению системы полимер — пластификатор . Эти наблюдения были сделаны при исследовании влияния алкильных эфиров алифатических дикарбоновых кислот на температуру стеклования поливинилбутираля. Установлено, что температура стеклования зависит от длины отрезков неполярной части диэфиров в пределах от до Се. Увеличение растягивающего усилия до 150 кгс1см приводило к такому же снижению температуры стеклования, как добавление 5 мол. % диэтил-оксалата. [c.363]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

При переработке полимерных расплавов предполагается, что при высокой температуре переработки не происходит их заметного разложения. Полимеры, растворы которых трудно перерабатывать из-за высокой вязкости или вследствие разложения при температуре плавления, можно перевести в вязкотекучее состояние пластификацией и перерабатывать при более низкой температуре. В качестве пластификаторов применяют высококипящие жидкости, совмещающиеся с полимерами, например эфиры фосфорной и фталевой кислот (диоктилфталат), различные алифатические дикарбоновые кислоты. Молекулы пластификатора располагаются между полимерами цепочками, что приводит к уменьшению межмолекулярно-го взаимодействия (внешняя пластификация). При этом подвижность полимерных цепочек возрастает, а температура стеклования понижается. Пластифицированные полимеры являются более гибкими и обладают меньшей твердостью по сравнению с непластифи-цированными (см. опыт 3-48). [c.104]

Благодаря этому области применения полимеров, пластифицированных эфирами дикарбоновых кислот, весьма широки, включая изготовление пленок для упаковки пищевых продуктов. Увеличению объемов производства пластификаторов на основе алифатических дикарбоновых кислот препятствует высокая стоимость последних. Стоимость алифатических дикарбоновых кислот по отношению к стоимости наиболее широко используемого в производстве пластификаторов фталевого ангидрида составляет 290% адипиновой кислоты, 360% азелаиновой кислоты, 680% себациновой кислоты, 225% щавелевой кислоты и 500% янтарной кислоты. Соответственно цена эфиров адипиновой кислоты составляет 200 %, а эфиров азелаиновой кислоты 280% от цены однотипных эфиров фталевой кислоты 14] [c.241]

Для улучшения адгезии и эластичности при различных температурах к поливинилхлориду добавляют пластификаторы-эфиры о-фталевой кислоты (дибутилфталат, диоктилфталат), диэфиры алифатических дикарбоновых кислот (диоктиладипи-нат), эфиры фосфорной кислоты (трикрезилфосфат), жидкие хлорированные углеводороды Наиболее эффективным пластификатором является диоктилфталат или егосмесьсдиоктилади-пинатом С этими пластификаторами поливинилхлорид совмещается практически в любых соотношениях Такие пластификаторы приходится вводить в довольно больших количествах (до 50%) [c.153]

Создана новая отрасль химической промышленности — крупно-тоннажное производство пластификаторов и сырья для них сложные эфиры ряда кислот, в том числе ортофталевой (диоктил-, диизооктил-, дикаприлфталаты и диалкилфталаты), алифатических дикарбоновых (дибутил- диоктилсебацинаты), монокарбоновых кислот и гликолей полиэфирные пластификаторы 2-этилгексанол (периодическим и непрерывным методами) нормальные спирты С,—Сд смесь нормальных спиртов С,—Сэ и изоспиртов Сд—Се канриловый спирт очищенная фракция высших спиртов, получаемых при производстве изобутилового спирта. Разработана и освоена технология получения новых пластификаторов для теплостойких поливинилхлоридных пластикатов, материалов, контактирующих с пищей (А. И. Куценко, В. И. Любомилов, П. А. Мошкин, Л. И. Буринова, Р. А. Абрамова и др.). [c.15]

При рассмотрении влияния строения пластификаторов на Гхр. было-установлено преимущество алифатических соединений перед ароматическими. Пластификаторами, наиболее эффективно увеличивающими морозостойкость пластмасс, являются соединения, принадлежащие к группе тиоэфиров дикарбоновых кислот. Так, нанример, пленки поливинилхлорида, содержащие 30% пластификаторов — эфиров спиртов С4, 64-0, -Q И тиогликолевой или тиодицропионовой кислот, выдерживают испытания на ударопрочность до температуры —60° С. Эти данные более подробно приведены в разделах, описывающих отдельные представители пластификаторов. Многочисленными исследованиями установлено, что предварительное выдерживание образцов при температурах 50, 100, 160 или 180° С не оказывает заметного влияния на их ударопрочность прж низкой температуре. То же можно сказать и о увлажнении. Однако для пленок из поливинилхлорида и мезамолла установлено, что после суточного увлажнения и последующего высушивания и кондиционирования наблюдается снижение морозостойкости, определенной по ударопрочности. Причина, по-видимому, заключается в том, что исследованная смесь содержала некоторое количество эфиров дисульфокислот. [c.124]

Чистые малеинаты практически пока широко не применяются в качестве пластификаторов, так как малеиновая кислота используется для других целей. Лоуренс и МакИнтайр указывают, что диоктилмалеинат совмещается с поливинилхлоридом в количестве до 300% и, судя по механическим свойствам пленок, лишь немного уступает по эффективности дибутилфталату. Этот малеинат придает хорошую морозостойкость пленкам поливинилхлорида (—39° С), т. е. не уступает по действию эфирам алифатических насыщенных Дикарбоновых кислот. К сожалению, диоктилмалеинат довольно летуч. [c.720]

Пластификаторы. Одной из важных областей практического использования сложных эфиров нафтеновых кислот является их применение в качестве пластификаторов в производстве различных технических изделий на основе полимерных материалов. Большинство применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собой сложные эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себа-циновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Несмотря на значительный объем выпуска сложных эфиров, потребность в них удовлетворяется неполностью ввиду дефицита сырья и его высокой стоимости. Кроме того, вырабатываемые заводами сложные эфиры для пластификаторов требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этих точек зрения использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот представляется перспективным. [c.81]

Помимо орто-фталатов практическое применение в качестве пластификаторов нашли эфиры терефталевой кислоты, получаемые на основе диметилтерефталата [3, т. 1, 34, 50 5]. При синтезе пластификаторов обычно применяют диметилтерефталат, а не терефталевую кислоту из-за легкости выделения диметилового эфира в чистом виде и его более низкой температуры кипения по сравнению с кислотой. Для получения пластификаторов на основе алифатических кислот применяются адипиновая [3, т. U с. 34 4, т. 2, с. 187 5, 15, 16], субериновая (пробковая) [15, 17], азелаиновая [15, 16, 18], себациновая [5, 15, 18], 1,10-декандикар-боновая [4, т. 2, с. 190 5, 15]. В качестве побочных продуктов в высших дикарбоновых кислотах могут присутствовать низшие ди- [c.18]

Внедрение пластификатора в питательную среду без углерода) [5]. В приведенной работе определялась устойчивость к 24 видам плесневых грибов 90 сложных эфиров дикарбоновых кислот алифатического ряда и алкилпрои водных фосфорной и фталевой кислот, а также других соединений. Питательная среда применялась состава (в г) [c.34]

После 3 мес. экспозиции пленок из ацетата целлюлозы, пластифицированного фталатами, в них содержалось 35—84% от начального количества пластификатора. Выветривание пластификатора в данном случае не связано ни с растворением пластификатора в воде, ни с начальным его содержанием. Очень низкое остаточное содержание дибутилфталата (35%) связано скорее с его летучестью. Большее остаточное содержание диметилфталата (52%), также весьма летучего вещества, можно объяснить растворимостью ацетата целлюлозы в этом пластификаторе. Ничтожные количества диэтиловых эфиров дикарбоновых алифатических кислот (0—8,2%), остающиеся в пленке после 3 мес. испытания на атмосферостойкость, можно объяснить летучестью, а также относительно хорошей растворимостью этих пластификаторов в воде. В пленках, пластифицированных диэтилсебацина-том, в конце испытаний оставалось 35 % от начального содержания пластификатора. Атмосферостойкие пленки можно приготовить из ацетата целлюлозы, пластифицированного алкоксикарбоксиариловым простым эфиром гликолевой кислоты (остаточное количество от 75 до 92%). Такие же стойкие пленки были получены при применении толуолсульфамида (69— 88%), трифенилфосфата и трикрезилфосфата. Не пригодны для получения пленок, стойких при длительном атмосферном воздействии, триэфиры жирных кислот и глицерина или диэфиры гликолей. При совмещении [c.231]

По мнению автора большое значение при определении равновесия сольватация — десольватация при различных температурах имеет то обстоятельство, что зависимость растворяющей способности от температуры определяется как величиной, так и геометрической формой молекул пластификатора. Растворяющая способность пластификаторов с длинными вытянутыми молекулами увеличивается с понижением температуры. С этим хорошо согласуется большая эффективность пластификаторов алифатических эфиров моно- и дикарбоновых кислот при охлаждении пленок поливинилхлорида. То же относится и к алкилфосфатам, но не к арилфос-фатам. Для трикрезилфосфата температурный коэффициент растворения равен 0,0015, а температура хрупкости пленок 0° С. Для триоктилфосфата соответственно температурный коэффициент равен —0,0038, а температура хрупкости понижается до —50° С. Такая же зависимость получена и для фталатов. [c.352]

Поливинилхлорид плохо набухает в алифатических углеводородах, что объясняется их малой удельной энергией когезии. При сольватации полярных макромолекул поливипилхлорида эфирами моно- и дикарбоновых кислот, а также алифатическими эфирами фосфорной кислоты имеют значение только эфирные группы. Неполярные части молекул эфиров образуют своего рода гроздья , величина которых, согласно представлениям Айкена, Алфри и др. , превышает размеры коллоидных частиц. В эфирах, имеющих ароматические радикалы, тенденция к агрегации выражена слабее, поэтому при употреблении таких пластификаторов для пластификации поливинилхлорида часто получаются пластические массы, которые размягчаются при более высокой температуре. По-видимому, при этом в полимерах остается еще значительная часть полярных центров, не блокированных пластификатором, вследствие чего сохраняется сильное межмолекулярное взаимодействие, способствующее постепенному образованию плотной структуры, что предупреждает явление хладотекучести. [c.365]

Однако такие алифатические спирты (нанример, оксооктиловый и оксонониловый) чаще используют в качестве пластификаторов в виде эфиров моно- и дикарбоновых кислот. [c.389]

Остается еще упомянуть, что кетодикарбоновые кислоты, получаемые из 2 моль ангидридов алифатических или ароматических дикарбоновых кислот в присутствии катализаторов декарбоксилирования переходят в лактамоподобные соединения. При действии воды они превращаются в кетодикарбоновые кислоты, эфиры которых являются универсальными пластификаторами. Подобные соединения можно получать также, например, из дилактона кетопимелиновой кислоты [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология