Алкилфосфаты

Среди антиокислительных и противокоррозионных присадок к маслам наиболее широкое применение нашли соединения, содержащие серу и фосфор. Высокая эффективность этих веществ определяется тем, что антиокислительные свойства их, обусловленные наличием серы, дополняются противокоррозионным действием фосфора. К таким присадкам относятся различные производные органических кислот фосфора, содержащие серу. Для по-. вышения стабильности смазочных масел к ним добавляют, например, соединения типа производных алкилфосфатов [c.44]

В случае полимеризации под действием фосфорной кислоты при 330 и 50 агп этилен, пропилен и бутилены дают смеси жидких полимеров, которые образуются через алкилфосфаты, разлагающиеся в условиях реакции. Полимеризация этилена в бутилены протекает по следующей схеме [c.624]

Качествами экстрагентов [78, 80, 144, 185, 189] обладает множество органических веществ с нейтральными, кислыми и основными свойствами, а также образующих внутрикомплексные соединения. Для нейтральных экстрагентов характерны донорно-акцепторные связи. К их числу относят спирты, простые и сложные эфиры, кетоны н др. Наиболее сильными экстрагентами этой группы, получившими распространение в заводской практике, являются алкилфосфаты, сложные эфиры фосфорорганических кислот, например три-бутиловый эфир фосфорной кислоты — трибутилфосфат (ТБФ) — [СНз(СН2)зО]зРО. [c.320]

Под действием разбавленной кислоты 0-глюкоза-1-фосфат подвергается очень быстрому гидролизу. При этом даже расщепляется связь углерод — кислород. Это довольно необычное поведение для простых алкилфосфатов. Чем оно вызвано [c.452]

Процесс обычно проводят при температуре кипения, используя в качестве алкилирующих агентов алкилгалогениды (метил-и бутилиодиды, бутилбромид и др.), диалкилсульфаты (диметил-и диэтилсульфаты), алкилтиомочевину, сульфонаты эфиров (метил-и-толуолсульфонат), алкилфосфаты. [c.243]

Аналогично образуются сложные эфиры азотной (алкилнитраты), фосфорной (алкилфосфаты) и других минеральных кислот. Если серная кислота содержит много воды, то при нагревании сложный эфир гидролизуется до соответствующих спиртов [c.349]

В табл. 23 приведены коэффициенты распределения бериллия в системах НЫОз — алкилфосфат — толуол. [c.136]

Об экстракции сульфата кобальта алкилфосфатами и спиртами см. [1272]. [c.16]

Селективность некоторых экстрагентов используется в процессах жидкостной экстракции для получения металлов высокой степени чистоты. Например, ванадий можно экстрагировать из растворов, содержащих уран и ванадий, четвертичным аммониевым основанием либо алкилфосфатом [26]. Бериллий экстрагируется ди-2-этилгексилфосфорной кислотой из сульфатных растворов. Эта же кислота экстрагирует щелочноземельные элементы из радиоактивных сбросных растворов [27]. В химической промышленности экстракция применяется при производстве чистой фосфорной кислоты. В качестве экстрагента [28] здесь используются спирты С4—С . Жидкостная экстракция нашла применение также в технологии брома и его соединений, например тетрабромэтана [29]. [c.13]

Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

В качестве нейтрализующих противокоррозионных присадок к бензинам нашли применение аминоалкилфосфаты. Они являются продуктами реакции алифатических разветвленных аминов (С4—С15) и алкилфосфатов (С —С ) и содержат избыток амина [59]. Вместо алифатических аминов в такую присадку могут входить некоторые имидазолы. Рекомендуемая концентрация аминоалкилфосфатов — 0,002—0,05% [23].- [c.306]

К фосфорсодержащим присадкам относятся алкил- и арилфос-фиты и алкилфосфаты следующего состава [c.41]

Полное извлечение экстрагированного веш,ества из органической фазы в водную называется реэкстракцией. Реэкстракцию проводят водой или водными ра тзорами, которые содержат реагенты, разрушающие экстрагированный комплекс. Экстрагенты, применяющиеся для извлечения и разделения металлов, должны удовлетворять ряду физико-химических, технологических и экономических требований. Прежде всего, экстрагент должен обладать хорошей экстрагирующей способностью и избирательностью. Наиболее полно вещество экстрагируется при больших значениях К а О, т. е. когда энергия взаимодействия вещества с экстрагентом велика. Однако если О разделяемых компонентов очень велики, то трудно получить эффект разделения, а, во-вторых, при этом затрудняется реэкстракция, что и наблюдается, например, при экстракции кислыми алкилфосфатами. При очень слабом взаимодействии вещества с экстрагентом значение О мало, и экстракция недостаточно эффективна. Наиболее приемлемы экстрагенты, энергия взаимодействия которых с экстрагируемым веществом имеет средние значения (Д0° = 2—10 ккал/моль). Это так называемые нейтральные экстрагенты. Экстрагент должен легко регенерироваться, мало растворяться в воде, иметь плотность, отличную от плотности воды, малую вязкость, быть относительно нелетучим и не-воспламеняющимся, дешевым. Трибутилфосфат, получивший большое распространение, отвечает большинству этих требований, за исключением плотности, мало отличающейся от плотности воды, и высокой вязкости. Для их понижения ТБФ (как и другие экстрагенты) используют в смеси с инертным разбавителем. [c.336]

Углеводородная жидкость (нефть, газоконденсат и т.д.) Кислые моно- и дизфиро-алкилфосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции С,,-С [c.13]

АЛКИЛФОСФАТЫ, соед. общих ф-л К0Р(0)(0М)з (мо-ноалкилфосфаты) и (К0)гР(0)0М (диалкилфосфаты). Наиб. важны соед., у к-рых R- H2 +, или С Н +, ( JH4O), где п = 6-20, т = 4-6, М = К, Na, NH , триметиламмоний. А.-обычно кристаллы белого цвета, устойчивые к нагреванию до 150°С. Являются анионными ПАВ. В воде образуют коллоидные р-ры критич. концентрация мицеллообразования (1-3)-10 г/л моноалкилфосфатов и (1-%)10 г/л диалкилфосфатов. При п 16 раств. в орг. р-рителях. А. устойчивы к гидролизу в широком диапазоне pH при т-рах до 100°С. [c.94]

Поверхностно-активные вещества. Для антисга-тич. обработки синтетич. волокон и тканей применяют ы. обр. 2-5°о-ные р-ры или эмульсии ПАВ (напр., бути лет еара-та, триэтаноламина, производных этиленоксида, солей стеариновой к-ты и октадециламина, алкилфосфатов), к-рые наносят на пов-сть разбрызгиванием или погружением материала с послед, удалением р-рителя. Эти А. служат [c.182]

Алкилфосфаты достаточно сильные алкилир5тощие агенты такая способность возрастает у них с уменьшением объема алкильного радикала. В сравнительно мягких условиях они алкилируют амины, соли галогеноводородных к-т, алкоголяты при нагр,- спирты и ароматич. соед., напр. [c.132]

Наряду с алкилбензолсульфонатами, алкилсульфонатами и алкил-сульфатами синтезированы новые ПАЙ алкилфосфаты и олефинсуль-фонаты, обладающие высокой моющей способностью, хорошей растворимостью в воде и высокой биохимической разлагаемостып. [c.26]

Предложено также экстрагировать перхлорат натрия из твердой смеси его с Na l и Na lOg жидким алкилфосфатом [80]. [c.435]

Так, в случае а- иР-глицерилфосфатов может наступить равновесие без заметного гидролиза [49]. Способность фосфатов сахаров гидролизоваться легче, чем другие алкилфосфаты, почти несомненно объясняется миграцией фосфатной группировки с образованием неустойчивого гликозил-1-фосфата. [c.83]

Методы фосфорилирования, которые основаны на активации известных алкилфосфатов, имеют явные преимущества. Так, например, природный фосфат можно использовать непосредственно для получения более сложных производных. Это может быть выполнено путем превращения фосфата in situ в смешанный ангидрид с сильной кислотой, например реакцией с п-толуолсульфохлоридом или дифенилхлор сфатом с последующим добавлением спирта или другого аниона фосфата (см. раздел Применение ангидридов , стр. 109). [c.89]

В качестве ионогенных ПАВ Чаще всего используются мыла жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилфосфаты, сульфатированные жирные, оксиэтилированные спирты и алкил-фенолы и другие ПАВ, диссоциирующие на ионы. В присутствии ионогенных ПАВ получают ПВАД с размером частиц 0,1— 0,3 мкм. Частицы имеют одноименные заряды, создаваемые адсорбированйыми на них молекулами эмульгатора, и поэтому не флокулируют. Однако недостаточная защищенность ионогенными [c.25]

Моно- и диалкилфосфорные кислоты, а также алкилпирсфосфор-ные кислоты образуют с ураном (IV) и с ураном ( 1) соответствующие алкилфосфаты, экстрагирующиеся многими не смешивающимися с водой органическими растворителями [60, 146, 272, 642, 896]. [c.313]

Отверждение карбамидоформальдегидных олигомеров обусловлено прежде всего наличием кислоты, а повышение температуры только ускоряет процесс. Реакцию отверждения лаковых композиций смол без ухудшения их стабильности можно ускорить, применяя катализаторы скрытого действия, разлагающиеся в условиях отверждения с выделением кислоты. К ним относятся кислые алкилфосфаты, например бутилфосфат. При применении лаковых аминоолигомеров для покрытия древесных материалов применяют в качестве катализаторов сильные кислоты, так как температура отверждения покрытия не должна превышать 100°С. [c.78]

Жидкая фосфорная кислота не нашла широкого промышленного применения в качестве катализатора олигомеризации низкомолекулярных олефинов потому, что высокая коррозион-ность жидкой кислоты создает значительные трудности при технологическом оформлении процесса олигомеризации. Поэтому, несмотря на некоторые преимущества (отсутствие необходимости строить катализаторные фабрики) в промышленности применяют в основном фосфорную кислоту на носителе. Исследования различных носителей показали, что лучше всего применять носители кислотного характера, так кар при использовании нейтральных носителей, например, активированного угля, могут образоваться алкилфосфаты, которые затем улетучиваются. Поэтому Б основном используют кизельгур и асбест. При этом усиливается образование кремнефосфатов, о нако следует отметить, что они нелетучи [40]. [c.15]

Этиленгликоль используется при экстракции различных веществ и очистке продуктов от примесей, например как селективный растворитель для экстракции индена и кумарона из легких масел каменноугольной смолы, толуола из различных фракций, бутадиена из ег смеси с изобутиленом и другими углеводородами [150, р. 26]. Этиленгликоль может быть ирнмепен в качестве разделяющего агента для выделения тетрагидрофурана из его водных растворов методом экстрактивной ректификации [151]. Для разделения моно- и ди-алкилфосфатов употребляется этиленгликоль с несмешивающимся с ним углеводородом [152]. Этиленгликоль применяется для очистки акрилонитрила от примесей карбонильных соединений, которые образуют с ним высококинящие эфиры [153]. Б смеси с яг/)ет-бутило-вым спиртом этиленгликоль предложен как растворитель при синтезе адинодинитрила из 1,4-дихлорбутана и цианида натрия [154]. [c.101]

Исследовано разделение бериллия и алюминия путем непрерывной противоточной экстракции на опытной установке с использованием ди-(2-этнлгекснл)-фосфата, гептадецилфосфата и додецилфосфата и в качестве растворителя — керосина. Коэффициенты разделения бериллия и алюминия при pH О для указанных алкилфосфатов составляют соответственно 5,0 5,8 и 160. [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилфосфаты: [c.191] [c.243] [c.197] [c.24] [c.403] [c.222] [c.361] [c.222] [c.463] [c.585] [c.541] [c.541] [c.654] [c.158] [c.248] [c.308] [c.171] [c.243] [c.91] [c.141] [c.141] [c.251]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.24 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.24 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.493 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.31 , c.420 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.144 , c.145 , c.182 , c.183 , c.230 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.740 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.38 , c.40 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.288 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.168 , c.169 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.438 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология