Гексиламин оний

Амины ассоциированы менее спиртов, и потому они кипят при более низких температурах, чем спирты с тем же числом углеродных атомов. При равном числе атомов углерода выше всего температура кипения первичных и ниже всего третичных аминов. Так, диэтиламин кипит при 56 °С, а бутиламин — при 76 °С, -гексиламин (первичный) кипит при 129 °С, дипропил амин (вторичный) — при [c.212]

При исследовании состава продуктов нитрования высших парафинов вполне точно установлено, что соотношение изомеров в них такое же, как и при галоидировании. Так, например, нитрование н-додекана дает все теоретически возможные вторичные мононитропроизводные в эквимолярных количествах, в то время как первичного нитрододекана образуется лишь немного. Преимущественного или почти исключительного замещения в положение 2, как считали Коновалов и Грундман, не происходит. В своих работах по определению строения продуктов нитрования гексана Коновалов принял в соответствии с тогдашним уровнем знаний гексиламин, по которому он идентифицировал продукты восстановления нитропроизводных за 2-аминогексан, на самом же деле гексиламин оказался эквимолярной смесью 2- и 3-аминогексана. После [c.562]

Первичные алифатические амины С —С5 растворимы в спирте, эфире и воде. По мере возрастания молекулярного веса, начиная с н-гексиламина, их растворимость в воде уменьшается. Вторичные амины, R2NH, характеризуются ограниченной растворимостью в воде (которая резко уменьшается для аминов с числом атомов углерода более 3), однако обычно они растворимы в эфире и спирте. Триметиламин является единственным полностью растворимым в воде третичным амином. Амины с низким молекулярным весом образуют с водой устойчивые гидраты, что сильно затрудняет очистку некоторых из них. Ароматические амины лишь слабо растворимы в воде [1042]. [c.424]

Гофман проводил разложение амидов кислот таким образом, что растворял амид в эквимолекулярном количестве брома и затем добавлял калийную щелочь. Так приготовил он метил- и этил-амины с выходами в 87 соответственно 80—90%, далее — про-п и л а м и н (80— 90%), и 3 о п р о п и л а м и н (60—70%), изобути л а м и н (90%), амиламин (88%), изоамиламин (88%), гексиламин (ок. 70%) и гептиламив (30%). Октнл-амин и иониламин получались с очень плохими выходами, так как здесь сильно преобладало образование нитрилов. Гепта-дециламин он не смог получить вовсе зз [c.588]

Действие низкомолекулярных аминов зависит от концентрации гидроксид-ионов в растворе. Защитное действие нерастворимых в воде аминов с длинной цепью и кислот металлического ряда и их производных с концевой полярной группой связано с гидрофобными свойствами этих соединений. Амины с длинной цепью способствуют образованию защитных пленок. Они оказывают эффективное защитное действие, причем у ок-тилдециламина оно значительно сильнее, чем у цикло-гексиламина. [c.135]

Раствор 5,5 г 1-нитрогексана в 80 мл метилового спирта встряхивают при 20° и атмосферном давлении с Ni .K. до прекраш ения поглощения Hj. Отфильтровав раствор от катализатора, фильтрат подкисляют соляной кислотой, после чего выпаривают досуха. Выход солянокислого гексиламина составляет 2,3 г, или 54,8% от теоретического. После промывки соли ацетоном она плавится при 217—218°. [c.121]

Самоотверждающиеся полиметилметакрилатные пластмассы изготовляют на основе как эмульсионного полимера, так и сополимеров ММА со стиролом или метилакрилатом. В обоих случаях получают смеси порошка полихмера (или сополимера) с ММА, пигментом, красителем и инициатором. Обычно они состоят из 55— 60% тонкодисперсного полимера, диспергированного в 35—40% мономера. Красители или пигменты придают массе желаемый цвет, жизнеспособность ее до отверждения часто регулируется добавлением ингибитора, например гидрохинона (0,005%) или три-гексиламина (1%). Отверждение массы на холоду происходит при введении инициатора — перекиси бензоила и диметиланилина. [c.121]

Грибова и Левин [290] определяли состав смеси анилпна, гексиламина и дициклогек-силамина, с этой целью они проводили два титрования. Если титрование выполнялось в ацетоновом растворе 0,1 н. хлорной кислотой в диоксане с использованием стеклянного и каломельного электродов, то наблюдалось два скачка потенциала. Первый указывает на общий эквивалент нейтрализованных циклогексиламина и дицпклогексиламина, а второй соответствует титрованию анилина. Второе титрование, которому предшествует реакция с салициловым альдегидом, снопа дает два перегиба на кривой, причем первый характеризует дициклогексиламин, а второй соответствует общей эквивалентной точке циклогексиламина и салицилальдимина анилина. [c.350]

Камербек, Крее и Гролль [307] исследовали термическую деструкцию полигексаметиленадипинамида (найлона-66) и полп-е-капроамида (найлона-6) при температурах, близких к тем, при которых они образуются. Так, длительное нагревание полигексаметиленадипинамида нри 305° приводит к образованию летучих продуктов, состоящих из углекислоты, воды, аммиака, гексаметиленимина, и-гексиламина, н-гептиламина и метиламина [307]. [c.284]

Проблема двухстадийного роста вызвала множество споров. Боллард и Бэмфорд [38] кратко сообщили о результатах, противоречащих данным Доти. Они указали, что NKA у-бензил-Ь-глутамата нельзя хорошо очистить методом сублимации вследствие низкой летучести этого продукта. Они указали, что ускорение полимеризации наблюдается лишь в том случае, когда ангидрид для его очистки кристаллизовали несколько раз в то же время соединения, приготовленные усовершенствованным методом, требуют лишь однократной быстрой кристаллизации и в течение всего процесса полимеризации скорость реакции следует первому порядку. Кроме того, в противоположность результатам Доти [17] Боллард и Бэмфорд [38] подчеркнули, что скорость полимеризации чистого NKA одна и та же независимо от типа инициатора — н-гексиламина или форполимера со степенью полимеризации вплоть до 15. [c.564]

Самоотверждающиеся полиметилметакрилатные пластмассы изготовляют как на эмульсионном полимере, так и на сополимерах метилметакрилата со стиролом или метилакрилатом. В обоих случаях получают смеси порошка полимера (пли сополимера) с метилметакрилатом, пигментом, красителем и инициатором. Обычно они состоят из 55—60% тонкодисперсного полимера, диспергированного в 35—40% мономера, содержащего инициатор. Красители или пигменты придают массе желаемый цвет, а жизнеспособность ее до отверждения часто регулируется добавлением некоторого количества ингибитора, например гидрохинона (0,0057о) или три-н-гексиламина ( %) [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология