Диаммоний

Аммофос — смесь дигидрофосфата аммония, гидрофосфата диаммония, сульфата аммония, кремне-фторида аммония Апатит [c.76]

К 235 мл 0,15М раствора ортованадата натрия, подкисленного серной кислотой, добавляют 235 мл 0,15М раствора сульфата диаммония-желе-за(П). Считая, что ванадий(У) переходит в оксо-сульфатотетраакваванадий, определите массу (г) этого продукта. [c.290]

Fe(NH4)2(S 04)2 — СУЛЬФАТ ДИАММОНИЯ-ЖЕЛЕЗА(11) [c.417]

В пробирках находятся хлорная вода, бромная вода и суспензия иода в воде в каждую пробирку добавляют криста,ыы соли. Мора — гексагидрата сульфата диаммония-желе- 1а(IП. В какой пробирке будет протекать реакция Чогли бы Вы на основании справочных данных предсказать результаты опыта Если да. то какие справочные данные Ва,У1 потребуются [c.108]

На рис. 8.7 приведена технологическая схема улавливания аммиака в круговом аммонийно-фосфатном процессе. Газ, освобожденный от смолистых примесей к нафталина, очищается от аммиака в абсорбере 1 эффективностью две-три теоретических тарелки при 40—45 °С. Возможность улавливания при этих температурах — одно из достоинств технологии, так как при улавливании аммиака водой. газ должен охлаждаться до 20—25°С. Хорошая растворимость моиоаммоний-фосфата и диаммонийфосфата в воде (соответственно 3,84 и 4,3 кмоль/м ) позволяет добиться аммиакоемкостн 40—45 г аммнака/дм против 10—25 г/дм при улавливании аммиака водой. Полученный в абсорбере раствор диаммонийфосфата смешивается в насосе 2 с сырым бензолом, который экстрагирует унесенный раствором нафталин и смолистые вещества, отстаивается от раствора диаммонийфосфата в отстойнике 3 и направляется на переработку. Раствор диаммоний-фос( та насосом 4 прокачивается через теплообменник 5, подогреватель 6 и поступает в регенератор 7, работающий под давлением 0,3—0,5 МПа. [c.194]

АН = 147,0 кДж Процесс ведут при избытке аммиака, поэтому в системе, наряду с реакцией образования моноаммонийфосфата, частично протекает реакция образования диаммоний фосфата [c.298]

Составьте уравнения реакций, протекающих при растворении в воде гексагидрата сульфата диаммония-цинка (И). Предложите способы обнаружения всех ионов в растворе. [c.126]

Составьте уравнения гидролиза солей сульфа марганца (И), бромид аммония, нитрит калия, ацетат натрия, нитрат железа (П1), карбонат цезия, сульфат диаммония-цинка (И), ортофосфат рубидия. [c.162]

Диаммоний-фосфат технический Белые, светлосерые или желтоватые кристаллы ГОСТ 8515-75 Марка А О йч д гч 52 (на Р2О5) 23,5 (наННз) Влага — 4,0 Ак — 0,001 Ме сероводородной группы (на РЬ) — 0,002 Р- —0,01 Нейтрализация аммиаком фосфорной кислоты (для марки А — термической, для марки Б — экстракционной) с последующей кристаллизацией и центрифугированием Марка Б — в четьфех-, шестислойных бумажных мешках весом не более 40 кг (для марки НМ — с полиэтиленовым Для огнестойкой пропитки деревянных конструкций и тканей для пищевой, фармацевтической пром-сти и др. целей [c.239]

Диаммоний- ГОСТ Кормовой [c.50]

Другими источниками азота и фосфора в составе питательной среды выступали карбамид (КБ) и диаммоний фосфат (ДАФ), содержащие соответственно 46.3% азота и 52% фосфора, и 19.36% азота в составе солей. [c.28]

IB) Т р е т и ч н ы е амины дают только бромиды диаммония независимо от ароматического или алифатического характера осно- [c.705]

Диаммоний-фосфат технический [c.176]

МН4)2М1(804)2 диаммония-никеля(П) сульфат (диаммоний-никель(П) сернокислый) [c.239]

КН4)2РЬ(804>2 диаммония-свинца(П) сульфат (диаммоний-свинец(П) сернокислый) [c.239]

КН4)28Г(804)2 диаммония-стронция сульфат (диаммоний-стронций сернокислый) [c.239]

Са(КН4)2(804)2 Н2О (диаммония-кальция сульфат моногидрат, диаммоний-кальций сернокислый одноводный) [c.350]

Гексагидрат сульфата железа (П)-диаммония (NH4)2X ХРе(804)2-6Н20 (соль Мора) — моноклинные синеватозеленые кристаллы, устойчивые при хранении. Около 100 °С соль теряет кристализационную врду хорошо растворима в воде. [c.146]

Для снижения коррозии бурового оборудования в буровые растворы, содержащие хлористые соли, вводят соли аминов, относящиеся к классу алкоксили-рованных алкил- или алкениламинов. Это олеил, стеорил или их смесь, получающаяся при разложении жиров таллового или соевого масла. Хороший эффект обнаруживают этоксилированные жирные амины, образованные взаимодействием аминов с фосфорной, соляной, серной, азотной, уксусной кислотами. В буровой раствор, содержащий хлориды калия, вводят диаммоний ортофосфат (ДАФ). При совместном присутствии ДАФ и КС1 значительно снижается скорость коррозионного разрушения малоуглеродистой стали и меняется характер коррозионного разрушения (от питтингового к равномерному). [c.115]

Более перспективными являются сорбенты, содержащие, в основном, природные вещества. К одному из таких относится сорбент, содержащий нейтральный пористый носитель, нитрат аммония, диаммоний фосфат, хлористый калий, хлористый магний и смесь активных нефтеусваивающих культур микроорганизмов, вьщеленных из природного сообщества, находящихся в загрязненной среде [139]. [c.194]

Соль триаммония неустойчива и теряет при стояний на воздухе воду и аммиак. Остаток постепенно приближается по составу к соли диаммония. Растворы триаммо-иийимидодисульфоната, как и все тризамещенные соли исходной кислоты, дают нерастворимые осадки при обработке хлористым барием. Эти осадки имеют переменный состав, но их можно отличить от сульфата бария по растворимости в кислотах. [c.176]

Диаммония гидрофосфата раствор (100 г/л)ИР. Раствор гидрофосфата диаммония Р, содержащий около 100 г (NH4)2HP04 в 1 л. [c.317]

Количественное определение. Растворяют около 0,1 г (точная навеска) в 5 мл серной кислоты ( — 1760 г/л)ИР и осторожно. прибавляют 50 мл воды. Прибавляют при перемешивании 5 мл раствора перекиси водорода ( — 330 г/л)ИР и 350 мл раствора гидрофосфата диаммония (100 г/л)ИР. Прибавляют 40 мл серной кислоты ( — 1760 г/л)ИР и выдерживают смесь при температуре 40—50°С в течение 2 ч. Фильтруют и промывают не более чем 200 мл холодного раствора нитрата ам мония (50 г/л) ИР до отрицательной реакции А на ортофосфаты, как описано в разделе Общие испытания на подлинность (т. 1, с. 131). Высушивают и прокаливают до постоянной массы. Каждый грамм остатка соответствует 0,4647 г Zr02- [c.362]

Платонова [160] применяла полярографический метод для контроля процесса полимеризации акрилонитрила, инициированного системой, состоящей из пероксидисульфата калия, бисульфита натрия и гексагидрата сульфата железа (II)-диаммония (железоаммиачные квасцы). На фоне0,02Л1 раствора хлорида тетраэтиламмония в воде получено значение 1/2 = —2,05 В. Влияние на высоту волны акрилонитрила ионов щелочных металлов, содержащихся в инициаторах, устранялось значительным разбавлением анализируемой пробы, при котором волны и Na+ практически отсутствовали. [c.114]

МН4)2Щ804)2 диаммония-никеля(П) сульфат (диаммоний-никель(11) сернокислый) [c.238]

С2НюК2)(СЮ4)2 этан-1,2-диаммония перхлорат (этилендиамин хлорнокислый) [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология