Сакагучи

Рис. 10.2. Молекулярная структура токсинов типов А, В, Е, Г (по Сакагучи) 11 I токсические 3 нетоксический компонент

Очень интересный пример МИЭ наблюдался Хаяши X., Сакагучи Й. О. и их соавторами для фотолиза молекул, содержащих серу [10]. Сера имеет изотопы 8 (/ = 0), 8 (I = 3/2) и 8 (/ = 0). Изучался фотораспад молекул РЬС0СН2802РЬ. При замещении 5 на 8 или 8 наблюдался изотопный эффект одного и того же знака, но величина изотопного эффекта при замещении 5 была заметно больше, чем при замещении 8 8. Этот результат нельзя объяснить изотопным эффектом, связанным с изменением массы ядра при изотопном замещении, он доказывает магнитную природу изотопного эффекта при замещении 8 — 8, т.е. при замещении немагнитного изотопа магнитным. Масштаб МИЭ в этой реакции меньше, чем МИЭ при изотопном замещении С С при фотолизе дибензилкетона. Это объясняется тем, что сера более тяжелый элемент, чем углерод, и поэтому в случае серы в синглет-триплетную эволюцию РП больший вклад вносит спин-орбитальное взаимодействие. Соответственно роль СТВ в спиновой динамике РП, содержащих такие тяжелые элементы как сера, уменьшается и масштаб МИЭ падает. [c.57]

Гуанидиновые группировки стрептомицина обусловливают положительную реакцию Сакагучи образование окрашенного соединения при добавлении к исследуемому раствору стрептомицина раствора а-нафтола, 8-оксихинолина или 1-нафтол-8-сульфоновой кислоты в щелочной среде в присутствии окислителя, ГФ X в качестве окислителя рекомендует гипобромид натрия, в этом случае наблюдается фиолетово-красное окрашивание. [c.427]

Сакагучи Смешивают пробу с раство- Arg Красная [c.355]

Сакагучи а-Пафтол и гипохлорит натрия Аргинин Красная [c.42]

За опрыскиванием нингидрином может следовать опрыскивание а-нитрозо-р-нафтолом или реагентом Эрлиха. За ним могут также следовать реагенты, дающие пониженную чувствительность обработки (реагент Паули или Сакагучи). Изатину может предшествовать нингидрин или за изатином может следовать реактив Эрлиха или а-нитрозо-Р-нафтол (чувствительность последнего теста при этом снижается). За реактивом Эрлиха может следовать обработка по Сакагучи, даже если предшествующими операциями были опрыскивание нингидрином или изатином. УФ-облучение и обработка иодом не метают проведению любых последующих тестов. [c.394]

Для определения аргинина по методу Сакагучи-Вебера берут 2 мл этого аликвотного раствора. Прибавляют к ним 0,5 мл холодного раствора а-нафтол-мочевины (0,2% раствор а-нафтола в абсолютном спирте, разведенный перед употреблением 4 объемами 10% раствора мочевины). Через 2 мин. прибавляют [c.53]

Человек Сакагучи Бранд — 127 (16,0) 6,3 1 [c.70]

Лошадь Сакагучи Бранд — 127 16,0 5,5 1 [c.70]

Белки дают ряд цветных реакций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков нли общих химических группировок. Эти реакции широко используются для аналитических целей. Среди них широко известны нингидриновая реакция, позволяющая проводить количественное определение аминогрупп в белках, пептидах и аминокислотах, а также биуретовая реакция, применяемая для качественного и количественного определения белков и пептидов. (При нагревании белка или пептида, но не аминокислоты, с Си 01 в щелочном растворе образуется окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение меди, количество которого можно определить спектрофотометрически.) Цветные реакции на отдельные аминокислоты используются для обнаружения пептидов, содержащих соответствующие аминокислотные остатки. Для идентификации гуанидиновой группы аргинина применяется реакция Сакагучи — при взаимодействии с а-нафтолом и гипохлоритом натрия гуанидины в щелочной среде дают красное окрашивание. Индольное кольцо триптофана может быть обнаружено реакцией Эрлиха — красно-фиолетовое окрашивание при реакции с п-диме-тиламинобенэальдегидом в Н 804. Реакция Паули позволяет выявить остатки гистидина и тирозина, которые в щелочных растворах реагируют с диазобеизолсульфокислотой, образуя производные, окрашенные в красный цвет. [c.32]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Аргинин — б-гуанидино-а-ам ино-валериановая кислота — неустойчив к щелочал и распадается в слабых щелочных растворах до цитруллина, а в концентрированных до орнитина (см. гидролиз). Гуанидинная группа взаимодействует с галоидированным а-нафтолом с образованием окрашенных в малиновый цвет соединений (реакция Сакагучи). [c.473]

В ряде исследований было показано, что парамагнитные ионы катализируют конверсию триплетных бирадикалов в синглетное состояние и в результате сокращают время жизни бирадикалов. Например, в [7] изу- чали фотолиз 2,10-дифенилциклодеканона. Фотолиз этой циклической молекулы идет через образование бирадикала (см. рис. 2). I Сакагучи Й. О. и Хаяши X. [8] исследовали фотолиз нафтохинона в ми- целлах. Они показали, что парамагнитные ионы сокращают время жиз- ни РП, которые рождаются в триплетном состоянии. Это наблюдение ин- I терпретируется как результат спинового обмена между радикалами пары [c.73]

В р-рах Ь амфотерны. Изоэлектрич. точки Б. могут иметь значения от < 1,0 (у пепсина) до 10,6 (у цитохрома с) и выше. Боковые группы аминокислотных остатков способны вступать во многие р-ции. Б. дают ряд цветных р-ций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков или хим. группировок. К важнейшим из них относятся биуретовая реакция (пептидные связи), ксан-топротеиновая реакция (ароматич. ядра остатков тирозина, триптофана, фенилаланина), Адамкевича реакция (нндоль-ное кольцо триптофана), Миллона реакция (фенольный радикал тирозина), Паули реакция (имидазольное кольцо гистидина), Сакагучи реакция (гуанидиновая группа аргннина) и нингидриновая реакция (аминогруппа). [c.250]

САКАГУЧИ РЕАКЦИЯ, цветная р-ция на аргинин и др. монопроизводные гуанидина, дающие ярко-красное окра-шиваш1е в щелочно среде при взаимод. с а-нафтолом к гипохлоритом или гипобромитом Na. [c.288]

Для обнаружения тирозинсодержащих пептидов следует применять а-нитрозо-р-нафтол (разд. 8) триптофансодержащих-реагент Эрлиха (разд. 9) гистидинсодержащих-реагент Паули (разд. 12) (Ы-концевой гистидин в составе пептида дает чаще коричневую окраску, а не розовую, как обычно) серусодержащих пептидов-тетраиодид платины (разд. 15) аргининсодержащих реакция Сакагучи (разд. 19) пролина и гидроксипролина, если они находятся на Н-конце, - изатин (разд. 22). [c.395]

Колхицидил- и -аргинин и его бензоильное производное да-ли5 5 положительную реакцию Сакагучи на гуанидиновую группу [c.249]

Высококрнсталлические полимеры проииленоксида были получены Камбара, Хатано и Сакагучи [371] с комплексными катализаторами, содержащими переходные металлы с низкой валентностью. Наилучшими среди исследованных катализаторов оказались ацетилацетонаты кобальта, хрома, ванадия и титана в сочетании с триэтилалюминием. [c.81]

Сакагучи реакция — с гипохлоритами и а-нафтолом, к-рые дают с остатками аргинина в Б. красное окрашивание 7) при кипячении р-ра Б. с уксуснокисльш свинцом в и] елочной среде р-р темнеет вследствие наличия в нем остатков цистеипа и цистина. [c.128]

Методу а) Удаление минеральной кислоты [27], Белок гидролизуют соляной кислотой (1 1), доводят объем гидролизата до 100 мл и помещают в среднюю часть прибора. После 7—8-часового электролиза все аминокислоты переходят на катод. Полное удаление оснований из средней части устанавливается по реакции Сакагучи или при пробе с фосфорновольфра-ыовой кислотой. Оно обнаруживается также по внезапному снижению силы тока (Альбанес, [27]). [c.43]

Хотя способность пермутита к обмену и может быть использована достаточно удовлетворительно для отделения основных аминокислот и аммиака от других продуктов белкового гидролизата, тем не менее пермутит не получил широкого распространения. Это произошло главным образом потому, что для элюирования оснований требуются концентрированные растворы Na l и КС1. По сведениям авторов, пермутит был удачно применен для предварительного отделения оснований только при реакции Сакагучи [562J, видоизмененной Дубновым [1991 Повидимому, в будущем этот реагент будет применяться более широко. [c.44]

История вопроса. В 1925 г. Сакагучи [562] нашел, что аргинин и другие незамещенные и монозамещенные производные гуанидина дают красное окрашивание с а-нафтолом и Na lO в щелочной среде. Чувствительность этой реакции 1 часть аргинина на 1 ООО ООО раствора. [c.51]

Сакагучи представляет реакцию с гуанидил-уксусной кислотой следующим образом [c.52]

Примечание. Это, повидимому, наиболее простое видоизменение метода Сакагучи-Вебера. Однако аналитические результаты не приведены. Возможно, что наилучшим применением метода Сакагучи-Вебера было бы комбинирование метода адсорбции на пермутите (Дубнов) и метода Макфер< она. [c.54]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.473 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.44 , c.51 , c.65 , c.68 , c.70 , c.78 , c.79 , c.89 , c.96 , c.97 , c.104 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.700 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.125 , c.126 , c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология